具有高二甲苯可溶物XS和适用于BOPP方法的高解链温度Tm的聚合物组合物技术

一种用于双向拉伸聚丙烯(BOPP)的聚丙烯共聚物，其具有低全同立构规整度、高解链温度和低共聚单体含量。

【技术实现步骤摘要】
具有高二甲苯可溶物XS和适用于BOPP方法的高解链温度Tm的聚合物组合物本申请是申请日为2014年09月23日、申请号为CN201480052159.6、名称为“具有高二甲苯可溶物XS和适用于BOPP方法的高解链温度Tm的聚合物组合物”的专利申请的分案申请。
本专利技术涉及一种新型的适用于双向拉伸薄膜方法的具有高解链温度的丙烯共聚物、用于其制造的方法以及双向拉伸聚丙烯(BOPP)。
技术介绍
聚合物膜的性能高度依赖于其中聚合物链的取向。对于许多申请而言，要求双向拉伸聚合物膜。双向拉伸聚合物膜通常通过以下方法制得：将非定向聚合物膜再加热至晶体部分熔融的温度，随后将其拉伸为所期望的形状。经拉伸的薄膜冷却，重组在位置上固定取向的晶体。聚丙烯是多数双向拉伸聚合物膜应用的候选材料。聚丙烯必须同时满足最终产品中所要求的性能以及薄膜制造和拉伸工序中所要求的性能。由于不同的最终产物中所要求的偏差性能，对于薄膜制造而言，宽加工窗口是理想的。
技术实现思路
因此，本专利技术的目的在于提供用于制造在加工性和机械性能之间具有良好平衡的双向拉伸聚丙烯薄膜的聚丙烯，特别是，提供用于在宽加工窗口上制备双向拉伸聚丙烯(BOPP)的具有软拉延性能(softdrawingbehavior)的合理刚性的聚丙烯。本专利技术的另一目的在于提供一种用于制造具有上述性能的聚丙烯的方法。此外，本专利技术的另一目的在于提供一种包含具有上述性能的聚丙烯的双向拉伸聚丙烯(BOPP)、以及用于获得该双向拉伸聚丙烯(BOPP)的方法。上述及其他的目的通过独立权利要求的主题来解决。本专利技术的优选实施方式如相应的从属权利要求所述。本专利技术的发现是聚丙烯共聚物(R-PP)，其具有：(a)0.1～3.0mol％的共聚单体含量，(b)1.0～10.0g/10min的根据ISO1133在230℃下测量的熔体流动速率MFR2，(c)大于150.0℃的解链温度Tm，以及(d)不大于93.0％、优选不大于92.0％的全同立构规整度。优选地，以聚丙烯共聚物(R-PP)的重量为基准，聚丙烯共聚物(R-PP)具有相当高的在1.0～10.0wt％的范围内、更优选在2.0～8.0wt％的范围内、更优选在4.0～7.0wt％的范围内的二甲苯冷可溶物级分(XCS)。优选地，聚丙烯共聚物(R-PP)的维卡A软化点小于155.0℃，更优选小于154.0℃，更优选小于152.0℃，还更优选小于151.5℃。特别优选地，聚丙烯共聚物(R-PP)的维卡A软化点在155.0℃～145℃的范围内，更优选在154.0℃～148℃的范围内，更优选在152.0℃～148.0℃的范围内，还更优选在151.5℃～148℃的范围内。意外地发现了：其可以提供在维持高熔点的情况下、具有相当高的二甲苯冷可溶物级分(XCS)和相当低的维卡A软化点的相当软的丙烯共聚物，从而提供用于高效制造双向拉伸聚丙烯(BOPP)的足够刚度。共聚单体含量对聚丙烯共聚物(R-PP)的性能具有显著的影响。用语“共聚单体”是指不同于丙烯的可聚合单元。根据本专利技术，共聚单体的含量应相对较低。优选地，聚丙烯共聚物(R-PP)的共聚单体含量在0.1～3.0mol％的范围内，优选在0.1～1.5mol％的范围内，更优选在0.2～1.0mol％的范围内，还更优选在0.2～0.7mol％的范围内。