The invention discloses a cefaclor granule preparation, which solves the problem that in the microemulsification process of the existing technology, due to the protection of cefaclor, the initial curative effect of the treatment of bacterial peritonitis is not significant and the effect is relatively slow. The invention includes cefaclor and emulsifier, and also includes 3alpha hydroxy 7 oxy 5beta cholanic acid, the emulsifier is sodium dodecyl sulfate and lecithin; among them, 1 weight portion of cefaclor, 2 5 weight portion of sodium dodecyl sulfate, 10 15 weight portion of lecithin, 3 alpha hydroxy 7 oxy beta cholanic acid, 3 5 weight portion of lecithin. Weight portion. The invention can improve the stability and shorten the effective time, make the curative effect better and remarkable, is very suitable for the treatment of inflammation caused by intestinal bacteria, and can better promote the antimicrobial activity of cefaclor to microorganisms, and the antimicrobial effect is more remarkable.
【技术实现步骤摘要】
一种头孢克洛颗粒制剂
本专利技术涉及一种颗粒制剂,具体涉及的是一种头孢克洛颗粒制剂。
技术介绍
头孢克洛,化学名称为:(6R,7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。头孢克洛为第二代头孢菌素,属口服半合成抗菌素,具有广谱抗菌的作用,其作用机理与其它头孢菌素相同,主要通过抑制细胞壁的合成达到杀菌作用。体外和临床研究已证实头孢克洛对以下多数微生物有抗菌活性:革兰氏阳性菌:金黄色葡萄球菌、化脓链球菌、肺炎链球菌;革兰氏阴性菌:流感嗜血杆菌(仅针对非产β-内酰胺酶的菌株)、卡他莫拉菌(包括产β-内酰胺酶的菌株)。主要适用于敏感菌所致的呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等。目前,头孢克洛的上市制剂有片剂、胶囊、颗粒、分散片、干混悬剂、缓释片和缓释胶囊,其稳定性差,生物利用度低一直是难以解决的问题。而现有技术中,如CN1666743A、CN1742734A、CN101002747A等专利文献中均公开了一种头孢克洛的分散片、颗粒、缓释制剂等剂型,其虽然能有效达到缓释、长效等效果,但是依然存在长期放置稳定性差,不能满足有效期的质量要求的问题。在专利文献CN101711742A中公开了应用微乳化技术对头孢克洛原料进行处理,可以大大提高头孢克洛的稳定性,而且还显著提高了生物利用度,并且可用于制备治疗细菌性腹膜炎药物。但是在微乳化过程中,由于对头孢克洛的保护,导致对细菌性腹膜炎治疗时疗效并不显著,见效较慢。
技术实现思路
本专利技术的目的在于解决现有技术在微乳化过程中,由于对头 ...
【技术保护点】
1.一种头孢克洛颗粒制剂,包括头孢克洛和乳化剂,其特征在于,还包括3α‑羟基‑7‑氧代‑5β‑胆烷酸;所述乳化剂为十二烷基硫酸钠和卵磷脂;;其中,头孢克洛1重量份,十二烷基硫酸钠2‑5重量份,卵磷脂10‑15重量份,3α‑羟基‑7‑氧代‑5β‑胆烷酸3‑5重量份。
【技术特征摘要】
1.一种头孢克洛颗粒制剂,包括头孢克洛和乳化剂,其特征在于,还包括3α-羟基-7-氧代-5β-胆烷酸;所述乳化剂为十二烷基硫酸钠和卵磷脂;;其中,头孢克洛1重量份,十二烷基硫酸钠2-5重量份,卵磷脂10-15重量份,3α-羟基-7-氧代-5β-胆烷酸3-5重量份。2.根据权利要求1所述的一种头孢克洛颗粒制剂,其特征在于,所述3α-羟基-7-氧代-5β-胆烷酸的钠盐采用鹅去氧胆酸作为原料经过电解制备获得的粗品,该3α-羟基-7-氧代-5β-胆烷酸的钠盐的制备方法为:步骤一,将鹅去氧胆酸溶于甲醇溶剂中制成混合溶液,向混合溶液中加入溴化钠配置成电解体系;步骤二,将电解体系加入到石墨电极的无隔膜电解槽中,持续通电10~...
【专利技术属性】
技术研发人员:贺昶明,
申请(专利权)人:四川行之智汇知识产权运营有限公司,
类型:发明
国别省市:四川,51
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