本发明专利技术属于血液采集存储技术领域，公开了一种医院临床检验用血液采集存储装置及其采集方法，所述医院临床检验用血液采集存储装置包括：信息采集模块、温度检测模块、血液成分检测模块、主控模块、抽取模块、制冷模块、射频模块、容量判断模块、显示模块。本发明专利技术通过血液成分检测模块更快速、高效、无污染，大大缩短了被检者的等待时间；同时，通过射频模块根据获取的识别码生成哈希值，并根据哈希值从数据库中直接匹配相应的射频终端的频段信息，可以快捷地获取射频终端的频段信息，能够简化对识别码进行分析的过程，提高识别的速度和效率。
【技术实现步骤摘要】
一种医院临床检验用血液采集存储装置及其采集方法
本专利技术属于血液采集存储
，尤其涉及一种医院临床检验用血液采集存储装置及其采集方法。
技术介绍
血液是流动在人的血管和心脏中的一种红色不透明的粘稠液体。血液由血浆和血细胞组成，一升血浆中含有900—910克的水，65—85克的蛋白质和20克的低分子物质，低分子物质中有多种电解质和有机化合物，血细胞包括红细胞和白细胞和血小板三类细胞。红细胞平均寿命为120天，白细胞寿命为9—13天，血小板寿命为8—9天。一般情况下，每人每天都有40ml的血细胞衰老死亡。同时，也有相应数量的细胞新生。血液的功能包含血细胞功能和血浆功能两部分，有运输、调节人体温度、防御、调节人体渗透压和酸碱平衡四个功能。血液通常存储在血库中，由医疗单位、血站或红十字会保管，以备需要者输血时使用。由于临床上对血液的需求量不确定，需要的血液型号或者成分血的类型也不一，所以延长血液及成分血保质期的低温冷藏技术受到了越来越多的关注。血液冷藏可以防止凝固、保证细胞新陈代谢所需的营养、延长在血液中机体在人体外的寿命、保证输给病人后能发挥相应的功能。但由于各种血细胞机体的特点不同，保存的方法也不同，保存期也有所不同。目前，全血和红细胞保存于4±2℃内可保存35天；血小板保存于特制的袋内，在22±2℃内并不断振荡，可保存5天；新鲜冰冻血浆在-20℃以下深冷条件下可保存1年。然而，现有血液采集存储装置对血液成分的检测方式存在感染风险、检测结果等待时间较长；同时，对血液采集存储装置射频电子标签识别速度慢、效率低影响对血液数据的采集。综上所述，现有技术存在的问题是：(1)现有血液采集存储装置对血液成分的检测方式存在感染风险、检测结果等待时间较长；同时，对血液采集存储装置射频电子标签识别速度慢、效率低影响对血液数据的采集。(2)现有技术中信息进行分类，执行速度慢、分类准确率低，不能获得最优解。(3)传统的图像清晰度评价算法，评价准确性取决于阈值选取，且其灵敏度较低。(4)针对环境温度影响液位传感器的检测问题，现有的液位传感器最大相对误差大，不能得到良好的非线性校正和温度补偿效果。
技术实现思路
针对现有技术存在的问题，本专利技术提供了一种医院临床检验用血液采集存储装置及其采集方法。本专利技术是这样实现的，一种医院临床检验用血液采集存储装置包括：信息采集模块、温度检测模块、血液成分检测模块、主控模块、抽取模块、制冷模块、射频模块、容量判断模块、显示模块；信息采集模块，与主控模块连接，用于通过数据录入设备采集患者身份信息、生理信息；温度检测模块，与主控模块连接，用于通过温度传感器实时检测存储环境的温度数据；血液成分检测模块，与主控模块连接，用于通过光谱仪对采集的血液成分进行光检测；主控模块，与信息采集模块、温度检测模块、血液成分检测模块、抽取模块、制冷模块、射频模块、容量判断模块、显示模块连接，用于通过单片机控制各个模块正常工作；抽取模块，与主控模块连接，用于通过抽血管抽取血液操作；制冷模块，与主控模块连接，用于通过制冷器对