本发明专利技术的名称是使用IL‑1α自身抗体诊断、治疗和预防血管疾病。检测个体患动脉硬化及相关血管疾病风险的方法，包括检测IL‑1α自身抗体，以及通过给予包含IL‑1α自身抗体的药物组合物来防止或治疗动脉硬化及相关血管疾病的治疗方法。
Diagnosis, treatment and prevention of vascular diseases using IL-1alpha autoantibodies
The name of the present invention is to diagnose, treat and prevent vascular diseases by using IL_1alpha autoantibody. Methods for detecting individual risk of atherosclerosis and related vascular diseases include detection of autoantibodies to IL-1alpha and treatment of atherosclerosis and related vascular diseases by administering drug combinations containing autoantibodies to IL-1alpha.
【技术实现步骤摘要】
使用IL-1α自身抗体诊断、治疗和预防血管疾病本申请是分案申请，原申请的申请日为2006年7月26日、申请号为200680031958.0、专利技术名称为“使用IL-1α自身抗体诊断、治疗和预防血管疾病”。专利
本专利技术涉及血管疾病的诊断、治疗、和预防。更特别地，本专利技术涉及使用IL-1α自身抗体诊断、治疗、和预防血管疾病。专利技术背景数十年来，动脉硬化(atherosclerosis)在至少三种疾病——心脏病(heartdisease(HD))、末梢动脉疾病((peripheralarterialdisease(PAD))和脑血管疾病(cerebrovasculardisease(CD))——中的作用被研究。这些疾病类别中的病理进程是类似的，并且动脉硬化现在被认为是一种系统性疾病，而与哪一个血管床(vascularbed)被影响无关。因此，动脉硬化的社会负担是巨大的：在2002年，估计全美国有71,100,000人受心脏病的影响，导致947,428人死亡并耗费3935亿美元。在2005年，有5,400,000美国人忍受中风的影响，在医疗保健方面的花费预计达$56.8。预计动脉硬化的全球负担会上升。动脉硬化是一种系统疾病。在许多患者中，它是潜伏的、并影响一个以上的血管床。动脉硬化的早期检测或对容易发生动脉硬化的患者的辨认，对预防患病和死亡是很关键。因此，在本领域内需要确定能辨别存在患动脉硬化危险的患者的方法以及治疗已经受动脉硬化相关疾病影响的患者的方法。专利技术详述本专利技术涉及人体中高滴定量IL-1α自身抗体降低缺血性心脏病或其发展为冠心病风险的观察发现。本专利技术提供了通过确定个体的IL-1α自身抗体的滴定量，来检测该个体发生动脉硬化或动脉硬化相关疾病之风险的强有力的手段。本专利技术也提供了使用IL-1α自身抗体来降低血管疾病(如，冠心病、末梢动脉疾病、和脑血管疾病)的风险、发展、或症状的方法。在被分析的患者中，高达50％的患者，主要是在老年男性中，IL-1α被以足够诱发高亲和度、高滴定度、中和性的抗体反应的量释放。Hansen等，《欧洲临床研究杂志》(Eur.J.Clin.Invest.)24,212-18,1994。而且，个体产生IL-1α自身抗体的能力，提供了保护效应，对抗了IL-1α在动脉壁病理炎症性过程(动脉硬化)的发展中的一些未知作用。血管疾病的风险与IL-1α自身抗体滴定度之间的相关性是令人吃惊的，因为据信IL-1α主要在细胞间水平上发挥其生物学作用，在产生IL-1α作为膜关联分子的细胞之临近区域中作为一种自分泌物质，或作为一种严格的副分泌物质。此外，目前没有机理可以解释IL-1α在动脉硬化发展中的作用。因此，靶向IL-1α的抗体在治疗或防止血管疾病上有治疗价值是在意料之外的。IL-1α自身抗体(IL-1αautoantibodies)根据本专利技术，“IL-1α自身抗体”包括从B细胞(包括活化的和/或永生B细胞)、血液、血清、或血浆中分离出的全长抗体；包含全长IL-1α自身抗体中的IL-1α结合位点的功能抗体片段(如，F(ab)'2片段，F(ab)'片段，Fab片段，双链Fv片段，和单链抗体)；通过表达来源于B细胞的cDNA所产生的重组免疫球蛋白分子或表达编码免疫球蛋白分子的合成核苷酸序列产生的重组免疫球蛋白分子；单克隆自身抗体(按照以下描述产生)；和合成的IL-1α自身抗体(按照以下描述产生)。