一种生麦芽糖淀粉酶生产菌株的应用制造技术

本发明专利技术公开了一种生麦芽糖淀粉酶生产菌株的应用，属于基因工程领域。本发明专利技术通过对生麦芽糖淀粉酶的关键位点突变，并采用自组装短肽修饰突变体蛋白结构，使突变体的胞外表达量显著提高，由4892U/mL提高至6225U/mL，并一定程度上恢复了突变体的比酶活、降低其转苷活力，促进反应过程中三糖、四糖的转化，提高了麦芽糖转化率至96％以上。

Application of a Strain Producing Raw Maltose Amylase

The invention discloses the application of a strain producing raw maltose amylase, which belongs to the field of genetic engineering. By mutating the key site of raw maltose amylase and modifying the protein structure of the mutant with self-assembled short peptide, the extracellular expression of the mutant is significantly increased from 4892U/mL to 6225 U/mL, and the specific enzyme activity of the mutant is restored to a certain extent, the transglycoside activity is reduced, the transformation of trisaccharide and tetrasaccharide is promoted in the reaction process, and the maltose conversion rate is increased to 96 U/mL. More than%.

【技术实现步骤摘要】
一种生麦芽糖淀粉酶生产菌株的应用
本专利技术涉及一种生麦芽糖淀粉酶生产菌株的应用，属于基因工程领域。
技术介绍
麦芽糖淀粉酶(maltogenicamylase或maltogenase，EC3.2.1.133)是糖苷水解酶GH-H系成员。目前，麦芽糖淀粉酶主要的细菌来源为嗜热脂肪芽孢杆菌(Bacillusstearothermophilus)、蜡状芽孢杆菌(Bacilluscereus)、枯草芽孢杆菌(Bacillussubtilis)、地衣芽孢杆菌(Bacilluslicheniformis)、嗜热放线菌(Thermusvulgaris)以及栖热菌属(Thermussp.)等。不同来源的麦芽糖淀粉酶，在性质上也有很大的区别。目前应用于麦芽糖浆制备和抗面包老化的麦芽糖淀粉酶，主要来源于嗜热脂肪芽孢杆菌。麦芽糖是由两个葡萄糖单位经α-1，4糖苷键连接组成的还原性二糖，化学名称是4-O-D-六环葡萄糖基-D-六环葡萄糖。其甜度柔和，又因低粘度、低吸湿性及良好的热稳定性特点，可作为食品增甜剂取代葡萄糖和蔗糖，在食品工业领域具有巨大的应用潜力。工业上麦芽糖的制备，是以淀粉质为原料，经过α-淀粉酶，麦芽(或β-淀粉酶，真菌淀粉酶)水解工艺，制得一种以麦芽糖为主(40％-60％)的糖浆，若麦芽糖含量超过45％(最好在50％以上)，则被称为高麦芽糖浆。在食品工业中高麦芽糖浆的用途之一是制作糕点、糖果等产品。糖浆熬煮温度远高于饴糖，一般超过140℃。麦芽糖含量大于70％，甚至高达90％以上，则被称为超高麦芽糖浆。麦芽糖相比葡萄糖可避免血糖升高，对于应用于抗体、疫苗等的制备具有优于葡萄糖的应用优势。因此超高纯度的麦芽糖浆在医药领域的应用也引起了越来越多的关注。当前麦芽糖生产工艺已较为成熟，使用α-淀粉酶和β-淀粉酶生产麦芽糖时，产物中麦芽糖含量可高达90％，葡萄糖、三糖、四糖以及部分低聚糖和糊精是主要的转化副产物。其中糊精和部分低聚糖，可通过乙醇沉淀去除。超高纯度麦芽糖的制备，则要通过色谱分离和结晶等方法获得。由于麦芽糖黏度大、难结晶，通常要求结晶原料中麦芽糖纯度在90％以上，因此色谱分离的纯度，对麦芽糖结晶起着至关重要的作用。色谱分离基本可去除葡萄糖和五糖及以上的小分子糖类，对麦芽糖纯度影响较小。但产物中的三糖和四糖由于与麦芽糖性质较为相近，往往成为分离纯化中的主要杂质，不仅直接降低了产品纯度，还给麦芽糖结晶性、糖浆粘度以及最终产品的水分含量带来很大不利影响，使麦芽糖最终收率大大降低。麦芽糖淀粉酶具有小分子糖水解活性，可水解三糖、四糖等小分子糖，形成葡萄糖和麦芽糖，因此在超高麦芽糖生产中通常与α-淀粉酶、β-淀粉酶和普鲁兰酶等复配使用以降低副产物比例，使麦芽糖更利于结晶。据报道，来源于嗜热脂肪芽孢杆菌(Bacillusstearothermophilus)的麦芽糖淀粉酶具有较高的最适反应温度和较低的最适pH反应条件，可满足较为苛刻的工业生产条件，将产物中麦芽糖比例提高至92％，在工业上有极大的应用优势。
技术实现思路
