人尿激肽原酶在制备治疗高血压合并脂肪肝药物中的用途制造技术

本发明专利技术属于医药技术领域，具体涉及人尿激肽原酶在制备治疗高血压合并脂肪肝药物中的用途。本发明专利技术首次发现了人尿激肽原酶在治疗高血压合并脂肪肝的作用，并且将其与辛伐他汀联用，两者取得了协同增效的作用，对高血压合并脂肪肝具有显著的疗效。

Application of human urinary kallikrein in the preparation of drugs for hypertension complicated with fatty liver

The invention belongs to the technical field of medicine, in particular to the use of human urinary kallikrein in the preparation of drugs for treating hypertension with fatty liver. The invention discovers for the first time the effect of human urinary kallikrein in the treatment of hypertension complicated with fatty liver, and combines it with simvastatin, which achieves synergistic effect and has remarkable curative effect on hypertension complicated with fatty liver.

【技术实现步骤摘要】
人尿激肽原酶在制备治疗高血压合并脂肪肝药物中的用途
本专利技术属于医药
，具体涉及人尿激肽原酶在制备治疗高血压合并脂肪肝药物中的用途。
技术介绍
人尿激肽原酶(HumanUrinaryKallidinogenase)是从人尿液中提取的一种由238个氨基酸组成的丝氨酸蛋白酶，其在体内的主要作用是将激肽原水解为激肽，从而行使一系列生理功能。近年来，随着对人尿激肽原酶研究的深入，发现了人尿激肽原酶更多的新用途，如在治疗脑梗塞的用途(CN101134106B)、治疗急性冠脉疾病的用途(CN1308035C)、与银杏内酯等联用治疗老年痴呆中的用途(CN104940914A)、治疗高血压肾病的用途(CN10490654A)，但是均未涉及其在治疗高血压合并脂肪肝方面的用途。高血压是一种发病机制十分复杂、严重危害人类健康的疾病，其不仅是血液动力学异常性疾病，而且也是代谢病，在诸多易患因素中，不良生活方式、高血脂、肥胖、糖耐量是高血压的常见危险因素。在不良生活方式中，嗜酒、高脂进食，不但可造成高血脂、肥胖、糖耐量异常，还可造成肝脏脂肪代谢紊乱。当脂类物质在肝内蓄积过多，超过肝重的5％，或在组织学上肝脂肪化达40％以上，称为脂肪肝。近年来，随着临床检测水平的提高，高血压患者脂肪肝的发病率和检出率不断升高，高血压合并脂肪肝患者在临床上极为常见。辛伐他汀属于他汀类调脂药物，这类药物可使血总胆固醇降低25﹪～35﹪，低密度脂蛋白胆固醇减少30﹪～40﹪，但对降低甘油三酯和升高高密度脂蛋白胆固醇的疗效略差，所以主要用于高胆固醇血症的防治。未涉及其在治疗高血压合并脂肪肝方面的作用。目前，未见报道将人尿激肽原酶和辛伐他汀联合用于治疗高血压合并脂肪肝。
技术实现思路
本专利技术旨在提供人尿激肽原酶在制备治疗高血压合并脂肪肝药物中的用途，该药物包括人尿激肽原酶和辛伐他汀，对高血压合并脂肪肝具有显著的疗效。为了达到上述目的，本专利技术采用以下技术方案：本专利技术提供了人尿激肽原酶在制备治疗高血压合并脂肪肝药物中的用途。优选地，所述药物还包括辛伐他汀。优选地，所述药物中人尿激肽原酶与辛伐他汀的重量比为1:(0.1～1)。优选地，所述药物中人尿激肽原酶与辛伐他汀的重量比为1:(0.1～0.5)。优选地，，所述药物中人尿激肽原酶与辛伐他汀的重量比为1:0.3。优选地，所述药物为注射剂。本专利技术还提供了一种治疗高血压合并脂肪肝的药物，由人尿激肽原酶和辛伐他汀按重量比为1:(0.1～1)制成。本专利技术所述药物还包括注射剂常用敷料，包括但不限于，经试验证明，人尿激肽原酶具有一定的降压作用，但无明显的降血脂作用，而意外地，将其与辛伐他汀联用，两者具有协同增效的作用，试验证明，经注射辛伐他汀和人尿激肽原酶后，患者血压下降明显，且能够显著降低TC和TG水平，升高HDL-C水平。