一种聚乳酸取向微孔发泡材料及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种聚乳酸取向微孔发泡材料及其制备方法。该方法包括以下步骤：(1)将A型聚乳酸与B型聚乳酸混合，再加入抗氧化剂，真空干燥6～8h；(2)将步骤(1)所得产物置于挤出机中制粒，再真空干燥8～9h，制得，颗粒，然后热压成型；(3)预热步骤(2)中所得产物，然后拉伸至其拉伸倍率达到600～1200％为止，冷却至室温；(4)于超临界二氧化碳环境中，使得步骤(3)所得产物溶胀50～60min，然后以10～12MPa/min的速率卸压，冷却至室温，制得微孔发泡材料。本发明专利技术制备得到的微孔发泡材料，实现了取向与微孔结构的相互并存，在降低制品密度的同时提高其力学性能。

【技术实现步骤摘要】
一种聚乳酸取向微孔发泡材料及其制备方法
本专利技术属于材料合成
，具体涉及一种聚乳酸取向微孔发泡材料及其制备方法。
技术介绍
随着经济的发展，社会的进步，节约能耗、环境友好和成本等因素越来越受到重视。聚合物结构材料朝向节省能源，高效安全，多功能复合等特点的方向发展，新型环保聚合物微孔发泡材料作为典型结构材料，其制备新技术的研究开发亦至关重要。常规聚合物微孔发泡材料性能受到泡孔的大小及其分布、泡孔结构等因素的影响。由于聚合物和气体两相的热力学性质差异很大，导致在传统意义上制备的聚合物发泡材料存在泡孔分布大小不均、泡孔呈无序分布和泡孔结构不可调等缺点，这些结构上的缺陷降低了聚合物发泡材料的力学、隔热、吸声等性能，制约了其用途。
技术实现思路
针对现有技术中的上述不足，本专利技术提供一种聚乳酸取向微孔发泡材料及其制备方法，可有效解决现有发泡材料机械性能差的问题。为实现上述目的，本专利技术解决其技术问题所采用的技术方案是：一种聚乳酸取向微孔发泡材料的制备方法，包括以下步骤：(1)将A型聚乳酸与B型聚乳酸混合，再加入抗氧化剂，于80～90℃真空干燥6～8h；其中，A型聚乳酸为重均分子量为0.5～1×105g/mol的聚乳酸，B型聚乳酸为重均分子量为2.8～3×105g/mol的聚乳酸，两者的重量比为3～4:0.5～1；抗氧化剂的加入量为B型聚乳酸重量的2～2.5％；(2)将步骤(1)所得产物置于挤出机中制粒，再于80～90℃真空干燥8～9h制得颗粒，然后于10～15MPa、170～190℃的条件下热压成型；所述挤出机中螺杆的各段温度分别为150～160℃、160～180℃、170～185℃、175～190℃、175～190℃、170～180℃以及150～170℃，螺杆转速为150～200r/min；(3)将步骤(2)中所得产物于80～90℃预热30～40min，然后拉伸至其拉伸倍率达到600～1200％为止，冷却至室温；其中，拉伸速率为25～100mm/min；(4)将步骤(3)所得产物于超临界二氧化碳环境中溶胀50～60min，然后以10～12MPa/min的速率卸压，冷却至室温，制得微孔发泡材料；其中，溶胀温度为65～85℃，压力为20～30MPa。进一步地，A型聚乳酸和B型聚乳酸的重量比为3.97:1。进一步地，步骤(1)中A型聚乳酸的重均分子量为1×105g/mol；B型聚乳酸的重均分子量为3×105g/mol。进一步地，抗氧化剂为抗氧化剂1010、抗氧化剂1076、抗氧化剂168、抗氧化剂164或抗氧化剂CA。进一步地，抗氧化剂的添加量为B型聚乳酸重量的2.5％。进一步地，挤出机中螺杆的各段温度分别为160℃、180℃、185℃、190℃、190℃、180℃以及170℃，其转速为150r/min。进一步地，步骤(2)中热压成型的温度为170℃，压力为15MPa。