眼用镜片及其制备方法技术

技术编号:20112521 阅读:43 留言:0更新日期:2019-01-16 11:09
一种眼用镜片,包括基体及葡萄糖检测垫,所述基体包括一用于与人眼相接触的接触面,所述接触面上形成有微通道,所述葡萄糖检测垫收容于所述微通道内。还提供所述眼用镜片的制备方法。

Ophthalmic lenses and their preparation methods

An ophthalmic lens includes a substrate and a glucose detection pad. The substrate comprises a contact surface for contact with the human eye. A microchannel is formed on the contact surface, and the glucose detection pad is accommodated in the microchannel. The preparation method of the ophthalmic lens is also provided.

【技术实现步骤摘要】
眼用镜片及其制备方法
本专利技术涉及一种眼用镜片及其制备方法。
技术介绍
眼用镜片因其美观性及轻便性而广为使用。将眼用镜片功能化,使其具有其他功能,如体液检测功能等,是目前人们争先研究的方向。
技术实现思路
有鉴于此,有必要提供一种具有人体葡萄糖检测功能的眼用镜片及其制备方法。一种眼用镜片,包括基体及葡萄糖检测垫,所述基体包括一用于与人眼相接触的接触面,所述接触面上形成有微通道,所述葡萄糖检测垫收容于所述微通道内。一种眼用镜片的制备方法,包括:提供基体,所述基体包括一接触面;在所述基体的接触面上形成微通道;提供所述葡萄糖检测组合物;将所述葡萄糖检测组合物注入所述微通道;聚合所述葡萄糖检测组合物并溶胀,将所述葡萄糖检测组合物制成葡萄糖检测垫,从而得到眼用镜片。相比于现有技术,本技术方案将眼用镜片功能化,实现葡萄糖的可视化检测,方便快捷且具有实时性。附图说明图1为本技术方案较佳实施例提供的眼用镜片的俯视示意图。图2为图1的眼用镜片的剖面示意图。主要元件符号说明眼用镜片1基体10葡萄糖检测垫20接触面101微通道11线性凹槽112环状凹槽111如下具体实施方式将进一步说明本专利技术。具体实施方式请参阅图1-2,本技术方案较佳实施方式提供一种眼用镜片1,所述眼用镜片1包括一基体10及一葡萄糖检测垫20。优选地,所述眼用镜片1为硬性隐形眼镜(RGP隐形眼镜)。优选地,所述基体10采用聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)制作形成。其中,所述基体10包括一用于与佩戴者眼球接触的接触面101。所述基体10的所述接触面101上形成有微通道11,所述微通道11可利用毛细现象收集泪液。本实施例中,所述微通道11包括一环状凹槽111及多个线性凹槽112。所述多个线性凹槽112呈放射状分布,且每个所述线性凹槽112的一端均与所述环状凹槽111相通,每个所述线性凹槽112均自所述环状凹槽111向远离所述眼用镜片1中心的方向延伸。优选地,所述环状凹槽111为圆环状,且所述环状凹槽的内环及外环与所述眼用镜片1为同心圆设计。优选地,所述环状凹槽111的宽度可选值为100微米至300微米。优选地,所述环状凹槽111的深度可选值为250微米至550微米。优选地,每个所述线性凹槽112的延长线的交点与所述眼用镜片1的中心相重叠。优选地,所述线性凹槽112的宽度可选值为100微米至300微米。优选地,所述线性凹槽112的深度小于所述环状凹槽111的深度。优选地,沿靠近所述眼用镜片1中心的方向,所述线性凹槽112的深度逐渐增加。更优选地,所述线性凹槽112远离所述环状凹槽的端部的深度可选值为10微米至100微米,所述线性凹槽112靠近所述环状凹槽的端部的深度可选值为100微米至250微米。所述葡萄糖检测垫20收容于所述微通道11内。本实施例中,所述葡萄糖检测垫20收容于所述环状凹槽111内。优选地,所述葡萄糖检测垫20通过注塑形成于所述环状凹槽111内,从而具有流平特性。优选地,所述葡萄糖检测垫20为环状且宽度与所述环状凹槽111相同。更优选地,所述葡萄糖检测垫20凹设于所述环状凹槽111内,也即所述葡萄糖检测垫20的高度小于所述环状凹槽111的深度。更优选地,所述葡萄糖检测垫20的高度小于所述线性凹槽112的深度。更优选地,所述葡萄糖检测垫20的厚度可选值为80微米至250微米。在其他实施例中,所述葡萄糖检测垫20也可以同时收容于所述线性凹槽112内。所述葡萄糖检测垫20与葡萄糖接触后会变色,也即,如果佩戴者患有糖尿病等症,泪液中含有葡萄糖,则佩戴所述眼用镜片1时,所述眼用镜片1会变色。所述葡萄糖检测垫20由一葡萄糖检测组合物聚合形成。本实施例中,所述葡萄糖检测组合物包括水凝胶前聚体、葡萄糖氧化酶(GOx)、过氧化物酶及着色剂。所述水凝胶前聚体包含亲水性单体、交联剂及促进剂。优选地,所述亲水性单体为丙烯酸基(CR'H=CRCOX)单体,R是H或CH3,R'是H,CH3或烷基(alkly),X为O,N或亲水性基团。更优选地,所述亲水性单体为2-羟乙基甲基丙烯酸酯(HEMA)、N-,N-二甲基丙烯酰胺(DMA)、甲基丙烯酸(MAA)、N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)、聚乙二醇甲基丙烯酸酯(PEGMA)及磺基甜菜碱甲基丙烯酸甲酯(SBMA)中的一种或几种。优选地,所述亲水性单体在所述水凝胶前聚体中的质量占比为69.3%-99%。更优选地,所述亲水性单体在所述水凝胶前聚体中的质量占比为98%。优选地,所述交联剂为乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TMPTMA)、N,N'-亚甲基双(MBAA)中的一种或几种。优选地,所述交联剂在所述水凝胶前聚体中的质量占比为0.45%-12.8%。更优选地,所述交联剂在所述水凝胶前聚体中的质量占比为1%。优选地,所述促进剂为过硫酸铵(SPS)及四甲基乙二胺(TEMED)。优选地,所述促进剂在所述水凝胶前聚体中的质量占比为0.36%-19.5%。更优选地,所述促进剂在所述水凝胶前聚体中的质量占比为1%。在其他实施例中,所述水凝胶前聚体还可以包含溶剂及其他添加剂等。优选地,所述葡萄糖氧化酶在所述葡萄糖检测组合物中的含量为62酶活力单位每毫升(unit/mL)至158unit/mL。其中,1unit指在一定条件下,在1分钟内转化1微摩尔底物所用的酶量。更优选地,所述葡萄糖氧化酶在所述葡萄糖检测组合物中的含量为85unit/mL。优选地,所述过氧化物酶为辣根过氧化物酶。优选地,所述过氧化物酶在所述葡萄糖检测组合物中的含量为16unit/mL至204unit/mL。更优选地,所述过氧化物酶在所述葡萄糖检测组合物中的含量为165unit/mL。优选地,所述着色剂为2,4,6-三溴-3-羟基苯甲酸(TBHBA)及4-氨基安替比林(4-AAP)。优选地,所述TBHBA在所述葡萄糖检测组合物中的含量为1.86毫克每毫升(mg/mL)至18.54mg/mL,所述4-AAP在所述葡萄糖检测组合物中的含量为13.68mg/mL至42.2mg/mL。更优选地,所述TBHBA在所述葡萄糖检测组合物中的含量为5mg/mL,所述4-AAP在所述葡萄糖检测组合物中的含量为20mg/mL。优选地,所述葡萄糖检测组合物还包含有可光降解的纳米颗粒。可光降解的纳米颗粒与葡萄糖氧化酶有很好的相容性,在于葡萄糖氧化酶复合后对葡萄糖的检测表现出高灵敏度、宽检测限及良好的抗干扰特性。优选地,所述纳米颗粒的粒径范围为35纳米至250纳米。优选地,所述纳米颗粒在所述葡萄糖检测组合物中的含量为0.11mg/mL至8.6mg/mL。更优选地,所述纳米颗粒在所述葡萄糖检测组合物中的含量为5mg/mL。在其他实施例中,所述水凝胶前聚体还可以替代为硅水凝胶前聚体。所述眼用镜片可以定性检测佩戴者眼泪中的葡萄糖含量,其中,检测的原理如下:微通道的环状凹槽及线性凹槽利用毛细现象收集泪液,其中,汇集至多个线性凹槽112内的泪液最终又汇入所述环状凹槽内;之后,泪液中的葡萄糖在有氧环境中,并在环状凹槽内葡萄糖检测垫中的葡萄糖氧化酶的作用下,生成过氧化物;接着,葡萄糖检测垫中的着色剂(如TBHBA及4-AAP)在过氧化物酶的作用下被生成的过氧化物氧化从而显色。本技术方案另一较本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种眼用镜片,包括基体及葡萄糖检测垫,所述基体包括一用于与人眼相接触的接触面,所述接触面上形成有微通道,所述葡萄糖检测垫收容于所述微通道内。