血液存储环境进行降温操作；射频模块，与主控模块连接，用于通过RFID电子标签标示血液采集的信息；容量判断模块，与主控模块连接，用于通过液位传感器判断采集的血液的容量数据；显示模块，与主控模块连接，用于通过显示器显示血液采集装置的温度数据、血液成分数据；所述信息采集模块中对采集患者身份信息、生理信息进行分类，采用的算法为：H(pi，pj)＝cxp[-κ|pi-pj|2]；式中：参数κ＝1/σ2，σ称为高斯核函数的高斯系数，(pi，pj)为第i个训练样本，i＝1，2，…n；所述患者身份信息、生理信息分类采用的算法中对参数σ和κ进行优化的步骤为：步骤一，用(σ，κ)构建每一个粒子的初始状态，并完成种群内全部n个粒子的位置初始化和速度初始化，同时设定2个加速度参数a1，a22的数值为2，以及最大迭代次数T；步骤二，根据当前的各个粒子状态，计算适应度，并以信息分类正确的比率作为评价各个粒子适应度高低的依据；步骤三，比较每一个粒子的适应度和其出现过的最优状态，选出Li并更新最优状态，以便于下一次迭代过程的比较；步骤四，比较各个粒子的适应度和整个种群出现过的最优状态，选出Lg并更新最优状态，以便于下一次迭代过程的比较；步骤五，根据以下两式)更新粒子的位置和速度；Si，d(t+1)＝si，d(t)+vi，d(t+1)vi，d(t+1)＝G·vi，d(t)+a1r1·(Li(t)si，d(t))+a2r2·(Lg(t)si，d(t))式中：粒子群的初始状态为S＝(s1，s2，…，sn)，Si代表优化问题的第i个解，它在待查找空间上的多维表示为si＝(si，1，si，2，…，si，m)，若各个粒子的速度为Vi＝(v1，v2，…，vm)T，群内的粒子个体位置最优解为Li＝(li，1，li，2，…，li，m)T，能使种群整体达到最优状态的解为Lg＝(lg，l，lg，2，…，lg，m)T，找到当前状态下的Li和Lg以后，需要对群内的粒子进行位置更新和速度更新，其处理过程如上述位置和速度两式，G为粒子飞行过程中的惯性权重，a1，a2为加速度参数，r1，r2为随机数；步骤六，不断重复从步骤2到步骤5的工作，直到迭代过程达到最大迭代次数T，此时的Lg下各个粒子的状态，就是最终优化的结果；所述显示模块中采用的图像清晰度评价算法，如下：式中：f(x+1，y)，f(x，y)，f(x+2，y)为对应位置的图像像素；所述容量判断模块中的液位传感器温度复合补偿模型为：式中aj与bj为复合拟合曲线的模型参数，xk为液位测量值(mm)，tk为环境温度值(℃)，Lj(xk)、Lj(tk)为Laguerre基函数。本专利技术的另一目的在于提供一种医院临床检验用血液采集存储装置及其采集方法包括以下步骤：步骤一，通过信息采集模块利用数据录入设备采集患者身份信息、生理信息；步骤二，通过温度检测模块利用温度传感器实时检测存储环境的温度数据；通过血液成分检测模块利用光谱仪对采集的血液成分进行光检测；步骤三，主控模块通过抽取模块利用抽血管抽取血液操作；通过制冷模块利用制冷器对血液存储环境进行降温操作；步骤四，通过射频模块利用RFID电子标签标示血液采集的信息；步骤五，通过容量判断模块利用液位传感器判断采集的血液的容量数据；步骤六，通过显示模块利用显示器显示血液采集装置的温度数据、血液成分数据。进一步，所述血液成分检测模块检测方法如下：1)连接并设定好光源、微型阵列光纤柱、光谱仪、光纤、数据线和数据处理端；2)将所述微型阵列光纤柱插入到皮肤或血管中；3)所述光源射出光，所述光由所述光纤入射到所述微型阵列光纤柱的微型光纤针柱，经由成对微型光纤针柱的其中一个微型光纤针柱进入血液中，所述光在血液中与血液里的成分发生反应产生拉曼散射光，所述拉曼散射光再经由所述成对微型光纤针柱的另一个微型光纤针柱出射；4)所述光谱仪接收出射的所述拉曼散射光并对所述拉曼散射光进行分光，所述光谱仪将分光后的光信号转换成电信号并发送至所述数据处理端；5)所述数据处理端对所述电信号通过数学模型进行分析计算，从而得出检测结果。