优选地，聚丙烯共聚物(R-PP)包含可与丙烯共聚的共聚单体，例如，共聚单体比如乙烯和/或C4～C12α-烯烃，特别是乙烯和/或C4～C8α-烯烃，例如1-丁烯和/或1-已烯。优选地，聚丙烯共聚物(R-PP)包含共聚单体，比如乙烯和/或1-丁烯和/或1-已烯。更优选地，聚丙烯共聚物(R-PP)包含共聚单体，比如乙烯和/或1-丁烯。根据实施方式，共聚单体选自乙烯、C4～C12α-烯烃、及其混合物。根据更优选的实施方式，共聚单体选自乙烯、C4～C8α-烯烃、及其混合物。根据更优选的实施方式，聚丙烯共聚物(R-PP)的共聚单体为乙烯。如上所述，本专利技术涉及一种适用于高效制造双向拉伸聚丙烯(BOPP)的相当软的丙烯共聚物。为了提供用于高效制造双向拉伸聚丙烯(BOPP)所需刚度，聚丙烯共聚物(R-PP)应当具有相当高的解链温度。优选地，聚丙烯共聚物(R-PP)的解链温度Tm大于150.0℃，优选大于155.0℃，更优选至少158.0℃，比如至少160℃。特别优选地，聚丙烯共聚物(R-PP)的解链温度Tm在大于150.0℃至170.0℃的范围内，更优选在大于155.0℃至168.0℃的范围内，更优选在158.0℃～165.0℃的范围内，比如在160.0～165.0℃的范围内。优选地，聚丙烯共聚物(R-PP)的结晶温度小于130.0℃，更优选在100～130.0℃的范围内，还更优选在105～128.0℃的范围内，还更优选在108～125.0℃的范围内。解链温度和结晶温度在不含α-成核剂的聚丙烯共聚物(R-PP)上进行测量。本专利技术的一个发现在于：根据本专利技术的聚丙烯共聚物(R-PP)具有相当低的全同立构规整度，这有助于丙烯共聚物(R-PP)的柔性。因此，优选地，聚丙烯共聚物(R-PP)的全同立构规整度不大于93.0％，更优选不大于92.0％，比如89.0～92.0％，还更优选不大于91.5％，比如89.5～91.5％，还更优选不大于91.0％，比如89.5～91.0％。聚丙烯共聚物(R-PP)的其它特征在于：聚合物链中的低量错插，这表明聚丙烯优选在齐格勒-纳塔催化剂的存在下进行制备。优选地，聚丙烯共聚物(R-PP)通过13C-NMR光谱测定的2.1赤型位置缺陷等于或小于0.4mol％，更优选等于或小于0.2mol％，还更优选等于或小于0.1mol％。在一个特别优选的实施方式中，未能检出2.1赤型位置缺陷。根据实施方式，聚丙烯共聚物(R-PP)根据ISO1133测量的熔体流动速率MFR2(230℃)在1.0～10.0g/10min的范围内，优选在1.0～5.0g/10min的范围内，更优选在1.5～5.0g/10min的范围内。进一步优选地，聚丙烯共聚物(R-PP)的分子量分布(MWD)在3.0～10.0的范围内，更优选在3.5～8.0的范围内，比如，在4.0～6.0的范围内。优选地，聚丙烯共聚物不是多相体系，即体系包含弹性体相分散于其中的结晶基质相。因此，优选聚丙烯共聚物(R-PP)为单相。例如，第二相或所谓的内含物的存在通过如下方式可见：高分辨率显微镜比如电子显微镜或原子力显微镜、或动态力学热分析(DMTA)。特别是在DMTA中，可以通过至少两个不同的玻璃化转变温度的存在鉴定多相结构的存在。根据优选的实施方式，聚丙烯共聚物(R-PP)的玻璃化转变温度在-12～2℃的范围内，优选在-10～0℃的范围内和/或玻璃化转变温度不小于-30℃，优选地小于-25℃，更优选小于-20℃。根据本专利技术的聚丙烯共聚物(R-PP)优选包含两种组分、更优选由两种组分组成，即第一丙烯均聚物组分(R-PP1)和第二丙烯共聚物组分(R-PP2)。下面，如果引用第一组分，则是指第一丙烯均聚物组分(R-PP1)，如果引用第二组分，则是指第二丙烯共聚物组分(R-PP2)。