一种采用静电纺丝制备抗菌医用敷料的方法技术

本发明专利技术公开了一种采用静电纺丝制备抗菌医用敷料的方法，具体包括以下步骤：首先制备绿原酸溶液，然后采用溶剂剥离法制备纳米氧化钛/石墨烯插层复合材料，并将其分散在无水乙醇中制得分散液；制备明胶水溶液，将聚乳酸纤维溶于二氯甲烷中，然后依次加入上述制得的明胶水溶液、分散液和绿原酸溶液，搅拌混合均匀后，制得纺丝原液；最后将制得的纺丝原液采用经典纺丝法制备纤维膜，然后进行过滤，冷冻干燥，制得医用敷料。该方法操作简单，制得的医用敷料透气透湿性好，抗菌性能优异，可有效促进伤口愈合。

A Method of Preparing Antibacterial Medical Dressing by Electrospinning

The invention discloses a method for preparing antimicrobial medical dressings by electrospinning, which includes the following steps: first, preparing chlorogenic acid solution, then preparing nano-titanium oxide/graphene intercalation composite by solvent stripping method, and dispersing it in anhydrous ethanol to prepare dispersing solution; preparing gelatin aqueous solution, dissolving polylactic acid fiber in dichloromethane, and then adding it in turn. The gelatin aqueous solution, dispersion solution and chlorogenic acid solution were mixed evenly to prepare the spinning stock solution. Finally, the spinning stock solution was prepared by classical spinning method, and then filtered and freeze-dried to produce medical dressing. The method is simple in operation, and the prepared medical dressing has good air and moisture permeability, excellent antimicrobial properties and can effectively promote wound healing.

