一种喹啉衍生物的制备方法技术

技术编号:19500969 阅读:27 留言:0更新日期:2018-11-21 02:13
本发明专利技术提供了一种如式I所示的二芳基喹啉化合物的制备方法,以6‑溴‑2‑甲氧基喹啉和吡啶甲醛为起始原料,经过加成,还原的方法得到目标产物,该化合物是药物化学领域的重要中间体。

【技术实现步骤摘要】
一种喹啉衍生物的制备方法
本专利技术属于药物化学领域,具体涉及喹啉衍生物。
技术介绍
喹啉衍生物是在药物化学领域是一种很重要的药物中间体。而二芳基喹啉衍生物在结核病治疗上应用广泛,是一种很好并且有潜力的新药。现有技术(WO2017155909A1)公开了一种喹啉衍生物的制备方法,该制备方法中,在上述吡啶基团中间体的合成方法并未涉及,并且采用该专利方法来合成目标产物并未成功,只能拿到脱溴副产物。
技术实现思路
为解决上述缺陷,本专利技术提供了一种具有通式I的喹啉衍生物及其制备方法,以6-溴-2-甲氧基喹啉和吡啶甲醛为起始原料,经过四甲基哌啶锂反应得到仲醇III,再经二硫化碳和碘甲烷保护羟基得到化合物II,再还原成亚甲基得到目标产物I。本专利技术的喹啉衍生物的结构式(I)如下:其中,R1,R2,R3=烷氧基,F,Cl,H,R1,R2,R3优选代表为甲氧基,F。优选的化合物结构式如下:本专利技术的另一方面提供了制备通式I所述的化合物的方法,其包括如下步骤:步骤1,6-溴-2-甲氧基喹啉与吡啶甲醛反应生成化合物III;步骤2,化合物III发生取代反应生成化合物II;步骤3,化合物II发生还原反应生成化合物I;所述步骤1的反应条件为:四氢呋喃或二氯甲烷为溶剂,加入吡啶甲醛,四甲基哌啶锂(LTMP),-50℃反应1小时;所述步骤2的反应条件为:四氢呋喃或者二氯甲烷为溶剂,冰浴下加入氢化钠,再加入二硫化碳,最后加入碘甲烷,15℃下反应2小时;所述步骤3的反应条件为:甲苯为溶剂,室温下加入三丁基氢化锡,再加入偶氮二异丁腈,在100℃反应1小时;上述步骤的合成路线如图1所示,其中,R1,R2,R3=烷氧基,F,Cl,H,本专利技术第二步、第三步可以有效的降低脱溴副产物,大提升了收率和改善了纯化难度,为这种吡啶环的二芳基喹啉衍生物提供了有效的方法。附图说明图1是喹啉衍生物的合成流程图。具体实施方式下面结合实施例对本专利技术所述的通式I所示的化合物的结构和制备方法作进一步阐述,但不限制本专利技术。制备实施例实施例1化合物I-1的制备将化合物IV(23.8g,0.1mol)加入到三口烧瓶中,再加入四氢呋喃(100mL),开启搅拌,-40℃下滴加四甲基哌啶锂(LTMP)(44mL,0.11mol),滴加完毕,继续低温搅拌0.5小时,然后再滴加4-吡啶甲醛(10.7g,0.1mol)的四氢呋喃溶液,滴毕,继续-40℃反应1.5h,TLC点板监测原料斑点消失,零度以下滴加饱和氯化铵溶液,加入乙酸乙酯,萃取,静置分层,分出有机层,加入无水硫酸钠干燥,过滤,滤液减压浓缩,得到黄色固体化合物III-1,26.9g,收率78%。1HNMR(400MHz,CDCl3):δppm8.62(d,2H),8.32(s,1H),8.04(d,1H),8.02(d,1H),7.95(s,1H),7.47(d,2H),6.43(s,1H),6.16(s,1H),4.03(s,3H);ESI/MS:m/z=346(M+H)+。在500mL三口烧瓶中加入化合物III-1(34.5g,0.1mol),再加入二氯甲烷(100mL),开启搅拌,氮气保护下,0℃下加入氢化钠(4.8g,0.2mol),搅拌半小时后,加入碘甲烷(28.2g,0.2mol),然后再升温至室温,继续搅拌半小时。TLC点板点板监测,待原料点消失后,零度滴加饱和氯化铵溶液,萃取,分出有机层,加入无水硫酸钠干燥,过滤,滤液减压浓缩,得到黄色固体化合物II-1,40.9g,收率94%。1HNMR(400MHz,CDCl3):δppm8.61(d,2H),8.31(s,1H),8.05(d,1H),8.02(d,1H),7.95(s,1H),7.47(d,2H),6.15(s,1H),4.03(s,3H),2.64(s,3H);ESI/MS:m/z=426(M+H)+。