基于乙基纤维素单宁微球缓释型甲醛捕捉剂及制备方法技术

技术编号:20636242 阅读:30 留言:0更新日期:2019-03-23 00:43
本发明专利技术提出一种基于乙基纤维素单宁微球缓释型甲醛捕捉剂制备方法,该方法包括步骤:取三聚磷酸钠溶于蒸馏水中制得三聚磷酸钠溶液;取单宁溶于蒸馏水中制得水相溶液;取乙基纤维素和Tween‑80溶于甲苯,制得油相溶液;将水相溶液和油相溶液混合后搅拌形成乳液,再加入三聚磷酸钠溶液进行交联,冷却后洗涤、干燥,即得。本发明专利技术还提出一种基于乙基纤维素单宁微球缓释型甲醛捕捉剂,为经该制备方法制备而得。本发明专利技术的基于乙基纤维素单宁微球缓释型甲醛捕捉剂及制备方法,更为环保,成球效果好,更有利于持续性的捕捉甲醛。

Sustained-release formaldehyde capture agent based on ethyl cellulose tannin microspheres and its preparation method

The present invention provides a method for preparing sustained-release formaldehyde capture agent based on ethyl cellulose tannin microspheres. The method comprises the following steps: dissolving sodium tripolyphosphate in distilled water to prepare sodium tripolyphosphate solution; dissolving tannin in distilled water to prepare water phase solution; dissolving ethyl cellulose and Tween 80 in toluene to prepare oil phase solution; mixing water phase solution with oil phase solution and stirring to form oil phase solution. The emulsion is then added with sodium tripolyphosphate solution for crosslinking. After cooling, it is washed and dried. The invention also provides a sustained-release formaldehyde capture agent based on ethyl cellulose tannin microspheres, which is prepared by the preparation method. The present invention is based on ethyl cellulose tannin microsphere sustained release formaldehyde capture agent and preparation method, which is more environmentally friendly, has good pelletizing effect and is more conducive to sustained formaldehyde capture.

