本发明专利技术涉及属于农药杀菌剂技术领域，具体涉及一种防治大葱紫斑病的杀菌剂组合物，按原料重量百分比计，其原料组成为：嘧菌环胺和DX110512（N‑（5‑三氟甲基‑3,4‑噻二唑‑2‑基）‑2‑氟苯甲酰胺）占总重量的50.0%，助剂为5.0‑15.0%，填料载体为35.0‑45.0%。该杀菌组合物采用两种药剂作为主要成分，配以助剂和填料载体，达到了优势互补，相辅相成的作用。工艺简单，投入的原料全部转化为产品，收率高，无三废产生，有效提高了对大葱紫斑病的防治效果。
【技术实现步骤摘要】
一组含有嘧菌环胺的杀菌剂组合物及其用途
本专利技术属于农药领域，技术方案涉及一组杀菌剂组合物及其用途，具体涉及嘧菌环胺与一种邻位取代苯甲酰化合物的组合物及其防治大葱紫斑病用途。
技术介绍
邻位取代苯甲酰类化合物在农用杀菌剂中占有重要地位，如甲霜灵、啶酰菌胺等。本课题组对邻位取代苯甲酰类化合物结构进行了深入的研究分析，合成了数百种邻位取代苯/吡唑甲酰类化合物并测定了其杀菌、抑菌活性，并获得多项国家专利技术授权，如CN103554052B、CN103524418B、CN103554098B、CN103242308B、CN103524407B、CN103524419B、CN103535358B、CN103524417B、CN103554026B等。其中CN103535358B公开的化合物中，编号为DX110512的化合物表现出广泛的抑菌、杀菌活性，本课题组对其进行了进一步测定，将其与嘧菌环胺复配，发现该复配组合物对大葱紫斑病有很好的防治效果，可用作农用杀菌剂；并且，其作为杀菌剂生产时比较环保，利于产业化而服务“三农”。DX110512N-（5-三氟甲基-3,4-噻二唑-2-基）-2-氟苯甲酰胺嘧菌环胺（cyprodinil）C14H15N3225.29CAS登录号121552-61-2其他名称环丙嘧菌胺，Chorus，Unix。化学名称4-环丙基-6-甲基-N-苯基嘧啶-2-胺，4-cyclopropyl-6-methyl-N-phenylpyrimidin-2-amine。理化性质纯品嘧菌环胺为粉状固体，m.p.75.9℃；溶解性（25℃,g/L）：水0.013，丙酮610，甲苯460，正己烷30，正辛醇160，乙醇160。毒性嘧菌环胺原药急性LD50（mg/kg）：大鼠经口＞2000，大鼠经皮＞2000；对兔眼睛和皮肤无刺激性；以3mg/kg·d剂量饲喂大鼠两年，未发现异常现象；对动物无致畸、致突变、致癌作用。应用嘧菌环胺为嘧啶胺类内吸性杀菌剂，主要使用于病原真菌的侵入期和菌丝生长期，通过抑制蛋氨酸的生物合成和水解酶的生物活性，导致病菌死亡。嘧菌环胺可迅速被植物叶面吸收，具有较好的保护性和治疗活性，可防治多种作物的灰霉病。主要用于防治灰霉病、白粉病、黑星病、盈枯病、紫斑病、褐斑病以及小麦眼纹病等。经田间药效试验结果表明，对防治辣椒、草莓、葡萄灰霉病及大葱紫斑病有较好的效果。
技术实现思路
本专利技术的目的：提供一种高效、低毒、使用安全的杀菌组合物。该杀菌组合物对大葱紫斑病具有极为显著的增效作用，可用于大葱紫斑病的防治。本专利技术提供的一种防治大葱紫斑病的杀菌剂组合物，按原料重量百分比计，其原料组成为：嘧菌环胺和DX110512（N-（5-三氟甲基-3,4-噻二唑-2-基）-2-氟苯甲酰胺）的重量占总重量的50.0%，助剂为5.0-15.0%，填料载体为35.0-45.0%，其中嘧菌环胺和DX110512（N-（5-三氟甲基-3,4-噻二唑-2-基）-2-氟苯甲酰胺）的重量整数百分比为40-10：10-40，或者表达为重量为4-1：1-4。本专利技术中，嘧菌环胺为氨基密啶类杀菌剂，而DX110512（N-（5-三氟甲基-3,4-噻二唑-2-基）-2-氟苯甲酰胺）为噻唑酰胺结构，其杀菌作用机制各不相同，两种物质组合时，所得复配组合物可同时作用于靶标不同位点，起到优势互补的作用，能有效提高对大葱紫斑病的防治效果。本专利技术中所述的助剂为复合农用助剂，含NNO（2-萘磺酸甲醛聚合物钠盐）、K12（十二烷基硫酸钠）、拉开粉（二异丁基萘磺酸钠），其重量百分比为：NNO（2-萘磺酸甲醛聚合物钠盐）6.5%、K12（十二烷基硫酸钠）1.0%、拉开粉（二异丁基萘磺酸钠）2.2%。其中NNO（2-萘磺酸甲醛聚合物钠盐）起分散剂作用，K12（十二烷基硫酸钠）起润湿、渗透作用，有利于作物吸收组合物有效成分，拉开粉（二异丁基萘磺酸钠）能显著降低水的表面张力，具有优良的渗透力与润湿性，再润湿性也极佳，并具有乳化、扩散和起泡沫性能。NNO（2-萘磺酸甲醛聚合物钠盐）、K12（十二烷基硫酸钠）、拉开粉（二异丁基萘磺酸钠）三者科学复配使用，可以有效的起到分散、润湿、渗透和悬浮作用，有助于作物对组合物有效成分的吸收。