一种同时测定溶液中铬(VI)和锰(VII)的含量的方法技术

技术编号:20422080 阅读:46 留言:0更新日期:2019-02-23 07:31
本发明专利技术公开了一种同时测定溶液中铬(VI)和锰(VII)的含量的方法,运用紫外可见分光光度计进行波长扫描,对双组份混合物的测定条件进行改进,从而得出用紫外可见分光光度法测定混合样液中微量铬(VI)和锰(VII)的含量的最佳条件。本发明专利技术通过改进性实验和二次改进实验,确定运用紫外可见分光光度法对溶液中的铬(VI)和锰(VII)的同时测定时,最佳测定条件是在370nm(低浓度)/440nm(高浓度)和545nm,在此条件下测定的浓度具有一定的合理性,且偏差小,操作简单,专一性强,符合测定结果和水质分析的技术要求,适用于天然水和工业废水中铬(VI)和锰(VII)的同时测定,对于控制铬(VI)和锰(VII)在水样中的含量,减少污染,具有一定的实际意义。

【技术实现步骤摘要】
一种同时测定溶液中铬(VI)和锰(VII)的含量的方法
本专利技术属于分析测试方法
,尤其涉及一种同时测定溶液中铬(VI)和锰(VII)的含量的方法。
技术介绍
铬是维持人体和动物生命活动必不可少的微量元素之一,以六价和三价的形式存在于水中,六价铬具有强氧化性,且有致癌性,其毒性比三价铬大100倍,并且铬(VI)不易降解,易在生物体和人体内聚积,造成长期的危害,国家规定排放废水中铬(VI)的最大允许质量浓度为0.5mg·L-1,生活用水中铬(VI)的含量不得超过0.05~1.5mg·L-1,因此需要对水体中的铬含量进行测量并严格控制;饮用水中含高价锰(VII)过多,可引起食欲不振、呕吐、腹泻、胃肠道紊乱,大便失常,因此,含有高价锰(VII)的水也必须经过净化处理才能饮用;因此,水中的铬(VI)和高价锰(VII)的含量检测具有一定的实际意义。由于铬(VI)和高价锰(VII)的吸收光谱图具有一定的重叠性,要想同时对两种物质进行测定,需要根据二者的性质进行分析从而选择合适的实验方法,测定铬、锰的方法很多,常见的有分光光度法、原子吸收光谱法、电位法、荧光法等,但是多针对单一组分,对于多种组分的检测,结果偏差较大。
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服现有技术存在的以上问题,提供一种同时测定溶液中铬(VI)和锰(VII)的含量的方法,通过改进性实验和二次改进实验,确定运用紫外可见分光光度法对溶液中的铬(VI)和锰(VII)的同时测定时,最佳测定条件是在370nm(低浓度)/440nm(高浓度)和545nm,在此条件下测定的浓度具有一定的合理性,且偏差小,操作简单,专一性强,符合测定结果和水质分析的技术要求,适用于天然水和工业废水中铬(VI)和锰(VII)的同时测定,对于控制铬(VI)和锰(VII)在水样中的含量,减少污染,具有一定的实际意义。为实现上述技术目的,达到上述技术效果,本专利技术通过以下技术方案实现:一种同时测定溶液中铬(VI)和锰(VII)的含量的方法,包括以下步骤:步骤a:绘制标准曲线,包括:步骤a1.配制高锰酸钾和重铬酸钾标准溶液,量取标准溶液,配制一系列的高锰酸钾标准系列溶液、重铬酸钾标准系列溶液和混合样液,所述混合样液为高锰酸钾和重铬酸钾的混合液;步骤a2.将所述高锰酸钾标准系列溶液和所述重铬酸钾标准系列溶液放入紫外可见分光光度计内进行波长扫描,得高锰酸钾溶液和重铬酸钾溶液吸收特征曲线,收集吸收特征曲线数据,得高锰酸钾溶液440nm处标准曲线和高锰酸钾溶液545nm处标准曲线以及重铬酸钾溶液440nm处标准曲线和重铬酸钾溶液545nm处标准曲线,将所述混合样液放入紫外可见分光光度计内进行波长扫描,收集扫描数据,得混合样液吸收光谱图;步骤b:根据步骤a2中得到的标准曲线,分析计算,得所述混合样液中混合组分浓度,并通过计算,得混合组分浓度偏差;步骤c:改进性实验,包括:步骤c1.配制一系列的改进重铬酸钾标准溶液,将所述改进重铬酸钾标准溶液放入紫外可见分光光度计内进行波长扫描,收集扫描数据,得改进重铬酸钾溶液吸收特征曲线,选定波长范围;步骤c2.根据步骤a2中得到的吸收特征曲线以及步骤c1中得到的波长范围,收集吸收特征曲线数据,得370nm处、440nm处、525nm处和545nm处重铬酸钾改进标准曲线;步骤c3.根据步骤a2中得到的吸收特征曲线,收集吸收特征曲线数据,得370nm处和525nm处高锰酸钾改进标准曲线;步骤c4.根据步骤a2中得到的高锰酸钾溶液440nm处标准曲线和步骤c3中得到的525nm处高锰酸钾改进标准曲线以及步骤c2中得到的440nm处和525nm处重铬酸钾改进标准曲线,收集步骤a2中混合样液吸收光谱图数据,得所述混合样液中改进混合组分浓度,并通过计算,得混合组分改进浓度偏差;步骤d:二次改进实验,包括:步骤d1.根据步骤a1中的标准溶液,配制一系列二次改进混合样液,对二次改进混合样液进行波长扫描,得二次改进混合样液吸收光谱图;步骤d2.根据步骤c3得到的370nm处高锰酸钾改进标准曲线和步骤a2得到的高锰酸钾溶液545nm处标准曲线以及根据步骤a2得到的370nm处和545nm处重铬酸钾改进标准曲线,收集步骤d1中二次改进混合样液吸收光谱图数据,得二次改进混合样液中二次改进混合组分浓度,并通过计算,得混合组分二次改进浓度偏差;步骤e:分析测定浓度偏差,包括:步骤e1.