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联吲哚类材料、有机电致发光器件及显示装置制造方法及图纸

技术编号:19500888 阅读:22 留言:0更新日期:2018-11-21 02:10
本发明专利技术涉及显示技术领域,特别是涉及一种联吲哚类材料、有机电致发光器件及显示装置。根据本发明专利技术的化合物如式(1)所示:

【技术实现步骤摘要】
联吲哚类材料、有机电致发光器件及显示装置
本专利技术涉及显示
,特别是涉及一种联吲哚类材料、有机电致发光器件及显示装置。
技术介绍
有机电致发光器件(OrganicLightEmittingDisplay,简称OLED)作为新型的平板显示器,与液晶显示器(LiquidCrystalDisplay,简称LCD)相比,具有薄、轻、宽视角、主动发光、发光颜色连续可调、成本低、响应速度快、能耗小、驱动电压低、工作温度范围宽、生产工艺简单、发光效率高及可柔性显示等优点,得到了产业界和科学界的极大关注。有机电致发光器件的发展促进了人们对有机电致发光材料的研究。相对于无机发光材料,有机电致发光材料具有以下优点:有机材料加工性能好,可通过蒸镀或者旋涂的方法在任何基板上成膜;有机分子结构的多样性使得可以通过分子结构设计及修饰的方法来调节有机材料的热稳定性、机械性能、发光及导电性能,使得材料有很大的改进空间。有机电致发光的产生靠的是在有机半导体材料中传输的载流子(电子和空穴)的重组。众所周知,有机材料的导电性很差,有机半导体中没有延续的能带,载流子的传输常用跳跃理论来描述。为了能使有机电致发光器件在应用方面达到突破,必须克服有机材料电荷注入及传输能力差的困难。科学家们通过器件结构的调整,例如增加器件有机材料层的数目,并且使不同的有机层扮演不同的器件层,例如有的功能材料可以促进电子从阴极注入,有的功能材料可以促进空穴从阳极注入,有的材料可以促进电荷的传输,有的材料则能起到阻挡电子或者空穴传输的作用。当然在有机电致发光器件里,最重要的各种颜色的发光材料也要达到与相邻功能材料相匹配的目的。因此,效率好寿命长的有机电致发光器件通常是器件结构以及各种有机材料优化搭配的结果,这就为化学家们设计开发各种结构的功能化材料提供了极大的机遇和挑战。在有机电致发光器件制备工艺中,一种称为蒸镀法,即各个功能材料均通过真空热蒸镀的方式镀到基板上成膜,这也是目前业界的主流技术。但是此工艺的缺点也很明显,一方面有机材料的特性本身决定了,长时间在高温条件下进行热蒸镀,对材料的热稳定性要求很高;另外长时间的稳定控制蒸镀速率、保持基板上面材料分布的均匀性也是一个很重要的要求;而且高真空、高温蒸镀,能耗较高;更主要的,因为OLED材料本身生产工艺比较复杂,技术含量较高,因而售价比较昂贵,而现有工艺通过蒸镀方式使用,OLED材料的利用率较低,一般在10%以下。在有机电致发光器件的制备工艺中,另外一种称为溶液法,即使用可溶的OLED材料,将其溶于溶剂中,通过打印、喷墨、旋涂等方式涂覆在基板上,以形成某些功能层,此种方法材料分布均匀,节省材料,简化OLED器件生产工艺,降低OLED器件生产成本。
技术实现思路
本专利技术提供了一种联吲哚类材料、包含该化合物的有机电致发光器件及具有该有机电致发光器件的显示装置,包含该化合物的有机电致发光器件具有较低的驱动电压和较高的发光效率。根据本专利技术的一方面,提供了一种联吲哚类材料,如式(1)所示:其中B选自咔唑基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、茚并咔唑基、吲哚并咔唑基、吲哚并螺芴基、二氢吖啶基、二氢吩嗪基、10H-吩噻嗪基、10H-吩恶嗪基;B可以被C1~C20的烷基,C1~C20的烷氧基,C6~C40的由碳和氢组成的芳基、B-1所取代;所述取代可以是单取代,双取代,多取代:B-1中,Ar1,Ar2独立的选自C6~C40的由碳和氢组成的芳基,B-1中*表示B-1和式(1)中B连接的位置;Ar1,Ar2可以被C1~C20的烷基,C1~C20的烷氧基,C6~C40的由碳和氢组成的芳基所取代;所述取代可以是单取代,双取代,多取代。进一步的,C6~C40的芳基选自:苯基、联苯基、三联苯基、萘基、蒽基、菲基、三亚苯基、芴基、荧蒽基、茚并芴基、螺芴基、苯并芴基、二苯并芴基、苯基取代萘基、苯并蒽基;C1~C20的烷基选自甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、环己基、庚基、辛基;C1~C20的烷氧基选自甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、环己氧基、庚氧基、辛氧基。