一种帕金森病患者的复合鞋制造技术

本发明专利技术涉及一种帕金森病患者的复合鞋，其包含鞋体，在鞋体里面设有石墨烯鞋垫。所述的石墨烯鞋垫的厚度为1～5厘米。本申请利用石墨烯材料自有各种功能，具有低温远红外，增温，抗菌抑菌，防紫外线，抗静电等功能；有利于病人的自然恢复。

【技术实现步骤摘要】
一种帕金森病患者的复合鞋
本专利技术涉及医用设备
，具体的说，是一种帕金森病患者的复合鞋。
技术介绍
大部分帕金森病患者走路的时候起步比较困难，同时起步后迈不开腿，很难走路，医学上称之为“冻结步态”。患者起步犹豫，不能行走，或行走时感觉自己的脚像“粘”在地板上，有的患者描述为“被地板吸住，抬脚、迈步困难”，一般持续数秒，偶尔时间长至到30秒。最严重时，患者任何时候行走均出现“粘”的状态，此时患者需要他人或拐杖辅助行走，并可能伴有一定程度的双腿颤抖。由于帕金森病患者的腿脚的自我控制能力严重下降，在日常生活中经常碰伤出血导致长期伤口愈合困难，导致行走更加困难。目前市场上针对帕金森病患者特征情况而设计生产的复合鞋报道几乎没有，现有的各种各样的功能性的复合鞋产品无法满足帕金森病患者使用过程中的功能需求，更不能起到辅助康复的作用。专利用于帕金森患者的助步器鞋(201620513649.8)包括鞋子本体，所述鞋子本体上设有助步器本体，助步器本体成长条形，助步器本体沿鞋子本体的鞋底边缘轮廓分布固定，所述助步器本体内设有用于产生照射在患者脚步前方的助步引导标志光线的一字型激光器，助步器本体内还设有用于控制一字型激光器的压力开关，助步器本体的外周面上设有供助步引导标志光线穿过的通孔，该助步器鞋可在帕金森患者行走过程中产生助步引导标志光线引导患者的行走步态，以视觉刺激来弥补本体感觉缺陷，缓解冻结步态。
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服现有技术的不足，提供一种帕金森病患者的复合鞋。本专利技术的目的是通过以下技术方案来实现的：一种帕金森病患者的复合鞋，其包含鞋体，在鞋体里面设有石墨烯鞋垫。所述的石墨烯鞋垫的厚度为1～5厘米。所述的石墨烯鞋垫的制备方法，其具体步骤为：一、生物功能试剂将凝血素在33～45℃溶解，然后加入乳化剂进行乳化机中搅拌乳化，搅拌速度为150～250rad/s；乳化36～97分钟后，再加入壳聚糖，进行微胶囊的包覆，包覆10～40分钟后，升高温度至66～80℃加入固化剂并进行固化，固化10～23分钟后，采用离心分离出生物功能试剂；乳化剂为OP-10。固化剂为乙二胺四乙酸。所述的凝血素在生物功能试剂中质量分数为13～15％。所述的固化剂乙二胺四乙酸相对于壳聚糖的质量比值为1∶35～1∶20。在帕金森病患者中，通过在鞋垫中的壳聚糖功能试剂采用具有自修复作用和凝血素等材料，利用患者在走路过程中，使脚的受伤部分和壳聚糖功能试剂的微胶囊摩擦过程微胶囊壁材破裂，使生长因子和凝血素进入血液中，从而加强细胞的生长，并且使血液凝固，从而起到创口贴的功能；达到持久的伤口愈合的消毒杀菌以及伤口愈合的作用，起到健康修复的功能。二、石墨烯改性物的制备(1)将氮掺杂的碳包覆的氧化亚铜立方八面体颗粒浸泡在硫酸氧钛水溶液中，氮掺杂的碳包覆的氧化亚铜立方八面体颗粒与硫酸氧钛的质量比为1∶3～1∶7；在微波搅拌的条件下，微波搅拌时间为3～5小时，过滤以后在无氧条件下进行烧结，得到氧化亚铜-二氧化钛复合物；(2)将氧化亚铜-二氧化钛复合物，纳米量子能粉以及石墨烯进行干法研磨后，使材料充分混合后得到混合物，而后将混合物转移到氦气保护的高温激光烧结室中，进行激光快速烧结，得到石墨烯试剂；(3)将制备得到的石墨烯试剂加入到聚乙二醇中进行湿法研磨，分离后得到石墨烯改性物；石墨烯试剂与聚乙二醇的质量比为1∶5。氧化亚铜-二氧化钛复合物，纳米量子能粉以及石墨烯的质量比为1∶1∶5～1∶1∶9。干法研磨转速为2500～4500r/min，研磨时间为40～100h。干法研磨，可以使氧化亚铜-二氧化钛复合物，纳米量子能粉以及石墨烯充分混合，然后将使氧化亚铜-二氧化钛复合物，纳米量子能粉吸附在石墨烯中，石墨烯起到支撑载体的功能。激光快速烧结利用高温，将氧化亚铜-二氧化钛复合物，纳米量子能粉以及石墨烯进行高温处理分解，以进一步增强其抗菌，远红外等效果。最后的湿法研磨，将聚乙二醇中的羟基接枝到复合物的表面，从而最终有利于聚酯的聚合反应；烧结的具体工艺为：在无氧条件下，以5℃/min的升温速率升至240℃，停留1小时，然后在无氧或贫氧氛围下再以10℃/min的升温速率升至400℃，停留3小时；本申请通过微波搅拌的方式，将硫酸氧钛吸附在氮掺杂的碳包覆的氧化亚铜立方八面体颗粒上，再利用硫酸氧钛烧结生成纳米二氧化钛，提高氮掺杂的碳包覆的氧化亚铜立方八面体颗粒的表面的分布均匀性，提高二氧化钛的光催化和抗菌效果。利用氧化亚铜立方八面体颗粒自身亚铜盐的较好的抗菌效果，然后包裹二氧化钛，可以提高其抗菌的持久性以及利用二氧化钛的抗菌性，再次增强其抗菌效果。氮掺杂的碳包覆的氧化亚铜立方八面体颗粒：将硝酸亚铜与1，3，5苯三甲酸在DMF-乙醇的溶剂中进行反应，得到碳包覆的氧化亚铜；然后将碳包覆的氧化亚铜在氩气的条件下进行炭化反应得到氮掺杂的碳包覆的氧化亚铜立方八面体颗粒，炭化时间为30分钟，炭化温度为300℃。具体工艺过程也可参见IncreasingEffectivenessofPhotogeneratedCarriersbyinSituAnchoringofCu2ONanoparticlesonaNitrogen-DopedPorousCarbonYolk-ShellCuboctahedralFramework(ACSCatalysis，2018，DOI：10.1021/acscatal.7b04219这篇文献，不再详细陈述。三、石墨烯母粒的制备将步骤一制备的生物功能试剂，步骤二制备的石墨烯改性物，相容剂以及PET粒子进行熔融造粒即可得到石墨烯母粒。生物功能试剂在石墨烯母粒中的质量分数为2～5％。石墨烯改性物在石墨烯母粒中的质量分数为2～5％。四.热熔纺丝石墨烯母粒和PET粒子进行热熔纺丝，得到石墨烯纤维，而后将石墨烯纤维和氨纶纤维通过经编工艺编织得到石墨烯鞋垫。石墨烯母粒在石墨烯纤维中的质量分数为20～25％。石墨烯纤维和氨纶纤维的根数比为5∶1。与现有技术相比，本专利技术的积极效果是：本申请利用石墨烯材料自有各种功能，具有低温远红外，增温，抗菌抑菌，防紫外线，抗静电等功能；有利于病人的自然恢复。具体实施方式以下提供本专利技术一种帕金森病患者的复合鞋的具体实施方式。实施例1一种帕金森病患者的复合鞋，其包含鞋体，在鞋体里面设有石墨烯鞋垫。所述的石墨烯鞋垫的厚度为1～5厘米。所述的石墨烯鞋垫的制备方法，其具体步骤为：一、生物功能试剂将凝血素在33～45℃溶解，然后加入乳化剂进行乳化机中搅拌乳化，搅拌速度为150～250rad/s；乳化36～97分钟后，再加入壳聚糖，进行微胶囊的包覆，包覆10～40分钟后，升高温度至66～80℃加入固化剂并进行固化，固化10～23分钟后，采用离心分离出生物功能试剂；乳化剂为OP-10。固化剂为乙二胺四乙酸。所述的凝血素在生物功能试剂中质量分数为13％。所述的固化剂乙二胺四乙酸相对于壳聚糖的质量比值为1∶35。在帕金森病患者中，通过在鞋垫中的壳聚糖功能试剂采用具有自修复作用和凝血素等材料，利用患者在走路过程中，使脚的受伤部分和壳聚糖功能试剂的微胶囊摩擦过程微胶囊壁材破裂，使生长因子和凝血素进入血液中，从而加强细胞的生长，并且使血液凝固，从而起到创口贴的功能；达本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种帕金森病患者的复合鞋，其特征在于，其包含鞋体，在鞋体里面设有石墨烯鞋垫。