对比浓度偏差和改进浓度偏差;步骤e2.对比浓度偏差和二次改进浓度偏差。进一步地,步骤a1中所述标准溶液浓度为0.0200mol/L。进一步地,所述波长扫描,设置扫描范围200-750nm,扫面速度为间距1.0nm。本专利技术的有益效果是:本专利技术通过改进性实验和二次改进实验,确定运用紫外可见分光光度法对溶液中的铬(VI)和锰(VII)的同时测定时,最佳测定条件是在370nm(低浓度)/440nm(高浓度)和545nm,在此条件下测定的浓度具有一定的合理性,且偏差小,操作简单,专一性强,符合测定结果和水质分析的技术要求,适用于天然水和工业废水中铬(VI)和锰(VII)的同时测定,对于控制铬(VI)和锰(VII)在水样中的含量,减少污染,具有一定的实际意义。附图说明此处所说明的附图用来提供对本专利技术的进一步理解,构成本申请的一部分,本专利技术的示意性实施例及其说明用于解释本专利技术,并不构成对本专利技术的不当限定。在附图中:图1是本专利技术提供的混合样液中混合组分的浓度测定的方法流程图;图2是高锰酸钾溶液440nm处标准曲线和高锰酸钾溶液545nm处标准曲线;图3是重铬酸钾溶液440nm处标准曲线和重铬酸钾溶液545nm处标准曲线;图4是本专利技术提供的混合样液中改进混合组分的浓度测定的方法流程图;图5是改进重铬酸钾溶液370nm处标准曲线;图6是改进重铬酸钾溶液440nm处标准曲线;图7是改进重铬酸钾溶液525nm处标准曲线;图8是改进重铬酸钾溶液545nm处标准曲线;图9是改进高锰酸钾溶液370nm处标准曲线和改进高锰酸钾溶液525nm处标准曲线;图10是本专利技术提供的二次改进混合样液中二次改进混合组分的浓度测定的方法流程图;图11是混合样液中混合组分的浓度偏差与改进混合样液中改进混合组分的浓度偏差对比图;图12是混合样液中混合组分的浓度偏差与二次改进混合样液中二次改进混合组分的浓度偏差对比图。具体实施方式下面将结合本专利技术实施例中的附图,对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例,都属于本专利技术保护的范围。在本专利技术的描述中,需要理解的是,术语“开孔”、“上”、“下”、“厚度”、“顶”、“中”、“长度”、“内”、“四周”等指示方位或位置关系,仅是为了便于描述本专利技术和简化描述,而不是指示或暗示所指的组件或元件必须具有特定的方位,以特定的方位构造和操作,因此不能理解为对本专利技术的限制。实施例同时测定溶液中铬(VI)和锰(VII)的含量如图1所示,混合样液中混合组分的浓度测定的步骤如下:步骤a:绘制标准曲线,包括:步骤a1.配制标准样液:配制0.0200mol·L-1高锰酸钾标准溶液和0本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种同时测定溶液中铬(VI)和锰(VII)的含量的方法,其特征在于:包括以下步骤:步骤a:绘制标准曲线,包括:步骤a1.配制高锰酸钾和重铬酸钾标准溶液,量取标准溶液,配制一系列的高锰酸钾标准系列溶液、重铬酸钾标准系列溶液和混合样液,所述混合样液为高锰酸钾和重铬酸钾的混合液;步骤a2.将所述高锰酸钾标准系列溶液和所述重铬酸钾标准系列溶液放入紫外可见分光光度计内进行波长扫描,得高锰酸钾溶液和重铬酸钾溶液吸收特征曲线,收集吸收特征曲线数据,得高锰酸钾溶液440nm处标准曲线和高锰酸钾溶液545nm处标准曲线以及重铬酸钾溶液440nm处标准曲线和重铬酸钾溶液545nm处标准曲线,将所述混合样液放入紫外可见分光光度计内进行波长扫描,收集扫描数据,得混合样液吸收光谱图;步骤b:根据步骤a2中得到的标准曲线,分析计算,得所述混合样液中混合组分浓度,并通过计算,得混合组分浓度偏差;步骤c:改进性实验,包括:步骤c1.配制一系列的改进重铬酸钾标准溶液,将所述改进重铬酸钾标准溶液放入紫外可见分光光度计内进行波长扫描,收集扫描数据,得改进重铬酸钾溶液吸收特征曲线,选定波长范围;步骤c2.根据步骤a2中得到的吸收特征曲线以及步骤c1中得到的波长范围,收集吸收特征曲线数据,得370nm处、440nm处、525nm处和545nm处重铬酸钾改进标准曲线;步骤c3.根据步骤a2中得到的吸收特征曲线,收集吸收特征曲线数据,得370nm处和525nm处高锰酸钾改进标准曲线;步骤c4.根据步骤a2中得到的高锰酸钾溶液440nm处标准曲线和步骤c3中得到的525nm处高锰酸钾改进标准曲线以及步骤c2中得到的440nm处和525nm处重铬酸钾改进标准曲线,收集步骤a2中混合样液吸收光谱图数据,得所述混合样液中改进混合组分浓度,并通过计算,得混合组分改进浓度偏差;步骤d:二次改进实验,包括:步骤d1.根据步骤a1中的标准溶液,配制一系列二次改进混合样液,对二次改进混合样液进行波长扫描,得二次改进混合样液吸收光谱图;步骤d2.根据步骤c3得到的370nm处高锰酸钾改进标准曲线和步骤a2得到的高锰酸钾溶液545nm处标准曲线以及根据步骤a2得到的370nm处和545nm处重铬酸钾改进标准曲线,收集步骤d1中二次改进混合样液吸收光谱图数据,得二次改进混合样液中二次改进混合组分浓度,并通过计算,得混合组分二次改进浓度偏差;步骤e:分析测定浓度偏差,包括:步骤e1.对比浓度偏差和改进浓度偏差;步骤e2.对比浓度偏差和二次改进浓度偏差。...