进一步地，步骤(3)中拉伸速率为25mm/min，拉伸倍率为1200％。进一步地，步骤(4)中溶胀温度为80℃，溶胀压力为25MPa。上述方法制备得到的聚乳酸取向微孔发泡材料。本专利技术的有益效果为：1、通过将重均分子量不同，具有两种不同分子链结构的聚乳酸混合，再经由挤出机制粒，以及10～15MPa、170～190℃条件下热压成型，最后再进行拉伸和溶胀，使分子链发生大范围的塑性变形，促使聚乳酸形成取向态结晶结构；进而调节超临界二氧化碳在晶相/非晶相中的溶解度，形成泡孔尺寸不同的取向微孔发泡材料；通过晶相与非晶相分子链热运动温度差异，在保留取向自增强结构的基础上，获得泡孔形态可控的取向微孔发泡聚乳酸结构材料。2、本专利技术制备过程均在固相状态中进行，故可有效保留聚乳酸的取向结构，实现取向与微孔结构的相互并存，在降低制品密度的同时提高其力学性能，获得隔热、吸声等附加功能。具体实施方式下面对本专利技术的具体实施方式进行描述，以便于本
的技术人员理解本专利技术，但应该清楚，本专利技术不限于具体实施方式的范围，对本
的普通技术人员来讲，只要各种变化在所附的权利要求限定和确定的本专利技术的精神和范围内，这些变化是显而易见的，一切利用本专利技术构思的专利技术创造均在保护之列。实施例1一种聚乳酸取向微孔发泡材料的制备方法，包括以下步骤：(1)将99.5份重均分子量为1×105g/mol的线性聚乳酸，与0.5份抗氧化剂1010混合，然后置于80℃的真空干燥箱中干燥6h，再置于高速共混机中混合均匀；(2)将步骤(1)中的产物置于同向双螺杆挤出机中进行熔融共混，其中，挤出机螺杆各段温度分别为150℃、170℃、180℃、185℃、185℃、170℃、160℃，螺杆转速为150r/min；然后将经挤出机制得的颗粒置于80℃的真空干燥箱中干燥8h后，再在平板硫化机中热压成哑铃型样条，其热压程序为：预热5min，热压3min，再冷压5min，其中，热压温度为190℃，压力为10MPa；(3)将步骤(2)中制备得到的哑铃型样条夹持于固相热拉伸设备中，于90℃预热30min，然后进行拉伸，直至其拉伸倍率达到600％为止，其拉伸速率为50mm/min，然后冷却至室温；(4)将步骤(3)制备得到的产物置于超临界二氧化碳发泡釜内，于70℃、20MPa的条件下，溶胀60min，然后以10MPa/min的速率快速卸压至常压，然后自然冷却至室温，即可制备得到聚乳酸取向微孔发泡材料。实施例2一种聚乳酸取向微孔发泡材料的制备方法，包括以下步骤：(1)将79.5份重均分子量为1×105g/mol的线性聚乳酸、20份重均分子量为3×105g/mol的线性聚乳酸，以及0.5份抗氧化剂1010混合，然后置于80℃的真空干燥箱中干燥6h，再置于高速共混机中混合均匀；(2)将步骤(1)中的产物置于同向双螺杆挤出机中进行熔融共混，其中，挤出机螺杆各段温度分别为160℃、180℃、185℃、190℃、190℃、180℃以及170℃，螺杆转速为150r/min；然后将经挤出机制得的颗粒置于80℃的真空干燥箱中干燥8h后，再在注塑机中热压成哑铃型样条，其中，注塑机的螺杆各段温度分别为160℃、170℃、190℃、190℃；模具温度为60℃，压力为15MPa；(3)将步骤(2)中制备得到的哑铃型样条夹持于固相热拉伸设备中，于95℃预热30min，然后进行拉伸，直至其拉伸倍率达到900％为止，其拉伸速率为25mm/min，然后冷却至室温；(4)将步骤(3)制备得到的产物置于超临界二氧化碳发泡釜内，于80℃、25MPa的条件下，溶胀60min，然后以10MPa/min的速率快速卸压至常压，然后自然冷却至室温，即可制备得到聚乳酸取向微孔发泡材料。