【技术实现步骤摘要】
一种采用静电纺丝制备抗菌医用敷料的方法
：本专利技术涉及医用敷料领域，具体的涉及一种采用静电纺丝制备抗菌医用敷料的方法。
技术介绍
：创伤敷料是一类用于覆盖在伤口表面，对受损的皮肤起暂时性保护作用的医用材料，可控制或避免伤口感染，提供有利于伤口快速愈合的环境。历史上，亚麻、蜂蜜、动物脂肪等都曾经被用作创伤敷料，这些常规的创伤敷料比较容易干燥，对伤口只是起机械性保护作用，不能为伤口快速愈合提供湿润的环境。理想的创伤敷料应具备加速伤口愈合、防止感染、恢复皮肤结构和性能的特点。静电纺丝技术是近年来发展较快的制备纳米纤维的一种重要方法，该方法通过使带有电荷的高分子熔体或者溶液在高压静电场中喷射、拉伸、固化或者溶剂挥发，最终形成纳米纤维。静电纺丝制备的纳米纤维具有高的比表面积、可调控的孔径和延展性，从而能将其制成各种尺度和形状；另外静电纺丝纤维的组成成分具有可控性，可根据需要获得不同的特性和功能。因而，在生物医用材料方面具有广泛的应用前景。
技术实现思路
：本专利技术的目的是提供一种采用静电纺丝制备抗菌医用敷料的方法，该方法操作简单，制得的医用敷料透气透湿性好，抗菌性能优异，可有效促进伤口愈合。为实现上述目的，本专利技术采用以下技术方案：一种采用静电纺丝制备抗菌医用敷料的方法，包括以下步骤：(1)将绿原酸溶于乙酸中制得绿原酸溶液；(2)将膨胀石墨加入到N,N-二甲基甲酰胺水溶液中，然后加入纳米氧化钛，在500-1000W的功率下超声处理1-3h，过滤，干燥，得到纳米氧化钛/石墨烯插层复合材料；(3)将上述制得的纳米氧化钛/石墨烯插层复合材料分散于无水乙醇中，制得分散液；(4)将明胶溶于35-40℃的去离子水中，制得明胶水溶液；(5)将聚乳酸纤维溶于二氯甲烷中，然后依次加入上述制得的明胶水溶液、分散液和绿原酸溶液，搅拌混合均匀后，制得纺丝原液；(6)将上述制得的纺丝原液采用经典纺丝法制备纤维膜，然后进行过滤，冷冻干燥，制得医用敷料。作为上述技术方案的优选，步骤(1)中，所述绿原酸溶液的质量浓度为5-10％。作为上述技术方案的优选，步骤(2)中，所述N,N-二甲基甲酰胺水溶液的质量浓度为13％。作为上述技术方案的优选，步骤(2)中，所述膨胀石墨、纳米氧化钛的质量比为(3-7)：1。作为上述技术方案的优选，步骤(3)中，所述纳米氧化钛/石墨烯插层复合材料、无水乙醇的用量比为1g：(40-50)mL。作为上述技术方案的优选，步骤(4)中，所述明胶水溶液的质量浓度为2％。作为上述技术方案的优选，步骤(5)中，纺丝原液中，各组分含量以重量份计，分别为：聚乳酸纤维30-60份、二氯甲烷8-13份、明胶水溶液10-20份、分散液5-10份、绿原酸溶液8-12份。作为上述技术方案的优选，步骤(6)中，静电纺丝的条件为喷丝口直径为0.2-0.6mm，电场强度为30-35kv/cm，喷丝口距接收板的距离为15-22cm。作为上述技术方案的优选，步骤(6)中，所述冷冻干燥的条件为冷冻干燥的温度为～40-～30℃，冷冻干燥的时间为20-40h。与现有技术相比，本专利技术具有以下有益效果：本专利技术采用静电纺丝法制备医用敷料，制得的医用敷料具有良好的透气性，具有较好的微孔结构，可有效保护伤口免受细菌侵入；而且其比表面积大，吸附性好，能很好的吸附伤口渗出液，具有一定的止血效果；本专利技术采用聚乳酸和明胶作为主要原料，制得的医用敷料柔软舒适，生物相容性好，具有一定的抗菌性能；为了更好的改善医用敷料的抗菌和力学性能，本专利技术以膨胀石墨为原料，将其分散在N,N-二甲基甲酰胺水溶液，加入纳米氧化钛，在超声的作用下，膨胀石墨可有效发生剥离，生成纳米氧化钛/石墨烯插层材料；其在纺丝原液中的分散性，力学性能佳，且具有良好的抗菌性能；本专利技术还在纺丝原液中加入一定的绿原酸溶液，使得制得的医用敷料抗菌性能佳，本专利技术公开的方法操作简单，对设备要求低，无毒环保。具体实施方式：为了更好的理解本专利技术，下面通过实施例对本专利技术进一步说明，实施例只用于解释本专利技术，不会对本专利技术构成任何的限定。实施例1一种采用静电纺丝制备抗菌医用敷料的方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将绿原酸溶于乙酸中制得质量浓度为5％的绿原酸溶液；(2)将膨胀石墨加入到质量浓度为13％的N,N-二甲基甲酰胺水溶液中，然后加入纳米氧化钛，在500W的功率下超声处理1h，过滤，干燥，得到纳米氧化钛/石墨烯插层复合材料；其中，所述膨胀石墨、纳米氧化钛的质量比为3：1；(3)将上述制得的纳米氧化钛/石墨烯插层复合材料分散于无水乙醇中，制得分散液；其中，纳米氧化钛/石墨烯插层复合材料、无水乙醇的用量比为1g：40mL；(4)将明胶溶于35-40℃的去离子水中，制得质量浓度为2％的明胶水溶液；(5)将聚乳酸纤维溶于二氯甲烷中，然后依次加入上述制得的明胶水溶液、分散液和绿原酸溶液，搅拌混合均匀后，制得纺丝原液；其中，纺丝原液中，各组分含量以重量份计，分别为：聚乳酸纤维30份、二氯甲烷8份、明胶水溶液10份、分散液5份、绿原酸溶液8份；(6)将上述制得的纺丝原液采用经典纺丝法制备纤维膜，然后进行过滤，～40-～30℃下冷冻干燥20h，制得医用敷料。实施例2一种采用静电纺丝制备抗菌医用敷料的方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将绿原酸溶于乙酸中制得质量浓度为10％的绿原酸溶液；(2)将膨胀石墨加入到质量浓度为13％的N,N-二甲基甲酰胺水溶液中，然后加入纳米氧化钛，在1000W的功率下超声处理3h，过滤，干燥，得到纳米氧化钛/石墨烯插层复合材料；其中，所述膨胀石墨、纳米氧化钛的质量比为7：1；(3)将上述制得的纳米氧化钛/石墨烯插层复合材料分散于无水乙醇中，制得分散液；其中，纳米氧化钛/石墨烯插层复合材料、无水乙醇的用量比为1g：50mL；(4)将明胶溶于35-40℃的去离子水中，制得质量浓度为2％的明胶水溶液；(5)将聚乳酸纤维溶于二氯甲烷中，然后依次加入上述制得的明胶水溶液、分散液和绿原酸溶液，搅拌混合均匀后，制得纺丝原液；其中，纺丝原液中，各组分含量以重量份计，分别为：聚乳酸纤维60份、二氯甲烷13份、明胶水溶液20份、分散液10份、绿原酸溶液12份；(6)将上述制得的纺丝原液采用经典纺丝法制备纤维膜，然后进行过滤，～40-～30℃下冷冻干燥40h，制得医用敷料。实施例3一种采用静电纺丝制备抗菌医用敷料的方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将绿原酸溶于乙酸中制得质量浓度为6％的绿原酸溶液；(2)将膨胀石墨加入到质量浓度为13％的N,N-二甲基甲酰胺水溶液中，然后加入纳米氧化钛，在600W的功率下超声处理1.5h，过滤，干燥，得到纳米氧化钛/石墨烯插层复合材料；其中，所述膨胀石墨、纳米氧化钛的质量比为4：1；(3)将上述制得的纳米氧化钛/石墨烯插层复合材料分散于无水乙醇中，制得分散液；其中，纳米氧化钛/石墨烯插层复合材料、无水乙醇的用量比为1g：40mL；(4)将明胶溶于35-40℃的去离子水中，制得质量浓度为2％的明胶水溶液；(5)将聚乳酸纤维溶于二氯甲烷中，然后依次加入上述制得的明胶水溶液、分散液和绿原酸溶液，搅拌混合均匀后，制得纺丝原液；其中，纺丝原液中，各组分含量以重量份计，分别为：聚乳酸纤维40份、二氯甲烷9份、明胶水本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种采用静电纺丝制备抗菌医用敷料的方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将绿原酸溶于乙酸中制得绿原酸溶液；(2)将膨胀石墨加入到N,N‑二甲基甲酰胺水溶液中，然后加入纳米氧化钛，在500‑1000W的功率下超声处理1‑3h，过滤，干燥，得到纳米氧化钛/石墨烯插层复合材料；(3)将上述制得的纳米氧化钛/石墨烯插层复合材料分散于无水乙醇中，制得分散液；(4)将明胶溶于35‑40℃的去离子水中，制得明胶水溶液；(5)将聚乳酸纤维溶于二氯甲烷中，然后依次加入上述制得的明胶水溶液、分散液和绿原酸溶液，搅拌混合均匀后，制得纺丝原液；(6)将上述制得的纺丝原液采用经典纺丝法制备纤维膜，然后进行过滤，冷冻干燥，制得医用敷料。

