一种β2微球蛋白检测试剂盒制造技术

技术编号:20094212 阅读:39 留言:0更新日期:2019-01-15 12:53
本发明专利技术公开了一种β2微球蛋白检测试剂盒,包括试剂R1与试剂R2,所述R1试剂包括抑制剂、缓冲液、防腐剂、稳定剂、电解质、表面活性剂与纯化水,所述试剂R2包括β2‑微球蛋白抗体致敏聚苯乙烯胶乳颗粒、缓冲液、防腐剂、稳定剂与纯化水,所述抑制剂包括磷酸二氢钾、对羟基苯甲酸酯、次黄嘌呤核苷酸与麦考酚酸;该β2微球蛋白检测试剂盒能够有效的抑制自身抗体的非特异性反应,并具有反应效果好、稳定性能高的特点,大大的提高了使用者的使用效果。

A Kit for Detection of Beta 2 Microglobulin

The invention discloses a beta 2 microglobulin detection kit, which comprises reagent R1 and reagent R2. The reagent R1 includes inhibitor, buffer, preservative, stabilizer, electrolyte, surfactant and purified water. The reagent R2 includes beta 2 microglobulin antibody sensitized polystyrene latex particles, buffer, preservative, stabilizer and purified water. The inhibitor includes phosphoric acid. Potassium dihydrogen, p-hydroxybenzoate, hypoxanthine nucleotide and mycophenolic acid; this beta-2 microglobulin detection kit can effectively inhibit the non-specific reaction of autoantibodies, and has the characteristics of good reaction effect and high stability, which greatly improves the use effect of users.

