一种原生微/纳米级碳化钒和轻金属基非晶合金共强化镁合金复合材料及其制备方法技术

技术编号:20539952 阅读:26 留言:0更新日期:2019-03-09 12:12
本发明专利技术公开了一种原生微/纳米级碳化钒和轻金属基非晶合金共强化镁合金复合材料及其制备方法,其主要步骤:将钒粉和石墨粉混合高能球磨得到原生碳化钒(V8C7)粉体;将镁粉/铝粉/钛粉与其它元素按一定比例混合高能球磨得到高晶化温度的镁基/铝基/钛基非晶合金粉体;将V8C7粉体按一定比例与非晶合金粉体混合并球磨;将V8C7与非晶合金的混合粉体按一定比例加入到镁合金粉体中,加入一定量酒精,在超声震荡下进行机械搅拌,充分混合均匀后真空烘干;将烘干的复合粉体进行高压压实,得到致密复合块体坯料,然后低温热压烧结;将烧结得到的复合块体进行热挤出,最后得到高强高韧原生微/纳米级碳化钒与非晶合金共强化镁合金复合材料。

A primary micro/nano vanadium carbide and light metal based amorphous alloy Co-reinforced magnesium alloy composite and its preparation method

The invention discloses a primary micro/nano vanadium carbide and light metal-based amorphous alloy Co-reinforced magnesium alloy composite material and its preparation method. The main steps are as follows: mixing vanadium powder and graphite powder by high energy ball milling to obtain primary vanadium carbide (V8C7) powder; mixing magnesium powder/aluminium powder/titanium powder with other elements by high energy ball milling in a certain proportion to obtain magnesium/aluminium/titanium-based amorphous combination with high crystallization temperature. Gold powder; mixing V8C7 powder with amorphous alloy powder in a certain proportion and ball milling; adding V8C7 and amorphous alloy powder in a certain proportion to magnesium alloy powder, adding a certain amount of alcohol, mechanical stirring under ultrasonic vibration, fully mixing and drying in vacuum; compacting the drying composite powder under high pressure to obtain compact composite block blank, and then low. Warm hot pressing sintering, hot extrusion of sintered composite blocks, and ultimately high strength and toughness primary micro/nano vanadium carbide and amorphous alloy Co-reinforced magnesium alloy composites were obtained.

