用于在餐具洗涤应用中的改进的淀粉去除的浓缩洗涤剂组合物制造技术

本发明专利技术提供了浓缩洗涤剂组合物，其包含：碱金属碳酸盐，碱金属过碳酸盐，和根据式(I)的过氧化催化剂[(LpMq)nXr]Ys(I)其中每个L独立地为有机配体，其含有至少三个与金属M配位的氮原子；M为Mn或Fe；每个X独立地为配位或桥联基团，其选自H2O、OH

【技术实现步骤摘要】
用于在餐具洗涤应用中的改进的淀粉去除的浓缩洗涤剂组合物本申请是申请日为2013年5月2日、申请号为201380076228.2、专利技术名称为“用于在餐具洗涤应用中的改进的淀粉去除的浓缩洗涤剂组合物”的中国专利申请(PCT/EP2013/059159)的分案申请。本专利技术涉及用于餐具洗涤，特别适用于去除淀粉的浓缩洗涤剂组合物。常规的餐具洗涤剂通常是包含氯漂白剂的基于磷酸盐的高碱性组合物。然而，高碱性和氯漂白剂已证明对于普通使用过于刺激和危险。此外，磷酸盐和含磷化合物的使用由于环境问题而受到阻碍。因此越来越感兴趣的是使用碱性较低的组合物代替这些组合物，所述碱性较低的组合物不含磷酸盐且使用更温和的漂白剂代替氯漂白剂。本领域已知使用更温和的过氧化物漂白剂如过硼酸钠或过碳酸钠来代替氯漂白剂。为了补偿所述漂白剂的降低的性能，可以添加有机活化剂或漂白剂前体，其与过硼酸盐或过碳酸盐反应以形成有机过氧酸。熟知的漂白活化剂为N,N,N’,N’-四乙酰乙二胺(TAED)。为了进一步提高餐具洗涤组合物的性能，US5,246,612已建议使用双核锰配合物与过氧化合物组合。作为漂白催化剂的锰配合物和过氧化合物的组合也已经在EP0509787A2中的洗衣粉漂白剂粉末组合物的背景下公开。作为高碱性洗涤剂组合物的供选择的方案，已基于作为碱性来源的碳酸钠开发弱碱性洗涤剂材料(参见，例如US7,094,746B2)。这些组合物提供了机械上稳定的固体碳酸盐洗涤剂产品，所述产品当与基于苛性的洗涤剂相比时具有等价的清洁性能，但是碱性相当低。针对该背景，仍然需要开发针对公共机构餐具洗涤应用特别定做的另外的餐具洗涤剂。此处的一个关键目的是处理咖啡和茶污渍以及处理淀粉污物。因此，本专利技术的技术目的是提供这样的餐具洗涤剂组合物，其不基于磷酸盐，具有弱碱性，并且对于淀粉污物的去除是高度有效的。已经令人惊讶地发现包含作为碱性来源的碱金属碳酸盐、作为过氧漂白化合物的碱金属过碳酸盐和作为过氧化催化剂的铁或锰配合物的组合物提供用于去除淀粉污物的高度有效的餐具洗涤剂。因此，本专利技术提供了浓缩洗涤剂组合物，其包含：碱金属碳酸盐，碱金属过碳酸盐，和根据式(I)的过氧化催化剂[(LpMq)nXr]Ys(I)其中每个L独立地为有机配体，其含有与金属M配位的至少三个氮原子和/或至少两个羧基；M为Mn或Fe；每个X独立地为配位或桥联基团，其选自H2O、OH-、SH-、HO2-、O2-、O22-、S2-、F-、Cl-、Br-、I-、NO3-、NO2-、SO42-、SO32-、PO43-、N3-、CN-、NR3、NCS-、RCN、RS-、RCO2-、RO-和其中R为氢或C1至C6烷基；p为1至4的整数；q为1至2的整数；r为0至6的整数；Y为抗衡离子；和s是抗衡离子的数量。虽然已知使用Mn和Fe作为过氧化催化剂，但以根据式(I)的配合物的形式提供所述金属具有若干优点，如配合物的活性和稳定性升高。特别是在Mn配合物的情况下，配体L帮助增加金属的溶解度。在一个特别优选的实施例中，所述过氧化催化剂是根据式(II)的双核配合物其中L1和L2可以是分别的配体或其中L1和L2可以组合成单个分子。在配位或桥联基团中，基团O2-、O22-、CH3O-、CH3CO2-、或Cl-是特别优选的。优选地，配体选自三氮杂环壬烷、三氮杂环壬烷衍生物、含希夫碱的配体、多吡啶胺配体、五齿氮给体配体、bispidon型配体和大环四酰胺配体。那些类型的配体的实例由R.Hage和ALienke描述(Hage,Ronald；Lienke,Achim.ApplicationsofTransition-MetalCatalyststoTextileandWood-PulpBleaching.AngewandteChemieInternationalEdition,2005,45.Jg.,Nr.2,pp.206-222)。另一组优选的配体是二羧酸根，特别是草酸根。特别优选的配体是根据式(II)至(IV)的化合物其中每个R1独立地为氢或C1至C6烷基。其他适合的配体是根据式(V)至(XVIII)的化合物如果金属M是Mn，则配体(V)至(X)是特别适合的。如果金属M是Fe，则配体(XII)至(XVIII)是特别适合的。配体(XI)对于Mn和Fe是同样适合的。根据配合物[(LpMq)nXr]的电荷选择抗衡离子Y。抗衡离子的数量s等于实现电中性所需的抗衡离子的数量。优选地，抗衡离子的数量s为1至3。用于电中性的抗衡离子Y的类型对于配合物的活性不是关键的，并且可以选自例如，Cl-、Br-、I-、NO3-、ClO4-、NCS-、BPh4-、BF4-、PF6-、R2-SO3-、R2-SO4-和R2-CO2-，其中R2为氢或C1至C4烷基。特别优选的抗衡离子是PF6-和ClO4-。在一个尤其优选的实施方案中，过氧化催化剂是根据式(II)的配合物，其中M为锰，X选自O2-、O22-、CH3O-、CH3CO2-、或Cl-，并且配体L是根据式(II)和/或(IV)的化合物。还优选这样的过氧化催化剂，其中M是锰且L是草酸根。特别优选的过氧化催化剂是根据式(XIX)和(XX)的化合物，也分别称为MnTACN和MnDTNE。浓缩洗涤剂组合物可以包含0.0005至0.12重量％的过氧化催化剂配合物形式的金属M，优选0.001至0.05重量％。浓缩洗涤剂组合物包含作为碱性来源的碱金属碳酸盐。浓缩洗涤剂组合物通常包含至少5重量％的碱金属碳酸盐，优选地，组合物包含10至80重量％，更优选地15至70重量％，最优选地20至60重量％的碱金属碳酸盐。一般地，浓缩洗涤剂组合物包含有效量的碱金属碳酸盐。在本专利技术的上下文中，有效量的碱金属碳酸盐是提供pH为至少8，优选地pH为9.5至11，更优选地10至10.3的使用溶液的量。在本专利技术的上下文中，使用溶液视为1g/l的浓缩洗涤剂组合物在蒸馏水中的溶液。使用溶液的pH将在室温下测定。因此，在本专利技术的一个优选的实施方案中，浓缩洗涤剂组合物当以1克每升的浓度在蒸馏水中稀释时，提供了在室温下测量的至少8的pH，优选地9.5至11的pH，更优选地10至11的pH。适合的碱金属碳酸盐为例如碳酸钠或碳酸钾，碳酸氢钠或碳酸氢钾，倍半碳酸钠或倍半碳酸钾，及其混合物。由于作为碱源的碱金属碳酸盐的使用，不需要其他碱源，如碱金属氢氧化物。因此，优选地，浓缩洗涤剂组合物不包含碱金属氢氧化物。浓缩洗涤剂组合物包含作为过氧化合物的碱金属过碳酸盐。已经令人惊讶地发现，碱金属过碳酸盐当与本专利技术的碱金属碳酸盐和过氧化催化剂组合时，即使在弱碱性pH和50至65℃的温度下，也有效地从餐具上去除淀粉污物。也已经发现特别优选的是如果浓缩洗涤剂组合物包含10至60重量％，优选地36至60重量％，更优选地40至60重量％，最优选地40至50重量％的碱金属过碳酸盐。适合的碱金属过碳酸盐为例如过碳酸钠和过碳酸钾。本专利技术的浓缩洗涤剂组合物还可以包含至少一种选自下列的化合物：表面活性剂、活化剂、螯合/掩蔽剂、硅酸盐、洗涤剂填料或粘合剂、消泡剂、抗再沉积剂、酶、染料、香味剂、及其混合物。多种表面活性剂可以用于本专利技术组合物中，如阴离子、非离子、阳离子和两性离子表面活性剂。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.浓缩洗涤剂组合物，其包含：20至60重量％的碱金属碳酸盐，10至60重量％的碱金属过碳酸盐，和0.0005至0.12重量％的式(I)的过氧化催化剂配合物形式的金属M[(LpMq)nXr]Ys   (I)其中每个L独立地为有机配体，其含有与金属M配位的至少三个氮原子和/或至少两个羧基；M为Mn或Fe；每个X独立地为配位或桥联基团，其选自H2O、OH

