滤器装置制造方法及图纸

本发明专利技术提供了一种滤器装置，所述滤器装置包括过滤部分、约束部分、支架部分和连接部分，所述过滤部分具有相对的第一端和第二端，所述约束部分可降解并至少用于约束过滤部分的第一端，所述支架部分具有相对的第一端和第二端，所述支架部分的第一端连接过滤部分的第二端并与过滤部分同轴设置，所述连接部分设置于过滤部分的第一端以及支架部分的第二端中的一个或多个上并用于与外部机构连接，且所述约束部分在连接部分设置于支架部分的第二端时还用于约束支架部分的第二端。本发明专利技术不但可以从体内取出，而且还可以在体内部分降解，这样一来可以降低远期并发症的发生率，而且还可以减少二次手术。

Filter device

The invention provides a filter device, which comprises a filter part, a restraint part, a support part and a connecting part. The filter part has a relative first end and a second end, the restraint part is degradable and at least used to restrain the first end of the filter part, the support part has a relative first end and a second end, and the first end of the support part is connected. The second end of the filter part is coaxially arranged with the filter part. The connection part is arranged at the first end of the filter part and one or more of the second end of the support part and is used to connect with the external mechanism, and the constraint part is also used to restrain the second end of the support part when the connection part is set at the second end of the support part. The invention can not only be taken out from the body, but also be partially degraded in the body, so as to reduce the incidence of long-term complications, and can also reduce the second operation.

