一种马铃薯茎尖剥离快繁技术方法技术

本发明专利技术公开了一种马铃薯茎尖剥离快繁技术方法，所述苗床采用田间土、草炭、蛭石和珍珠岩以1:1:1:1的质量比混合而成；所述切段繁殖时的茎节以1节即可，即一叶一节，上端要平其叶片，下端1‑2cm的长度，斜插或平放于培养基表面即可。本发明专利技术简化且优化了培养基，使得马铃薯繁殖速度增加，操作简单、带病毒少，幼苗成活率高；且设置的蛭石、珍珠岩能够降低幼苗的感染几率。

【技术实现步骤摘要】
一种马铃薯茎尖剥离快繁技术方法
本专利技术涉及马铃薯苗培育领域，具体是一种马铃薯茎尖剥离快繁技术方法。
技术介绍
马铃薯作为一种重要的粮食、蔬菜和工业原料兼用作物，以生长周期短、单位面积产量高、块茎营养成分丰富、用途广泛等特点，已成为世界上仅次于水稻、小麦、玉米的第四大粮食作物。随着农业产业结构的调整，马铃薯的种植面积不断的扩大。随着农业技术的不断进步，目前在马铃薯的培育过程中，马铃薯脱毒技术也得到了广泛的应用。马铃薯脱毒技术是切取马铃薯幼芽尖生产锥，进行组织培养，育成脱毒试管苗，进而结出无病毒的块茎。且把茎尖脱毒、组织培养、无病毒种薯繁育结合起来，能够形成一个完整的快繁技术。但是现有的组织培养基价格较为高昂，使得成本增加。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种马铃薯茎尖剥离快繁技术方法，以解决上述
技术介绍
中提出的问题。为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：一种马铃薯茎尖剥离快繁技术方法，包括如下步骤：（1）选用无损伤五虫蛀的马铃薯茎块，用0.50-1mg/kg的赤霉素浸泡马铃薯块20min，然后将马铃薯茎块置于温室内的砂床上育芽；当芽长到4-5cm时，剪取1.5-3cm的上端茎尖段，用消毒后的镊子剥去易见的叶片后进行消毒。（2）用纱布包好上述剥取的茎尖段，然后依次用自来水冲洗20分钟，用70-75%的乙醇消毒10-20s，用1%次氯酸钠消毒5-6min，再用无菌水冲洗3-5次，并用消毒后的滤纸吸干茎尖段的表面水分。（3）在工作台上对上述步骤（2）处理后的茎尖段进行剥离，在解剖镜先剥掉幼叶，直至露出两个叶原基的生长点时，切下只带有一个叶原基的茎尖。（4）将剥取的茎尖置于培养基中进行培养，所述培养基以MS培养基较好，附加NAA0.01mg/L，CCC50ppm，采用食用糖代替蔗糖来繁殖，糖浓度以20g/L为宜，琼脂浓度夏季为7.0g/L、冬季为6.5g/L；同时在调解PH值时在没有加入母液时调解PH到6.5，当药品全部加入后，再调节PH至5.6-5.8。（5）步骤（4）中的茎尖萌发至4-6cm时，对茎尖剥离培养的小苗通过切段繁殖，每株的后代一部分保留，一部分进行病毒鉴定，健康的无毒苗按品种归类编号，以备繁殖。（6）采用切段繁殖的方式进行快速繁殖。（7）将扩繁后的脱毒试管苗用自来水中西干净后移栽至苗床中进行培养。（8）再对脱毒苗茎段喷施50-200ppm的吲哚丁酸1次。（9）在温室培养时，每1h-2h喷水1次，每次时间为5-10min，夜晚不喷水，并采用60-70%的遮阳网进行遮阳。（10）将茎段培养6-9d，观察生根抬头后，去掉遮阳网，白天技术喷水，且进行全日光照继续培养；茎段生根后，每3-4d喷1次营养液。（11）继续培养至茎段长至8-10cm，且出现3-5片叶片后，将脱毒苗连根拔起，并移栽到温室中进行原原种生产。作为本专利技术的进一步方案：所述苗床采用田间土、草炭、蛭石和珍珠岩以1:1:1:1的质量比混合而成。