【技术实现步骤摘要】
一种β2微球蛋白检测试剂盒
本专利技术涉及一种β2微球蛋白检测试剂盒。
技术介绍
β2微球蛋白是由淋巴细胞、血小板、多形核白细胞产生的一种小分子球蛋白,分子质量为11800,由99个氨基酸组成的单链多肽。它是细胞表面人白细胞抗原(HLA)的β链(轻链)部分,分子内含一对二硫键,不含糖;与免疫球蛋白稳定区的结构相似。广泛存在于血浆、尿液、脑脊液、唾液以及初乳中。正常人β2—微球蛋白的合成率及从细胞膜上的释放量相当恒定,β2—微球蛋白可以从肾小球自由滤过,99.9%在近端肾小管吸收,并在肾小管上皮细胞中分解破坏;目前β2-微球蛋白的常用检测方式不仅容易因受类风湿性因子和嗜异性抗体的干扰而导致检测结果假阳性或假性升高,无法达到快速精确的检测要求。
技术实现思路
本专利技术主要解决现有技术所存在的技术问题,从而提供一种能够避免受非特异性反应的或嗜异性抗体的干扰,有效提高检测效率与检测精确性,提高检测效果的β2微球蛋白检测试剂盒。为解决上述问题,本专利技术采用如下技术方案,包括试剂R1与试剂R2,所述R1试剂包括抑制剂、甘氨酸、对羟基苯甲酸酯、十二烷基葡萄糖苷、电解质、单十二烷基九乙二醇醚与纯化水,所述试剂R2包括β2-微球蛋白抗体致敏聚苯乙烯胶乳颗粒、三羟甲基氨基甲烷、对羟基苯甲酸酯、十二烷基葡萄糖苷与纯化水,所述抑制剂包括磷酸二氢钾、对羟基苯甲酸酯、次黄嘌呤核苷酸与麦考酚酸。进一步地,所述试剂R1与试剂R2的混合体积比为3:1,其中试剂R1中的纯化水占总体积的30%,试剂R2的纯化水占总体积的25%。进一步地,所述抑制剂为非特异性反应抑制剂,包括磷酸二氢钾缓冲液、对羟基苯甲酸酯、次黄嘌呤核苷酸与麦考酚酸。进一步地,所述电解质为氯化钠、氯化镁与氯化钙。进一步地,β2微球蛋白检测试剂盒的制备方法,包括以下步骤:(1)、首先将抑制剂进行按以下比例进行混合:30-50mmol/L的磷酸二氢钾缓冲液、15-20mmol/L对羟基苯甲酸酯、10-15mmol/L次黄嘌呤核苷酸与23-28mmol/L麦考酚酸,混合温度控制在10℃±1℃,混合时间10-15min,而后静置20-30min;(2)、按以下比例配置好R1溶剂:将150-200mmol/L甘氨酸、45-60mmol/L对羟基苯甲酸酯、60-80mmol/L十二烷基葡萄糖苷、15-20mmol/L电解质、50-75mmol/L单十二烷基九乙二醇醚进行初步混合,混合温度控制在20℃±1℃,并每30S在初步混合的溶液内添加步骤1中混合完成的抑制剂继续混合,每次添加的抑制剂为步骤1中总体积的10%,添加完成后保持温度在8℃±1℃静置10min,静置完成后得到试剂R1;(3)、按以下比例配置好R2溶剂:先将1.5g/Lβ2-微球蛋白抗体致敏聚苯乙烯胶乳颗粒与30-35mmol/L三羟甲基氨基甲烷、80-100mmol/L对羟基苯甲酸酯进行离心沉淀1h,而后加入40-60mmol/L十二烷基葡萄糖苷进行混合,控制混合温度在10℃±1℃,充分混合完全后制得试剂R2;(4)、而后将步骤2与步骤3所制成的R1和R2试剂按5:2的体积比混匀,并在37℃静置孵育。本专利技术的有益效果是:该β2微球蛋白检测试剂盒能够避免受非特异性反应的或嗜异性抗体的干扰,有效提高检测效率、检测精确性与检测效果;由于R1试剂中包含有抑制剂,所述抑制剂包括磷酸二氢钾、对羟基苯甲酸酯、次黄嘌呤核苷酸与麦考酚酸,其能够有效的抑制自身抗体等非特异性反应,有效的避免受其它类风湿性因子或嗜异性抗体的干扰而导致检测结果的误差,更进一步的提高了检测的精确程度。具体实施方式为了使本专利技术实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解,下面结合具体实施例,进一步阐述本专利技术,但下述实施例仅仅为本专利技术的优选实施例,并非全部。基于实施方式中的实施例,本领域技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得其它实施例,都属于本专利的保护范围。实施例1一种β2微球蛋白检测试剂盒包括试剂R1与试剂R2,所述R1试剂包括抑制剂、甘氨酸、对羟基苯甲酸酯、十二烷基葡萄糖苷、电解质、单十二烷基九乙二醇醚与纯化水,所述试剂R2包括β2-微球蛋白抗体致敏聚苯乙烯胶乳颗粒、三羟甲基氨基甲烷、对羟基苯甲酸酯、十二烷基葡萄糖苷与纯化水,所述抑制剂包括磷酸二氢钾、对羟基苯甲酸酯、次黄嘌呤核苷酸与麦考酚酸,所述试剂R1与试剂R2的混合体积比为3:1,其中试剂R1中的纯化水占总体积的30%,试剂R2的纯化水占总体积的25%。所述抑制剂为非特异性反应抑制剂,包括磷酸二氢钾缓冲液、对羟基苯甲酸酯、次黄嘌呤核苷酸与麦考酚酸。所述电解质为氯化钠、氯化镁与氯化钙。β2微球蛋白检测试剂盒的制备方法,包括以下步骤:(1)、首先将抑制剂进行按以下比例进行混合:30mmol/L的磷酸二氢钾缓冲液、15mmol/L对羟基苯甲酸酯、10mmol/L次黄嘌呤核苷酸与23mmol/L麦考酚酸,混合温度控制在10℃,混合时间10min,而后静置20min;(2)、按以下比例配置好R1溶剂:将150mmol/L甘氨酸、45mmol/L对羟基苯甲酸酯、60mmol/L十二烷基葡萄糖苷、15mmol/L电解质、50mmol/L单十二烷基九乙二醇醚进行初步混合,混合温度控制在20℃,并每30S在初步混合的溶液内添加步骤1中混合完成的抑制剂继续混合,每次添加的抑制剂为步骤1中总体积的10%,添加完成后保持温度在8℃静置10min,静置完成后得到试剂R1;(3)、按以下比例配置好R2溶剂:先将1.5g/Lβ2-微球蛋白抗体致敏聚苯乙烯胶乳颗粒与30mmol/L三羟甲基氨基甲烷、80mmol/L对羟基苯甲酸酯进行离心沉淀1h,而后加入40mmol/L十二烷基葡萄糖苷进行混合,控制混合温度在10℃,充分混合完全后制得试剂R2;(4)、而后将步骤2与步骤3所制成的R1和R2试剂按5:2的体积比混匀,并在37℃静置孵育。实施例2一种β2微球蛋白检测试剂盒包括试剂R1与试剂R2,所述R1试剂包括抑制剂、甘氨酸、对羟基苯甲酸酯、十二烷基葡萄糖苷、电解质、单十二烷基九乙二醇醚与纯化水,所述试剂R2包括β2-微球蛋白抗体致敏聚苯乙烯胶乳颗粒、三羟甲基氨基甲烷、对羟基苯甲酸酯、十二烷基葡萄糖苷与纯化水,所述抑制剂包括磷酸二氢钾、对羟基苯甲酸酯、次黄嘌呤核苷酸与麦考酚酸,所述试剂R1与试剂R2的混合体积比为3:1,其中试剂R1中的纯化水占总体积的30%,试剂R2的纯化水占总体积的25%。所述抑制剂为非特异性反应抑制剂,包括磷酸二氢钾缓冲液、对羟基苯甲酸酯、次黄嘌呤核苷酸与麦考酚酸。所述电解质为氯化钠、氯化镁与氯化钙。β2微球蛋白检测试剂盒的制备方法,包括以下步骤:(1)、首先将抑制剂进行按以下比例进行混合:50mmol/L的磷酸二氢钾缓冲液、20mmol/L对羟基苯甲酸酯、15mmol/L次黄嘌呤核苷酸与28mmol/L麦考酚酸,混合温度控制在10℃,混合时间15min,而后静置30min;(2)、按以下比例配置好R1溶剂:将200mmol/L甘氨酸、60mmol/L对羟基苯甲酸酯、80mmol/L十二烷基葡萄糖苷、20mmol/L电解质、75mmol/L单十二烷基九乙二醇醚进行初步混合,混合温度控制在20℃,并每30S在初本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种β2微球蛋白检测试剂盒,其特征在于:包括试剂R1与试剂R2,所述R1试剂包括抑制剂、甘氨酸、对羟基苯甲酸酯、十二烷基葡萄糖苷、电解质、单十二烷基九乙二醇醚与纯化水,所述试剂R2包括β2‑微球蛋白抗体致敏聚苯乙烯胶乳颗粒、三羟甲基氨基甲烷、对羟基苯甲酸酯、十二烷基葡萄糖苷与纯化水,所述抑制剂包括磷酸二氢钾、对羟基苯甲酸酯、次黄嘌呤核苷酸与麦考酚酸。