【技术特征摘要】
1.一种同时测定溶液中铬(VI)和锰(VII)的含量的方法,其特征在于:包括以下步骤:步骤a:绘制标准曲线,包括:步骤a1.配制高锰酸钾和重铬酸钾标准溶液,量取标准溶液,配制一系列的高锰酸钾标准系列溶液、重铬酸钾标准系列溶液和混合样液,所述混合样液为高锰酸钾和重铬酸钾的混合液;步骤a2.将所述高锰酸钾标准系列溶液和所述重铬酸钾标准系列溶液放入紫外可见分光光度计内进行波长扫描,得高锰酸钾溶液和重铬酸钾溶液吸收特征曲线,收集吸收特征曲线数据,得高锰酸钾溶液440nm处标准曲线和高锰酸钾溶液545nm处标准曲线以及重铬酸钾溶液440nm处标准曲线和重铬酸钾溶液545nm处标准曲线,将所述混合样液放入紫外可见分光光度计内进行波长扫描,收集扫描数据,得混合样液吸收光谱图;步骤b:根据步骤a2中得到的标准曲线,分析计算,得所述混合样液中混合组分浓度,并通过计算,得混合组分浓度偏差;步骤c:改进性实验,包括:步骤c1.配制一系列的改进重铬酸钾标准溶液,将所述改进重铬酸钾标准溶液放入紫外可见分光光度计内进行波长扫描,收集扫描数据,得改进重铬酸钾溶液吸收特征曲线,选定波长范围;步骤c2.根据步骤a2中得到的吸收特征曲线以及步骤c1中得到的波长范围,收集吸收特征曲线数据,得370nm处、440nm处、525nm处和545nm处重铬酸钾改进标准曲线;步骤c3.根据步骤a2中得到的吸收特征曲线,收集吸收特征曲线数据,得...

【专利技术属性】
技术研发人员:宋崇富田志美纪小璇
申请(专利权)人:阜阳师范学院
类型:发明
国别省市:安徽,34

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