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一种高分子聚合用反应釜制造技术

技术编号:19710101 阅读:32 留言:0更新日期:2018-12-08 17:22
本发明专利技术公开了一种高分子聚合用反应釜,其特征在于:包括反应釜本体,所述反应本体内部通过硅酮压敏型胶黏剂贴合在反应釜内壁的改性氟塑料,所述改性氟塑料包括下述重量份组成:聚四氟乙烯:100份N‑甲基‑3‑苯基‑3‑(对三氟甲基苯氧基)丙胺:1份氟戊基氯丙酮:2份抗菌剂:3份改性石墨烯:3份调和剂:2份。通过本发明专利技术制备的衬氟反应釜具有较好的抗菌性能的同时,具有较低的摩擦系数和较高的与金属的贴合强度,并且具有一定的耐酸碱能力。

【技术实现步骤摘要】
一种高分子聚合用反应釜
本专利技术涉及一种化工设备,更具体的说是涉及一种高分子聚合用反应釜。
技术介绍
反应釜的广义理解即有物理或化学反应的容器,通过对容器的结构设计与参数配置,实现工艺要求的加热、蒸发、冷却及低高速的混配功能。反应釜广泛应用于石油、化工、橡胶、农药、染料、医药、食品,用来完成硫化、硝化、氢化、烃化、聚合、缩合等工艺过程的压力容器,例如反应器、反应锅、分解锅、聚合釜等;材质一般有碳锰钢、不锈钢、锆、镍基(哈氏、蒙乃尔、因康镍)合金及其它复合材料。在一些特殊的高分子聚合领域中,需要在反应釜的内部衬入聚四氟乙烯,但是聚四氟乙烯没有抗菌性能,在实际使用过程中,往往会发现在一周时间不使用后,反应釜内较为容易滋生霉斑,这说明有细菌滋生。
技术实现思路
针对现有技术存在的不足,本专利技术的目的在于提供一种不易滋生细菌的衬氟反应釜。为实现上述目的,本专利技术提供了如下技术方案:一种高分子聚合用反应釜,包括反应釜本体,所述反应本体内部通过硅酮压敏型胶黏剂贴合在反应釜内壁的改性氟塑料,所述改性氟塑料包括下述重量份组成:聚四氟乙烯:100份N-甲基-3-苯基-3-(对三氟甲基苯氧基)丙胺:1份氟戊基氯丙酮:2份抗菌剂:3份改性石墨烯:3份调和剂:2份。作为本专利技术的进一步改进,所述改性石墨烯包括下述质量份组成:石墨烯100份(4-乙氧基苯)[4-氟-(3-苯氧基苯)丙基]二甲基硅烷:1份三甲基硅烷基双氟(氟代磺酰基)乙酸酯:2份(N,N-二甲基-3-氨丙基)三甲氧基硅烷:2份。作为本专利技术的进一步改进,所述改性石墨烯的制备方法为:步骤A:将石墨烯氧化制的氧化石墨烯;步骤B:将(4-乙氧基苯)[4-氟-(3-苯氧基苯)丙基]二甲基硅烷、三甲基硅烷基双氟(氟代磺酰基)乙酸酯、(N,N-二甲基-3-氨丙基)三甲氧基硅烷分散在丙酮溶液中;步骤C:在步骤B中得到的丙酮溶液中加入氧化石墨烯混合均匀,在60℃下发反应12小时,得到改性石墨烯。作为本专利技术的进一步改进,所述步骤A为在过量浓硫酸中,加入容器内,通过冰浴将温度控制在4℃,之后加入100目的石墨烯,之后在加入石墨烯二分之一质量的NaNO3,之后缓慢加入三倍石墨烯质量的高锰酸钾,加入完成,在冰浴条件下搅拌90分钟,之后将冰浴换成水浴,控制温度在35℃,反应30分钟,之后加入双倍浓硫酸体积的去离子水,加热至80℃,之后缓慢加入5%浓度的双氧水,待反应液呈金色后在离心机中洗涤,直至BaCl2无白色沉淀生成后,在50℃下烘干得到氧化石墨烯。作为本专利技术的进一步改进,所述抗菌剂为载银纳米二氧化硅,所述载银纳米二氧化硅包括下属重量份组成:纳米二氧化硅:500份硅烷偶联剂:10份银化合物:20份络合剂:30份。作为本专利技术的进一步改进,所述硅烷偶联剂为质量比为1:1:2的3-三氟乙酰氧基丙基三甲氧基硅烷、3-二乙胺基丙基三甲氧基硅烷、二叔丁基硅基双(三氟甲烷磺酸)酯的混合物。作为本专利技术的进一步改进,所述载银纳米二氧化硅通过下述方法制备:将纳米二氧化硅活化,将纳米二氧化硅浸没在对氯苯甲酰氯中,20~30℃条件下搅拌反应10~15小时,对纳米二氧化硅进行活性化;将活化纳米二氧化硅和硅烷偶联剂分散在吡咯烷酮中,在氮气保护下恒温90℃反应6小时,反应液常温12000r/min离心分离得到改性纳米二氧化硅;向去离子水中加入改性纳米二氧化硅,通过氨水调节pH值至9~11,同时加入银化合物和络合剂,搅拌混合2~8h,得到载银纳米二氧化硅;所述银化合物为硝酸银;所述络合剂为聚乙烯吡咯烷酮。