【技术特征摘要】
1.一种β2微球蛋白检测试剂盒,其特征在于:包括试剂R1与试剂R2,所述R1试剂包括抑制剂、甘氨酸、对羟基苯甲酸酯、十二烷基葡萄糖苷、电解质、单十二烷基九乙二醇醚与纯化水,所述试剂R2包括β2-微球蛋白抗体致敏聚苯乙烯胶乳颗粒、三羟甲基氨基甲烷、对羟基苯甲酸酯、十二烷基葡萄糖苷与纯化水,所述抑制剂包括磷酸二氢钾、对羟基苯甲酸酯、次黄嘌呤核苷酸与麦考酚酸。2.根据权利要求1所述的一种β2微球蛋白检测试剂盒,其特征在于:所述试剂R1与试剂R2的混合体积比为3:1,其中试剂R1中的纯化水占总体积的30%,试剂R2的纯化水占总体积的25%。3.根据权利要求1所述的一种β2微球蛋白检测试剂盒,其特征在于:所述抑制剂为非特异性反应抑制剂,包括磷酸二氢钾缓冲液、对羟基苯甲酸酯、次黄嘌呤核苷酸与麦考酚酸。4.根据权利要求1所述的一种β2微球蛋白检测试剂盒,其特征在于:所述电解质为氯化钠、氯化镁与氯化钙。5.根据权利要求1所述的一种β2微球蛋白检测试剂盒的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:(1)、首先将抑制剂进行按以下比例进行混合:30-50mmol/L的磷酸二氢钾缓冲液、15-20mmol/L...

【专利技术属性】
技术研发人员:吕崇翔周永昊曹春梅
申请(专利权)人:金华市强盛生物科技有限公司
类型:发明
国别省市:浙江,33

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