本发明专利技术涉及苯胺基锂的应用，具体涉及苯胺基锂在催化亚胺和硼烷的硼氢化反应中的应用。依次将催化剂、硼烷和亚胺搅拌混合均匀，反应1～2小时，暴露于空气中终止反应，反应液减压除去溶剂，得到不同取代基的硼酸酯。本发明专利技术公开的苯胺基锂可以在室温条件下高活性的催化亚胺和硼烷的硼氢化反应，催化剂用量仅为亚胺摩尔量的4~5 mol%，反应可达到90%以上的收率，与已有的催化体系相比，利用了简单的苯胺基锂，反应条件温和，在优化条件下不同取代基的硼酸酯的产率可达99%。
【技术实现步骤摘要】
苯胺基锂在催化亚胺和硼烷硼氢化反应中的应用
本专利技术涉及的苯胺基锂的应用，具体涉及苯胺基锂在催化亚胺与硼烷硼氢化反应中的高效应用。技术背景胺类化合物及其衍生物在自然界中普遍存在，尤其广泛地存在于生物界中，具有极重要的生理作用。它们是生物，化学，医药等领域中重要的有机化合物，很多药物含有胺的官能团即氨基，例如蛋白质，核酸，抗生素和生物碱中都存在氨基。胺类化合物具有多方面使用价值，应用范围十分广泛，常常被用于合成纺织品、染料、聚合物、色素和农药等。现有技术存在关于C=O键的硼氢化反应，由于羰基的硼氢化反应远比亚胺的硼氢化反应容易发生，因此现有技术关于C=N键硼氢化反应的条件非常苛刻，所以开发出针对不饱和C=N键的硼氢化反应的高效催化体系，对现代工业和有机合成化学都具有重要的意义。亚胺的硼氢化反应近几年已成为研究热点，报道的催化剂应用于亚胺的硼氢化反应主要包括，主族元素的催化体系：镁、钙、钠、铼、锌等（参见Manna,K.;Ji,P.;Greene,F.X.;Lin,W.J.Am.Chem.Soc.2016,138,7488−7491；Lin,Y-C.;Hatzakis,E.;McCarthy,S.M.;Reichl,K.D.;Lai,T-Y.;Yennawar,H.P.;Radosevich,A.T.J.Am.Chem.Soc.2017,139,6008−6016）。但是，目前所报道的催化体系，催化剂都相对昂贵或难以制备，或者反应时间较长且要在高温下反应，有些催化体系产率很低。所以，开发温和条件下高效催化亚胺的硼氢化反应的催化体系极其重要。
技术实现思路
本专利技术的专利技术目的是提供苯胺基锂的应用，即以苯胺基锂为高效催化剂催化亚胺与硼烷发生硼氢化反应的应用。为达到上述专利技术目的，本专利技术采用的技术方案是：苯胺基锂在催化亚胺与硼烷硼氢化反应中的应用；所述苯胺基锂化学式为：PhNHLi。本专利技术还公开了苯胺基锂催化亚胺与硼烷发生硼氢化反应的方法，包括以下步骤：无水无氧环境下，惰性气体氛围中，在经过脱水脱氧处理的反应瓶中加入亚胺，加入有机溶剂，然后加入硼烷，混合均匀，再加入催化剂苯胺基锂，反应1h～2h，暴露于空气中终止反应，得到产物。本专利技术进一步的公开了一种苯胺基锂催化亚胺与硼烷硼氢化反应制备硼酸酯的方法，包括以下步骤：无水无氧环境下，惰性气体氛围中，在经过脱水脱氧处理的反应瓶中加入亚胺，加入有机溶剂，然后加入硼烷，混合均匀，再加入催化剂苯胺基锂，反应1h～2h，暴露于空气中终止反应，得到产物。上述技术方案中，所述亚胺选自醛亚胺；所述亚胺的化学结构通式如下：其中R1或R2为吸电子基团或给电子基团中的一种，可选自卤素，甲基，甲氧基；所述硼烷选自频哪醇硼烷。上述技术方案中，所述催化剂用量可为亚胺摩尔数的4%～5%，亚胺与频哪醇硼烷的摩尔比为1∶1～1∶1.2。上述技术方案中，反应温度为室温，反应时间为1～2h。上述技术方案中，有机溶剂为四氢呋喃。上述技术方案可表示如下：由于上述技术方案的运用，本专利技术与现有技术相比有如下优点：1.本专利技术首次发现简单的苯胺基锂盐能高效的催化亚胺与硼烷发生硼氢化反应，高度符合原子经济合成。2.本专利技术公开的苯胺基锂催化亚胺与硼烷发生硼氢化反应的催化活性高(催化剂用量摩尔数的4%～5%)，反应条件温和(室温)，反应时间短(1h～2h)，且反应产率高，后处理简单，反应简单可控，反应采用廉价的THF为溶剂。3.本专利技术公开的催化剂对于不同取代位置、不同电子效应的亚胺有着较好的普适性。具体实施方式下面结合实施例对本专利技术做进一步描述：实施例一：苯胺基锂催化卞叉苯胺与频哪醇硼烷硼氢化反应在经过脱水脱氧处理的反应瓶中，氩气保护下加入0.5mmol的卞叉苯胺，加入100ulTHF，然后用移液枪加入0.5mmol(0.0726mL)硼烷混合均匀，最后加入43.4ul苯胺基锂的四氢呋喃溶液(0.5759M)(5mol%用量，下同)，反应2h后，用滴管吸取一滴于核磁管中，加入CDCl3配成溶液。经计算1H谱产率为91%。