作为本专利技术的进一步改进,所述调和剂为质量比为3:1:1的硅烷基-亚氨基亚膦酰四氟、顺-5-辛烯-1-醇、异丙基正丙硫醚的混合物。本专利技术的有益效果,作为本专利技术的专利技术要点,本专利技术通过在聚四氟乙烯材料中加入抗菌剂和改性石墨烯,来增强整体材料的抗菌性,同时减少了材料本体的摩擦系数,减少了流体流动的摩擦力。在正常情况下,仅仅是抗菌剂和改性石墨烯的简单加入,两者材料会产生一定的不良影响,不会将效果发挥到最佳,而本专利技术解决的这个问题的方案,主要是加入调和剂,在调和剂选择上优先选择质量比为1:2的2-氧代丙二酸二乙酯、乙二醇二乙醚二胺四乙酸的混合物,在调和剂的作用下,使得抗菌剂和改性石墨烯不会产生不良影响,同时通过改性助剂的加入,可以改善EVA的分子结构,从而提升抗菌剂和改性石墨烯之间的分散能力。同时,配合上抗菌剂中加入的硅烷偶联剂,硅烷偶联剂特别优选-三氟乙酰氧基丙基三甲氧基硅烷、3-二乙胺基丙基三甲氧基硅烷、二叔丁基硅基双(三氟甲烷磺酸)酯的混合物,能够和经过改性后的聚四氟乙烯的分散性能更好,同时改性石墨烯的改性过程中加入的(4-乙氧基苯)[4-氟-(3-苯氧基苯)丙基]二甲基硅烷、三甲基硅烷基双氟(氟代磺酰基)乙酸酯、(N,N-二甲基-3-氨丙基)三甲氧基硅烷也能够改变石墨烯的表面基团,和改性后的聚丙烯具有更好的分散性能。同时,通过改性的二氧化硅和石墨烯,两者表面基团的相互作用,也可以进一步提高两者使用的效果。同时在聚四氟乙烯的配方中加入的N-甲基-3-苯基-3-(对三氟甲基苯氧基)丙胺、氟戊基氯丙酮除了改变聚四氟乙烯表面的基团以外,还能够与改性石墨烯和抗菌剂产生协同作用,在硅酮压敏型胶黏剂的作用下,能够提高聚四氟乙烯材料与金属反应釜的贴合强度。通过本专利技术制备的衬氟反应釜具有较好的抗菌性能的同时,具有较低的摩擦系数和较高的与金属的贴合强度,并且具有一定的耐酸碱能力。具体实施方式实施例一:一种高分子聚合用反应釜,其特征在于:包括反应釜本体,所述反应本体内部通过硅酮压敏型胶黏剂贴合在反应釜内壁的改性氟塑料,所述改性氟塑料包括下述重量份组成:聚四氟乙烯:100份N-甲基-3-苯基-3-(对三氟甲基苯氧基)丙胺:1份氟戊基氯丙酮:2份抗菌剂:3份改性石墨烯:3份调和剂:2份。所述改性石墨烯包括下述质量份组成:石墨烯100份(4-乙氧基苯)[4-氟-(3-苯氧基苯)丙基]二甲基硅烷:1份三甲基硅烷基双氟(氟代磺酰基)乙酸酯:2份(N,N-二甲基-3-氨丙基)三甲氧基硅烷:2份。所述改性石墨烯的制备方法为:步骤A:将石墨烯氧化制的氧化石墨烯;步骤B:将(4-乙氧基苯)[4-氟-(3-苯氧基苯)丙基]二甲基硅烷、三甲基硅烷基双氟(氟代磺酰基)乙酸酯、(N,N-二甲基-3-氨丙基)三甲氧基硅烷分散在丙酮溶液中;步骤C:在步骤B中得到的丙酮溶液中加入氧化石墨烯混合均匀,在60℃下发反应12小时,得到改性石墨烯。所述步骤A为在过量浓硫酸中,加入容器内,通过冰浴将温度控制在4℃,之后加入100目的石墨烯,之后在加入石墨烯二分之一质量的NaNO3,之后缓慢加入三倍石墨烯质量的高锰酸钾,加入完成,在冰浴条件下搅拌90分钟,之后将冰浴换成水浴,控制温度在35℃,反应30分钟,之后加入双倍浓硫酸体积的去离子水,加热至80℃,之后缓慢加入5%浓度的双氧水,待反应液呈金色后在离心机中洗涤,直至BaCl2无白色沉淀生成后,在50℃下烘干得到氧化石墨烯。所述抗菌剂为载银纳米二氧化硅,所述载银纳米二氧化硅包括下属重量份组成:纳米二氧化硅:500份硅烷偶联剂:10份银化合物:20份络合剂:30份。所述硅烷偶联剂为质量比为1:1:2的3-三氟乙酰氧基丙基三甲氧基硅烷、3本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种高分子聚合用反应釜,其特征在于:包括反应釜本体,所述反应本体内部通过硅酮压敏型胶黏剂贴合在反应釜内壁的改性氟塑料,所述改性氟塑料包括下述重量份组成:聚四氟乙烯:100份N‑甲基‑3‑苯基‑3‑(对三氟甲基苯氧基)丙胺:1份氟戊基氯丙酮:2份抗菌剂:3份改性石墨烯:3份调和剂:2份。