本专利技术所述的填料载体为硅藻土，因其吸附性能优良，在工业生产中可广泛使用。本专利技术中，所述的嘧菌环胺和DX110512（N-（5-三氟甲基-3,4-噻二唑-2-基）-2-氟苯甲酰胺）优选的重量整数百分比为40-10：10-40，或者表达为重量比为4-1：1-4，最佳重量整数百分比为17：33。本专利技术中通过将嘧菌环胺和DX110512（N-（5-三氟甲基-3,4-噻二唑-2-基）-2-氟苯甲酰胺）按重量比为40:10，33:17，25:25，17:33，10:40复配，以嘧菌环胺和DX110512（N-（5-三氟甲基-3,4-噻二唑-2-基）-2-氟苯甲酰胺）做对照，进行室内毒力测定，其药后72h对大葱紫斑病共毒系数为116.41-212.36，结果表明：复配制剂与单剂相比，具有显著的增效效果，其中以17：33效果最突出，其药后72h对大葱紫斑病共毒系数为212.36。具体步骤及结果详见实施例1室内联合毒理测定。本专利技术的另一个目的是提供所述嘧菌环胺和DX110512（N-（5-三氟甲基-3,4-噻二唑-2-基）-2-氟苯甲酰胺）组合物在抑制紫斑病原菌生长和杀灭紫斑病原菌中的用途。本专利技术的有益效果是：本专利技术提供的嘧菌环胺和DX110512（N-（5-三氟甲基-3,4-噻二唑-2-基）-2-氟苯甲酰胺）组合物可用于防治农业紫斑病病害，具有很好的抑制紫斑病原菌生长的活性，并可取得很好的应用效果。本专利技术提供的嘧菌环胺和DX110512（N-（5-三氟甲基-3,4-噻二唑-2-基）-2-氟苯甲酰胺）组合物用于防治大葱紫斑病是本专利技术的重要特征之一。本专利技术所述化合物制备过程中产生的“三废”较少，易于处理，作为杀菌剂农药生产时比较环保。具体实施方式本专利技术通过特定制备和生物活性测定及大田药效测定实施例具体的说明嘧菌环胺和DX110512（N-（5-三氟甲基-3,4-噻二唑-2-基）-2-氟苯甲酰胺）组合物的制备和生物活性，所述实施例仅用于具体的说明本专利技术而非限制本专利技术。下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法。下述实施例中所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。实施例1室内联合毒理测定（1）PDA培养基制备：将200g马铃薯去皮切块，加1000mL蒸馏水，煮沸10-20min。用纱布过滤，补加蒸馏水至1000mL。加入20g葡萄糖和17g琼脂，加热融化，分装，高压蒸汽灭菌2h，备用。（2）病原真菌的培养：用接种针挑取少量病原菌菌丝于PDA培养基上，置于25℃恒温培养箱中培养2-4天，菌丝长好后待用。（3）测定方法：采用菌丝生长速率法(一定时间内菌落直径的大小)测定化合物的抑菌活性。在离心管中准确称取5mg供试目标物，先用适量丙酮溶解，再加入计算量的含有1%吐温20乳化剂的水溶液，稀释成1000mg/L的药液。取1mL药液加入9mL培养基中摇匀，配制成100mg/L的含药培养基，均匀倒入培养皿。同时添加不含共试目标化合物、含有相同量的丙酮本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一组嘧菌环胺杀菌剂组合物及其用途，其特征在于：按原料重量百分比计，其原料组成为：嘧菌环胺和DX110512（N‑（5‑三氟甲基‑3,4‑噻二唑‑2‑基）‑2‑氟苯甲酰胺）占总重量的50.0%，助剂为5.0‑15.0%，填料载体为35.0‑45.0%。
【技术特征摘要】
1.一组嘧菌环胺杀菌剂组合物及其用途，其特征在于：按原料重量百分比计，其原料组成为：嘧菌环胺和DX110512（N-（5-三氟甲基-3,4-噻二唑-2-基）-2-氟苯甲酰胺）占总重量的50.0%，助剂为5.0-15.0%，填料载体为35.0-45.0%。2.根据权利要求1所述的一组杀菌剂组合物，其特征在于：嘧菌环胺和DX110512（N-（5-三氟甲基-3,4-噻二唑-2-基）-2-氟苯甲酰胺）的重量整数百分比为40-10：10-40，或表达为重量比为4-1：1-4。3.根据权利要求3所述的一组杀菌剂组合物，其特征在于：嘧菌环胺和DX110512（N-（5-三氟甲基-3,4-噻二唑-2-基）-2-氟苯甲酰胺）的重量整数百分比为17：33。4.根据权利要求1所述的一组杀菌剂组合物，其特征在于：所述的助剂为复合农用助剂，重量百分比为：NNO（2-萘磺酸甲醛聚合物钠盐）6.5%、K1...
【专利技术属性】
技术研发人员：孙家隆，
申请(专利权)人：青岛农业大学，
类型：发明
国别省市：山东,37
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。