产物的核磁数据：1HNMR(CDCl3,400MHz)δ:7.29~7.12(m,9H),6.88~6.84(t,1H),4.69(s,2H),1.29(s,12H)。实施例二：苯胺基锂催化卞叉苯胺与频哪醇硼烷硼氢化反应在经过脱水脱氧处理的反应瓶中，氩气保护下加入0.5mmol的卞叉苯胺，加入100ulTHF，然后用移液枪加入0.55mmol(0.0798mL)硼烷混合均匀，最后加入43.4ul苯胺基锂的四氢呋喃溶液(0.5759M)(5mol%用量，下同)，反应2h后，用滴管吸取一滴于核磁管中，加入CDCl3配成溶液。经计算1H谱产率为95%。产物的核磁数据：1HNMR(CDCl3,400MHz)δ:7.29~7.12(m,9H),6.88~6.84(t,1H),4.69(s,2H),1.29(s,12H)。实施例三：苯胺基锂催化卞叉苯胺与频哪醇硼烷硼氢化反应在经过脱水脱氧处理的反应瓶中，氩气保护下加入0.5mmol的卞叉苯胺，加入100ulTHF，然后用移液枪加入0.6mmol(0.0871mL)硼烷混合均匀，最后加入43.4ul苯胺基锂的四氢呋喃溶液(0.5759M)(5mol%用量)，反应2h后，用滴管吸取一滴于核磁管中，加入CDCl3配成溶液。经计算1H谱产率为99%。产物的核磁数据：1HNMR(CDCl3,400MHz)δ:7.29~7.12(m,9H),6.88~6.84(t,1H),4.69(s,2H),1.29(s,12H)。将苯胺基锂替换为式Ⅰ的胺基锂化合物，无法得到产物。实施例四:苯胺基锂催化卞叉苯胺与频哪醇硼烷硼氢化反应在经过脱水脱氧处理的反应瓶中，氩气保护下加入0.5mmol的卞叉苯胺，加入100ulTHF，然后用移液枪加入0.6mmol(0.0871mL)硼烷混合均匀，最后加入43.4ul苯胺基锂的四氢呋喃溶液(0.5759M)(5mol%用量，下同)，反应1h后，用滴管吸取一滴于核磁管中，加入CDCl3配成溶液。经计算1H谱产率为93%。产物的核磁数据：1HNMR(CDCl3,400MHz)δ:7.29~7.12(m,9H),6.88~6.84(t,1H),4.69(s,2H),1.29(s,12H)。实施例五：苯胺基锂催化卞叉苯胺与频哪醇硼烷硼氢化反应在经过脱水脱氧处理的反应瓶中，氩气保护下加入0.5mmol的卞叉苯胺，加入100ulTHF，然后用移液枪加入0.6mmol(0.0871mL)硼烷混合均匀，最后加入34.8ul苯胺基锂的四氢呋喃溶液(0.5759M)(4mol%用量)，反应2h后，用滴管吸取一滴于核磁管中，加入CDCl3配成溶液。经计算1H谱产率为97%。产物的核磁数据：1HNMR(CDCl3,400MHz)δ:7.29~7.12(m,9H),6.88~6.84(t,1H),4.69(s,2H),1.29(s,12H)。实施例六：苯胺基锂催化N-(p-甲基苯亚甲基)苯胺与频哪醇硼烷硼氢化反应在经过脱水脱氧处理的反应瓶中，氩气保护下加入0.5mmol的N-(p-甲基苯亚甲基)苯胺，加入100ulTHF，然后用移液枪加入0.6mmol(0.0871mL)本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.苯胺基锂在催化亚胺与硼烷硼氢化反应中的应用。
【技术特征摘要】
1.苯胺基锂在催化亚胺与硼烷硼氢化反应中的应用。2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，苯胺基锂催化亚胺与硼烷发生硼氢化反应的方法包括以下步骤：无水无氧环境下，惰性气体氛围下，在经过脱水脱氧处理的反应瓶中加入亚胺，加入有机溶剂，然后加入硼烷，混合均匀，再加入催化剂苯胺基锂，室温反应1～2h，暴露于空气中终止反应，得到产物。3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述亚胺的化学结构通式如下：其中R1或R2为吸电子基团或给电子基团中的一种，选自卤素，甲基，甲氧基；所述硼烷选自频哪醇硼烷；所述有机溶剂为四氢呋喃；所述苯胺基锂的用量为亚胺摩尔数的4%～5%，亚胺与频哪醇硼烷的摩尔比为1∶1～1∶1.2。4.一种亚胺与硼烷发生硼氢化反应制备硼酸酯的方法，包括以下步骤：无水无氧环境下，惰性气体氛围中，在...
【专利技术属性】
技术研发人员：薛明强，颜丹丹，徐晓娟，朱章野，武振杰，沈琪，
申请(专利权)人：苏州大学，
类型：发明
国别省市：江苏,32
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