本方案公开了湿疹的治疗药物领域中的一种用于治疗湿疹的药物组合物,包括的组分有氯雷他定和青蒿琥酯;所述氯雷他定和青蒿琥酯的重量份数为氯雷他定0.5~1.5份、青蒿琥酯0.5~1.5份。使用该方案提供的用于治疗湿疹的药物组合物,可以降低导致过敏反应的因子IgE的量,以及降低炎症因子TNF‑α、IL‑6的量,改善湿疹的皮肤症状及其他过敏症状。
A pharmaceutical composition for the treatment of eczema
The scheme discloses a pharmaceutical composition for the treatment of eczema in the field of medicines for eczema, including loratadine and artesunate, which weigh 0.5-1.5 parts of loratadine and artesunate, and 0.5-1.5 parts of artesunate. The medicinal composition provided by the program for the treatment of eczema can reduce the amount of IgE, the inflammatory factors TNF_ alpha and IL_ 6, and improve the skin symptoms and other allergic symptoms of eczema.
【技术实现步骤摘要】
一种用于治疗湿疹的药物组合物
本专利技术涉及湿疹的治疗药物领域,具体涉及一种用于治疗湿疹的药物组合物。
技术介绍
湿疹已经成为一个影响人们健康生活的全球性问题,也是皮肤科较为常见的病之一,近年来,湿疹的患病率特别是儿童患病率呈显著增长趋势,差不多皮肤科门诊量的15%~30%为湿疹。湿疹的发生是由多种因素引起的,有自身内在因素,也有外部环境的影响,并具有分泌倾向的病症,还具有皮疹对称分布、皮肤较大损害、很强烈的瘙痒、且很容易反复发作和形成慢性湿疹等特点。湿疹作为一种非常复杂的皮肤病,其造成的病因尚未明确,其治疗方法也很难明确,特别棘手,通过多年的研究认为湿疹的病因可能与外界环境相互作用以及自身免疫力有关。虽然出现了较多的治疗药物,可目前有的药物存在短期有效,长期使用疗效下降,有的药物不良反应大的问题。而在临床的治疗中使用较广泛的西药糖皮质激素类药物,也很容易导致患者出现毛细血管扩张以及激素依赖性皮炎等问题,因此研究有效而且不良反应少的药物对湿疹的治疗以及提高患者的生活质量具有重要意义。
技术实现思路
本专利技术意在提供一种药效迅速、疗效显著的用于湿疹治疗的药物组合物。本方案中的一种用于治疗湿疹的药物组合物,包括的组分有氯雷他定和青蒿琥酯;所述氯雷他定和青蒿琥酯的质量份数为氯雷他定0.5~1.5份、青蒿琥酯0.5~1.5份。本方案的有益效果是:使用该方案提供的用于治疗湿疹的药物组合物,可以降低导致过敏反应的因子IgE的量,以及降低炎症因子TNF-α、IL-6的量,改善湿疹的皮肤症状及其他过敏症状。使用本方案提供的用于治疗湿疹的药物组合物,给药方式简单:使用时,青蒿琥酯既可以通过注射给药也可以通过口服给药,氯雷他定通过口服即可。该组合治疗湿疹的疗效显著,只需要氯雷他定和青蒿琥酯联合使用,药物的依从性好。进一步,所述氯雷他定和青蒿琥酯的质量份数为氯雷他定1份、青蒿琥酯1份。该方案中,优选了氯雷他定和青蒿琥酯的用量,该用量下药物产生的副作用少,而且治疗效果最好。附图说明图1为各试验组湿疹小鼠模型皮肤症状的观察记录;图2为各试验组湿疹小鼠模型皮肤症状评分;图3为各试验组湿疹小鼠模型耳重量差;图4为各试验组湿疹小鼠模型脾脏重量;图5为各试验组湿疹小鼠模型淋巴结重量;图6为各试验组湿疹小鼠模型的耳组织切片HE染色反馈结果;图7为各实验组湿疹小鼠模型的皮肤组织切片HE染色反馈结果;图8为各实验组湿疹小鼠模型的耳组织切片甲苯胺蓝染色反馈结果;图9为各实验组湿疹小鼠模型的皮肤组织切片甲苯胺蓝染色反馈结果;图10为各实验组湿疹小鼠模型的耳厚度;图11为各实验组湿疹小鼠模型的皮肤厚度;图12为各实验组湿疹小鼠模型的耳部肥大细胞数量;图13为各实验组湿疹小鼠模型的皮肤肥大细胞数量;图14为各实验组湿疹小鼠模型的血清IgE含量;图15为各实验组湿疹小鼠模型的血清TNF-α含量;图16为各实验组湿疹小鼠模型的血清IL-6含量。