【技术实现步骤摘要】
一种原生微/纳米级碳化钒和轻金属基非晶合金共强化镁合金复合材料及其制备方法
本专利技术涉及一种轻金属复合材料,特别涉及一种硬质碳化物和非晶合金共强化镁合金复合材料及其制备方法。
技术介绍
镁合金材料由于其密度低、比强度高、比刚度高、阻尼性能好、导热性好、易于回收利用等特点,被广泛应用于航空、航天、车辆、3C电子产品等领域。然而,由于大多数镁合金是密排六方(HCP)晶体结构,HCP结构具有较少的独立滑动系统,导致镁合金具有较低的室温塑韧性,另外镁合金的力学强度和抗蠕变性能也都较低,这些都限制了镁合金材料的广泛应用。根据强化机理,利用具有高硬度、高模量的微纳米级颗粒与细晶镁合金材料进行复合,可以显著改善镁合金材料的综合力学性能。目前,国内外研究镁基复合材料的文献报道中,比较常用的增强体主要有碳化硅、氧化物(氧化铝、二氧化硅等)、碳化硼、碳化钛、硼化钛、石墨烯、晶须/纤维、碳纳米管等,而制备方法主要有搅拌熔铸法、挤压铸造法、粉末冶金法、机械合金化法、无压浸渗法、等离子烧结法、摩擦搅拌焊等。中国专利(CN107523727A)公开了通过挤压铸造法制备出力学性能优良的碳化硅增强镁基复合材料(最大抗拉强度305MPa,伸长率达到8.25%)。中国专利(CN201710138404.0)公开了一种纳米碳化钛颗粒增强镁基复合材料的制备方法,将预制体加入液态镁合金中,对升温至熔点以上70℃的掺杂纳米碳化钛颗粒预制体的镁合金熔体同步施加超声振动作用下的机械搅拌,有效解决了纳米碳化钛颗粒的均匀分布问题,实现了外加纳米碳化钛颗粒均匀分布,其最大抗拉强度达到345MPa,同时保证了复合材料具有良好的塑韧性(伸长率达到18%)。中国专利(申请号201710900751.2)公开了一种混合相增强镁基复合材料及其制备方法,其主要工艺步骤:对镁合金粉、纳米金刚石颗粒、硼酸镁晶须进行预处理,制备得到混合粉末,经混合球磨制得球磨后混合粉,再真空热压成坯和热挤压处理。该专利技术制备得到的混合相增强镁基复合材料的摩擦磨损性和拉压对称性得到显著改善,其综合力学性能也有非常显著的提高(拉伸/压缩的屈服强度分别为390MPa和433MPa;最高拉伸/压缩强度分别为418MPa和480MPa;拉伸/压缩应变率分别为6.2%和10.1%)。目前,国内外关于采用原位合成微/纳米碳化物和非晶合金颗粒共强化镁基复合材料的研究还未见报道。中国专利(CN101368242A)公开了一种非晶增强镁基复合材料及其制备工艺,该材料包括非晶颗粒NixMyTz(M表示Zr,Nb的一种或两种,T表示Ta,Ti,Hf,Ti,Si,Pd,P,Sn,Co,Mo,B,Cr,Al中的至少一种;30≤x≤70,3≤y≤50,0≤z≤35;80≤a≤100,0≤b≤18,0≤c≤5,0≤d≤3)和镁基合金MgaAlbQcRd(a+b+c+d=100为重量百分比,80≤a≤100,0≤b≤18,0≤c≤5,0≤d≤3,Q表示Mn,Zn的一种或两种,R表示Ce,Zr,Cu,Ni,Si,Fe,B,Gd的至少一种)。该专利技术主要工艺过程:将镁合金颗粒与非晶合金颗粒均匀混合,冷压压制,冷压压力为30-250MPa,然后在热压烧结炉中进行烧结,热压压力为5-60MPa,烧结温度为500-700℃,烧结时间为30-180min。该专利技术获得的非晶增强镁基复合材料的强度及韧性指标均不理想(屈服强度最高为145MPa,同时其抗拉强度为263MPa,而延伸率为4.3%),可能的原因是其采用较高的烧结温度,所以基体组织的晶粒尺寸较大(基体组织韧性差),另外非晶相与基体的相界面结合性能不好,导致变形过程中相界面容易破坏,从而使裂纹产生并迅速扩展,复合材料发生脆断。
技术实现思路
本专利技术的主要思路是:采用机械合金化法原位合成制备具有高比表面积、高活性、高硬度的原生微/纳米级V8C7以及具有高晶化温度、高硬度的轻金属基非晶合金颗粒,再将WC颗粒与非晶合金颗粒混合后进行高能球磨(达到大尺寸V8C7颗粒部分嵌入大尺寸非晶合金颗粒中),利用超声辅助机械搅拌的方法使V8C7颗粒、非晶合金颗粒以及镁合金粉体充分混合均匀,然后在高压下使复合粉体致密化,最后利用低温烧结和热挤出工艺得到具有特殊三相共存结构的高强高韧性镁合金复合材料。本专利技术的主要技术创新在于:(1)在复合材料中形成特殊的三相共存结构,即尺寸较大的V8C7颗粒同时镶嵌在大尺寸非晶合金颗粒和镁合金基体相中,这样的特殊结构在复合材料变形过程中可以起到阻碍非晶合金相随基体晶粒发生转动,同时非晶相起到阻碍位错运动的作用,而具有优良力学性能的相界面不会再较大剪切应力作用发生破坏,从而大幅提高复合材料整体强度的作用(尤其是在压缩变形过程中);(2)而细小的V8C7及非晶合金颗粒可以弥散分布于超细晶镁合金基体中,可以起到很好的弥散强化作用。为了解决上述技术问题,本专利技术所采用的技术方案如下:步骤1、将钒粉和石墨粉按比例混合,高能球磨一段时间后得到高活性、高比表面积的原生V8C7颗粒粉体;步骤2、将轻金属镁粉或铝粉或钛粉与其它一些合金元素按一定比例混合,高能球磨一段时间后得到具有高活性、高晶化温度的镁基或铝基或钛基非晶合金颗粒粉体;步骤3、将步骤1得到的V8C7颗粒粉体按一定比例加入到步骤2得到的非晶合金颗粒粉体中,高能球磨后得到V8C7和非晶合金混合粉体;步骤4、将步骤3得到的V8C7和非晶合金混合粉体按一定比例加入到镁合金粉末,再加入一定量的酒精,并用超声辅助方式进行机械搅拌得到混合均匀的浆料,然后将浆料放入真空烘箱中烘干,然后得到复合粉体;步骤5、将步骤4得到的复合粉体置于模具中,利用冷等静压机或四柱液压机进行高压压实,得到致密的复合块体坯料;步骤6、将步骤5得到的致密复合块体坯料放入真空热压烧结炉中进行低温热压烧结,得到高致密的热压复合块体材料;步骤7、将步骤6得到块体复合材料以高挤压比进行热挤出,最后得到高强高韧的原生微纳/米级V8C7和非晶合金共强化镁合金复合材料棒材。进一步地,所述步骤1中,钒粉和石墨粉的摩尔比为8∶7,混料后再进行高能球磨,利用高的球磨能量使V和C元素原位反应合成高比表面积、高活性的原生V8C7颗粒粉体,球磨时间为40~80h,球料比为10∶1~20∶1,转速为300-600r/min。进一步地,所述步骤2中,镁粉或铝粉或钛粉和其它一些合金元素(如Cu、Ni、Si、Y、Fe、Ca、Zn、Nd、B等中的一种或多种)按一定比例进行混料,经高能球磨后得到镁基或铝基或钛基非晶合金颗粒粉体(要求其断裂强度不得低于800MPa,晶化温度不得低于350℃),其球磨时间为40~100h,球料比为10∶1~50∶1,转速为300-600r/min。进一步地,所述步骤3中,V8C7颗粒与非晶合金颗粒的混合比例在1∶6~1∶20,经高能球磨后得到V8C7颗粒与非晶合金颗粒的混合粉体,球磨时间为20~40h,球料比为10∶1~20∶1,转速为300-600r/min。此步骤的目的在于,使部分尺寸较大的V8C7颗粒镶嵌在非晶合金颗粒中,并在最终的块体复合材料中形成特殊三相共存结构,即大的V8C7颗粒同时镶嵌在非晶合金相和基体相中,并在复合材料在变形过程中起到阻碍非晶相的转动,从而本文档来自技高网
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【技术保护点】
1.一种原生微/纳米级碳化钒和非晶合金共强化镁合金复合材料及其制备方法,其特征在于主要包括以下步骤:步骤1、将钒粉和石墨粉按比例混合,高能球磨一段时间后得到高活性、高比表面积的原生碳化钛(V8C7)颗粒粉体;步骤2、将轻金属镁粉或铝粉或钛粉与其它一些合金元素按一定比例混合,高能球磨一段时间后得到具有高活性、高晶化温度的镁基或铝基或钛基非晶合金颗粒粉体;步骤3、将步骤1得到的V8C7颗粒粉体按一定比例加入到步骤2得到的非晶合金颗粒粉体中,高能球磨后得到V8C7和非晶合金混合粉体;步骤4、将步骤3得到的V8C7和非晶合金混合粉体按一定比例加入到镁合金粉末,再加入一定量的酒精,并用超声辅助方式进行机械搅拌得到混合均匀的浆料,然后将浆料放入真空烘箱中烘干,然后得到复合粉体;步骤5、将步骤4得到的复合粉体置于模具中,利用冷等静压机或四柱液压机进行高压压实,得到致密的复合块体坯料;步骤6、将步骤5得到的致密复合块体坯料放入真空热压烧结炉中进行低温热压烧结,得到高致密的热压复合块体;步骤7、将步骤6得到块体复合材料以高挤压比进行热挤出,最后得到高强高韧的原生微纳/米级V8C7和非晶合金共强化镁合金复合材料。步骤8、可对将步骤7得到的镁合金复合材料适当的热处理。...