实施例3一种聚乳酸取向微孔发泡材料的制备方法，包括以下步骤：(1)将79.5份重均分子量为1×105g/mol的线性聚乳酸、20份重均分子量为2.1×105g/mol的三臂星型聚乳酸，以及0.5份抗氧化剂1010混合，然后置于80℃的真空干燥箱中干燥6h，再置于高速共混机中混合均匀；(2)将步骤(1)中的产物置于同向双螺杆挤出机中进行熔融共混，其中，挤出机螺杆各段温度分别为150℃、160℃、170℃、175℃、175℃、170℃、150℃，螺杆转速为150r/min；然后将经挤出机制得的颗粒本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种聚乳酸取向微孔发泡材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将A型聚乳酸与B型聚乳酸混合，再加入抗氧化剂，于80～90℃真空干燥6～8h；其中，A型聚乳酸为重均分子量为0.5～1×105g/mol的聚乳酸，B型聚乳酸为重均分子量为2.8～3×105g/mol的聚乳酸，两者的重量比为3～4：0.5～1；所述抗氧化剂的加入量为B型聚乳酸重量的2～2.5％；(2)将步骤(1)所得产物置于挤出机中制粒，再于80～90℃真空干燥8～9h制得颗粒，然后于10～15MPa、170～190℃的条件下热压成型；所述挤出机中螺杆的各段温度分别为150～160℃、160～180℃、170～185℃、175～190℃、175～190℃、170～180℃以及150～170℃，螺杆转速为150～200r/min；(3)将步骤(2)中所得产物于80～90℃预热30～40min，然后拉伸至其拉伸倍率达到600～1200％为止，冷却至室温；其中，拉伸速率为25～100mm/min；(4)将步骤(3)所得产物于超临界二氧化碳环境中溶胀50～60min，然后以10～12MPa/min的速率卸压，冷却至室温，制得微孔发泡材料；其中，溶胀温度为65～85℃，压力为20～30MPa。...

【技术特征摘要】
1.一种聚乳酸取向微孔发泡材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将A型聚乳酸与B型聚乳酸混合，再加入抗氧化剂，于80～90℃真空干燥6～8h；其中，A型聚乳酸为重均分子量为0.5～1×105g/mol的聚乳酸，B型聚乳酸为重均分子量为2.8～3×105g/mol的聚乳酸，两者的重量比为3～4：0.5～1；所述抗氧化剂的加入量为B型聚乳酸重量的2～2.5％；(2)将步骤(1)所得产物置于挤出机中制粒，再于80～90℃真空干燥8～9h制得颗粒，然后于10～15MPa、170～190℃的条件下热压成型；所述挤出机中螺杆的各段温度分别为150～160℃、160～180℃、170～185℃、175～190℃、175～190℃、170～180℃以及150～170℃，螺杆转速为150～200r/min；(3)将步骤(2)中所得产物于80～90℃预热30～40min，然后拉伸至其拉伸倍率达到600～1200％为止，冷却至室温；其中，拉伸速率为25～100mm/min；(4)将步骤(3)所得产物于超临界二氧化碳环境中溶胀50～60min，然后以10～12MPa/min的速率卸压，冷却至室温，制得微孔发泡材料；其中，溶胀温度为65～85℃，压力为20～30MPa。2.根据权利要求1所述的聚乳酸取向微孔发泡材料的制备方法，其特征在于，所述A型聚乳酸和B型聚乳酸...

【专利技术属性】
技术研发人员：李正秋，陈宝叔，赵天宝，张义，刘蕾，彭娅，
申请(专利权)人：西华大学，
类型：发明
国别省市：四川,51