作为本专利技术的进一步方案：所述步骤（6）中光照要求在2000lx-3000lx，光照时间为14h/d-16h/d；组培室的温度白天控制在20-25℃。夜晚控制在15-20℃；湿度控制在70%-80%。作为本专利技术的再进一步方案：所述步骤（6）中切段繁殖时的茎节以1节即可，即一叶一节，上端要平其叶片，下端1-2cm的长度，斜插或平放于培养基表面即可。与现有技术相比，本专利技术简化且优化了培养基，使得马铃薯繁殖速度增加，操作简单、带病毒少，幼苗成活率高；且设置的蛭石、珍珠岩能够降低幼苗的感染几率。具体实施方式下面结合具体实施方式对本专利的技术方案作进一步详细地说明。一种马铃薯茎尖剥离快繁技术方法，包括如下步骤：（1）选用无损伤五虫蛀的马铃薯茎块，用0.50-1mg/kg的赤霉素浸泡马铃薯块20min，然后将马铃薯茎块置于温室内的砂床上育芽；当芽长到4-5cm时，剪取1.5-3cm的上端茎尖段，用消毒后的镊子剥去易见的叶片后进行消毒。（2）用纱布包好上述剥取的茎尖段，然后依次用自来水冲洗20分钟，用70-75%的乙醇消毒10-20s，用1%次氯酸钠消毒5-6min，再用无菌水冲洗3-5次，并用消毒后的滤纸吸干茎尖段的表面水分。（3）在工作台上对上述步骤（2）处理后的茎尖段进行剥离，在解剖镜先剥掉幼叶，直至露出两个叶原基的生长点时，切下只带有一个叶原基的茎尖。（4）将剥取的茎尖置于培养基中进行培养，所述培养基以MS培养基较好，附加NAA0.01mg/L，CCC50ppm，采用食用糖代替蔗糖来繁殖，糖浓度以20g/L为宜，琼脂浓度夏季为7.0g/L、冬季为6.5g/L；同时在调解PH值时在没有加入母液时调解PH到6.5，当药品全部加入后，再调节PH至5.6-5.8即可；所述CCC的加入使得马铃薯的苗子茎节缩短、长势好、苗壮、叶色深绿、茎秆增粗；NAA能够使得根系发达。（5）步骤（4）中的茎尖萌发至4-6cm时，对茎尖剥离培养的小苗通过切段繁殖，每株的后代一部分保留，一部分进行病毒鉴定，健康的无毒苗按品种归类编号，以备繁殖。（6）采用切段繁殖的方式进行快速繁殖，所述切段繁殖时的茎节以1节即可，即一叶一节，上端要平其叶片，下端1-2cm的长度，斜插或平放于培养基表面即可。在繁殖中光照要求在2000lx-3000lx，光照时间为14h/d-16h/d；组培室的温度白天控制在20-25℃。夜晚控制在15-20℃；湿度控制在70%-80%。（7）将扩繁后的脱毒试管苗用自来水中西干净后移栽至苗床中进行培养；所述苗床采用田间土、草炭、蛭石和珍珠岩以1:1:1:1的质量比混合而成。（8）再对脱毒苗茎段喷施50-200ppm的吲哚丁酸1次。（9）在温室培养时，每1h-2h喷水1次，每次时间为5-10min，夜晚不喷水，并采用60-70%的遮阳网进行遮阳。（10）将茎段培养6-9d，观察生根抬头后，去掉遮阳网，白天技术喷水，且进行全日光照继续培养；茎段生根后，每3-4d喷1次营养液。（11）继续培养至茎段长至8-10cm，且出现3-5片叶片后，将脱毒苗连根拔起，并移栽到温室中进行原原种生产。生产10万株脱毒苗的生产成本结果详见下表：本专利技术简化且优化了培养基，使得马铃薯繁殖速度增加，操作简单、带病毒少，幼苗成活率高；且设置的蛭石、珍珠岩能够降低幼苗的感染几率。上面对本专利的较佳实施方式作了详细说明，但是本专利并不限于上述实施方式，在本领域的普通技术人员所具备的知识范围内，还可以在不脱离本专利宗旨的前提下作出各种变化。