隧道盾构机盾尾密封材料制造技术

本发明专利技术公开了一种隧道盾构机盾尾密封材料，密封材料原料按重量份包括以下组分：环氧树脂20‑30份、含二氮杂萘酮结构的聚芳醚树脂10‑20份、聚醚砜1‑10份、双酚A2‑6份、六氟双酚A2‑6份、4，4’‑二氟二苯酮1‑5份、5‑10份纳米二氧化硅、石墨粉1‑5份、吸水颗粒5‑10份、增粘剂1‑3份、抗氧剂1‑3份；具有良好的防水密封性、润滑性、抗冲击性、抗氧化性以及优异的泵送性，并具有可降解性。

【技术实现步骤摘要】
隧道盾构机盾尾密封材料
本专利技术涉及密封材料，特别涉及隧道盾构机盾尾密封材料。
技术介绍
隧道盾构掘进机是隧道掘进施工的主要设备，盾构机在施工过程中其尾部与已安装管片存在着相互滑动，为了防止施工中外部的地下水、泥浆以及沙土颗粒等物质进入到盾构机盾首，因此就需要在盾构机盾尾和管片之间安装密封装置。因此盾尾密封脂就成了主要配套密封材料之一。现有的盾尾密封脂主要起到粘附作用，润滑性和机械稳定性不能很好地起到防水、抗冲击以及保持润滑材料的高效降解无污染等特性。
技术实现思路
有鉴于此，本专利技术的目的在于提供一种隧道盾构机盾尾密封材料，具有良好的防水密封性、润滑性、抗冲击性、抗氧化性以及优异的泵送性，并具有可降解性。本专利技术的隧道盾构机盾尾密封材料，密封材料原料按重量份包括以下组分：环氧树脂20-30份、含二氮杂萘酮结构的聚芳醚树脂10-20份、聚醚砜1-10份、双酚A2-6份、六氟双酚A2-6份、4，4’-二氟二苯酮1-5份、5-10份纳米二氧化硅、石墨粉1-5份、吸水颗粒5-10份、增粘剂1-3份、抗氧剂1-3份；所述增粘剂通过下述方式制得：将二甲基端羟基硅油、乙烯基三甲氧基硅烷和γ-(2，3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷与，氢氧化钡一水合物混合后加热至温度为80℃～100℃反应3～6小时，然后经减压抽滤后的滤液在100℃/-0.096MPa的条件下加压蒸馏处理，所述乙烯基三甲氧基硅烷、γ-(2，3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷和二甲基端羟基硅油的摩尔比为1：2：3，所述的氢氧化钡一水合物占反应物总质量的0.5～3％；所述吸水颗粒通过下述方式制备：将魔芋精粉溶于水后加入环己烷、液体石蜡和司盘80，然后加入过硫酸铵、丙烯酸、N-N亚甲基双丙烯酰胺搅拌均匀后加热至60-70℃充分反应后静置，将下层产物干燥；所述含二氮杂萘酮结构的聚芳醚树脂为聚芳醚砜酮、聚芳醚酮酮和聚芳醚腈的混合物；所述石墨为烧结石墨并经金属浸渍剂浸渍处理；所述纳米二氧化硅经下述方式处理：将纳米二氧化硅在搅拌速度为10000r/min下搅拌80min后与十二烷基苯磺酸钠混合后超声处理5min，获得中径为0.60um的纳米二氧化硅，所述十二烷基苯磺酸钠的添加量占纳米二氧化硅的重量比为2％；进一步，所述抗氧剂为为2,6-二叔丁基对甲酚、烷基化基-α-萘胺和迷迭香的复配；按质量比2,6-二叔丁基对甲酚：烷基化基-α-萘胺：迷迭香＝4：2：1；进一步，密封材料原料按重量份包括以下组分：环氧树脂25份、含二氮杂萘酮结构的聚芳醚树脂15份、聚醚砜5份、双酚A4份、六氟双酚A4份、4，4’-二氟二苯酮3份、7份纳米二氧化硅、石墨粉3份、吸水颗粒7份、增粘剂2份、抗氧剂2份。本专利技术的有益效果：本专利技术的隧道盾构机盾尾密封材料，具有良好的防水密封性、润滑性、抗冲击性、抗氧化性以及优异的泵送性，并具有可降解性。