有机金属化合物和包括其的有机发光器件制造技术

提供了一种有机金属化合物和一种包括该有金属化合物的有机发光器件。所述有机发光器件包括：第一电极；第二电极；以及有机层，位于第一电极与第二电极之间，有机层包括发射层，其中，发射层包括式1的有机金属化合物。式1的有机金属化合物可以是磷光掺杂剂：式1

Organic metal compounds and organic light-emitting devices including them

An organic metal compound and an organic light emitting device including the metal compound are provided. The organic light-emitting device comprises a first electrode, a second electrode and an organic layer between the first electrode and the second electrode. The organic layer comprises a emitting layer, in which the emitting layer comprises an organic metal compound of formula 1. Formula 1 organometallic compounds may be phosphorescent dopants: Formula 1

【技术实现步骤摘要】
有机金属化合物和包括其的有机发光器件本申请要求于2017年7月14日在韩国知识产权局提交的第10-2017-0089664号韩国专利申请的优先权和权益，该韩国专利申请的所有内容通过引用包含于此。
本公开的一个或更多个实施例的一个或更多个方面涉及有机金属化合物和包括该有机金属化合物的有机发光器件。
技术介绍
有机发光器件是自发射器件，其产生全色图像，还具有宽视角、高对比度、短响应时间以及在亮度、驱动电压和响应速度方面的优异特性。这样的有机发光器件的示例可以包括设置在(例如，位于)基底上的第一电极以及顺序地设置在第一电极上的空穴传输区域、发射层、电子传输区域和第二电极。从第一电极提供的空穴可以通过空穴传输区域朝向发射层移动，从第二电极提供的电子可以通过电子传输区域朝向发射层移动。然后诸如空穴和电子的载流子可以在发射层中复合以产生激子。这些激子从激发态跃迁到基态，从而产生光。
技术实现思路
本公开的一个或更多个实施例的一个或更多个方面涉及有机金属化合物和包括其的有机发光器件。另外的方面将在随后的描述中进行部分地阐述，并且部分地通过该描述将是明显的，或者可以通过给出的实施例的实践而获知。在本公开的实施例中，有机金属化合物由式1表示：式1在式1中，M11可以选自于铂(Pt)、钯(Pd)、铜(Cu)、银(Ag)、金(Au)、铑(Rh)、铱(Ir)、钌(Ru)、锇(Os)、钛(Ti)、锆(Zr)、铪(Hf)、铕(Eu)、铽(Tb)和铥(Tm)，A11至A14可以均独立地为C5-C60碳环基或者C1-C60杂环基，Y11至Y14可以均独立地为N或C，Z11可以为N或B，Ar1可以为取代或未取代的含O的C1-C60杂环基或者取代或未取代的含S的C1-C60杂环基，T11至T14可以均独立地选自于单键、O和S，L11至L13可以均独立地选自于单键、*-O-*'、*-S-*'、*-C(R15)(R16)-*'、*-C(R15)＝*'、*＝C(R15)-*'、*-C(R15)＝C(R16)-*'、*-C(＝O)-*'、*-C(＝S)-*'、*-C≡C-*'、*-B(R15)-*'、*-N(R15)-*'、*-P(R15)-*'、*-Si(R15)(R16)-*'、*-P(R15)(R16)-*'和*-Ge(R15)(R16)-*'，a11至a13可以均独立地选自于0、1、2和3，当a11为0时，A11和A12彼此不连接；当a12为0时，A12和A13彼此不连接；当a13为0时，A13和A14彼此不连接，R11至R16可以均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、取代或未取代的C1-C60烷基、取代或未取代的C2-C60烯基、取代或未取代的C2-C60炔基、取代或未取代的C1-C60烷氧基、取代或未取代的C3-C10环烷基、取代或未取代的C1-C10杂环烷基、取代或未取代的C3-C10环烯基、取代或未取代的C1-C10杂环烯基、取代或未取代的C6-C60芳基、取代或未取代的C6-C60芳氧基、取代或未取代的C6-C60芳硫基、取代或未取代的C1-C60杂芳基、取代或未取代的C1-C60杂芳氧基、取代或未取代的C1-C60杂芳硫基、取代或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-Si(Q1)(Q2)(Q3)、-B(Q1)(Q2)、-N(Q1)(Q