用语“丙烯均聚物”是指由至少99.8mol％、更优选99.8w本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.聚丙烯共聚物(R‑PP)，所述聚丙烯共聚物(R‑PP)具有：(a)以所述聚丙烯共聚物(R‑PP)的重量为基准，0.1～3.0mol％的共聚单体含量，(b)1.0～10.0g/10min的根据ISO 1133在230℃下测量的熔体流动速率MFR2，(c)大于150.0℃的解链温度Tm，以及(d)不大于92.0％的全同立构规整度。

【技术特征摘要】
2013.09.27 EP 13186537.01.聚丙烯共聚物(R-PP)，所述聚丙烯共聚物(R-PP)具有：(a)以所述聚丙烯共聚物(R-PP)的重量为基准，0.1～3.0mol％的共聚单体含量，(b)1.0～10.0g/10min的根据ISO1133在230℃下测量的熔体流动速率MFR2，(c)大于150.0℃的解链温度Tm，以及(d)不大于92.0％的全同立构规整度。2.根据权利要求1所述的聚丙烯共聚物(R-PP)，其中，所述聚丙烯共聚物(R-PP)的二甲苯冷可溶物级分(XCS)为1.0～10.0wt％。3.根据上述权利要求中任一项所述的聚丙烯共聚物(R-PP)，其中，所述聚丙烯共聚物(R-PP)具有：(a)小于154.0℃的维卡A软化点，和/或(b)3.0～100的分子量分布(MWD)。4.根据上述权利要求中任一项所述的聚丙烯共聚物(R-PP)，其中，所述聚丙烯共聚物(R-PP)包含两种组分，第一丙烯均聚物组分(R-PP1)和第二丙烯共聚物组分(R-PP2)，其中，所述第一丙烯均聚物组分(R-PP1)的熔体流动速率不同于所述第二丙烯共聚物组分(R-PP2)，优选地，第一丙烯均聚物组分(R-PP1)和第二丙烯共聚物组分(R-PP2)之间的重量比为30：70～70：30。5.根据权利要求4所述的聚丙烯共聚物(R-PP)，其中，(a)第一丙烯均聚物组分(R-PP1)和第二丙烯共聚物组分(R-PP2)一起满足不等式(Ia)：其中，MFR(R-PP1)是第一丙烯均聚物组分(R-PP1)在230℃下的熔体流动速率MFR2[g/10min]，以及MFR(R-PP2)是第二丙烯共聚物组分(R-PP2)在230℃下的熔体流动速率MFR2[g/10min]；和/或(b)聚丙烯共聚物(R-PP)和第二丙烯共聚物组分(R-PP2)一起满足不等式(IIa)：其中，MFR(R-PP)是聚丙烯共聚物(R-PP)在230℃下的熔体流动速率MFR2[g/10min]，以及MFR(R-PP1)是第一丙烯均聚物组分(R-PP1)在230℃下的熔体流动速率MFR2[g/10min]。6.根据权利要求4或5所述的聚丙烯共聚物(R-PP)，其中，(a)用于第二丙烯共聚物组分(R-PP2)的共聚单体选自乙烯、C4～C12α-烯烃、及其混合物；和/或(b)第二丙烯共聚物组分(R-PP2)的共聚单体含量为大于0.1mol％至6.0mol％。7.根据上述权利要求4～6中任一项所述的聚丙烯共聚物(R-PP)，其中，第一丙烯均聚物组分(R-PP1)的熔体流动速率高于第二丙烯共聚物组分(R-PP2)。8.用于制备如上述权...

【专利技术属性】
技术研发人员：迪特里希·格洛格尔，托马斯·赫里尔，维贾伊·弗兰西斯，古鲁萨米·萨卡拉亚潘，尼拉伊·迪克西特，考诺·阿拉斯塔洛，托瓦尔德·维斯特伯格，约翰·迪福尔，
申请(专利权)人：北欧化工公司，阿布扎比聚合物有限责任公司博禄，
类型：发明
国别省市：奥地利,AT