【技术特征摘要】
1.一种眼用镜片,包括基体及葡萄糖检测垫,所述基体包括一用于与人眼相接触的接触面,所述接触面上形成有微通道,所述葡萄糖检测垫收容于所述微通道内。2.如权利要求1所述的眼用镜片,其特征在于,所述基体采用聚甲基丙烯酸甲酯制作形成。3.如权利要求1所述的眼用镜片,其特征在于,所述微通道包括一环状凹槽及多个线性凹槽,每个所述线性凹槽的一端均与所述环状凹槽相通。4.如权利要求3所述的眼用镜片,其特征在于,所述多个线性凹槽呈放射状分布,每个所述线性凹槽均自所述环状凹槽向远离所述眼用镜片中心的方向延伸。5.如权利要求3所述的眼用镜片,其特征在于,所述线性凹槽的深度小于所述环状凹槽的深度。6.如权利要求5所述的眼用镜片,其特征在于,沿靠近所述眼用镜片中心的方向,所述线性凹槽的深度逐渐增加。7.如权利要求6所述的眼用镜片,其特征在于,所述线性凹槽远离所述环状凹槽的端部的深度为10微米至100微米,所述线性凹槽靠近所述环状凹槽的端部的深度为100微米至250微米,所述环状凹槽的深度为250微米至550微米。8.如权利要求7所述的眼用镜片,其特征在于,所述葡萄糖检测垫的厚度为80微米至250微米。9.如权利要求1所述的眼用镜片,其特征在于,所述葡萄糖检测垫由一葡萄糖检测组合物聚合形成,所述葡萄糖检测组合物包括水凝胶前聚体、葡萄糖氧化酶、过氧化物酶及着色剂。10.如权利要求9所述的眼用镜片,其特征在于,所述水凝胶前聚体包含亲水性单体、交联剂及促进剂。11.如权利要求9所述的眼用镜片,其特征在于,所述葡萄糖氧化酶在所述葡萄糖检测组合物中的含量为62酶活力单位每毫升(unit/mL)...

【专利技术属性】
技术研发人员:简秀纹
申请(专利权)人:鸿富锦精密工业深圳有限公司鸿海精密工业股份有限公司
类型:发明
国别省市:广东,44

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