2)、-P(Q1)(Q2)、-C(＝O)(Q1)、-S(＝O)(Q1)、-S(＝O)2(Q1)、-P(＝O)(Q1)(Q2)和-P(＝S)(Q1)(Q2)，前提条件是当Y12为N时，R12不为-Si(Q1)(Q2)(Q3)，当Y13为N时，R13不为-Si(Q1)(Q2)(Q3)，R15与R11、R15与R12、R15与R13以及R15与R14可以均独立地可选择地连接以形成取代或未取代的C5-C60碳环基或者取代或未取代的C1-C60杂环基，R15和R16可以可选择地连接以形成取代或未取代的C5-C60碳环基或者取代或未取代的C1-C60杂环基，b11至b14可以均独立地选自于1、2、3、4、5、6、7和8，Q1至Q3可以均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、C1-C60杂芳氧基、C1-C60杂芳硫基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、联苯基和三联苯基，*和*'均指与相邻原子的结合位。在另一实施例中，有机发光器件包括：第一电极；第二电极；有机层，位于第一电极与第二电极之间并包括发射层，其中，有机层包括由式1表示的有机金属化合物。附图说明这些和/或其它方面通过结合附图的随后的实施例的描述将变得明显并且更容易理解，在附图中：图1是根据实施例的有机发光器件的示意性剖视图；图2是根据实施例的有机发光器件的示意性剖视图；图3是根据实施例的有机发光器件的示意性剖视图；以及图4是根据实施例的有机发光器件的示意性剖视图。具体实施方式现在将参照示例实施例更全面地描述本公开。然而，本公开可以以许多不同的形式来实施并且不应解释为局限于在此所阐述的实施例；相反，提供这些实施例使得本公开将会是彻底的和完整的，并将向本领域技术人员充分地传达本公开的构思。通过参照稍后将更详细地描述的实施例以及附图，本专利技术的优点、特征以及如何实现它们将变得明显。在下文中，通过参照附图来更详细地描述实施例，并且在附图中，同样的附图标记表示同样的元件，在此将不提供其冗余解释。如在此使用的，除非上下文另外明确地指出，否则单数形式“一个(种/者)”和“该(所述)”也旨在包括复数形式。还将理解的是，在此使用的术语“包括”、“包含”和/或其变形说明存在所述特征或组件，但是并不排除存在或添加一个或更多个其他特征或组件。将理解的是，当层、区域或组件被称作“在”另一层、区域或组件“上”或者“到”另一层、区域或组件“上”时，该层、区域或组件可直接地或间接地形成在另一层、区域或组件上。即，例如，可存在中间层、区域或组件。为了便于解释，可以夸大图中组件的尺寸。因此，由于图中的组件的尺寸和厚度为了便于解释而被任意地示出，所以本公开的以下实施例不限于此。诸如“……中的至少一个(种)(者)”和“……中的一个(种)(者)”的表述在一列元件(要素)之后以及诸如“选自于……”的表述在一列元件(要素)之前时，修饰整列的元件(要素)，而不是修饰该列中的个别元件(要素)。此外，当描述本专利技术的实施例时使用“可以”可以指“本专利技术的一个或更多个实施例”。根据实施例的有机金属化合物由下面的式1表示：式1式1中的M11可以选自于铂(Pt)、钯(Pd)、铜(Cu)、银(Ag)、金(Au)、铑(Rh)、铱(Ir)、钌(Ru)、锇(Os)、钛(Ti)、锆(Zr)、铪(Hf)、铕(Eu)、铽(Tb)和铥(Tm)。例如，式1中的M11可以选自于Pt、Pd、Cu、Ag和Au，但是本公开的实施例不限于此。式1中的A11至A14可本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种由式1表示的有机金属化合物：式1

【技术特征摘要】
2017.07.14 KR 10-2017-00896641.一种由式1表示的有机金属化合物：式1其中，在式1中，M11选自于铂、钯、铜、银、金、铑、铱、钌、锇、钛、锆、铪、铕、铽和铥，A11至A14均独立地为C5-C60碳环基或C1-C60杂环基，Y11至Y14均独立地为N或C，Z11为N或B，Ar1为取代或未取代的含O的C1-C60杂环基或者取代或未取代的含S的C1-C60杂环基，T11至T14均独立地选自于单键、O和S，L11至L13均独立地选自于单键、*-O-*'、*-S-*'、*-C(R15)(R16)-*'、*-C(R15)＝*'、*＝C(R15)-*'、*-C(R15)＝C(R16)-*'、*-C(＝O)-*'、*-C(＝S)-*'、*-C≡C-*'、*-B(R15)-*'、*-N(R15)-*'、*-P(R15)-*'、*-Si(R15)(R16)-*'、*-P(R15)(R16)-*'和*-Ge(R15)(R16)-*'，a11至a13均独立地选自于0、1、2和3，其中，当a11为0时，A11和A12彼此不连接；当a12为0时，A12和A13彼此不连接；当a13为0时，A13和A14彼此不连接，R11至R16均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