更进一步的,本专利技术提供的联吲哚类材料,选自以下结构:根据本专利技术的另一方面,提供了一种有机电致发光器件,所述有机电致发光器件包括根据本专利技术所述的联吲哚类材料。可选地,所述有机电致发光器件的空穴传输材料为根据本专利技术的联吲哚类材料。可选地,所述有机电致发光器件的空穴注入材料为根据本专利技术的联吲哚类材料。可选地,所述有机电致发光器件的发光层的主体材料为根据本专利技术的联吲哚类材料。进一步的,所述有机电致发光器件的发光层为磷光发光层。根据本专利技术的另一方面,提供了一种显示装置,该显示装置包括根据本专利技术的有机电致发光器件。本专利技术的有益效果如下:将本专利技术提供的化合物用作有机电致发光器件的空穴注入材料或者/和空穴传输材料或者/和发光层主体材料,提高了有机电致发光器件的发光效率、降低了有机电致发光器件的驱动电压。具体实施方式具体实施方式仅为对本专利技术的说明,而不构成对本
技术实现思路
的限制,下面将结合具体的实施方式对本专利技术进行进一步说明和描述。本专利技术提供了一种联吲哚类材料、包含该化合物的有机电致发光器件及具有该有机电致发光器件的显示装置,包含该化合物的有机电致发光器件具有较低的驱动电压和较高的发光效率。为了更加详细地说明本专利技术的化合物,下面将列举上述具体化合物的合成方法对本专利技术进行进一步的描述。实施例1化合物P-1的合成:中间体1的合成2000毫升三口瓶中,加入28.6克(0.1mol)3-(4-溴苯基)-1-甲基-1H-吲哚,800毫升无水乙腈,控制温度0~3℃缓慢滴加65%的硝酸10克,滴加完毕,控制温度0~3℃反应3小时,再控制温度0~3℃缓慢滴加65%的硝酸10克,控制温度0~3℃反应3小时,再控制温度0~3℃缓慢滴加65%的硝酸10克,控制温度0~3℃反应8小时,加水和二氯甲烷分液,水洗至中性,有机层硅胶柱层析分离,乙酸乙酯:石油醚=1:9(体积比)洗脱,洗脱液浓缩至干,用甲醇/甲苯混合溶剂重结晶,得到中间体1所示化合物10.1克,收率为35.43%。对得到的中间体1所示产品进行了质谱检测,得到产品的m/e:570。对得到的中间体1所示产品进行了核磁检测,得到的核磁解析数据如下:1HNMR(500MHz,CDCl3):δ7.75(m,2H),δ7.58~7.48(m,10H),δ7.26(t,2H),δ7.02(m,2H),δ3.81(s,6H)。化合物P-1的合成500毫升三口瓶中,在氮气保护下,加入300毫升干燥的甲苯、28.5克(0.05mol)中间体1所示化合物、20.04克(0.12mol)咔唑、14.4克(0.15mol)叔丁醇钠、0.58克(0.001mol)双(二亚苄基丙酮)钯、2.02克(0.001mol)10%的三叔丁基膦的甲苯溶液,加热至回流反应8小时后降至室温,加入稀盐酸,分液,有机层用水洗涤到中性,用无水硫酸镁干燥后,过硅胶柱分离,乙酸乙酯:石油醚=1:5(体积比)洗脱,洗脱液浓缩至干,用乙醇/甲苯混合溶剂重结晶,得到式P-1所示化合物26.6克,收率为71.6%。对得到的式P-1所示产品进行了质谱检测,得到产品的m/e:742。对得到的式P-1所示产品进行了核磁检测,本文档来自技高网
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【技术保护点】
1.一种有红色机电致发光器件,其特征在于,所述有机电致发光器件包括式(1)所示联吲哚类材料:

【技术特征摘要】
1.一种有红色机电致发光器件,其特征在于,所述有机电致发光器件包括式(1)所示联吲哚类材料:其中B选自咔唑基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、茚并咔唑基、吲哚并咔唑基、吲哚并螺芴基、二氢吖啶基、二氢吩嗪基、10H-吩噻嗪基、10H-吩恶嗪基;B可以被C1~C20的烷基,C1~C20的烷氧基,C6~C40的由碳和氢组成的芳基、B-1所取代;所述取代可以是单取代,双取代,多取代:Ar1,Ar2独立的选自C6~C40的由碳和氢组成的芳基,B-1中*表示B-1和式(1)中B连接的位置;Ar1,Ar2可以被C1~C20的烷基,C1~C20的烷氧基,C6~C40的由碳和氢组成的芳基所取代;所述取代可以是单取代,双取代,多取代。2.根据...

【专利技术属性】
技术研发人员:赵东敏
申请(专利权)人:赵东敏
类型:发明
国别省市:河北,13

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