IL-1α自身抗体通常是一种IgG分子，特别地，是IgG4分子(Garrone等，《分子免疫学》(Mol.Immunol.)33,649-58,1996)，但也可以是IgM，IgE，IgA或IgD分子。IL-1α自身抗体也包括与另一分子(例如受体、配体、酶、毒素、载体、等等)偶联的上述任何分子，以及由一种同型(isotype)自身抗体的可变部分与另一种同型的恒定部分结合构成的自身抗体。IL-1α自身抗体优选地与IL-1α以高亲和力结合。高亲和力IL-1α自身抗体一般对IL-1α结合的平衡亲和常数(Ka；或KD的倒数)在1014M-1到5x10-7M-1之间(如，5x107，10-13，5x108，10-12，5x108，109，5x109，1010，5x1010，1011，5x1011，1012，5x1012，1013，或5x1013M-1)。IL-1α自身抗体与IL-1α的特异结合可以用任何合适的方法进行测定，这些方法包括，例如，诸如实时双分子互动分析(real-timeBimolecularInteractionAnalysis)(BIA)(Sjolander&Urbaniczky,Anal.Chem.63,2338-45,1991和Szabo等,Curr.Opin.Struct.Biol.5,699-705,1995)的技术。如本领域已知的，Ka可通过特定结合数据的Scatchard图线计算得到。也参见美国专利5,959,085。本专利技术的IL-1α自身抗体，优选地，在体外和体内，中和IL-1α的生物活性(如，IL-1α诱导的IL-2分泌)。更优选地，IL-1α自身抗体降低或消除IL-1α与其受体的结合。中和活性和受体结合活性，可用Satoh等在《免疫药物学》(Immunopharmacology)27，107-18，1994中所描述的方法进行测定。下面所述的方法及组合物包括人IL-1α自身抗体和其它哺乳动物IL-1α自身抗体，这些哺乳动物包括：但不限于，其它灵长类动物(如大猩猩、黑猩猩、狒狒、松鼠猴)，同伴动物(companionanimals)(如猫、兔子、狗、马)，家畜(如牛、绵羊、猪、山羊、马)和实验动物(如猫、狗、豚鼠、兔子、绵羊、山羊、猪、黑猩猩和狒狒)。获得IL-1α自身抗体的方法IL-1α自身抗体可通过多种方法获得。在一些实施方式中，多克隆IL-1α自身抗体的制剂可从B细胞、血液、血浆或血清中获得，或者来自单一个体或从2个或更多个体的合并样本获得。B细胞来源包括外周血、扁桃体、腺样增殖体、和脾脏。参见美国专利5,959,085。该个体或者这些个体可以是健康的或有自身免疫疾病，特别是IL-1α自身抗体过度产生的自身免疫疾病。这些疾病包括，如Schnitzler综合症(Schnitzler’ssyndrome)(Saurat等，J.AllergyClin.Immunol.88,244-56,1991)，自免疫起泡疾病(autoimmuneblisteringdisorder)(如，天疱疮/类天疱疮(pemphigus/phemphigoid))(Garrone等，1996)，和慢性炎症性关节炎(Garrone等，1996)。循环IL-1α自身抗体存在呈阳性的献血者可通过已知的方法，如酶联免疫吸附测定(ELISA)、放射性免疫沉淀反应(radioimmunoprecipitation)、蛋白质印迹法(Westernblot)等，进行辨别。参见如Satoh等，1994；Saurat等，1991；Svenson等，J.Clin.Invest.92,2533-39,1993；Bendtzen等，Mol.Biotechnol.14,251-61,2000；Svenson等，Scand.J.本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.抗IL‑1α抗体在制造用于治疗或预防对象中的动脉硬化发展的药物中的应用，其中所述动脉硬化与所述对象中缺乏高滴定度的血清IL‑1α自身抗体相关联。
【技术特征摘要】
2005.08.02 US 60/704,4501.抗IL-1α抗体在制造用于治疗或预防对象中的动脉硬化发展的药物中的应用，其中所述动脉硬化与所述对象中缺乏高滴定度的血清IL-1α自身...
【专利技术属性】
技术研发人员：J·西马德，K·本德坦，
申请(专利权)人：埃克斯生物科技公司，
类型：发明
国别省市：加拿大,CA
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