、取代或未取代的C1-C60烷基、取代或未取代的C2-C60烯基、取代或未取代的C2-C60炔基、取代或未取代的C1-C60烷氧基、取代或未取代的C3-C10环烷基、取代或未取代的C1-C10杂环烷基、取代或未取代的C3-C10环烯基、取代或未取代的C1-C10杂环烯基、取代或未取代的C6-C60芳基、取代或未取代的C6-C60芳氧基、取代或未取代的C6-C60芳硫基、取代或未取代的C1-C60杂芳基、取代或未取代的C1-C60杂芳氧基、取代或未取代的C1-C60杂芳硫基、取代或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-Si(Q1)(Q2)(Q3)、-B(Q1)(Q2)、-N(Q1)(Q2)、-P(Q1)(Q2)、-C(＝O)(Q1)、-S(＝O)(Q1)、-S(＝O)2(Q1)、-P(＝O)(Q1)(Q2)和-P(＝S)(Q1)(Q2)，前提条件是当Y12为N时，R12不为-Si(Q1)(Q2)(Q3)，并且当Y13为N时，R13不为-Si(Q1)(Q2)(Q3)，R15与R11、R15与R12、R15与R13以及R15与R14均独立地可选择地连接以形成取代或未取代的C5-C60碳环基或者取代或未取代的C1-C60杂环基，R15和R16可选择地连接以形成取代或未取代的C5-C60碳环基或者取代或未取代的C1-C60杂环基，b11至b14均独立地选自于1、2、3、4、5、6、7和8，Q1至Q3均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、C1-C60杂芳氧基、C1-C60杂芳硫基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、联苯基和三联苯基，并且*和*'均指与相邻原子的结合位。2.根据权利要求1所述的有机金属化合物，其中，M11选自于Pt、Pd、Cu、Ag和Au。3.根据权利要求1所述的有机金属化合物，其中，A11至A14均独立地选自于苯基、萘基、蒽基、菲基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、环戊二烯基、1,2,3,4-四氢萘基、呋喃基、噻吩基、噻咯基、茚基、芴基、吲哚基、咔唑基、苯并呋喃基、二苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并噻吩基、苯并噻咯基、二苯并噻咯基、茚并吡啶基、吲哚并吡啶基、苯并呋喃并吡啶基、苯并噻吩并吡啶基、苯并噻咯并吡啶基、茚并嘧啶基、吲哚并嘧啶基、苯并呋喃并嘧啶基、苯并噻吩并嘧啶基、苯并噻咯并嘧啶基、二氢吡啶基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、菲咯啉基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、2,3-二氢咪唑基、三唑基、2,3-二氢三唑基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、噁二唑基、噻二唑基、苯并吡唑基、苯并咪唑基、2,3-二氢苯并咪唑基、咪唑并吡啶基、2,3-二氢咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基、2,3-二氢咪唑并嘧啶基、咪唑并吡嗪基、2,3-二氢咪唑并吡嗪基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、苯并噁二唑基、苯并噻二唑基、5,6,7,8-四氢异喹啉基和5,6,7,8-四氢喹啉基。4.根据权利要求1所述的有机金属化合物，其中，A11至A14均独立地由式2-1至式2-43中的一个来表示：其中，在式2-1至式2-43中，X21至X23均独立地为C(R24)或C-*，前提条件为X21至X23中的至少两个均为C-*，X24为N-*，X25和X26均独立地为C(R24)或C-*，前提条件为X25和X26中的至少一个为C-*，X27和X28均独立地选自于N、N(R25)和N-*，且X29为C(R24)或C-*，前提条件为i)X27和X28中的至少一个为N-*，且X29为C-*，或者ii)X27和X28均为N-*，且X29为C(R24)，R21至R25的描述均独立地与结合式1中的R11提供的描述相同，b21选自于1、2和3，b22选自于1、2、3、4和5，b23选自于1、2、3和4，b24为1或2，并且*指与相邻原子的结合位。5.根据权利要求1所述的有机金属化合物，其中，Y11、Y12和Y13均为C，并且Y14为N；Y11、Y12和Y14均为C，并且Y13为N；Y11、Y13和Y14均为C，并且Y12为N；Y12、Y13和Y14均为C，并且Y11为N；Y11和Y14均为C，并且Y12和Y13均为N；Y11和Y14均为N，并且Y12和Y13均为C；Y11和Y12均为C，并且Y13和Y14均为N；Y11和Y12均为N，并且Y13和Y14均为C；Y11和Y13均为C，并且Y12和Y14均为N；或者Y11和Y13均为N，并且Y12和Y14均为C。