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一种苹果枝条活性提取物及其提取方法与应用技术

技术编号:20139512 阅读:36 留言:0更新日期:2019-01-18 23:57
本发明专利技术涉及一种苹果树枝条活性提取物及其提取方法与应用,属于天然药物化学领域,所述方法包含如下步骤:将苹果树枝条粉碎过筛,用醇溶液提取,过滤,得到醇总提取液,浓缩,得到苹果树枝条活性提取物;所述的醇溶液加入的体积为相当于被提取物的3~5倍体积的提取溶剂;所述的提取的方式为超声、渗漉或加热回流中的一种。本发明专利技术以苹果树枝条为原料提取一种具有抑菌抗氧化作用的含多酚和黄酮提取物,变费为宝,对资源进行了充分利用,同时提供了一种新的具有抑菌抗氧化作用的化合物。

【技术实现步骤摘要】
一种苹果枝条活性提取物及其提取方法与应用
本专利技术属于天然药物化学领域,特别涉及一种以苹果树枝条为原料得到的具有抑菌抗氧化作用的含多酚和黄酮的苹果树枝条活性提取物及提取方法与应用。
技术介绍
中国是世界上最大的苹果生产国,在东北、华北、华东、西北和西南等地均有种植,种植面积近189万平方公里,我国苹果的种植面积约占世界总面积的37%,苹果产量约占世界总产量的40%。为了调节果树的生长和果实的产量,在苹果树生长过程中,每年果农都会对果树进行修剪。据估计,我国每年修剪的苹果树枝条约为190万吨,这些废弃的枝条只能被当做柴火烧掉,既浪费了资源,又污染了环境。
技术实现思路
本专利技术要解决的技术问题在于提供一种充分利用苹果树枝的方法,所述方法以苹果树枝条为原料提取一种具有抑菌抗氧化作用的含多酚和黄酮提取物以及具体的提取方法和应用。本专利技术充分利用现有的废弃物,变费为宝,对资源进行了充分利用,同时提供了一种新的具有抑菌抗氧化作用的化合物。本专利技术是通过如下技术方案来实现的:一种苹果树枝条活性提取物,所述的活性提取物优选为多酚含量不低于10%,黄酮的含量不低于20%。本专利技术所述苹果树枝条活性提取物的具体提取方法,包含如下步骤:将苹果树枝条粉碎过筛,用醇溶液提取,过滤,得到醇总提取液,浓缩,得到苹果树枝条活性提取物;所述的醇溶液加入的体积为相当于被提取物的3~5倍体积的提取溶剂;所述的提取的方式为超声、渗漉或加热回流中的一种;所述的醇溶液优选为乙醇溶液或甲醇溶液;所述的乙醇溶液优选的浓度为体积百分比为60%~80%;所述的甲醇溶液优选的浓度为体积百分比为60%~80%;所述加热回流的条件优选为在40~60℃进行。所述的提取优选至少提取3次,每次提取4~6h。所述的苹果树枝条活性提取物作为抑菌剂的应用,所述的菌为:金黄色葡萄球菌、沙门氏菌或大肠杆菌。所述的苹果树枝条活性提取物作为抗氧化剂的应用。本专利技术还提供一种含有所述苹果树枝条活性提取物的抑菌剂。本专利技术还提供一种含有所述苹果树枝条活性提取物的抗氧化剂。本专利技术与现有技术相比的有益效果:(1)我国每年修剪的苹果树枝条约为190万吨,这些废弃的枝条只能被当做柴火烧掉,既浪费了资源,又污染了环境,本专利技术提供的苹果树枝条活性提取物的制备工艺能有效地富集总多酚和总黄酮。本专利技术所述的苹果树枝条活性提取物制备方法简单,成本较低;(2)本专利技术得到苹果树枝条活性提取物可以通过紫外分光光度法和高效液相法进行多酚和黄酮的含量测定和指纹图谱分析,该分析方法简单易控;(3)本专利技术所提取的苹果树枝条活性提取物具有较好的抑菌作用,特别是对沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌有很好的抑制作用;(4)本专利技术所提取的苹果树枝条活性提取物有显著的抗氧化作用;(5)将苹果树枝条活性提取物应用于制备抑菌抗氧化的添加剂或药物,高效低毒,生产成本低,适于工业化生产。附图说明图1是对比实施例1得到的苹果树枝条甲醇活性提取物的HPLC谱图;图2是对比实施例1得到的苹果树枝条乙醇活性提取物的HPLC谱图。具体实施方式下面结合实施例及附图对本专利技术作进一步详细的描述,但本专利技术的实施方式不限于此。实施例1一种苹果树枝条活性提取物,所述提取物的具体提取方法如下:(1)苹果树枝条抑菌抗氧化活性提取物的制备将新鲜苹果树枝条(200g)放入烘箱,50℃干燥,粉碎,过100目筛,用体积百分比为70%的乙醇于室温下进行渗漉提取3次,每次5小时,过滤,得到总提取液。将总提取液减压蒸馏至干燥得到总提物,将此总提物放入超低温冰箱,-80℃冷冻4h,放入冷冻干燥机干燥24h,最后得到苹果树枝条活性提取物(21.3g)。(2)对步骤(1)得到的活性提取物多酚含量进行分析精确称取0.5000g焦性没食子酸,置于100mL容量瓶中溶解定溶至刻度,摇匀。