蓝布正总鞣质的制备方法及应用技术

一种蓝布正总鞣质的制备方法及应用，属于中药技术领域，其制备方法为：1）、取蓝布正药材，粉碎为粉末后用丙酮浸泡，2）、进行超声提取，3）、用2倍体积的水饱和乙酸乙酯萃取，4）、加入明胶溶液进行沉淀，5）、再用丙酮进行超声提取，6）、真空干燥，得到纯化蓝布正鞣质。这种蓝布正总鞣质的制备方法包含超声提取、溶剂萃取、明胶沉淀、真空干燥等步骤，制备的纯化蓝布正鞣质用于补气血药物效果明显。

【技术实现步骤摘要】
蓝布正总鞣质的制备方法及应用
本专利技术涉及中药
，具体为一种蓝布正总鞣质的制备方法及应用。
技术介绍
蓝布正为蔷薇科植物路边青或柔毛路边青的干燥全草，为多年生草本，资源分布广泛，常于夏、秋二季采收，去杂，洗净，晒干或干燥即成。具有益气健脾，补血养阴，润肺化痰之功效。常用于气血不足，虚痨咳嗽，脾虚带下。现代研究表明蓝布正含有的化学成分为鞣质类、黄酮类、苯丙素类、三萜类化合物、挥发油类、氨基酸类和无机元素等，其中鞣质类是重要的活性成分。现代研究发现蓝布正水提物具有很好的补血作用，然而由于中药成分的复杂性，未进行有效药分的提取分离，不利于对该中药的研究，成药的药效不突出。
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服上述
技术介绍
困难，提供一种蓝布正总鞣质的提取制备方法及用于补气血的应用。为达到上述目的，采用的技术方案为：一种蓝布正总鞣质的制备方法，其步骤为：1）、取蓝布正药材100g，粉碎为颗粒，放入10倍药物重量的50%丙酮溶液浸泡12小时；2）、将蓝布正及浸泡液进行超声提取10-30min，过滤，收集滤液并除去其中的丙酮，浓缩后加水至500ml，静置后过滤，收集滤液；3）、将蓝布正超声提取液用2倍体积的水饱和乙酸乙酯萃取至乙酸乙酯层无色，收集萃取液，并除去乙酸乙酯，浓缩后加水至300mL，静置后过滤，收集滤液；4）、在蓝布正萃取液中缓慢加入明胶溶液90mL，静置后过滤，收集沉淀；5）、将蓝布正明胶沉淀加入90%丙酮溶液250mL，进行超声提取，然后去除丙酮，得到浓缩液；6）、将步骤5）的浓缩液进行真空干燥，得到纯化蓝布正鞣质。所述步骤2）、3）、5）中采用45℃减压浓缩方法去除溶剂。所述步骤4）中的明胶溶液浓度为3.3%。所述步骤6）中真空干燥的温度为45℃，时间为10-20h。一种如上述方法制备的蓝布正总鞣质用于补气血药物方面的应用。采用上述方案的有益效果为：这种蓝布正总鞣质的制备方法包含粉碎、超声提取、溶剂萃取、明胶沉淀、真空干燥等步骤，制备的纯化蓝布正鞣质用于补气血药物效果明显。具体实施方式下面结合实施例进一步介绍本专利技术，但本专利技术不仅限于下述实施例，可以预见本领域技术人员在结合现有技术的情况下，实施情况可能产生种种变化。实施例1一种蓝布正总鞣质的制备方法，其步骤为：1）、取蓝布正药材100g，粉碎为颗粒，放入10倍药物重量的50%丙酮溶液浸泡12小时；2）、将蓝布正及浸泡液进行超声提取10-30min，过滤，收集滤液并除去其中的丙酮，浓缩后加水至500ml，静置后过滤，收集滤液；3）、将蓝布正超声提取液用2倍体积的水饱和乙酸乙酯萃取至乙酸乙酯层无色，收集萃取液，并除去乙酸乙酯，浓缩后加水至300mL，静置后过滤，收集滤液；4）、在蓝布正萃取液中缓慢加入明胶溶液90mL，搅拌，静置后过滤，收集沉淀；5）、将蓝布正明胶沉淀加入90%丙酮溶液250mL，进行超声提取，然后去除丙酮，得到浓缩液；6）、将步骤5）的浓缩液进行真空干燥，得到纯化蓝布正鞣质。所述步骤2）、3）、5）中采用45℃减压浓缩方法去除溶剂。所述步骤4）中的明胶溶液浓度为3.3%。所述步骤6）中真空干燥的温度为45℃，时间为10-20h。一种如上述方法制备的蓝布正总鞣质用于补气血药物方面的应用。实施例21.材料1.1.动物雌性昆明种小鼠，体重（20±2）g，由长沙市天勤生物技术有限公司提供，合格证号SCXK（湘）2014-0011.1.2.仪器与试剂蓝布正药材采自贵州省遵义县枫香镇，均经遵义医学院药学院生药学教研室聂绪强博士鉴定为柔毛路边青（GeumjaponicumThunbvarchinenseF.bolle）的全草；注射用环磷酰胺（CTX，江苏盛迪医药有限公司）；药用明胶（美伦生物）；RE-2000A旋转蒸发器（上海亚荣生化仪器厂）；SHB-Ⅲ型真空泵（郑州长城科工有限公司）；2500Y型中药粉碎机（永康市铂欧五金制品有限公司）；全自动血液细胞分析仪2.