一种包含艾瑞昔布的药物组合物制造技术

本发明专利技术涉及一种包含艾瑞昔布的药物组合物。具体而言，本发明专利技术涉及的包含艾瑞昔布的药物组合物，其中，所述艾瑞昔布的粒径D90小于20μm。所述的药物组合物中的艾瑞昔布在体内的活性代谢大大增强，使得艾瑞昔布在体内更多的活性代谢产物的形式存在，增强了药物的治疗效果。

A pharmaceutical composition containing iricoxib

The invention relates to a pharmaceutical composition comprising iricoxib. Specifically, the present invention relates to a pharmaceutical composition comprising iricoxib, in which the diameter D90 of the iricoxib is less than 20 microns. The active metabolism of iricoxib in the pharmaceutical composition is greatly enhanced in vivo, so that more active metabolites of iricoxib exist in vivo, and the therapeutic effect of the drug is enhanced.

【技术实现步骤摘要】
一种包含艾瑞昔布的药物组合物
本专利技术涉及一种包含艾瑞昔布的药物组合物及其制备方法。
技术介绍
骨关节炎(osteoarthirtis，OA)是一种常见的难治性退行性病变，发病率随年龄的增长而增高，没有明显的种族和地域差异。在超过50岁以上人群中，骨关节炎在导致长期残疾的疾病中仅次于心血管疾病排名第二。骨关节炎致残比例在人群中约占2％—6％。世界卫生组织数据显示，全球关节炎患者人数高达3.55亿，而中国关节炎病人已达1亿人。关节炎性疾病由风湿性关节炎、类风湿性关节炎两类不同的疾病构成。据统计，中国60岁以上人群中约62％患有骨关节炎，75岁以上人群患病率高达80％。骨关节炎较其他疾病更易于影响老年患者的行走、上下楼梯和其他下肢功能。因此，骨关节炎是导致50岁以上人群功能残疾、造成经济损失和影响社会发展的主要疾病。膝关节作为主要负责关节，是骨关节炎中最易受累的关节之一。艾瑞昔布(Imrecoxib)，化学名称为1-正丙基-3-(4-甲基苯基)-4-(4-甲磺酰基苯基)-2，5-二氢-1H-2-吡咯酮，属于非甾体抗炎药家族，通过选择性抑制环氧合酶-2(COX-2)而抑制前列腺素及其衍生物的生成从而减轻炎症及缓解疼痛。同时避免NSAIDs抑制COX-1而产生的胃肠道毒性发生。艾瑞昔布在进入人体内后转化为多种代谢产物。ZhiqiangFeng等(Bioorganic&MedicinalChemistryLetters,19(2009),2270–2272)报道了艾瑞昔布在人体内的代谢机制。其中，艾瑞昔布在人体内主要转化为7种代谢产物，仅少部分以原型药的形式存在。其中代谢产物M4和原型药具有高的COX-2抑制活性，代谢产物M2基本没有COX-2抑制活性。艾瑞昔布于2011年在我国获批上市，上市剂型为普通片剂，规格为0.1g。经研究发现，目前上市的普通片剂中，由于艾瑞昔布进入人体后大量转化为非活性代谢产物M2(约75％)，仅有少部分转化为活性代谢产物M4，导致其COX-2抑制能力较差，治疗效果并不理想。因此有必要对艾瑞昔布制剂进行改良，增加活性代谢产物M4的在体内的含量，降低非活性代谢产物M2的转化，提高药物的治疗效果。
技术实现思路
为解决上述技术问题，本专利技术的目的在于提供一种包含艾瑞昔布的药物组合物，改善艾瑞昔布的治疗效果。本专利技术一方面提供了一种包含艾瑞昔布的药物组合物，其中，艾瑞昔布的粒径D90小于20μm，例如小于15μm，或小于12μm，或小于10μm，或小于9μm，或小于8μm，或小于7μm，或小于6μm，或小于5μm，或小于4μm，或小于3μm，例如50nm～3um，优选1100～2500nm，更优选200～2000nm，最优选200～600nm。D50小于5μm,优选小于4μm，或小于3μm，或小于2μm，或小于1μm，更优选10～600nm，最优选50～500nm。D10小于2μm，优选小于1μm，或小于500nm，更优选5～300nm，最优选10～200nm。在某些实施方式中，所述艾瑞昔布的粒径D50小于5μm，D10小于2μm；优选D50小于2μm，D10小于500nm；更优选D50为10～800nm，D10为5～300nm；最优选D50为50～600nm，D10为10～200nm。