将化合物II-1(42.5g,0.1mol)加入到甲苯200mL中,加入三丁基氢化锡(32.0g,0.11mol),加入偶氮二异丁腈(3.3g,0.02mol),升温至100℃反应1小时,TLC点板监测,待原料消失后,降温至室温,加入氯化铵水溶液,萃取,分出有机相,用无水硫酸钠干燥,过滤,滤液减压浓缩,用石油醚和乙酸乙酯重结晶得到白色固体化合物I-1,26.0g,收率79%。1HNMR(400MHz,CDCl3):δppm8.63(d,2H),8.30(s,1H),8.05(d,1H),8.01(d,1H),7.96(s,1H),7.46(d,2H),4.78(s,1H),4.03(s,3H);ESI/MS:m/z=330(M+H)+。实施例2化合物I-2的制备将化合物IV(23.8g,0.1mol)加入到三口烧瓶中,再加入四氢呋喃(100mL),开启搅拌,-40℃下滴加四甲基哌啶锂(LTMP)(44mL,0.11mol),滴加完毕,继续低温搅拌0.5小时,然后再滴加2-氟-3-甲氧基吡啶甲醛(15.5g,0.1mol)的四氢呋喃溶液,滴毕,继续-40℃反应1.5h,TLC点板监测原料斑点消失,零度以下滴加饱和氯化铵溶液,加入乙酸乙酯,萃取,静置分层,分出有机层,加入无水硫酸钠干燥,过滤,滤液减压浓缩,得到黄色固体化合物III-2,29.9g,收率76%。1HNMR(400MHz,CDCl3):δppm8.30(s,1H),8.03(d,1H),8.00(d,1H),7.97(s,1H),7.34(d,1H),6.67(d,1H),6.43(s,1H),6.15(s,1H),4.07(s,3H),4.03(s,3H);ESI/MS:m/z=394(M+H)+。在500mL三口烧瓶中加入化合物III-2(39.3g,0.1mol),再加入二氯甲烷(100mL),开启搅拌,氮气保护下,0℃下加入氢化钠(4.8g,0.2mol),搅拌半小时后,加入碘甲烷(28.2g,0.2mol),然后再升温至室温,继续搅拌半小时。TLC点板点板监测,待原料点消失后,零度滴加饱和氯化铵溶液,萃取,分出有机层,加入无水硫酸钠干燥,过滤,滤液减压浓缩,得到黄色固体化合物II-2,44.4g,收率92%。1HNMR(400MHz,CDCl3):δppm8.31(s,1H),8.03(d,1H),8.00(d,1H),7.97(s,1H),7.34(d,1H),6.67(d,1H),6.16(s,1H),4.07(s,3H),4.03(s,3H),2.64(s,3H);ESI/MS:m/z=484(M+H)+。将化合物II-2(48.3g,0.1mol)加入到甲苯200mL中,加入三丁基氢化锡(32.0g,0.11mol),加入偶氮二异丁腈(3.3g,0.02mol),升温至100℃反应1小时,TLC点板监测,待原料消失后,降温至室温,加入氯化铵水溶液,萃取,分出有机相,用无水硫酸钠干燥,过滤,滤液减压浓缩,用石油醚和乙酸乙酯重结晶得到白色固体化合物I-2,29.5g,收率79%。1HNMR(400MHz,CDCl3):δppm8.31(s,1H),8.03(d,1H),8.00(d,1H),7.97(s,1H),7.34(d,1H),6.67(d,1H),4.78(s,2H),本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种二芳基喹啉化合物的制备方法,其制备流程如下所示:

【技术特征摘要】
1.一种二芳基喹啉化合物的制备方法,其制备流程如下所示:其中,R1,R2,R3=烷氧基,F,Cl,H,其特征在于,步骤1,6-溴-2-甲氧基喹啉与吡啶甲醛反应生成化合物III;步骤2,化合物III发生取代反应生成化合物II;步骤3,化合物II发生还原反应生成化合物I。2.根据权利要求1所述的制备方法,其中所述步骤1的反应条件为:四氢呋喃或二氯甲烷为溶剂,加入吡啶甲醛,四甲基哌啶锂(LTMP),-80℃到-40℃反应2-5小时;所述步骤2的反应条件为:四氢呋喃或者二氯甲烷为溶剂,冰浴下加入氢化钠,再加入二硫化碳,最后加入碘甲...

【专利技术属性】
技术研发人员:金艳娟
申请(专利权)人:湖南华腾制药有限公司
类型:发明
国别省市:湖南,43

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