一种电池负极材料及其制备方法技术

本发明专利技术提供一种石墨层间化合物基电池负极材料，包括功能化石墨及金属卤化物基石墨层间化合物，通过对石墨主体进行功能化改性处理，引入功能基团，以提高石墨片层与金属卤化物插入客体之间的化合键合力，获取高可逆容量的同时保持较好的循环稳定性。本发明专利技术同时还提供该负极材料的制备方法，该制备方法能够克服现有技术中的不足之处，提供一种高容量且循环性能好的负极材料，同时该生产过程安全、环保、适合大规模生产。

【技术实现步骤摘要】
一种电池负极材料及其制备方法
本专利技术属于电池
，尤其涉及一种石墨层间化合物基电池负极材料及其制备方法。
技术介绍
负极材料是制造电池的关键材料之一，是决定电池性能和价格的重要因素。对于锂离子电池而言，目前商业化的负极材料主要是石墨，其实际容量已接近理论值(372mAh/g)，且随着循环次数的增加容量显著下降，无法满足电池日益增长的容量和性能要求。天然石墨结晶程度高，具有很高的容量(接近石墨理论容量372mAh/g)，但其结构不稳定，循环性能差，即使通过各种手段对其表面进行改性，仍无法满足要求。人造石墨结构稳定，具有优秀的循环寿命，但容量较天然石墨偏低。尽管通过选择合理的原料和石墨化工艺，可以具备接近天然石墨的容量，但仍然无法完全满足高端消费电子产品的应用要求。由于石墨片层之间的结合力弱，间距较大，在插层剂的作用下，化学反应物质插入石墨片层间，并在层间与碳原子键合，形成的一种并不破坏石墨层状结构的石墨层间化合物。定向选择可与Li+、Na+、K+等离子发生可逆反应的金属卤化物作为插层剂，制备金属卤化物基石墨层间化合物，如氯化铁-石墨层间化合物。以锂离子电池为例，由于金属氯化物与锂离子反应所具有的容量远高于纯石墨负极的容量，因而该石墨层间化合物作为电极材料使用，其石墨主体和金属氯化物客体均能作为锂离子存储的活性位点，从而，获取远高于纯石墨作为电极材料时的可逆容量。另外，由于插入的金属卤化物与石墨片层的相互作用，可改变石墨片层的电子结构，作为电极材料时能够表现出高的可逆容量。由于石墨片层的束缚作用，插入的卤化物客体在空气中较为稳定，材料存储时不需要采取特殊的保护措施以避免其分解。然而，在作为电极材料使用时，由于离子反复地嵌入脱出，会造成石墨片层束缚力的削弱，导致卤化物溶解于电解液中，造成活性物质的损失，最终导致电极材料循环性能不稳定。为了提高金属卤化物基石墨层间化合物作为电极材料的结构稳定性，避免金属卤化物的溶解问题，需对石墨主体进行改性处理以提高其对金属卤化物插入客体的化学键合能力。
技术实现思路
为了解决上述问题，本专利技术提供一种石墨层间化合物基电池负极材料及其制备方法。为了在获取高可逆容量的同时保持较好的循环稳定性，通过对石墨主体进行功能化改性处理，引入功能基团，以提高石墨片层与金属卤化物插入客体之间的化合键合力。该制备方法能够克服现有技术中的不足之处，提供一种高容量且循环性能好的负极材料，同时该生产过程安全、环保、适合大规模生产。一种电池负极材料，包括功能化石墨及石墨层间化合物。所述的功能化石墨是通过化学法或物理法在石墨片层间引入氧、氮、硫、磷杂原子中的一种或几种获得的。所述的石墨层间化合物是通过熔盐法将金属卤化物作为插层剂插入到功能化石墨层间，形成石墨层间化合物。所述的功能化石墨，优选氧杂原子中的环氧官能团；所述功能化石墨中杂原子与碳原子的原子比为0-20%。所述的石墨包括天然石墨、人造石墨或膨胀石墨。所述的金属卤化物插层剂都是无水化合物，形成受电子型的石墨层间化合物，包括铍、镁、钪、钇、锆、铪、铌、钽、铬、钼、钨、锰、铼、铁、钌、锇、钴、铑、铱、镍、钯、铂、铜、银、金、锌、镉、汞、铝、镓、铟、铊、锗、锡、铅、锑、铋、铀的金属氯化物以及溴化铁、溴化镍、溴化铝、溴化镓、溴化锰、溴化钴、溴化镉、溴化金、溴化汞、溴化铊和溴化铀中的一种或几种。所述的熔盐法制备石墨层间化合物的所有过程都在空气中进行，所制备的石墨层间化合物可以为1阶、2阶、3阶、4阶或混合阶数。所述的电池，包括锂离子电池、钠离子电池、钾离子电池、镁离子电池、铝离子电池和超级电容器。