进一步，所述射频模块通信方法如下：首先，生成触发信号，所述触发信号中包括本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种医院临床检验用血液采集存储装置，其特征在于，所述医院临床检验用血液采集存储装置包括：信息采集模块、温度检测模块、血液成分检测模块、主控模块、抽取模块、制冷模块、射频模块、容量判断模块、显示模块；信息采集模块，与主控模块连接，用于通过数据录入设备采集患者身份信息、生理信息；温度检测模块，与主控模块连接，用于通过温度传感器实时检测存储环境的温度数据；血液成分检测模块，与主控模块连接，用于通过光谱仪对采集的血液成分进行光检测；主控模块，与信息采集模块、温度检测模块、血液成分检测模块、抽取模块、制冷模块、射频模块、容量判断模块、显示模块连接，用于通过单片机控制各个模块正常工作；抽取模块，与主控模块连接，用于通过抽血管抽取血液操作；制冷模块，与主控模块连接，用于通过制冷器对血液存储环境进行降温操作；射频模块，与主控模块连接，用于通过RFID电子标签标示血液采集的信息；容量判断模块，与主控模块连接，用于通过液位传感器判断采集的血液的容量数据；显示模块，与主控模块连接，用于通过显示器显示血液采集装置的温度数据、血液成分数据；所述信息采集模块中对采集患者身份信息、生理信息进行分类，采用的算法为：H(pi，pj)＝exp[‑κ|pi‑pj|2]；式中：参数κ＝1/σ2，σ称为高斯核函数的高斯系数，(pi，pj)为第i个训练样本，i＝1，2，…n；所述患者身份信息、生理信息分类采用的算法中对参数σ和κ进行优化的步骤为：步骤一，用(σ，κ)构建每一个粒子的初始状态，并完成种群内全部n个粒子的位置初始化和速度初始化，同时设定2个加速度参数a1，a2 2的数值为2，以及最大迭代次数T；步骤二，根据当前的各个粒子状态，计算适应度，并以信息分类正确的比率作为评价各个粒子适应度高低的依据；步骤三，比较每一个粒子的适应度和其出现过的最优状态，选出Li并更新最优状态，以便于下一次迭代过程的比较；步骤四，比较各个粒子的适应度和整个种群出现过的最优状态，选出Lg并更新最优状态，以便于下一次迭代过程的比较；步骤五，根据以下两式)更新粒子的位置和速度；si，d(t+1)＝si，d(t)+vi，d(t+1)vi，d(t+1)＝G·vi，d(t)+a1r1·(Li(t)‑si，d(t))+a2r2·(Lg(t)‑si，d(t))式中：粒子群的初始状态为S＝(s1，s2，…，sn)，Si代表优化问题的第i个解，它在待查找空间上的多维表示为si＝(si，1，si，2，…，si，m)，若各个粒子的速度为Vi＝(v1，v2，…，vm)T，群内的粒子个体位置最优解为Li＝(li，1，li，2，…，li，m)T，能使种群整体达到最优状态的解为Lg＝(lg，1，lg，2，…，lg，m)T，找到当前状态下的Li和Lg以后，需要对群内的粒子进行位置更新和速度更新，其处理过程如上述位置和速度两式，G为粒子飞行过程中的惯性权重，a1，a2为加速度参数，r1，r2为随机数；步骤六，不断重复从步骤2到步骤5的工作，直到迭代过程达到最大迭代次数T，此时的Lg下各个粒子的状态，就是最终优化的结果；所述显示模块中采用的图像清晰度评价算法，如下：...
