一种吸附抗生素催化剂的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种具有吸附抗生素催化剂方法，同时具有回收性能。具体包括以下步骤：将石墨烯、钼酸钠、L‑半胱氨酸溶解在水中，搅拌溶解后向混合溶液中加入提前制备好的Fe3O4粉末，超声分散，最后将混合体系转移至水热釜中进行反应，反应结束后，产物离心分离，洗涤和干燥后，将所得的产物在高温下焙烧即获得花型MoS2/Fe3O4/rGO复合催化剂。与现有技术相比，本发明专利技术方法、设备简单，成本低廉，无环境污染。所得的磁性复合材料表现出优异的吸附性能且解决了催化剂回收困难的问题，可广泛应用于有机物废水处理，具有较好的应用前景。

【技术实现步骤摘要】
一种吸附抗生素催化剂的制备方法
本专利技术属于催化剂材料的制备方法，属于环境催化与水污染处理

技术介绍
自从抗生素被发现至今，抗生素就广受我们人类的喜爱。成为文明社会治病的良药。但是随着我们过度依赖抗生素，导致世界各地的江河湖海中都十分轻易的就能检测出抗生素的残留。这对我们能人类的身体健康还有生态环境都造成了不可磨灭的影响。耐受致病菌以及抗药基因地大量增加完全是因为水中的抗生素会处于水环境中,从而生态平衡与人体健康受到了威胁。所以如何去除水中的抗生素已成为了一个马上要解决的难题。其中吸附法因操作简单、低成本、高效率、没有高毒性的副产物产生的风险等许许多多优点而受到广泛地关注，所以作为吸附技术关键的具有高效经济性吸附剂的研发就显得及其重要。
技术实现思路
本专利技术的目的在于制备具有可回收性的单分散花型结构的MoS2/Fe3O4/rGO复合材料。本专利技术的技术方案如下：首先，用30ml超纯水超声0.25mg/ml的石墨烯备用。其中石墨烯加入的量共有6种，分为：不加石墨烯、加0.5ml、加1ml、加2ml、加3ml、加4ml。然后，用10ml超纯水搅拌溶解0.121g的L-半胱氨酸[HSCH2CH(NH2)CO2H分析纯]记为“(1)”，用10ml超纯水搅拌溶解0.121g的二水钼酸钠（Na2Mo4·2H2O）记为“(2)”，将2)渐渐加入(1)中，继续搅拌30分钟。将第一步超声的0.25mg/ml的石墨烯加入(1)和(2)的混合溶液中，超声30分钟。待上述超声分散后的溶液加入2mL(10mg/L)的Fe3O4。继续超声30分钟。最后，将所制备的溶液装反应釜，放入鼓风干燥箱，温度180oC，时间24h。取出后进行离心水洗，醇洗各三次交替清洗溶于无水乙醇中晾干，装入药品瓶备用。附图说明：图1MoS2/Fe3O4/rGO扫描电镜图。图2.MoS2/Fe3O4/rGO吸附抗生素性能图具体实施方式：下面结合实施例对本专利技术的技术方案及效果作进一步描述。但是，所使用的具体方法、配方和说明并不是对本专利技术的限制。0.121g的L-半胱氨酸[HSCH2CH(NH2)CO2H分析纯]记为“(1)”溶解在10mL水中搅拌；同时将0.121g的二水钼酸钠（Na2Mo4·2H2O）溶解在10mL水中搅拌记为“(2)”，将（2）加入(1)中，继续搅拌30分钟。将第一步超声的0.25mg/ml的石墨烯加入(1)和(2)的混合溶液中，超声30分钟。待上述超声分散后的溶液加入2mL(10mg/L)的Fe3O4。继续超声30分钟。最后，将所制备的溶液装反应釜，放入鼓风干燥箱，温度180oC，时间24h。取出后进行离心水洗，醇洗各三次交替清洗溶于无水乙醇中晾干，装入药品瓶备用。实施案例2：将实施案例1中的rGO加入量从0增加到4ml，其他实验条件同实施例1，达到最大吸附量所加入的rGO为2ml（0.25mg/L）。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.合成一种具有能吸附抗生素催化材料的制备方法。

【技术特征摘要】
1.合成一种具有能吸附抗生素催化材料的制备方法。2.根据权利要求1所述的催化剂制备方法，其特征在是具有可回收性。3.根据权利要求1所述的催化剂制备方法，其特征在是加入石墨烯，最佳量为2mL（0.25mg/L）。4...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈哲，陈峰，赵鹤鹏，
申请(专利权)人：吉林化工学院，
类型：发明
国别省市：吉林,22