【技术实现步骤摘要】
基于乙基纤维素单宁微球缓释型甲醛捕捉剂及制备方法
本专利技术涉及甲醛捕捉剂
,特别是涉及一种基于乙基纤维素单宁微球缓释型甲醛捕捉剂及制备方法。
技术介绍
室内空气污染已成为多种疾病的诱因,而甲醛则是造成室内空气污染的主要污染源。甲醛的主要危害表现为对皮肤粘膜的刺激作用,室内甲醛浓度大于0.08mg/m3时可引起人体咽喉不适、胸闷、气喘、皮炎等诸多症状。目前人造板材大多采用脲醛树脂胶进行粘合,而脲醛树脂胶以甲醛为基料制成,会持续性释放甲醛,因此如何对人造板材中释放的甲醛进行持续捕捉和降解,成为了该
一直以来需要解决的技术问题。中国专利技术专利(申请号201310714723.3)公开了一种微囊缓释型脲醛树脂甲醛捕捉剂及其制备方法,其核层物质是尿素、三聚氰胺和丙烯酰胺之一,壳层材料是甲基纤维素、乙基纤维素和羟乙基纤维素之一,其制备方法为:1)将液体石蜡和乳化剂在搅拌状态下升温,直至充分溶解混合均匀后冷却至室温,此为连续相;2)将溶剂和壳层材料于水浴中搅拌均匀,然后加入核层材料,搅拌分散得到分散相;3)将分散相加入到连续相中,搅拌分散10min后,升温至30-60℃,转速为200-800r/min,保温5h后冷却至室温;4)将制备的微胶囊过滤洗涤后,于真空条件下过夜,得到微囊缓释型脲醛树脂甲醛捕捉剂。该制备方法制备出的甲醛捕捉剂,以尿素、三聚氰胺和丙烯酰胺作为核层物质,而尿素、三聚氰胺和丙烯酰胺均为化工产品,不利于环保。并且,该制备方法制备出的微囊结构不够稳定,壳层材料对于核层物质的包覆性较差,不利于对甲醛的持续性捕捉,成球效果有待进一步提升。专利技术内容(一)技术问题综上所述,本专利技术旨在提出一种基于乙基纤维素单宁微球缓释型甲醛捕捉剂及制备方法,以解决现有技术中的甲醛捕捉剂制备方法成球效果差、核层物质不环保的技术问题。(二)技术方案本专利技术实施例的第一个方面,提供了一种基于乙基纤维素单宁微球缓释型甲醛捕捉剂制备方法,包括步骤:取三聚磷酸钠溶于蒸馏水中制得三聚磷酸钠溶液;取单宁溶于蒸馏水中制得水相溶液;取乙基纤维素和Tween-80溶于甲苯,制得油相溶液;将所述水相溶液和所述油相溶液混合后搅拌形成乳液,再加入所述三聚磷酸钠溶液进行交联,冷却后洗涤、干燥,即得。可选的,所述步骤取三聚磷酸钠溶于蒸馏水中制得三聚磷酸钠溶液,包括:按照1ml蒸馏水对应加入1.2~1.4mg三聚磷酸钠的配比,取三聚磷酸钠溶于蒸馏水中,室温搅拌至澄清透明,得到三聚磷酸钠溶液。可选的,所述步骤取单宁溶于蒸馏水中制得水相溶液,包括:按照2.5ml蒸馏水对应加入1.5~2.5mg单宁的配比,取单宁溶于蒸馏水中,室温搅拌至溶液澄清透明,得到水相溶液。可选的,所述步骤取乙基纤维素和Tween-80溶于甲苯,制得油相溶液,包括:按照100ml甲苯对应加入15~25mg乙基纤维素和1.5~2.5mlTween-80的配比,取乙基纤维素和Tween-80溶于甲苯,转速450~550r/min磁力搅拌,搅拌时间30分钟,得到油相溶液。可选的,所述步骤将所述水相溶液和所述油相溶液混合后搅拌形成乳液、再加入所述三聚磷酸钠溶液进行交联,包括:搅拌所述油相溶液,按照含有100ml甲苯的油相溶液中对应滴加22~28ml所述水相溶液的配比,边搅拌边滴加所述水相溶液;滴加完后的混合物溶液在800~1400r/min转速、40~60℃温度下搅拌90~150min,使混合物溶液进行乳化形成乳液;向乳液中加入三聚磷酸钠溶液,继续在800~1400r/min转速、40~60℃温度下搅拌90~150min,使乙基纤维素与单宁产生交联。可选的,步骤边搅拌边滴加水相溶液中,搅拌的速度为150~250r/min。可选的,步骤冷却后洗涤、干燥,包括:将经过乳化交联的混合物溶液,冷却至室温并将沉淀物使用丙酮洗涤4-6次,最后将产物至于干燥箱55-65℃干燥成粉末状,即得。本专利技术实施例的第二个方面,提出了一种基于乙基纤维素单宁微球缓释型甲醛捕捉剂,为按照上述制备方法制备而得。(三)技术效果与现有技术的方式相比,本专利技术能够达到如下技术效果:本专利技术制备方法制备出的甲醛捕捉剂,采用天然生物质材料单宁作为芯材,绿色环保可再生;并且,本专利技术采用甲苯作为油相溶剂,具有更好的乳化油相效果,成球效果更好;更重要的是,本专利技术采用乳化交联法,采用三聚磷酸钠进行交联,交联可以使得乙基纤维素与单宁的分子之间形成化学键,使线型分子相互连在一起,形成立体网状结构,使得球体更加稳定,成球效果更好,单宁释放时间更长。附图说明为了更清楚地说明本专利技术实施例或现有技术中的技术方案,下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本专利技术的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动性的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。图1为本专利技术制备出的缓释型甲醛捕捉剂的微观图片。具体实施方式下面对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本专利技术保护的范围。为使本专利技术的技术方案更加明显易懂,下面结合具体实施方式对本专利技术作进一步详细的说明。实施例1本专利技术实施例提供一种基于乙基纤维素单宁微球缓释型甲醛捕捉剂制备方法,包括步骤:S101,取三聚磷酸钠溶于蒸馏水中制得三聚磷酸钠溶液。S102,取单宁溶于蒸馏水中制得水相溶液。S103,取乙基纤维素和Tween-80溶于甲苯,制得油相溶液。S104,将水相溶液和油相溶液混合后搅拌形成乳液,再加入三聚磷酸钠溶液进行交联,冷却后洗涤、干燥,即得。本专利技术实施例提供的甲醛捕捉剂制备方法,以单宁为芯材,绿色环保可再生;并且采用三聚磷酸钠进行交联,以甲苯为油相溶剂,成球效果好,参见图1所示,图1为本专利技术制备出的缓释型甲醛捕捉剂的微观图片。实施例2本专利技术实施例2为基于乙基纤维素单宁微球缓释型甲醛捕捉剂制备方法的一个实施例,该实施例包括步骤:S201,按照1ml蒸馏水对应加入1.2mg三聚磷酸钠的配比,取三聚磷酸钠溶于蒸馏水中,室温搅拌至澄清透明,得到三聚磷酸钠溶液。S202,按照2.5ml蒸馏水对应加入1.5mg单宁的配比,取单宁溶于蒸馏水中,室温搅拌至溶液澄清透明,得到水相溶液。S203,按照100ml甲苯对应加入15mg乙基纤维素和1.5mlTween-80的配比,取乙基纤维素和Tween-80溶于甲苯,转速450r/min磁力搅拌,搅拌时间30分钟,得到油相溶液。S204,搅拌油相溶液,按照含有100ml甲苯的油相溶液中对应滴加22ml水相溶液的配比,边搅拌边滴加水相溶液,搅拌速度150r/min(转/分)。S205,滴加完后的混合物溶液在800r/min转速、40℃温度下搅拌90min,使混合物溶液进行乳化形成乳液。S206,向乳液中加入三聚磷酸钠溶液,继续在800r/min转速、40℃温度下搅拌90min,使乙基纤维素与单宁产生交联。S207,将经过乳化交联的混合物溶液,冷却至室温并将沉淀物使用丙酮洗涤4次,最后将产物至于干燥箱60℃干燥成粉末状。实施例3本专利技术实施例3为基于乙本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.基于乙基纤维素单宁微球缓释型甲醛捕捉剂制备方法,其特征在于,包括步骤:取三聚磷酸钠溶于蒸馏水中制得三聚磷酸钠溶液;取单宁溶于蒸馏水中制得水相溶液;取乙基纤维素和Tween‑80溶于甲苯,制得油相溶液;将所述水相溶液和所述油相溶液混合后搅拌形成乳液,再加入所述三聚磷酸钠溶液进行交联,冷却后洗涤、干燥,即得。

