杂环化合物和包括其的有机电致发光装置制造方法及图纸

提供了由下面的式1表示的杂环化合物和包括其的有机电致发光装置。

Heterocyclic compounds and organic electroluminescent devices including them

Heterocyclic compounds represented by Formula 1 below and organic electroluminescent devices including them are provided.

【技术实现步骤摘要】
杂环化合物和包括其的有机电致发光装置
本公开在此涉及杂环化合物和包括其的有机电致发光装置。
技术介绍
对于作为图像显示器的有机电致发光显示器的开发正在积极进行。有机电致发光显示器不同于液晶显示器且是自发光显示器。有机电致发光显示器通过从第一电极和第二电极注入的空穴和电子在发射层中复合并从作为包括在发射层中的有机化合物的发光材料发光来实现显示。作为现有技术的有机电致发光装置，例如，有机电致发光装置包括第一电极、设置在第一电极上的空穴传输层、设置在空穴传输层上的发射层、设置在发射层上的电子传输层和设置在电子传输层上的第二电极。空穴从第一电极注入，并且注入的空穴移动通过空穴传输层以被注入到发射层中。同时，电子从第二电极注入，并且注入的电子移动通过电子传输层以被注入到发射层中。通过使注入到发射层中的空穴和电子复合，在发射层中产生激子。在激子跃迁回基态期间，有机电致发光装置发光。另外，有机电致发光装置的构造不限于上面描述的那样，并且各种合适的修改可以是可能的。
技术实现思路
根据本公开的一个或更多个实施例的多方面涉及杂环化合物和包括其的有机电致发光装置。根据本公开的实施例，杂环化合物由下面的式1表示：式1在式1中，R1和R2均独立地为具有1个至20个碳原子的取代的或未取代的烷基、具有用于形成环的6个至30个碳原子的取代的或未取代的芳基或者具有用于形成环的2个至30个碳原子的取代的或未取代的杂芳基；X1和X2均独立地由下面的式2至式4中的任意一个表示：式2式3式4在式2中，Y是O或S。在式3中，Z是直接连接、CR10R11或SiR12R13。在式2至式4中，R3至R13均独立地为氢、氘、卤素原子、氰基、具有1个至20个碳原子的取代的或未取代的烷基、具有用于形成环的6个至30个碳原子的取代的或未取代的芳基或者具有用于形成环的2个至30个碳原子的取代的或未取代的杂芳基；a和b均独立地为0至5的整数；c和d均独立地为0至4的整数。在实施例中，R1和R2可以彼此相同。在实施例中，R1和R2可以均独立地为具有1个至6个碳原子的取代的或未取代的烷基或者取代的或未取代的苯基。在实施例中，X1和X2可以彼此相同。在实施例中，X1和X2可以均独立地由上面的式2表示。在实施例中，X1和X2可以均独立地由下面的式3-1至式3-5中的任意一个表示：式3-1式3-2式3-3式3-4式3-5在式3-1至式3-5中，R5、R6、c和d与上面定义的相同。在实施例中，X1和X2可以均独立地由下面的式4-1至式4-5中的任意一个表示：式4-1式4-2式4-3式4-4式4-5根据本公开的实施例，有机电致发光装置包括：第一电极；空穴传输区域，位于第一电极上；发射层，位于空穴传输区域上；电子传输区域，位于发射层上；第二电极，位于电子传输区域上，其中，空穴传输区域、发射层和电子传输区域中的至少一个包括根据本公开的实施例的杂环化合物。在实施例中，发射层可以包括根据本公开的实施例的杂环化合物。在实施例中，空穴传输区域可以包括多个层，所述多个层的与发射层接触的层可以包括根据本公开的实施例的杂环化合物。在实施例中，电子传输区域可以包括多个层，所述多个层的与发射层接触的层可以包括根据本公开的实施例的杂环化合物。附图说明包括附图以提供本公开的清楚的理解，附图并入到此说明书中且构成此说明书的一部分。附图与描述一起示出了本公开的示例性实施例并用于解释本公开的原理。在附图中：图1是根据本公开的实施例的有机电致发光装置的示意性剖视图；图2是根据本公开的实施例的有机电致发光装置的示意性剖视图；图3是根据本公开的实施例的有机电致发光装置的示意性剖视图。具体实施方式本公开的以上目的、其它目的、特征和改进将通过参照附图的优选示例性实施例而容易理解。然而，本公开可以以不同的形式实施且不应被解释为局限于在此阐述的实施例。相反，提供这些实施例使得本公开将是彻底的和完整的，并且将向本领域技术人员充分地传达本公开的范围。同样的附图标记对于解释每个附图指示同样的元件。在附图中，为了本公开的清楚可以放大元件的尺寸。将理解的是，尽管这里可以使用术语第一、第二等来描述各种元件，但是这些元件不受这些术语限制。这些术语仅用来将一个元件与另一元件区分开。例如，下面讨论的第一元件可以被称为第二元件，类似地，第二元件可以被称为第一元件。如这里使用的，除非上下文另有清楚地指示，否则单数形式也意图包括复数形式。还将理解的是，当在此说明书中使用术语“包括”或“包含”时，说明存在陈述的特征、数量、步骤、操作、元件、部件或它们的组合，但是不排除存在或附加一个或更多个其它特征、数量、步骤、操作、元件、部件或它们的组合。还将理解的是，当层、膜、区域、板等被称为“在”另一部件“上”或“下”时，该层、膜、区域、板等可以直接在该另一部件上或下，或者也可以存在中间层。在本公开中，表示待被连接的部分。在本公开中，术语“取代的”可以是指其中至少一个氢原子被至少一个取代基所取代的官能团，所述至少一个取代基选自于氘、卤素原子、氰基、硝基、氨基、甲硅烷基、硼原子、氧化膦基、硫化膦基、烷基、烯基、芳基和杂环基。另外，以上说明的每个取代基可以是被取代的或未被取代的。例如，联苯基可以被解释为芳基或被苯基取代的苯基。术语“未取代的”可以是指其氢原子没有被不同的原子或基团取代的官能团。在本公开中，“通过彼此结合相邻的基团形成环”可以是指通过彼此结合相邻的基团形成取代的或未取代的烃环或者取代的或未取代的杂环基。烃环可以包括脂肪族烃环和/或芳香烃环。杂环基可以包括脂肪族杂环基和/或芳香杂环基。烃环和杂环基可以是单环或多环。另外，通过彼此结合相邻的基团形成的环可以与另一环结合以形成螺结构。在本公开中，卤素原子的示例是氟原子、氯原子、溴原子和/或碘原子。在本公开中，烷基可以具有直链、支链或环形式。烷基的碳数可以是1至30、1至20、1至10或1至6。烷基的非限制性示例可以包括甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、异丁基、2-乙基丁基、3,3-二甲基丁基、正戊基、异戊基、新戊基、叔戊基、环戊基、1-甲基戊基、3-甲基戊基、2-乙基戊基、4-甲基-2-戊基、正己基、1-甲基己基、2-乙基己基、2-丁基己基、环己基、4-甲基环己基、4-叔丁基环己基、正庚基、1-甲基庚基、2,2-二甲基庚基、2-乙基庚基、2-丁基庚基、正辛基、叔辛基、2-乙基辛基、2-丁基辛基、2-己基辛基、3,7-二甲基辛基、环辛基、正壬基、正癸基、金刚烷基、2-乙基癸基、2-丁基癸基、2-己基癸基、2-辛基癸基、正十一烷基、正十二烷基、2-乙基十二烷基、2-丁基十二烷基、2-己基十二烷基、2-辛基十二烷基、正十三烷基、正十四烷基、正十五烷基、正十六烷基、2-乙基十六烷基、2-丁基十六烷基、2-己基十六烷基、2-辛基十六烷基、正十七烷基、正十八烷基、正十九烷基、正二十烷基、2-乙基二十烷基、2-丁基二十烷基、2-己基二十烷基、2-辛基二十烷基、正二十一烷基、正二十二烷基、正二十三烷基、正二十四烷基、正二十五烷基、正二十六烷基、正二十七烷基、正二十八烷基、正二十九烷基、正三十烷基等。在本公开中，术语“芳基”可以是指从芳香烃环衍生的任何官能团或取代基。芳基可以是单环芳基或多环芳本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种杂环化合物，所述杂环化合物由下面的式1表示：式1

