着色树脂组合物、滤色器和显示装置制造方法及图纸

本发明专利技术提供可形成对比度和耐热性优异的滤色器和显示装置的着色树脂组合物。本发明专利技术涉及的着色树脂组合物，其特征在于，包含着色剂和树脂，上述着色剂包含由式(I)表示的化合物，该化合物为在500nm以上且不到700nm处具有吸收最大波长的化合物。

【技术实现步骤摘要】
着色树脂组合物、滤色器和显示装置
本专利技术涉及着色树脂组合物、滤色器和显示装置。
技术介绍
在液晶显示装置、电致发光显示装置和等离子体显示器等显示装置、CCD、CMOS传感器等固体摄像元件中所使用的滤色器由着色树脂组合物制造。作为这样的着色树脂组合物，已知包含由式(x)表示的化合物作为着色剂的组合物(专利文献1)。现有技术文献专利文献专利文献1：日本特开2015-98589号公报
技术实现思路
专利技术要解决的课题但是，由目前为止已知的上述着色树脂组合物形成的滤色器有时不能充分地满足对比度的要求，不耐受后烘焙时的热而使颜色大幅地变化。因此，本专利技术提供可形成对比度和耐热性优异的滤色器的着色树脂组合物。用于解决课题的手段本专利技术包含以下的专利技术。[1]着色树脂组合物，其包含着色剂和树脂，上述着色剂包含由式(I)表示的化合物，该化合物是在500nm以上且不到700nm处具有吸收最大波长的化合物。[式(I)中，环T1表示可具有取代基的碳数6～20的芳香族烃环或可具有取代基的芳香族杂环。环T2表示可具有取代基的在环的构成原子中含有N+的含氮芳香族杂环。L1和L2各自独立地表示可具有取代基的碳数1～8的2价的烃基。Mn+表示任意的阳离子。n表示1以上且5以下的整数。][2][1]所述的着色树脂组合物，其还包含聚合性化合物和聚合引发剂。[3]滤色器，其由[1]或[2]所述的着色树脂组合物形成。[4]显示装置，其包含[3]所述的滤色器。专利技术的效果根据本专利技术，提供可形成对比度和耐热性优异的滤色器的着色树脂组合物。具体实施方式＜着色树脂组合物＞本专利技术的着色树脂组合物包含着色剂(A)和树脂(B)，作为着色剂(A)，包含在500nm以上且不到700nm处具有吸收最大波长并且由式(I)表示的化合物。本专利技术的着色树脂组合物优选还包含聚合性化合物(C)和聚合引发剂(D)。本专利技术的着色树脂组合物可进一步包含聚合引发助剂(D1)、溶剂(E)、流平剂(F)。本说明书中，作为各成分例示的化合物只要无特别说明，则能够单独地使用或者将多种组合使用。＜着色剂(A)＞本专利技术的着色树脂组合物作为着色剂(A)包含由式(I)表示的化合物(以下有时称为化合物(I))。化合物(I)在500nm以上且不到700nm处具有吸收最大波长。应予说明，式(I)为共振结构的一例，由式(I)表示的化合物定义为包含与式(I)存在共振关系的全部的结构。[式(I)中，环T1表示可具有取代基的碳数6～20的芳香族烃环或可具有取代基的芳香族杂环。环T2表示可具有取代基的在环的构成原子中含有N+的含氮芳香族杂环。L1和L2各自独立地表示可具有取代基的碳数1～8的2价的烃基。Mn+表示任意的阳离子。n表示1以上且5以下的整数。]化合物(I)是在500nm以上且不到700nm处具有吸收最大波长的、呈绿色～红色的着色剂。化合物(I)的吸收最大波长能够通过测定化合物(I)的吸收光谱来确认，化合物(I)优选在530nm以上、更优选在580nm以上、进一步优选在600nm以上、优选在690nm以下具有吸收最大波长。本专利技术中化合物(I)的吸收最大波长采用分光光度计测定，作为测定试样，能够使用将化合物(I)溶解于测定溶剂中的溶液。作为上述测定溶剂，可例示N-甲基吡咯烷酮、N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜等。作为由环T1表示的碳数6～20的芳香族烃环，可列举出苯、甲苯、二甲苯、均三甲基苯、枯烯、异丙苯等芳香族单环烃；并环戊二烯、茚、萘、薁、庚搭烯、联苯、不对称-引达省、对称-引达省、苊、芴、非那烯、菲、蒽、荧蒽、醋菲、醋蒽、苯并[9,10]菲、芘、并四苯等稠合多环烃等。该芳香族烃环的碳数优选为6～16，更优选为6～10。由环T1表示的芳香族杂环含有选自氮原子、氧原子和硫原子中的至少1个以上的杂原子作为环的构成要素。