以此为母液配制成浓度分别为0,100、200、300、400、500μg/mL的没食子酸工作液,准确吸取1mL工作液至50mL的容量瓶中,各加入20mL水,5mL福林酚试剂,混匀,30s~8min内各加入24mL15%的碳酸钠溶液,混合后用水定容,摇匀。将上述溶液在20℃下放置2h。然后用分光光度计在765nm波长下,测定不同浓度溶液的吸光度,见表1,绘制标准曲线。表1没食子酸标准样品浓度与吸光度没食子酸浓度(μg/mL)吸光度校正后00.002-1000.1200.1182000.3630.3613000.6340.6324000.9170.9155001.2871.285称取步骤(1)得到的苹果树枝条活性提取物0.3g溶于2mL乙醇中,用水定容至50mL,按上述方法测定其吸光度。带入标准曲线,求样品中的总多酚含量为10.21%。(3)对步骤(1)得到的活性提取物黄酮含量进行分析准确称取50mg芦丁标准品溶于100mL60%乙醇溶液中,水浴上微热,使溶解,放冷后用60%乙醇溶液稀释至刻度,得到芦丁标准溶液(500μg/mL)。分别吸取芦丁标准溶液0、0.2、0.4、0.8、1.6、2.0mL于10mL容量瓶中,用60%乙醇溶液稀释至2mL,加入5%亚硝酸钠0.2mL摇匀,静置6min;加入10%硝酸铝0.2mL摇匀,静置6min;加入4%氢氧化钠2mL,用水定容至刻度,静置15min,于510nm下测定吸光度,见表2,并绘制标准曲线。表2芦丁标准样品浓度与吸光度芦丁浓度(μg/mL)吸光度校正后00.063-100.1730.110200.2890.226400.5160.453800.9760.9131001.1811.118称取步骤(1)得到的苹果树枝条活性提取物0.04g溶于2mL乙醇中,定容至10ml,取0.5ml,按照以上方法进行测。测定吸光度值,求样品中的总黄酮含量为26.74%。(4)对步骤(1)得到的活性提取物抗氧化活性分析绘制DPPH自由基清除能力的标准曲线:称取9.85mgDPPH以无水乙醇定容至250mL,作为DPPH工作液用无水乙醇配置0.1mmol/L的DPPH溶液。配置0.5mg/mL的Vc溶液(作为对照)。将Vc溶液对倍稀释成6个不同浓度。取15ml离心管,将2mLVc溶液+2mLDPPH溶液混匀后测定其吸光度Asample,同时测定2mLDPPH溶液+2mL溶剂乙醇混合后的吸光度Acontrol,2mLVc溶液与2mL无水乙醇混合后的吸光度Ablank,加入到同一试管中,摇匀,室温下暗处静置30min,于517nm处测定吸光度。每个浓度做3个平行试验,取平均值。并根据公式计算维生素C溶液对DPPH·自由基的清除率。清除率(%)=(1-(Asample-Ablank)/Acontrol)。以Vc溶液浓度为自变量,自由基清除率为因变量作图并进行线性拟合。苹果树枝条活性提取物自由基清除能力计算:配置2mg/mL的样品溶液。将测试样品稀释至不同浓度,对倍稀释成6个浓度。取15ml离心管,将2mL测试样品溶液+2mLDPPH溶液测定其吸光度Asample,同时测定2mLDPPH溶液+2mL溶剂乙醇混合后的吸光度Acontrol,2mL测试样品溶液与2mL无水乙醇混合后的吸光度Ablank,加入到同一试管中,摇匀,室温下暗处静置30min,于517nm处测定吸光度。每个样品做3个平本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种苹果树枝条活性提取物,其特征在于所述的活性提取物中多酚含量不低于10%,黄酮的含量不低于20%。

【技术特征摘要】
1.一种苹果树枝条活性提取物,其特征在于所述的活性提取物中多酚含量不低于10%,黄酮的含量不低于20%。2.权利要求1所述苹果树枝条活性提取物的具体提取方法,其特征在于所述方法包含如下步骤:将苹果树枝条粉碎过筛,用醇溶液提取,过滤,得到醇总提取液,浓缩,得到苹果树枝条活性提取物;所述的醇溶液加入的体积为相当于被提取物的3~5倍体积的提取溶剂;所述的提取的方式为超声、渗漉或加热回流中的一种。3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于所述的提取至少提取3次,每次提取4~6h。4.根据权利要求2所述的方法,其特征在于所述的醇溶液为乙醇溶液或甲醇溶液...

【专利技术属性】
技术研发人员:姜琳琳张建龙张兴晓陈国忠黄清荣朱洪伟于馨陈望
申请(专利权)人:鲁东大学
类型:发明
国别省市:山东,37

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