具体实施方式实施例一本实施例的隧道盾构机盾尾密封材料，密封材料原料按重量份包括以下组分：环氧树脂20-30份、含二氮杂萘酮结构的聚芳醚树脂10份、聚醚砜1份、双酚A2份、六氟双酚A2份、4，4’-二氟二苯酮1份、5份纳米二氧化硅、石墨粉1份、吸水颗粒5份、增粘剂1份、抗氧剂1份；所述增粘剂通过下述方式制得：将二甲基端羟基硅油、乙烯基三甲氧基硅烷和γ-(2，3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷与，氢氧化钡一水合物混合后加热至温度为80℃反应3小时，然后经减压抽滤后的滤液在100℃/-0.096MPa的条件下加压蒸馏处理，所述乙烯基三甲氧基硅烷、γ-(2，3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷和二甲基端羟基硅油的摩尔比为1：2：3，所述的氢氧化钡一水合物占反应物总质量的0.5％；所述吸水颗粒通过下述方式制备：将魔芋精粉溶于水后加入环己烷、液体石蜡和司盘80，然后加入过硫酸铵、丙烯酸、N-N亚甲基双丙烯酰胺搅拌均匀后加热至60℃充分反应后静置，将下层产物干燥。实施例二本实施例的隧道盾构机盾尾密封材料，密封材料原料按重量份包括以下组分：环氧树脂30份、含二氮杂萘酮结构的聚芳醚树脂20份、聚醚砜10份、双酚A6份、六氟双酚A6份、4，4’-二氟二苯酮5份、10份纳米二氧化硅、石墨粉5份、吸水颗粒10份、增粘剂3份、抗氧剂3份；所述增粘剂通过下述方式制得：将二甲基端羟基硅油、乙烯基三甲氧基硅烷和γ-(2，3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷与，氢氧化钡一水合物混合后加热至温度为100℃反应6小时，然后经减压抽滤后的滤液在100℃/-0.096MPa的条件下加压蒸馏处理，所述乙烯基三甲氧基硅烷、γ-(2，3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷和二甲基端羟基硅油的摩尔比为1：2：3，所述的氢氧化钡一水合物占反应物总质量的3％；所述吸水颗粒通过下述方式制备：将魔芋精粉溶于水后加入环己烷、液体石蜡和司盘80，然后加入过硫酸铵、丙烯酸、N-N亚甲基双丙烯酰胺搅拌均匀后加热至70℃充分反应后静置，将下层产物干燥。实施例三本实施例的隧道盾构机盾尾密封材料，密封材料原料按重量份包括以下组分：环氧树脂20份、含二氮杂萘酮结构的聚芳醚树脂20份、聚醚砜1份、双酚A6份、六氟双酚A2份、4，4’-二氟二苯酮5份、5份纳米二氧化硅、石墨粉5份、吸水颗粒5份、增粘剂3份、抗氧剂1份；所述增粘剂通过下述方式制得：将二甲基端羟基硅油、乙烯基三甲氧基硅烷和γ-(2，3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷与，氢氧化钡一水合物混合后加热至温度为80℃反应36小时，然后经减压抽滤后的滤液在100℃/-0.096MPa的条件下加压蒸馏处理，所述乙烯基三甲氧基硅烷、γ-(2，3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷和二甲基端羟基硅油的摩尔比为1：2：3，所述的氢氧化钡一水合物占反应物总质量的1％；所述吸水颗粒通过下述方式制备：将魔芋精粉溶于水后加入环己烷、液体石蜡和司盘80，然后加入过硫酸铵、丙烯酸、N-N亚甲基双丙烯酰胺搅拌均匀后加热至65℃充分反应后静置，将下层产物干燥。实施例四本实施例的隧道盾构机盾尾密封材料，密封材料原料按重量份包括以下组分：环氧树脂30份、含二氮杂萘酮结构的聚芳醚树脂10份、聚醚砜10份、双酚A2份、六氟双酚A6份、4，4’-二氟二苯酮1份、10份纳米二氧化硅、石墨粉1份、吸水颗粒10份、增粘剂1份、抗氧剂3份；所述增粘剂通过下述方式制得：将二甲基端羟基硅油、乙烯基三甲氧基硅烷和γ-(2，3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷与，氢氧化钡一水合物混合后加热至温度为90℃反应4小时，然后经减压抽滤后的滤液在100℃/-0.096MPa的条件下加压蒸馏处理，所述乙烯基三甲氧基硅烷、γ-(2，3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷和二甲基端羟基硅油的摩尔比为1：2：3，所述的氢氧化钡一水合物占反应物总质量的1.5％；所述吸水颗粒通过下述方式制备：将魔芋精粉溶于水后加入环己烷、液体石蜡和司盘80，然后加入过硫酸铵、丙烯酸、N-N亚甲基双丙烯酰胺搅拌均匀后加热至65℃充分反应后静置，将下层产物干燥。