【技术特征摘要】
1.浓缩洗涤剂组合物，其包含：20至60重量％的碱金属碳酸盐，10至60重量％的碱金属过碳酸盐，和0.0005至0.12重量％的式(I)的过氧化催化剂配合物形式的金属M[(LpMq)nXr]Ys(I)其中每个L独立地为有机配体，其含有与金属M配位的至少三个氮原子和/或至少两个羧基；M为Mn或Fe；每个X独立地为配位或桥联基团，其选自H2O、OH-、SH-、HO2-、O2-、O22-、S2-、F-、Cl-、Br-、I-、NO3-、NO2-、SO42-、SO32-、PO43-、N3-、CN-、NR3、NCS-、RCN、RS-、RCO2-、RO-和其中R为氢或C1至C6烷基；p为1至4的整数；q为1至2的整数；r为0至6的整数；z表示配合物[(LpMq)nXr]的电荷；Y为抗衡离子；且s是抗衡离子的数量，其中所述浓缩洗涤剂组合物呈块或小球的形式，并且其中所述组合物当以1g/l的浓度稀释在蒸馏水中时，提供具有至少8的pH的使用溶液。2.根据权利要求1的浓缩洗涤剂组合物，其中所述过氧化催化剂是根据式(II)的配合物其中L1和L2可以是分别的配体或其中L1和L2可以组合成单个分子。3.根据前述权利要求中任一项的浓缩洗涤剂组合物，其中L是根据式(II)至(IV)的配体其中每个R1独立地选自氢和C1-C6烷基。4....

【专利技术属性】
技术研发人员：D·多泽尔，T·N·弗斯特，D·W·戈尔，D·科维兹，J·曼瑟，
申请(专利权)人：艺康美国股份有限公司，
类型：发明
国别省市：美国,US