【技术特征摘要】
1.基于乙基纤维素单宁微球缓释型甲醛捕捉剂制备方法,其特征在于,包括步骤:取三聚磷酸钠溶于蒸馏水中制得三聚磷酸钠溶液;取单宁溶于蒸馏水中制得水相溶液;取乙基纤维素和Tween-80溶于甲苯,制得油相溶液;将所述水相溶液和所述油相溶液混合后搅拌形成乳液,再加入所述三聚磷酸钠溶液进行交联,冷却后洗涤、干燥,即得。2.根据权利要求1所述的基于乙基纤维素单宁微球缓释型甲醛捕捉剂制备方法,其特征在于,所述步骤取三聚磷酸钠溶于蒸馏水中制得三聚磷酸钠溶液,包括:按照1ml蒸馏水对应加入1.2~1.4mg三聚磷酸钠的配比,取三聚磷酸钠溶于蒸馏水中,室温搅拌至澄清透明,得到三聚磷酸钠溶液。3.根据权利要求1所述的基于乙基纤维素单宁微球缓释型甲醛捕捉剂制备方法,其特征在于,所述步骤取单宁溶于蒸馏水中制得水相溶液,包括:按照2.5ml蒸馏水对应加入1.5~2.5mg单宁的配比,取单宁溶于蒸馏水中,室温搅拌至溶液澄清透明,得到水相溶液。4.根据权利要求1所述的基于乙基纤维素单宁微球缓释型甲醛捕捉剂制备方法,其特征在于,所述步骤取乙基纤维素和Tween-80溶于甲苯,制得油相溶液,包括:按照100ml甲苯对应加入15~25mg乙基纤维素和1.5~2.5mlTween-80的配比,取乙基纤维素和Tween-80溶于甲苯,转速450~550r/...

【专利技术属性】
技术研发人员:刘玉程进胡润生朱晓冬王巍聪
申请(专利权)人:东北林业大学
类型:发明
国别省市:黑龙江,23

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