【技术特征摘要】
1.一种采用静电纺丝制备抗菌医用敷料的方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将绿原酸溶于乙酸中制得绿原酸溶液；(2)将膨胀石墨加入到N,N-二甲基甲酰胺水溶液中，然后加入纳米氧化钛，在500-1000W的功率下超声处理1-3h，过滤，干燥，得到纳米氧化钛/石墨烯插层复合材料；(3)将上述制得的纳米氧化钛/石墨烯插层复合材料分散于无水乙醇中，制得分散液；(4)将明胶溶于35-40℃的去离子水中，制得明胶水溶液；(5)将聚乳酸纤维溶于二氯甲烷中，然后依次加入上述制得的明胶水溶液、分散液和绿原酸溶液，搅拌混合均匀后，制得纺丝原液；(6)将上述制得的纺丝原液采用经典纺丝法制备纤维膜，然后进行过滤，冷冻干燥，制得医用敷料。2.如权利要求1所述的一种采用静电纺丝制备抗菌医用敷料的方法，其特征在于：步骤(1)中，所述绿原酸溶液的质量浓度为5-10％。3.如权利要求1所述的一种采用静电纺丝制备抗菌医用敷料的方法，其特征在于：步骤(2)中，所述N,N-二甲基甲酰胺水溶液的质量浓度为13％。4.如权利要求1所述的一种采用静电纺丝制备抗菌医用敷料的方法，其特征在于：步骤...

【专利技术属性】
技术研发人员：徐亚维，
申请(专利权)人：东莞市联洲知识产权运营管理有限公司，
类型：发明
国别省市：广东,44