【技术实现步骤摘要】
滤器装置
本专利技术涉及医疗器械
，特别涉及一种滤器装置。
技术介绍
静脉血栓栓塞症(VenousThromboEmbolism，简称VTE)是临床上常见的疾病，有着较高的发病率和病死率。VTE包括深静脉血栓形成(DeepVeinThrombosis，简称DVT)和肺动脉栓塞(PulmonaryEmbolism，简称PE)。DVT常发生于下肢静脉，而PE则主要是由于在静脉系统或右心血栓形成后，脱落进入肺动脉所致，是致病和致死的主要原因。抗凝治疗一直是VTE治疗的金标准，目的是预防血栓形成、防止PE以及恢复栓塞静脉的通畅。而当患者具有抗凝禁忌或者出现出血合并症不得不终止抗凝时，植入腔静脉滤器(VenaCavaFilter，简称VCF)可以有效地拦截脱落的血栓，预防致死性肺栓塞的发生。早期的腔静脉滤器主要是永久性滤器，这类滤器的缺点是远期容易引起下腔静脉堵塞等并发症。近年来，可回收腔静脉滤器已逐渐成为主流，患者在PE风险解除后，可以将滤器回收，从而避免滤器长期植入所引起的并发症。但是根据报道，美国可回收滤器实际的回收概率大约30％左右，即大多数患者虽然植入了可回收滤器，但是实际并未将滤器回收。造成这种现象的原因有多个方面，部分患者不愿意接受二次手术，部分患者回收滤器失败。为了解决这一实际问题，国外已经有厂家开发出了无需二次手术的滤器，即部分降解滤器。这种滤器的原理是，滤器的头端由降解线束缚形成过滤网，当降解线在血管内降解后，滤器头端展开与血管壁贴合，滤器变成管状支架。这样便无需进行滤器回收的操作，使滤器转化为支架从而降低滤器远期并发症的发病率。然而，部分降解滤器一旦植入患者体内，便不具有从体内取出的可能性，虽然此类滤器可以转化为支架，能够降低滤器远期并发症的发生率，但是滤器作为金属异物长期存在于血管中，势必具有一定的潜在风险。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种滤器装置，既能够在预定的时间窗内取出，又能够在超出预定的时间窗时在体内部分降解，从而降低滤器植入人体后易引起远期并发症发生的风险。为实现上述目的，本专利技术公开了一种滤器装置，包括：过滤部分，具有相对的第一端和第二端；可降解的约束部分，至少用于约束所述过滤部分的所述第一端；支架部分，具有相对的第一端和第二端，所述支架部分的所述第一端连接所述过滤部分的所述第二端并与所述过滤部分同轴设置；以及连接部分，设置于所述过滤部分的所述第一端和/或所述支架部分的所述第二端，并用于与一外部机构连接；其中，当所述连接部分设置于所述支架部分的所述第二端时，所述约束部分还用于约束所述支架部分的所述第二端。可选的，所述滤器装置具有相对的头端和尾端，所述过滤部分的所述第一端对应于所述滤器装置的所述头端，所述支架部分的所述第一端或所述第二端对应于所述滤器装置的所述尾端。可选的，当所述连接部分设置于所述支架部分的所述第二端，以及所述支架部分的所述第二端对应于所述滤器装置的所述尾端时，所述支架部分包括支撑部分和回收部分；所述支撑部分的一端连接所述过滤部分的所述第二端，所述支撑部分的另一端或者所述支撑部分的所述一端连接所述回收部分的一端，且所述支撑部分的所述一端形成所述支架部分的所述第一端，所述回收部分的另一端形成所述支架部分的所述第二端，所述回收部分的所述另一端由所述约束部分约束形成所述尾端。可选的，当所述支撑部分的所述另一端连接所述回收部分的所述一端时，所述支撑部分的全部长度在所述滤器装置的轴向上与所述过滤部分不重叠。可选的，当所述支撑部分的所述一端连接所述回收部分的所述一端时，所述支撑部分的一部分或全部长度在所述滤器装置的轴向上与所述过滤部分相重叠。可选的，所述回收部分包括多根回收杆，所述多根回收杆沿所述支撑部分的周向分布，且所述多根回收杆的一端连接所述支撑部分，另一端由所述约束部分约束在一起。可选的，所述多根回收杆的另一端设置有多个连接孔，所述约束部分包括一根约束体，所述一根约束体穿过所述多个连接孔并固定。可选的，所述一根约束体的至少一端固定设置，所述一根约束体的另一端穿过所述多个连接孔并与所述一根约束体的一端连接。可选的，当所述连接部分设置于所述过滤部分的所述第一端时，所述支架部分包括支撑部分，所述支撑部分的一端连接所述过滤部分的所述第二端，所述支撑部分的另一端打开。可选的，当所述支架部分的所述第一端对应于所述滤器装置的所述尾端时，所述支撑部分的一部分或全部长度在所述滤器装置的轴向上与所述过滤部分相重叠。可选的，当所述支架部分的所述第二端对应于所述滤器装置的所述尾端时，所述支撑部分的全部长度在所述滤器装置的轴向上与所述过滤部分不重叠。可选的，所述过滤部分的所述第一端设置有多个连接孔，所述约束部分包括一根约束体，所述一根约束体穿过所述多个连接孔并固定。可选的，所述连接部分具有用于与所述外部机构结合的内凹空间。可选的，所述连接部分为一弯钩或具有缺口的管子。综上所述，本专利技术提供的滤器装置包括过滤部分、可降解的约束部分、支架部分和连接部分，所述过滤部分具有相对的第一端和第二端，所述约束部分至少用于约束所述过滤部分的第一端，所述支架部分具有相对的第一端和第二端，所述支架部分的第一端连接所述过滤部分的第二端并与过滤部分同轴设置，所述连接部分设置于过滤部分的第一端以及支架部分的第二端中的一个或多个上并用于与外部机构连接，且所述约束部分在所述连接部分设置于所述支架部分的第二端时，还用于约束支架部分的第二端。这样结构的滤器装置，在患者无需滤器装置保护的情况下，不仅能够借助于连接部分，将其从体内取出，而且能够借助于可降解的约束部分，使其转化为管状支架而在人体内建立血流通道，该两种可操作的方式，一方面可以降低腔静脉堵塞、穿孔等远期并发症的发生率，另一方面可以减少二次手术，减轻患者的痛苦。附图说明图1是本专利技术实施例一的滤器装置的结构示意图；图2a是本专利技术实施例一的滤器装置自头端向尾端方向进行投影的结构示意图；图2b是本专利技术实施例一的滤器装置自头端向尾端方向进行投影的结构示意图；图3a是本专利技术实施例一提供的一种连接部分的结构示意图；图3b是本专利技术实施例一提供的另一种连接部分的结构示意图；图4a是本专利技术实施例一提供的连接部分与支撑部分为一体的结构示意图；图4b是本专利技术实施例一提供的由过滤部分自身所形成的连接部分的结构示意图；图5a是本专利技术实施例一提供的一种支撑部分的组成单元示意图；图5b是本专利技术实施例一提供的另一种支撑部分的组成单元示意图；图5c是本专利技术实施例一提供的其他支撑部分的组成单元示意图；图6是本专利技术实施例二的滤器装置的结构示意图；图7是图6所示的滤器装置部分降解后的结构示意图；图8是本专利技术实施例二的滤器装置的优选结构示意图；图9是图8所示的滤器装置部分降解后的结构示意图；图10是本专利技术实施例三的滤器装置的结构示意图。附图标记说明如下：10、20、30-滤器装置；1、1’、1”-过滤部分；101-连接孔；2-约束部分；201-束缚线；3-支撑部分；301-倒刺；4-连接部分；5-回收部分；501-连接孔；502-回收杆。具体实施方式为使本专利技术的目的、优点和特征更加清楚，以下结合附图1～10对本专利技术提出的滤器装置作进一步详细说明。需说明的是，附图均采用非常简化的形式且均使用非精准的本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种滤器装置，其特征在于，包括：过滤部分，具有相对的第一端和第二端；可降解的约束部分，至少用于约束所述过滤部分的所述第一端；支架部分，具有相对的第一端和第二端，所述支架部分的所述第一端连接所述过滤部分的所述第二端并与所述过滤部分同轴设置；以及连接部分，设置于所述过滤部分的所述第一端和/或所述支架部分的所述第二端，并用于与一外部机构连接；其中，当所述连接部分设置于所述支架部分的所述第二端时，所述约束部分还用于约束所述支架部分的所述第二端。

