【技术实现步骤摘要】
一种高强度甲基丙烯酰化壳聚糖水凝胶的制备方法
本专利技术属于水凝胶材料制备
,具体涉及一种高强度甲基丙烯酰化壳聚糖水凝胶的制备方法。
技术介绍
高分子水凝胶是由化学或物理交联的亲水性高分子链形成的三维聚合物网络,因其类似细胞外基质结构,在组织工程支架方面具有潜在应用价值。水凝胶可由合成高分子、天然高分子以及生物分子等制备而成,比如聚乙二醇,聚甲基丙烯酸羟乙酯,壳聚糖,海藻酸钠,蛛丝蛋白等。壳聚糖作为天然多糖,具有无味、无臭、无毒和抗菌等优异性能,广泛用于制备细胞培养水凝胶支架,比如,中国专利《多孔壳聚糖支架、神经干细胞多孔壳聚糖支架及其用途》(申请号:CN201010532905.5)提供了一种利用戊二醛交联的可用于神经干细胞培养的多孔壳聚糖支架;中国专利《一种定向成孔的壳聚糖支架及其制备方法》(申请号:201510334698.5)利用氢氧化钠和快速冷冻处理获得了一种可用于组织工程骨修复的定向孔壳聚糖支架。由于壳聚糖局限于溶解在乙酸,盐酸等酸性介质溶液中,这些支架的制备又使用戊二醛,氢氧化钠等物质做交联剂,相分离剂,因此难以用于原位细胞包载和三维培养。为了解决这一问题,中国专利《一种可UV固化且可溶于水的磁性壳聚糖水凝胶的制备方法》(申请号:CN201310275379.2)提供了一种可UV固化且可溶于水的N-甲基丙烯酰化磁性壳聚糖水凝胶制备技术。以上技术通过分子修饰,制备的水溶性壳聚糖,可实现细胞三维包载和培养。然而,目前壳聚糖及其衍生物组成的水凝胶普遍力学强度低,结构脆弱易碎,严重限制了其作为结构材料的应用于入骨软骨、皮肤、血管等组织器官的修复 ...
【技术保护点】
1.一种高强度甲基丙烯酰化壳聚糖水凝胶的制备方法,其特征在于,具体按照以下步骤实施:步骤1,制备含双键改性的壳聚糖溶液;步骤2,制备高强度甲基丙烯酰化壳聚糖水凝胶,具体为:将经步骤1后得到的甲基丙烯酰化壳聚糖溶于水中,之后加入F127衍生物,得到混合液,最后对混合液进行后处理,即可得到甲基丙烯酰化壳聚糖水凝胶;F127衍生物为醛基化F127或者丙烯酰化F127;当F127衍生物为醛基化F127时,将混合液在30~37℃放置0.5~1h,即可得到甲基丙烯酰化壳聚糖水凝胶;甲基丙烯酰化壳聚糖溶液、醛基化F127、水的质量比为1~2:10~15:100;当F127衍生物为丙烯酰化F127时,向混合液中加入光引发剂,搅拌均匀,使用5~10W的UV光交联制备水凝胶,即可得到高强度壳聚糖水凝胶;甲基丙烯酰化壳聚糖溶液、丙烯酰化F127、水和光引发剂的质量比为1~2:10~15:100:1。
【技术特征摘要】
1.一种高强度甲基丙烯酰化壳聚糖水凝胶的制备方法,其特征在于,具体按照以下步骤实施:步骤1,制备含双键改性的壳聚糖溶液;步骤2,制备高强度甲基丙烯酰化壳聚糖水凝胶,具体为:将经步骤1后得到的甲基丙烯酰化壳聚糖溶于水中,之后加入F127衍生物,得到混合液,最后对混合液进行后处理,即可得到甲基丙烯酰化壳聚糖水凝胶;F127衍生物为醛基化F127或者丙烯酰化F127;当F127衍生物为醛基化F127时,将混合液在30~37℃放置0.5~1h,即可得到甲基丙烯酰化壳聚糖水凝胶;甲基丙烯酰化壳聚糖溶液、醛基化F127、水的质量比为1~2:10~15:100;当F127衍生物为丙烯酰化F127时,向混合液中加入光引发剂,搅拌均匀,使用5~10W的UV光交联制备水凝胶,即可得到高强度壳聚糖水凝胶;甲基丙烯酰化壳聚糖溶液、丙烯酰化F127、水和光引发剂的质量比为1~2:10~15:100:1。2.根据权利要求1所述的一种高强度甲基丙烯酰化壳聚糖水凝胶的制备方法,其特征在于,所述步骤1中,制备含双键改性的壳聚糖溶液,具体为:步骤1.1,将壳聚糖溶解于溶剂中,搅拌均匀,加入甲基丙烯酸酐,之后置于60℃~65℃的条件下反应3h~5h,得到甲基丙烯酰化的壳聚糖溶液;壳聚糖、溶剂和甲基丙烯酸酐的质量比为1~2:100:1~2;溶剂为乙酸水溶液,乙酸与水的体积比为1:50~100;步骤1.2,将经步骤1.1后得到的甲基丙烯酰化壳聚糖溶液装入分子量为3000~8000的透析袋中透析7天~10天,之后在-55~-65℃的条件下冷冻干燥48h~72h,最后在-18℃~-25℃的条件下冷藏,备用。3.根据权利要求1所述的一种高强度甲基丙烯酰化壳聚糖水凝胶的制备方法,其特征在于,所述步骤2中,UV光的光强为10~15mW/cm2,光照时间为1~2min;光引发剂为2-羟基-2-甲基苯丙酮。4.根据权利要求1所述的一种高强度甲基丙烯酰化壳聚糖水凝胶的制备方法,其特征在于,所述步骤2中,丙烯酰化F127的制备方法,具体为:将PluronicF127溶解于无水二氯甲烷中,并置于0℃~4℃的冰水浴中,加入三乙胺,通入氮气保护15~20min,得到混合液a;PluronicF127、无水二氯甲烷和三乙胺的摩尔比为1:5:10~20;按每秒1滴~2滴的速度向混合液a中滴加丙烯酰氯,之后置于0℃~4℃的冰水浴中反应48h~60h,得到反应混合液,再将反应混合液进行过滤,除去滤渣,得到反应液;丙烯酰氯与混合液a的质量比为1:10~20;向反应液中加入石油醚,沉淀15min~30min,之后将得到的固体物质置于真空干燥箱中干...
【专利技术属性】
技术研发人员:任鹏刚,张华,杨帆,张效林,
申请(专利权)人:西安理工大学,
类型:发明
国别省市:陕西,61
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