在某些实施方式中，所述药物组合物还包含表面稳定剂，所述表面稳定剂可以是各种聚合物、低分子量低聚物、天然产物和表面活性剂。优选的表面稳定剂可以是非离子，阴离子，阳离子和两性离子化合物或表面活性剂。例如聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、聚乙烯醇、羟丙甲基纤维素、羟丙基纤维素、聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯(VitaminETPGS)、吐温80、泊洛沙姆、15-羟基硬脂酸聚乙二醇酯、卵磷脂、脱氧胆酸钠、胆酸钠、多库酯钠、十二烷基硫酸钠、聚氧乙烯蓖麻油35、聚氧乙烯氢化蓖麻油40、羟丙基纤维素、四丁酚醛、聚甘油-10月桂酸酯、卡波姆、共聚维酮中的一种或多种，其中优选共聚维酮、羟丙甲基纤维素、聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯、聚乙烯吡咯烷酮、十二烷基硫酸钠、吐温80、泊洛沙姆、以及多库酯钠中的一种或多种。可用的非离子表面稳定剂包括但不限于羟丙基甲基纤维素(HPMC)、聚乙烯吡咯烷酮、泊洛沙姆、吐温-80、聚羟基硬脂酸羟基硬脂酸酯15、聚氧乙烯蓖麻油35、聚氧乙烯氢化蓖麻油40、羟丙基纤维素、聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯(VitaminETPGS)、聚乙烯醇、四丁酚醛、聚甘油-10月桂酸酯、卡波姆、共聚维酮。可用的阴离子表面稳定剂包括但不限于二辛基琥珀酸钠(DOSS)、十二烷基硫酸钠(SLS)、十二烷基硫酸钠(SDS)、多库酯钠、胆酸钠和脱氧胆酸钠、油酸钾。可用的阳离子表面稳定剂包括但不限于聚合物、生物聚合物、聚-N-甲基吡啶鎓、硫酸吡啶鎓氯化物、阳离子磷脂、壳聚糖、聚赖氨酸、聚乙烯咪唑、聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯三甲基溴化铵(PMMTMABr)、己基甲基三甲基溴化铵(HDMAB)和聚乙烯吡咯烷酮-2-二甲氨基乙基甲基丙烯酸二甲酯硫酸盐。可用的两性离子表面稳定剂包括但不限于蛋白质、磷脂、两性离子聚合物和两性离子表面活性剂分子，例如可以是磷脂酰胆碱、卵磷脂、明胶等。所述艾瑞昔布与表面稳定剂的重量比可以是1:0.01～1:100，优选1:0.01～1:50，更优选1:0.05～1:5，最优选1:0.1～1:1。在某些优选的实施例中，表面稳定剂包括第一表面稳定剂选自HPMC、共聚维酮、PVPK30，第二表面稳定剂选自吐温80、多库脂钠、VitaminETPGS、泊洛沙姆或十二烷基硫酸钠。其中，艾瑞昔布与所述第一表面稳定剂的重量比可为1:0.01～1:100，优选1:0.01～1:50，更优选1:0.05～1:5，最优选1:0.1～1:1。其中，艾瑞昔布与所述第二表面稳定剂的重量比可为1:0.01～1:100，优选1:0.01～1:50，更优选1:0.01～1:5，最优选1:0.01～1:1。在所述药物组合物中，所述艾瑞昔布的含量可以是0.1～1000mg，优选10～800mg，更优选50～500mg。在某些实施方式中，所述药物组合物还包含填充剂，所述填充剂可以是微晶纤维素、磷酸氢钙、甘露醇、预胶化淀粉、乳糖等中的一种或多种。基于组合物的总重量，所述填充剂含量为约5％～80％。在某些实施方式中，所述药物组合物还包含崩解剂，所述崩解剂可以是交联羧甲基纤维素钠、淀粉、羧甲基淀粉钠及交联聚维酮中的一种或多种。基于组合物的总重量，所述崩解剂含量可为1％～20％。在某些实施方式中，所述药物组合物还包含润滑剂，所述润滑剂可以是硬脂酸镁、硬脂酸锌、山嵛酸甘油酯、月桂基硫酸钠、氢化植物油、微粉硅胶、滑石粉、胶态二氧化硅中的一种或多种，优选硬脂酸镁和胶态二氧化硅中的一种或多种。基于组合物的总重量，润滑剂的含量可为0.5％～5％。本专利技术另一方面提供了一种包含艾瑞昔布的颗粒分散体，其中，所述艾瑞昔布的粒径D90小于20μm，例如小于15μm，或小于12μm，或小于10μm，或小于9μm，或小于8μm，或小于7μm，或小于6μm，或小于5μm，或小于4μm，或小于3μm，例如50nm～3um，优选1100～2500nm，更优选200～2000本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种包含艾瑞昔布的药物组合物，其特征在于，所述艾瑞昔布的粒径D90小于20μm，优选小于12μm，更优选小于6μm，最优选50nm～3um。