【技术特征摘要】
2017.07.12 KR 10-2017-00886751.一种杂环化合物，所述杂环化合物由下面的式1表示：式1其中，在式1中，R1和R2均独立地为具有1个至20个碳原子的取代的或未取代的烷基、具有用于形成环的6个至30个碳原子的取代的或未取代的芳基或者具有用于形成环的2个至30个碳原子的取代的或未取代的杂芳基，X1和X2均独立地由下面的式2至式4中的任意一个表示：式2式3式4其中，在式2至式4中，Y是O或S，Z是直接连接、CR10R11或SiR12R13，R3至R13均独立地为氢、氘、卤素原子、氰基、具有1个至20个碳原子的取代的或未取代的烷基、具有用于形成环的6个至30个碳原子的取代的或未取代的芳基或者具有用于形成环的2个至30个碳原子的取代的或未取代的杂芳基，a和b均独立地为0至5的整数，c和d均独立地为0至4的整数。2.根据权利要求1所述的杂环化合物，其中，R1和R2彼此相同。3.根据权利要求1所述的杂环化合物，其中，R1和R2均独立地为具有1个至6个碳原子的取代的或未取代的烷基或者取代的或未取代的苯基。4.根据权利要求1所述的杂环化合物，其中，X1和X2彼此相同。5.根据权利要求1所述的杂环化合物，其中，X1和X2均独立地由式2表示。6.根...

【专利技术属性】
技术研发人员：坂本直也，
申请(专利权)人：三星显示有限公司，
类型：发明
国别省市：韩国,KR