【技术特征摘要】
1.一种医院临床检验用血液采集存储装置，其特征在于，所述医院临床检验用血液采集存储装置包括：信息采集模块、温度检测模块、血液成分检测模块、主控模块、抽取模块、制冷模块、射频模块、容量判断模块、显示模块；信息采集模块，与主控模块连接，用于通过数据录入设备采集患者身份信息、生理信息；温度检测模块，与主控模块连接，用于通过温度传感器实时检测存储环境的温度数据；血液成分检测模块，与主控模块连接，用于通过光谱仪对采集的血液成分进行光检测；主控模块，与信息采集模块、温度检测模块、血液成分检测模块、抽取模块、制冷模块、射频模块、容量判断模块、显示模块连接，用于通过单片机控制各个模块正常工作；抽取模块，与主控模块连接，用于通过抽血管抽取血液操作；制冷模块，与主控模块连接，用于通过制冷器对血液存储环境进行降温操作；射频模块，与主控模块连接，用于通过RFID电子标签标示血液采集的信息；容量判断模块，与主控模块连接，用于通过液位传感器判断采集的血液的容量数据；显示模块，与主控模块连接，用于通过显示器显示血液采集装置的温度数据、血液成分数据；所述信息采集模块中对采集患者身份信息、生理信息进行分类，采用的算法为：H(pi，pj)＝exp[-κ|pi-pj|2]；式中：参数κ＝1/σ2，σ称为高斯核函数的高斯系数，(pi，pj)为第i个训练样本，i＝1，2，…n；所述患者身份信息、生理信息分类采用的算法中对参数σ和κ进行优化的步骤为：步骤一，用(σ，κ)构建每一个粒子的初始状态，并完成种群内全部n个粒子的位置初始化和速度初始化，同时设定2个加速度参数a1，a22的数值为2，以及最大迭代次数T；步骤二，根据当前的各个粒子状态，计算适应度，并以信息分类正确的比率作为评价各个粒子适应度高低的依据；步骤三，比较每一个粒子的适应度和其出现过的最优状态，选出Li并更新最优状态，以便于下一次迭代过程的比较；步骤四，比较各个粒子的适应度和整个种群出现过的最优状态，选出Lg并更新最优状态，以便于下一次迭代过程的比较；步骤五，根据以下两式)更新粒子的位置和速度；si，d(t+1)＝si，d(t)+vi，d(t+1)vi，d(t+1)＝G·vi，d(t)+a1r1·(Li(t)-si，d(t))+a2r2·(Lg(t)-si，d(t))式中：粒子群的初始状态为S＝(s1，s2，…，sn)，Si代表优化问题的第i个解，它在待查找空间上的多维表示为si＝(si，1，si，2，…，si，m)，若各个粒子的速度为Vi＝(v1，v2，…，vm)T，群内的粒子个体位置最优解为Li＝(li，1，li，2，…，li，m)T，能使种群整体达到最优状态的解为Lg＝(lg，1，lg，2，…，lg，m)T，找到当前状态下的Li和Lg以后，需要对群内的粒子进行位置更新和速度更新，其处理过程如上述位置和速度两式，G为粒子飞行过程中的惯性权重，a1，a2为加速度参数，r1，r2为随机数；步骤六，不断重复从步骤2到步骤5的工作，直到迭代过程达到最大迭代次数T，此时的Lg下各个粒子的状态，就是最终优化的结果；所述显示模块中采用的图像清晰度评价算法，如下：式中：f(x+1，y)，f(x，y)，f(x+2，y)为对应位置的图像像素；所述容量判断模块中的液位传感器温度复合补偿模型为：式中aj与bj为复合拟合曲线的模型参数，xk为液位测量值(mm)，tk为环境温度值(℃)，Lj(xk)、Lj(tk)...
【专利技术属性】
技术研发人员：卢伟，李辉，闫慧，孙小红，
申请(专利权)人：青岛大学，
类型：发明
国别省市：山东,37
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