【技术特征摘要】
2017.08.15 CN 20171069775361.一种包含艾瑞昔布的药物组合物，其特征在于，所述艾瑞昔布的粒径D90小于20μm，优选小于12μm，更优选小于6μm，最优选50nm～3um。2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述艾瑞昔布的粒径D90为100～2500nm，优选200～2000nm，更优选200～600nm。3.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述艾瑞昔布的粒径D50小于5μm，D10小于2μm；优选D50小于2μm，D10小于500nm；更优选D50为10～800nm，D10为5～300nm；最优选D50为50～600nm，D10为10～200nm。4.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物还包含表面稳定剂，所述表面稳定剂优选聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、聚乙烯醇、羟丙甲基纤维素、羟丙基纤维素、聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯(VitaminETPGS)、15-羟基硬脂酸聚乙二醇酯、吐温80、泊洛沙姆、15-羟基硬脂酸聚乙二醇酯、卵磷脂、脱氧胆酸钠、胆酸钠、多库酯钠、十二烷基硫酸钠、聚氧乙烯蓖麻油35、聚氧乙烯氢化蓖麻油40、羟丙基纤维素、四丁酚醛、聚甘油-10月桂酸酯、卡波姆、共聚维酮中的一种或多种，更优选共聚维酮、羟丙甲基纤维素、聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯、聚乙烯吡咯烷酮、十二烷基硫酸钠、吐温80、泊洛沙姆、以及多库酯钠中的一种或多种。5.根据权利要求4所述的药物组合物，其特征在于，所述艾瑞昔布与表面稳定剂的重量比优选为1:0.01～1:100，优选1:0.01～1:50，更优选1:0.05～1:5，最优选1:0.1～1:1。6.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于所述艾瑞昔布的含量为0.1～1000mg，优选10～800mg，更优选50～500mg。7.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物还包含填充剂，所述填充剂优选微晶纤维素、磷酸氢钙、甘露醇、预胶化淀粉、乳糖等中的一种或多种，所述填充剂含量优选基于组合物的总重量的5％～80％。8.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物还包含润滑剂，所述润滑剂优选硬脂酸镁、硬脂酸锌、山嵛酸甘油酯、月桂基硫酸钠、氢化植物油、微粉硅胶、滑石粉、胶态二氧化硅中的一种或多种，更优选硬脂酸镁和胶态二氧化硅中的一种或多种。基于组合物的总重量，...

【专利技术属性】
技术研发人员：王立坤，王捷，徐晨，陈姣，
申请(专利权)人：江苏恒瑞医药股份有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏,32