本专利技术的第一个目的是提供一种麦芽糖淀粉酶的突变体，含有SEQIDNO.1所示的序列。在本专利技术的一种实施方式中，所述突变体融合了SEQIDNO.2～4任一所示的自组装短肽。在本专利技术的一种实施方式中，所述融合是在生麦芽糖淀粉酶N端融合。在本专利技术的一种实施方式中，所述融合用PT-linker进行融合。在本专利技术的一种实施方式中，所述PT-linker为PTPPTTPTTPTPT。本专利技术的第二个目的是提供一种表达所述突变体的基因工程菌。在本专利技术的一种实施方式中，所述基因工程菌以细菌或真菌为宿主。在本专利技术的一种实施方式中，所述基因工程菌以大肠杆菌为宿主。在本专利技术的一种实施方式中，所述大肠杆菌包括但不限于E.coliBL21、E.coliJM109、E.coliDH5α或E.coliTOP10。在本专利技术的一种实施方式中，以pET系列质粒为表达载体。本专利技术的第三个目的是提供一种产生麦芽糖淀粉酶的方法，所述方法以所述基因工程菌为发酵微生物。在本专利技术的一种实施方式中，所述方法将所述基因工程菌在TB培养基中培养至2～4h，加入IPTG诱导。在本专利技术的一种实施方式中，所述方法在大肠杆菌37℃培养2h后，加入0.01mM终浓度的IPTG进行诱导，并在25℃继续培养发酵48h。本专利技术的第四个目的是提供一种生产麦芽糖的方法，所述方法是以淀粉液为底物，以所述麦芽糖淀粉酶突变体为催化剂。在本专利技术的一种实施方式中，所述转化是在50～65℃反应16～60h。本专利技术还要求保护所述麦芽糖突变体在制备含麦芽糖的产品方面的应用。有益效果：本专利技术通过对生麦芽糖淀粉酶的关键位点突变，并采用自组装短肽修饰突变体蛋白结构，使突变体的胞外表达量显著提高，由4892U/mL提高至6225U/mL，并一定程度上恢复了突变体的比酶活、降低其转苷活力，促进反应过程中三糖、四糖的转化，提高了麦芽糖转化率至96％以上。具体实施方式葡萄糖、麦芽糖、三糖和四糖的含量采用HPLC分析。测定的色谱条件是：Elite2000HPLC色谱仪，Elite自动进样器，色谱柱ThermoAPS-2HYPERSIL13286(4.6mm×250mm)，HITACHIL-2490示差检测器；流动相为70％(v/v)乙腈水溶液，流速0.8mL/min；柱温40℃。实施例1：野生麦芽糖淀粉酶的制备。(1)麦芽糖淀粉酶重组菌的构建根据NCBI上的amyM氨基酸序列(NCBI编号：AAA22233.1)，对序列进行密码子优化，采用化学全合成方法合成麦芽糖淀粉酶的基因序列amyM。用于构建大肠杆菌表达载体的质粒是pET24a(+)。将pET24a(+)质粒和带有amyM基因的质粒分别进行NcoⅠ和HindⅢ双酶切，酶切产物经胶回收后，用T4连接酶连接过夜，连接产物转化至大肠杆菌JM109感受态细胞，转化产物涂布于含100mg/L卡那霉素的LB平板，经37℃培养过夜，平板上挑取2个单菌落，接入LB液体培养基，8h后抽提质粒验证，结果正确，得到富集的amyM/pET24a质粒。将质粒amyM/pET24a转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞，挑取转化子在LB液体培养基(含100mg/L卡那霉素)中37℃培养过夜，保存甘油管，命名为amyM/pET24a/BL21(DE3)。(2)麦芽糖淀粉酶的表达与纯化从甘油管接种amyM/pET24a/BL21(DE3)于LB液体培养基(含100mg/L卡那霉素)生长8h，按5％接种量将种子接入TB液体发酵培养基(含100mg/L卡那霉素)。大肠杆菌在37℃培养2h后，加入0.01mM终浓度的IPTG进行诱导，并在25℃摇床继续培养发酵48h后，将发酵液于4℃、8000rpm离心10min除菌体，收集发酵上清。经测定，酶活可达4892U/mL。在上清液中缓慢加入50％(NH4)2SO4,4℃放置过夜，4℃、8000rpm离心20min，收集沉淀。用pH7.5的20mM柠檬酸缓冲液复溶沉淀后，在20mM柠檬酸缓冲液中透析过夜。期间更换2-3次缓冲液。通过0.22μm膜过滤后制成上样样品，采用avant蛋白纯化仪进行重组蛋白的纯化。阴离子交换色谱纯化步骤：(1)平本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种生麦芽糖淀粉酶的突变体，其特征在于，含有SEQ ID NO.1所示的序列。

【技术特征摘要】
1.一种生麦芽糖淀粉酶的突变体，其特征在于，含有SEQIDNO.1所示的序列。2.根据权利要求1所述的突变体，其特征在于，所述突变体融合了SEQIDNO.2～4任一所示的自组装短肽。3.根据权利要求2所述的突变体，其特征在于，所述融合是在生麦芽糖淀粉酶N端融合。4.表达权利要求1～3任一所述突变体的基因工程菌。5.根据权利要求4所述的基因工程菌，其特征在于，所述基因工程菌以细菌或真菌为宿主。6.根据权利要求5所述的基因工程...

【专利技术属性】
技术研发人员：邓希，何球山，钟红霞，
申请(专利权)人：湖南汇升生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：湖南,43