【技术特征摘要】
1.一种滤器装置，其特征在于，包括：过滤部分，具有相对的第一端和第二端；可降解的约束部分，至少用于约束所述过滤部分的所述第一端；支架部分，具有相对的第一端和第二端，所述支架部分的所述第一端连接所述过滤部分的所述第二端并与所述过滤部分同轴设置；以及连接部分，设置于所述过滤部分的所述第一端和/或所述支架部分的所述第二端，并用于与一外部机构连接；其中，当所述连接部分设置于所述支架部分的所述第二端时，所述约束部分还用于约束所述支架部分的所述第二端。2.如权利要求1所述的滤器装置，其特征在于，所述滤器装置具有相对的头端和尾端，所述过滤部分的所述第一端对应于所述滤器装置的所述头端，所述支架部分的所述第一端或所述第二端对应于所述滤器装置的所述尾端。3.如权利要求2所述的滤器装置，其特征在于，当所述连接部分设置于所述支架部分的所述第二端，以及所述支架部分的所述第二端对应于所述滤器装置的所述尾端时，所述支架部分包括支撑部分和回收部分；所述支撑部分的一端连接所述过滤部分的所述第二端，所述支撑部分的另一端或者所述支撑部分的所述一端连接所述回收部分的一端，且所述支撑部分的所述一端形成所述支架部分的所述第一端，所述回收部分的另一端形成所述支架部分的所述第二端，所述回收部分的所述另一端由所述约束部分约束形成所述尾端。4.如权利要求3所述的滤器装置，其特征在于，当所述支撑部分的所述另一端连接所述回收部分的所述一端时，所述支撑部分的全部长度在所述滤器装置的轴向上与所述过滤部分不重叠。5.如权利要求3所述的滤器装置，其特征在于，当所述支撑部分的所述一端连接所述回收部分的所述一端时，所述支撑部分的一部分或全部长度在所述滤器装置的轴向上与所述过滤部分相重叠。6.如权利要求3-5中任意一项所述的滤器装置，其特...

【专利技术属性】
技术研发人员：朱永锋，朱清，李中华，张琳琳，缴文会，韩建超，高延彬，
申请(专利权)人：微创心脉医疗科技上海有限公司，
类型：发明
国别省市：上海,31