【技术特征摘要】
1.一种原生微/纳米级碳化钒和非晶合金共强化镁合金复合材料及其制备方法,其特征在于主要包括以下步骤:步骤1、将钒粉和石墨粉按比例混合,高能球磨一段时间后得到高活性、高比表面积的原生碳化钛(V8C7)颗粒粉体;步骤2、将轻金属镁粉或铝粉或钛粉与其它一些合金元素按一定比例混合,高能球磨一段时间后得到具有高活性、高晶化温度的镁基或铝基或钛基非晶合金颗粒粉体;步骤3、将步骤1得到的V8C7颗粒粉体按一定比例加入到步骤2得到的非晶合金颗粒粉体中,高能球磨后得到V8C7和非晶合金混合粉体;步骤4、将步骤3得到的V8C7和非晶合金混合粉体按一定比例加入到镁合金粉末,再加入一定量的酒精,并用超声辅助方式进行机械搅拌得到混合均匀的浆料,然后将浆料放入真空烘箱中烘干,然后得到复合粉体;步骤5、将步骤4得到的复合粉体置于模具中,利用冷等静压机或四柱液压机进行高压压实,得到致密的复合块体坯料;步骤6、将步骤5得到的致密复合块体坯料放入真空热压烧结炉中进行低温热压烧结,得到高致密的热压复合块体;步骤7、将步骤6得到块体复合材料以高挤压比进行热挤出,最后得到高强高韧的原生微纳/米级V8C7和非晶合金共强化镁合金复合材料。步骤8、可对将步骤7得到的镁合金复合材料适当的热处理。2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述步骤1中,钒粉和石墨粉的摩尔比为8∶7,高能球磨一段时间后得到高活性、高比表面积的原生V8C7颗粒粉体,球磨时间为40~80h,球料比为10∶1~20∶1,转速为300-600r/min。3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述步骤2中,轻金属镁粉或铝粉或钛粉和其它一些合金元素(如Cu、Ni、Si、Y、Fe、Ca、Zn、Nd、B等中的一种或多种)按一定比例进行混料,经高能球磨后得到镁基或铝基或钛基非晶合金颗粒粉体(要求其断裂强度不低于800MPa,晶化温度不得低于350℃),其球磨时间为40~100h,球料比为10∶1~50∶1,转速为300-600r/min。4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在...

【专利技术属性】
技术研发人员:彭建洪杨永潇毛多鹭李海琴李海宾韩精卫许珂琳周德华
申请(专利权)人:青海民族大学
类型:发明
国别省市:青海,63

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