实施例五本实施例的隧道盾构机盾尾密封材料，密封材料原料按重量份包括以下组分：环氧树脂25份、含二氮杂萘酮结构的聚芳醚树脂10份、聚醚砜10份、双酚A4份、六氟双酚A2份、4，4’-二氟二苯酮5份、7份纳米二氧化硅、石墨粉1份、吸水颗粒8份、增粘剂2份、抗氧剂2份；所本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种隧道盾构机盾尾密封材料，其特征在于：密封材料原料按重量份包括以下组分：环氧树脂20‑30份、含二氮杂萘酮结构的聚芳醚树脂10‑20份、聚醚砜1‑10份、双酚A2‑6份、六氟双酚A2‑6份、4，4’‑二氟二苯酮1‑5份、5‑10份纳米二氧化硅、石墨粉1‑5份、吸水颗粒5‑10份、增粘剂1‑3份、抗氧剂1‑3份；所述增粘剂通过下述方式制得：将二甲基端羟基硅油、乙烯基三甲氧基硅烷和γ‑(2，3‑环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷与，氢氧化钡一水合物混合后加热至温度为80℃～100℃反应3～6小时，然后经减压抽滤后的滤液在100℃/‑0.096MPa的条件下加压蒸馏处理，所述乙烯基三甲氧基硅烷、γ‑(2，3‑环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷和二甲基端羟基硅油的摩尔比为1：2：3，所述的氢氧化钡一水合物占反应物总质量的0.5～3％；所述吸水颗粒通过下述方式制备：将魔芋精粉溶于水后加入环己烷、液体石蜡和司盘80，然后加入过硫酸铵、丙烯酸、N‑N亚甲基双丙烯酰胺搅拌均匀后加热至60‑70℃充分反应后静置，将下层产物干燥；所述含二氮杂萘酮结构的聚芳醚树脂为聚芳醚砜酮、聚芳醚酮酮和聚芳醚腈的混合物；所述石墨为烧结石墨并经金属浸渍剂浸渍处理；所述纳米二氧化硅经下述方式处理：将纳米二氧化硅在搅拌速度为10000r/min下搅拌80min后与十二烷基苯磺酸钠混合后超声处理5min，获得中径为0.60um的纳米二氧化硅，所述十二烷基苯磺酸钠的添加量占纳米二氧化硅的重量比为2％。...

【技术特征摘要】
1.一种隧道盾构机盾尾密封材料，其特征在于：密封材料原料按重量份包括以下组分：环氧树脂20-30份、含二氮杂萘酮结构的聚芳醚树脂10-20份、聚醚砜1-10份、双酚A2-6份、六氟双酚A2-6份、4，4’-二氟二苯酮1-5份、5-10份纳米二氧化硅、石墨粉1-5份、吸水颗粒5-10份、增粘剂1-3份、抗氧剂1-3份；所述增粘剂通过下述方式制得：将二甲基端羟基硅油、乙烯基三甲氧基硅烷和γ-(2，3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷与，氢氧化钡一水合物混合后加热至温度为80℃～100℃反应3～6小时，然后经减压抽滤后的滤液在100℃/-0.096MPa的条件下加压蒸馏处理，所述乙烯基三甲氧基硅烷、γ-(2，3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷和二甲基端羟基硅油的摩尔比为1：2：3，所述的氢氧化钡一水合物占反应物总质量的0.5～3％；所述吸水颗粒通过下述方式制备：将魔芋精粉溶于水后加入环己烷、液体石蜡和司盘80，然后加入过硫酸铵、丙烯酸、N-N亚甲基双丙烯酰胺搅拌均匀后加热至60...

【专利技术属性】
技术研发人员：王羽，吴祖松，
申请(专利权)人：重庆交通大学，
类型：发明
国别省市：重庆,50