具体实施方式下面通过具体实施方式进一步详细的说明:附图说明:**P<0.01、***P<0.001vscontrolgroup、#P<0.05、##P<0.01、###P<0.001vsDNCBgroup、+P<0.05vsLoratadinegroup、++P<0.01、+++P<0.001vsLoratadinegroup.表1为七组实施例中药物的用量(以一次服药量为准):表1:以下通过对比试验,验证本申请方案对湿疹模型小鼠的治疗作用。1.建立小鼠湿疹模型1.1造模方法(1)制备药物介质:使用体积比为4:1的丙酮:橄榄油混合即得所述药物介质。(2)制备浓度1%的2,4-二硝基氯苯药液(DNCB):取0.5g2,4-二硝基氯苯溶解于50ml上述(1)中的药物介质中。(3)制备浓度0.5%的2,4-二硝基氯苯药液(DNCB):取0.25g2,4-二硝基氯苯溶解于50ml上述(1)中的药物介质中。使用适合做免疫相关研究的Balb/C雌性小鼠40只,按照以下表2的组别随机均分为5组;并于实验前一天将小鼠背部脱毛,背部脱毛面积约2cm×2cm。然后按照表2的操作进行试验过程;并与试验的第35天给药完成后30min内观察小鼠行为学评分,24h后处死动物。表2:试验组别、用药成分及用量1.2行为学检测指标末次激发后观察皮肤病变的五个迹象:(1)瘙痒;(2)红斑/出血;(3)水肿;(4)排除/侵蚀;(5)缩放/干燥;表示为:0(无症状),1(轻度),2(中度),3(严重)。1.3耳重量差、脾脏、淋巴重量检测末次造模24小时后取双耳、脾脏和右前肢腋下淋巴结:每只动物双耳称重,右耳重量-左耳重量计算每只动物耳重量差;取每只动物脾脏及右前肢腋下淋巴结称重。1.4ELISA(酶联免疫吸附测定)及病理检测末次造模24小时后取血、右耳及背部皮肤:血液用于细胞因子检测:IgE、TNF-α、IL-4;右耳及背部皮肤用于HE、甲苯胺蓝染色。1.5实验结果(1)如图1至图5所示,图2~图5为湿疹小鼠的行为学症状观察。从实验结果可以看出,control组小鼠皮肤光滑,平整;DNCB组小鼠可以观察到剧烈瘙痒动作,皮肤出现红斑,出血点,并有水肿,干裂症状,小鼠在致敏后有明显的瘙痒,挠鼻症状,同时伴有脾脏重量和淋巴结重量增加;Loratadine组有轻微改善,AS组有较大改善,但AS+Loratadine组改善最为明显。(2)如图6所示,从实验结果可以看出,control组小鼠耳组织无水肿,边缘无增厚。DNCB组耳部发生水肿,组织增厚,Loratadine组有轻微改善,AS组有较大改善,但AS+Loratadine组改善最为明显。(3)如图7所示,从实验结果可以看出,control组小鼠皮粗组织无水肿,边缘无增厚。DNCB组背部皮肤发生水肿,组织增厚;Loratadine组有轻微改善,AS组有较大改善,但AS+Loratadine组改善最为明显。(4)如图8所示,从实验结果可以看出,control组小鼠耳组织无水肿,无肥大细胞增多,浸润。DNCB组耳部发生水肿,肥大细胞增多。Loratadine组有轻微改善,AS组有较大改善,但AS+Loratadine组改善最为明显。(5)如图9所示,从实验结果可以看出,control组小鼠皮肤组织无水肿,无肥大细胞增多,浸润。DNCB组背部皮肤发生水肿,肥大细胞增多。Loratadine组有轻微改善,AS组有较大改善,但AS+Loratadine组改善最为明显。(6)如图10~图13所示,为湿疹小鼠的病理学观察结果。与control组相比,DNCB组小鼠耳厚度、皮肤厚度显著增加,耳部,皮肤肥大细胞数量明显增多。Loratadine组有轻微改善,AS组有较大改善,但AS+Loratadine组改善最为明显。(7)如图14~图16所示,为湿疹小鼠的血清生化影响结果。与control组相比,DNCB组小鼠血清IgE、TNF-α、IL-6含量显著增加。Loratadine组有轻微改善,AS组有较大改善,但AS+Loratadine组改善最为明显。本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种用于治疗湿疹的药物组合物,其特征在于:包括的组分有氯雷他定和青蒿琥酯;所述氯雷他定和青蒿琥酯的质量份数为氯雷他定0.5~1.5份、青蒿琥酯0.5~1.5份。
【技术特征摘要】
1.一种用于治疗湿疹的药物组合物,其特征在于:包括的组分有氯雷他定和青蒿琥酯;所述氯雷他定和青蒿琥酯的质量份数为氯雷他定0.5~1.5份、青蒿琥...
【专利技术属性】
技术研发人员:周红,刘萍,白鑫宇,
申请(专利权)人:遵义医学院,
类型:发明
国别省市:贵州,52
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