【技术特征摘要】
1.一种帕金森病患者的复合鞋，其特征在于，其包含鞋体，在鞋体里面设有石墨烯鞋垫。2.如权利要求1所述的一种帕金森病患者的复合鞋，其特征在于，所述的石墨烯鞋垫的厚度为1～5厘米。3.如权利要求1所述的一种帕金森病患者的复合鞋，其特征在于，所述的石墨烯鞋垫的制备方法，其具体步骤为：一、生物功能试剂将凝血素在33～45℃溶解，然后加入乳化剂进行乳化机中搅拌乳化，搅拌速度为150～250rad/s；乳化36～97分钟后，再加入壳聚糖，进行微胶囊的包覆，包覆10～40分钟后，升高温度至66～80℃加入固化剂并进行固化，固化10～23分钟后，采用离心分离出生物功能试剂；二、石墨烯改性物的制备(1)将氮掺杂的碳包覆的氧化亚铜立方八面体颗粒浸泡在硫酸氧钛水溶液中，氮掺杂的碳包覆的氧化亚铜立方八面体颗粒与硫酸氧钛的质量比为1∶3～1∶7；在微波搅拌的条件下，微波搅拌时间为3～5小时，过滤以后在无氧条件下进行烧结，得到氧化亚铜-二氧化钛复合物；(2)将氧化亚铜-二氧化钛复合物，纳米量子能粉以...

【专利技术属性】
技术研发人员：孙增武，张乐，彭磊，李聪，张峰，宋吾力，韩忠东，
申请(专利权)人：泰山医学院，
类型：发明
国别省市：山东,37