6.根据权利要求1所述的有机金属化合物，其中，Ar1是由式30或式31表示的基团：式30式31其中，在式30和式31中，L31选自于*-O-*'、*-S-*'、*-C(R33)(R34)-*'、*-B(R33)-*'和*-N(R33)-*'，a31选自于0、1、2和3，当a31为0时，(L31)a31为单键，A31和A32均独立地选自于苯基、萘基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基和喹唑啉基，R31至R34均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、取代或未取代的C1-C60烷基、取代或未取代的C2-C60烯基、取代或未取代的C2-C60炔基、取代或未取代的C1-C60烷氧基、取代或未取代的C3-C10环烷基、取代或未取代的C1-C10杂环烷基、取代或未取代的C3-C10环烯基、取代或未取代的C1-C10杂环烯基、取代或未取代的C6-C60芳基、取代或未取代的C6-C60芳氧基、取代或未取代的C6-C60芳硫基、取代或未取代的C1-C60杂芳基、取代或未取代的C1-C60杂芳氧基、取代或未取代的C1-C60杂芳硫基、取代或未取代的单价非芳香缩合多环基和取代或未取代的单价非芳香缩合杂多环基，b31和b32均独立地选自于1、2、3、4、5、6、7和8，R31至R33中的一个为与式1的结合位。7.根据权利要求6所述的有机金属化合物，其中，A31和A32均独立地选自于苯基、萘基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基和异喹啉基。8.根据权利要求6所述的有机金属化合物，其中，R31至R34均独立地选自于：苯基、联苯基、三联苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、引达省基、苊基、芴基、螺二芴基、螺-苯并芴-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、苝基、戊芬基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、噻咯基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、吲哚基、异吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并噻咯基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、二苯并噻咯基、咔唑基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、噻二唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基、噁唑并吡啶基、噻唑并吡啶基、苯并萘啶基、氮杂芴基、氮杂螺-二芴基、氮杂咔唑基、氮杂二苯并呋喃基、氮杂二苯并噻吩基和氮杂二苯并噻咯基；以及均取代有从氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、联苯基、三联苯基、-Si(Q31)(Q32)(Q33)、-N(Q31)(Q32)、-B(Q31)(Q32)、-C(＝O)(Q31)、-S(＝O)2(Q31)和-P(＝O)(Q31)(Q32)中选择的至少一者的苯基、联苯基、三联苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、引达省基、苊基、芴基、螺二芴基、螺-苯并芴-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、苝基、戊芬基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、噻咯基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、吲哚基、异吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并噻咯基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、二苯并噻咯基、咔唑基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、噻二唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基、噁唑并...

【专利技术属性】
技术研发人员：全美那，高秀秉，金性范，安熙春，田美恩，金荣国，黄晳焕，
申请(专利权)人：三星显示有限公司，
类型：发明
国别省市：韩国,KR