方法2.1.蓝布正总鞣质的制备取蓝布正药材100g，粉碎为粗颗粒，以1：10料液比加入50%丙酮溶液浸泡过夜，超声提取10min，药液滤过，滤液于45℃减压回收丙酮至无丙酮味，倒出浓缩液，加水至500ml，放置1h，过滤去除沉淀，收集滤液，滤液用2倍体积的水饱和乙酸乙酯萃取至乙酸乙酯层无色，收集萃取液，45℃减压回收乙酸乙酯至完全，倒出浓缩液，加水至300mL，放置1h，滤过沉淀，于滤液中缓慢加入明胶溶液（5g明胶溶于150mL水中）90mL，放置1h，收集沉淀，沉淀用90%丙酮溶液250mL超声提取2h（保持水温低于20℃），药液于45℃减压回收丙酮至完全，得到浓缩液，浓缩液于45℃真空干燥12h，得到纯化鞣质（按2015版中国药典进行鞣质含量测定，其纯度大于98%）。2.2.实验分组给药及动物模型制备小鼠适应性喂养1周后，按体重随机分为正常对照组、环磷酰胺模型组和蓝布正鞣质组，每组10只。自实验当天开始，蓝布正鞣质组按20mg/kg剂量灌胃给予蓝布正鞣质水溶液，连续13d，其余组小鼠灌胃等体积的生理盐水。开始灌胃的第8d，除正常对照组外，其余组小鼠按100mg/kg剂量腹腔注射环磷酰胺以建立血虚模型，连续3d，正常对照组小鼠腹腔注射等体积生理盐水。2.3.外周血象检测于末次灌胃给药后2h，摘眼球取血于含EDTA抗凝剂的采血管中，用全自动血液细胞分析仪检测外周血中血白细胞（WBC）、红细胞（RBC）、血红蛋白(HGB)、血小板（PLT）。3.结果3.1.蓝布正总鞣质对环磷酰胺致血虚小鼠外周血象的影响如表1所示，模型组小鼠外周血白细胞、红细胞、血红蛋白、血小板与正常组相比显著下降（P<0.01）；与模型组相比，蓝布正鞣质能显著升高降低的WBC、RBC、HGB（P<0.01）,对PLT也有升高的作用（P<0.05）。表1各组小鼠外周血象的比较（±s，n=8）组别血小板（109/L）血红蛋白(g/L)红细胞(1012/L)白细胞(109/L)正常对照组925.5±101.8**174.5±3.4**11.2±0.2**3.3±0.9**模型组544.0±33.3154.4±2.89.8±0.30.8±0.1蓝布正总鞣质组704.1±142.9*167.8±7.6**10.8±0.6**1.3±0.3**注：与模型组相比，*P<0.05,**P<0.01。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种蓝布正总鞣质的制备方法，其特征在于：步骤为：1）、取蓝布正药材100g，粉碎为粉末，放入10倍药物重量的50%丙酮溶液浸泡12小时；2）、将蓝布正及浸泡液进行超声提取10‑30 min，过滤，收集滤液并除去其中的丙酮，浓缩后加水至500ml，静置后过滤，收集滤液；3）、将蓝布正超声提取液用2倍体积的水饱和乙酸乙酯萃取至乙酸乙酯层无色，收集萃取液，并除去乙酸乙酯，浓缩后加水至300mL，静置后过滤，收集滤液；4）、在蓝布正萃取液中缓慢加入明胶溶液90mL，搅拌，静置后过滤，收集沉淀；5）、将蓝布正明胶沉淀加入90%丙酮溶液250mL，进行超声提取，然后去除丙酮，得到浓缩液；6）、将步骤5）的浓缩液进行真空干燥，得到纯化蓝布正鞣质（按2015版中国药典进行含量测定，纯度大于98%）。

【技术特征摘要】
1.一种蓝布正总鞣质的制备方法，其特征在于：步骤为：1）、取蓝布正药材100g，粉碎为粉末，放入10倍药物重量的50%丙酮溶液浸泡12小时；2）、将蓝布正及浸泡液进行超声提取10-30min，过滤，收集滤液并除去其中的丙酮，浓缩后加水至500ml，静置后过滤，收集滤液；3）、将蓝布正超声提取液用2倍体积的水饱和乙酸乙酯萃取至乙酸乙酯层无色，收集萃取液，并除去乙酸乙酯，浓缩后加水至300mL，静置后过滤，收集滤液；4）、在蓝布正萃取液中缓慢加入明胶溶液90mL，搅拌，静置后过滤，收集沉淀；5）、将蓝布正明胶沉淀加入90%丙酮溶液250mL，进行超...

【专利技术属性】
技术研发人员：张建永，杨沙，赵茹茹，陈衬心，许朋，
申请(专利权)人：遵义医学院，
类型：发明
国别省市：贵州,52