【技术特征摘要】
1.一种高分子聚合用反应釜,其特征在于:包括反应釜本体,所述反应本体内部通过硅酮压敏型胶黏剂贴合在反应釜内壁的改性氟塑料,所述改性氟塑料包括下述重量份组成:聚四氟乙烯:100份N-甲基-3-苯基-3-(对三氟甲基苯氧基)丙胺:1份氟戊基氯丙酮:2份抗菌剂:3份改性石墨烯:3份调和剂:2份。2.根据权利要求1所述的一种高分子聚合用反应釜,其特征在于:所述改性石墨烯包括下述质量份组成:石墨烯100份(4-乙氧基苯)[4-氟-(3-苯氧基苯)丙基]二甲基硅烷:1份三甲基硅烷基双氟(氟代磺酰基)乙酸酯:2份(N,N-二甲基-3-氨丙基)三甲氧基硅烷:2份。3.根据权利要求2所述的一种高分子聚合用反应釜,其特征在于:所述改性石墨烯的制备方法为:步骤A:将石墨烯氧化制的氧化石墨烯;步骤B:将(4-乙氧基苯)[4-氟-(3-苯氧基苯)丙基]二甲基硅烷、三甲基硅烷基双氟(氟代磺酰基)乙酸酯、(N,N-二甲基-3-氨丙基)三甲氧基硅烷分散在丙酮溶液中;步骤C:在步骤B中得到的丙酮溶液中加入氧化石墨烯混合均匀,在60℃下发反应12小时,得到改性石墨烯。4.根据权利要求3所述的一种高分子聚合用反应釜,其特征在于:所述步骤A为在过量浓硫酸中,加入容器内,通过冰浴将温度控制在4℃,之后加入100目的石墨烯,之后在加入石墨烯二分之一质量的NaNO3,之后缓慢加入三倍石墨烯质量的高锰酸钾,加入完成,在冰浴条件下搅拌90分钟,之后将冰浴换成水浴,控制温度在35℃,反应30分钟,之后加入...

【专利技术属性】
技术研发人员:顾勇冰吴景京王泽锋
申请(专利权)人:丽水学院
类型:发明
国别省市:浙江,33

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