本专利技术具有以下优点：本专利技术首次发现了人尿激肽原酶在治疗高血压合并脂肪肝的作用，并且将其与辛伐他汀联用，两者取得了协同增效的作用，对高血压合并脂肪肝具有显著的疗效。具体实施方式以下通过实施例形式的具体实施方式，对本专利技术的上述内容作进一步的详细说明。但不应将此理解为本专利技术上述主题的范围仅限于以下实施例。实施例1、人尿激肽原酶注射剂(1000支)成分用量人尿激肽原酶2mg注射用水500ml氯化钠适量制备方法：取经过滤灭菌后的人尿激肽原酶2mg，加入适量注射用水溶解，调节pH至中性，加入注射用水至500ml，加入氯化钠调节等渗，无菌过滤，分装，即得。实施例2、人尿激肽原酶和辛伐他汀注射剂(1000支)成分用量人尿激肽原酶2mg辛伐他汀0.6mg注射用水500ml氯化钠适量制备方法：取经过滤灭菌后的人尿激肽原酶2mg，加入适量注射用水溶解，再加入0.6mg辛伐他汀，调节pH至中性，加入注射用水至500ml，加入氯化钠调节等渗，无菌过滤，分装，即得。实施例3、人尿激肽原酶和辛伐他汀注射剂(1000支)成分用量人尿激肽原酶2mg辛伐他汀2mg注射用水500ml氯化钠适量制备方法参考实施例2。实施例4、人尿激肽原酶和辛伐他汀注射剂(1000支)制备方法参考实施例2。对比例1、人尿激肽原酶和辛伐他汀注射剂(1000支)成分用量人尿激肽原酶2mg阿托伐他汀0.6mg注射用水500ml氯化钠适量制备方法参考实施例2。对比例2、人尿激肽原酶和辛伐他汀注射剂(1000支)成分用量辛伐他汀2mg注射用水500ml氯化钠适量制备方法参考实施例2。试验例一、疗效试验1.1病例选择从高血压病人中，选择经B超诊断患有脂肪肝的患者120例，其中男性76例，女性44例，年龄32～61岁，平均年龄41.5岁。1.2给药方法治疗组经静脉注射本专利技术实施例1～4以及对比例1～2注射剂，一日一次，8周为一疗程，共3个疗程。1.3观察指标治疗前后分别测定血压，空腹血脂(TC、TG、HDL-C)，肝功能(ALT、AST、CHE)，并观察临床症状及不良反应。1.4统计学分析处理计量资料用t检验，计数资料用X2检验。1.5结果1.5.1治疗前后患者血压的变化表1治疗前后患者血压的变化注：与治疗前相比，*P＜0.05，**P＜0.01。由上表1可以看出，人尿激肽原酶具有一定的降血压作用，治疗后，患者血压与治疗前相比具有显著性差异(P＜0.05)，而仅注射辛伐他汀无明显的降压作用；注射人尿激肽原酶和辛伐他汀，患者血压与治疗前相比存在极显著的差异(P＜0.01)，并且降压效果显著优于注射人尿激肽原酶和阿托伐他汀组，两者联用具有协同增效的作用。1.5.2治疗前后患者血脂的变化表2治疗前后患者血脂的变化注：与实施例2相比，*P＜0.05，**P＜0.01。从表2可以看出，人尿激肽原酶调节血脂的作用不明显，而辛伐他汀具有较好的降低TC的作用，但是在降低TG和升高HDL-C方面的作用不明显；而令人惊奇的是，当注射人尿激肽原酶和辛伐他汀后，患者体内TC和TG水平具有极显著下降，且HDL-C水平有显著升高，这说明，两者联用取得了协同增效的作用。上述实施例仅例示性说明本专利技术的原理及其功效，而非用于限制本专利技术。任何熟悉此技术的人士皆可在不违背本专利技术的精神及范畴下，对上述实施例进行修饰或改变。因此，举凡所属
中具有通常知识者在未脱离本专利技术所揭示的精神与技术思想下所完成的一切等效修饰或改变，仍应由本专利技术的权利要求所涵盖。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.人尿激肽原酶在制备治疗高血压合并脂肪肝药物中的用途。

【技术特征摘要】
1.人尿激肽原酶在制备治疗高血压合并脂肪肝药物中的用途。2.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述药物还包括辛伐他汀。3.如权利要求2所述的用途，其特征在于，所述药物中人尿激肽原酶与辛伐他汀的重量比为1:(0.1～1)。4.如权利3所述的用途，其特征在于，所述药物中人尿激肽原酶与辛伐他汀的重量比为1:(0.1～0.5)。5.如权利4所述的用途，其特征在于，所述药物中人尿激肽原酶与辛伐他汀的重量比为1:...

【专利技术属性】
技术研发人员：张志军，严铭娟，宋建东，徐虹，
申请(专利权)人：广东天普生化医药股份有限公司，
类型：发明
国别省市：广东,44