该芳香族杂环可以为单环，也可以为多环。该芳香族杂环的碳数优选为3～30，更优选为3～20，进一步优选为3～15。由环T1表示的芳香族杂环更优选为含有氮原子作为环的构成要素、该氮原子为＞N-的含氮芳香族杂环。就环T1而言，将上述环中与构成环的任意的原子结合的氢原子去除，分别与L1和碳原子结合。作为环T1中的含氮芳香族杂环，可列举出由式(T1-A)和式(T1-B)表示的环等。[式(T1-A)和式(T1-B)中，X1表示-C(Ra3)(Ra4)-、-N(Ra5)-、-O-或-S-，优选为-C(Ra3)(Ra4)-。Ra3、Ra4和Ra5各自独立地表示氢原子或可具有取代基的碳数1～8的脂肪族烃基。环T5表示可具有取代基的碳数6～20的芳香族烃环。i为1或2。]在由环T2表示的环的构成原子中含有N+的含氮芳香族杂环是含有氮原子作为环的构成要素、该氮原子为＞N+＜的含氮芳香族杂环。在由环T2表示的环的构成原子中含有N+的含氮芳香族杂环更优选含有＞C＝N+＜作为环的构成要素。就环T2而言，将上述环中与构成环的任意的原子结合的氢原子去除，分别与L2和碳原子结合。作为环T2中的含氮芳香族杂环，可列举出由式(T2-A)和式(T2-B)表示的环等。[式(T2-A)和式(T2-B)中，X2表示-C(Ra6)(Ra7)-、-N(Ra8)-、-O-或-S-，优选为-C(Ra6)(Ra7)-。Ra6、Ra7和Ra8各自独立地表示氢原子或可具有取代基的碳数1～8的脂肪族烃基。环T6表示可具有取代基的碳数6～20的芳香族烃环。j为0或1。]由Ra3～Ra8表示的碳数1～8的脂肪族烃基可以为直链状、分支链状和环状的任一个。作为直链状或分支链状的脂肪族烃基，可列举出甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基等直链状脂肪族烃基；异丙基、异丁基、异戊基、新戊基、2-乙基己基等分支链状脂肪族烃基等。该脂肪族烃基的碳数优选为1～6，更优选为1～5，进一步优选为1～4。环状的脂肪族烃基可以为单环也可以为多环。作为该环状的脂肪族烃基，可列举出环丙基、环丁基、环戊基、环己基等。该环状的脂肪族烃基的碳数优选为3～8，更优选为3～6。由Ra3～Ra8表示的碳数1～8的脂肪族烃基各自独立地优选氢原子或碳数1～6的直链状或分支链状的脂肪族烃基，更优选氢原子或碳数1～4的直链状烷基，进一步优选甲基或乙基。作为由环T5和环T6表示的碳数6～20的芳香族烃环，可列举出苯、甲苯、二甲苯、均三甲基苯、枯烯、异丙苯等芳香族单环烃；并环戊二烯、茚、萘、薁、庚搭烯、联苯、不对称-引达省、对称-引达省、苊、芴、非那烯、菲、蒽、荧蒽、醋菲、醋蒽、苯并[9,10]菲、芘、并四苯等稠合多环烃等。该芳香族烃环的碳数优选为6～16，更优选为6～10。环T5和环T6各自独立地优选为苯、萘、非那烯或蒽，更优选为苯或萘。环T5和环T6可以相同也可不同。由环T1表示的碳数6～20的芳香族烃环、由环T1表示的芳香族杂环、由环T2表示的在环的构成原子中含有N+的含氮芳香族杂环以及由环T5和T6表示的碳数6～20的芳香族烃环可具有取代基。作为该取代基，可列举出氟原子、氯原子、碘原子、溴原子等卤素原子；硝基；氰基；-N(Ra1)(Ra2)基；羟基；甲氧基、乙氧基等碳数1～6的烷氧基；硫烷基；甲基硫烷基、乙基硫烷基等碳数1～6的烷基硫烷基；羧基；氨基甲酰基；甲氧基羰基、乙氧基羰基等碳数1～本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.着色树脂组合物，其包含着色剂和树脂，所述着色剂包含由式(I)表示的化合物，该化合物是在500nm以上且不到700nm处具有吸收最大波长的化合物：

【技术特征摘要】
2017.06.01 JP 2017-1089301.着色树脂组合物，其包含着色剂和树脂，所述着色剂包含由式(I)表示的化合物，该化合物是在500nm以上且不到700nm处具有吸收最大波长的化合物：式(I)中，环T1表示可具有取代基的碳数6～20的芳香族烃环或可具有取代基的芳香族杂环，环T2表示可...

【专利技术属性】
技术研发人员：芦田徹，铃木智也，
申请(专利权)人：东友精细化工有限公司，
类型：发明
国别省市：韩国,KR