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种马铃薯茎尖剥离快繁技术方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）选用无损伤五虫蛀的马铃薯茎块，用0.50‑1mg/kg的赤霉素浸泡马铃薯块20min，然后将马铃薯茎块置于温室内的砂床上育芽；当芽长到4‑5cm时，剪取1.5‑3cm的上端茎尖段，用消毒后的镊子剥去易见的叶片后进行消毒；（2）用纱布包好上述剥取的茎尖段，然后依次用自来水冲洗20分钟，用70‑75%的乙醇消毒10‑20s，用1%次氯酸钠消毒5‑6min，再用无菌水冲洗3‑5次，并用消毒后的滤纸吸干茎尖段的表面水分；（3）在工作台上对上述步骤（2）处理后的茎尖段进行剥离，在解剖镜先剥掉幼叶，直至露出两个叶原基的生长点时，切下只带有一个叶原基的茎尖；（4）将剥取的茎尖置于培养基中进行培养，所述培养基以MS培养基较好，附加NAA0.01mg/L，CCC50ppm，采用食用糖代替蔗糖来繁殖，糖浓度以20g/L为宜，琼脂浓度夏季为7.0g/L、冬季为6.5g/L；同时在调解PH值时在没有加入母液时调解PH到6.5，当药品全部加入后，再调节PH至5.6‑5.8；（5）步骤（4）中的茎尖萌发至4‑6cm时，对茎尖剥离培养的小苗通过切段繁殖，每株的后代一部分保留，一部分进行病毒鉴定，健康的无毒苗按品种归类编号，以备繁殖；（6）采用切段繁殖的方式进行快速繁殖；（7）将扩繁后的脱毒试管苗用自来水中西干净后移栽至苗床中进行培养；（8）再对脱毒苗茎段喷施50‑200ppm的吲哚丁酸1次；（9）在温室培养时，每1h‑2h喷水1次，每次时间为5‑10min，夜晚不喷水，并采用60‑70%的遮阳网进行遮阳；（10）将茎段培养6‑9d，观察生根抬头后，去掉遮阳网，白天技术喷水，且进行全日光照继续培养；茎段生根后，每3‑4d喷1次营养液；（11）继续培养至茎段长至8‑10cm，且出现3‑5片叶片后，将脱毒苗连根拔起，并移栽到温室中进行原原种生产。...

【技术特征摘要】
1.一种马铃薯茎尖剥离快繁技术方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）选用无损伤五虫蛀的马铃薯茎块，用0.50-1mg/kg的赤霉素浸泡马铃薯块20min，然后将马铃薯茎块置于温室内的砂床上育芽；当芽长到4-5cm时，剪取1.5-3cm的上端茎尖段，用消毒后的镊子剥去易见的叶片后进行消毒；（2）用纱布包好上述剥取的茎尖段，然后依次用自来水冲洗20分钟，用70-75%的乙醇消毒10-20s，用1%次氯酸钠消毒5-6min，再用无菌水冲洗3-5次，并用消毒后的滤纸吸干茎尖段的表面水分；（3）在工作台上对上述步骤（2）处理后的茎尖段进行剥离，在解剖镜先剥掉幼叶，直至露出两个叶原基的生长点时，切下只带有一个叶原基的茎尖；（4）将剥取的茎尖置于培养基中进行培养，所述培养基以MS培养基较好，附加NAA0.01mg/L，CCC50ppm，采用食用糖代替蔗糖来繁殖，糖浓度以20g/L为宜，琼脂浓度夏季为7.0g/L、冬季为6.5g/L；同时在调解PH值时在没有加入母液时调解PH到6.5，当药品全部加入后，再调节PH至5.6-5.8；（5）步骤（4）中的茎尖萌发至4-6cm时，对茎尖剥离培养的小苗通过切段繁殖，每株的后代一部分保留，一部分进行病毒鉴定，健康的无毒苗按品种归类编号，以备繁殖；（6...

【专利技术属性】
技术研发人员：赵光平，
申请(专利权)人：遵义华富生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：贵州,52