一种负极材料的制备方法，包括以下步骤：（1）先通过化学法或物理法在石墨片层间引入氧、氮、硫、磷杂原子中的一种或几种，获得功能化石墨主体材料；（2）以功能化石墨为主体，与金属卤化物插层剂混合，再通过熔盐法将金属卤化物插入到功能化石墨层间，使得金属卤化物以分子的形式存在于石墨片层间隙；所述的熔盐法的条件为：插层剂与石墨的质量比为1：0.2-20，干燥温度为60-150℃，干燥时间为0.2-5h，插层反应温度300-1100℃，反应时间为1-72h。作用机理：以环氧基功能化的石墨主体和金属卤化物FeCl3客体为例，主体与客体之间的结合能高达0.216eV，而未功能化的石墨主体与客体之间的结合能仅0.059eV，更高的结合能意味着更加稳定的化学结构。因而，在作为电极材料使用时，本专利技术所制备的石墨层间化合物可避免FeCl3客体溶解于电解液中，从而在保证高容量的同时具有稳定的循环性能。另外，由于FeCl3的插入，改变了石墨片层的电子结构，大大增加了石墨的电化学离子存储活性位点，能够获取极高的可逆容量。本专利技术的有益效果：（1）容量大本专利技术所制备材料作为锂离子电池负极材料使用，具有1200mAhg-1以上的可逆容量，远高于石墨主体372mAhg-1的理论容量。同时，较高的振实密度（1.3gcm-3）使其具有较高的体积能量密度。本专利技术所制备的材料作为钠离子电池负极材料使用，具有583mAhg-1可逆容量（纯石墨难以储存钠离子），扩大的石墨层间距和插入的金属卤化物均有利于钠离子的存储。（2）循环性能好本专利技术所制备材料作为锂离子电池负极材料使用，50次循环后具有90%以上的容量保持率。而传统金属卤化物石墨层间化合物的循环性能较差，经过50次循环后，容量保持率不到15%。（3）制备方法简单以功能化的石墨作为主体材料，制备金属卤化物基石墨层间化合物，在熔盐法插入金属卤化物过程中不会造成石墨中杂原子的损失，插层剂以单分子层的形式存在于石墨层间。功能化的石墨片层与金属卤化物之间的化学键合力远远大于纯石墨片层与金属卤化物之间的键合力；且合成方法简单、易于操作、制作成本低，适合大规模量产。附图说明图1为本专利技术实施例1中环氧基功能化石墨和纯石墨的傅里叶红外光谱图；图2为本专利技术实施例1中FeCl3-OGIC和对比例1中FeCl3-GIC的（a）XRD图和（b）Raman图；图3为本专利技术实施例1中FeCl3-OGIC和对比例1中FeCl3-GIC作为锂离子电池负极材料的循环性能图。具体实施方式为了更好地理解本专利技术，下面结合附图和实施例进一步阐明本专利技术的内容，但本专利技术的内容不仅仅局限于下面的实施例。实施例1：一种负极材料FeCl3-OGIC的制备方法：（1）制备环氧基功能化石墨：在机械搅拌条件下，将10g天然鳞片石墨（D50=16μm）、5.4g高锰酸钾依次加入盛有60g混酸（80%的硫酸与浓硝酸按质量比3:1制成混合物）的烧杯中，室温搅拌反应50min，再用30%的过氧化氢还原体系中残余的KMnO4，用蒸馏水洗涤产物3次，抽滤，在60℃下干燥4h，得到氧化石墨。最后将氧化石墨在马弗炉中900℃热处理12s，得到环氧基团功能化的石墨主体。如附图1的傅里叶红外光谱图所示，经过处理之后，石墨内部引入了大量的环氧基团，通过元素分析测试得知氧原子含量为15.04at%。（2）制备FeCl3插层的GICs：将上述功能化的石墨与无水氯化铁按照质量比1:2在空气中搅拌混合，然后在120℃下真空干燥1h后转移至反应釜中，将反应釜密封后在加热器中加热到450℃保温24h。得到的产物用去离子水、酒精和丙酮清洗后在本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种电池负极材料，其特征在于，包括功能化石墨及金属卤化物基石墨层间化合物。

【技术特征摘要】
1.一种电池负极材料，其特征在于，包括功能化石墨及金属卤化物基石墨层间化合物。2.根据权利要求1所述的负极材料，其特征在于，所述的功能化石墨是通过化学法或物理法在石墨片层间引入氧、氮、硫、磷杂原子中的一种或几种获得的。3.根据权利要求1或2所述的负极材料，其特征在于，所述的功能化石墨，优选氧杂原子中的环氧官能团。4.根据权利要求1或2所述的负极材料，其特征在于，所述功能化石墨中杂原子与碳原子的原子比为0-20%。5.根据权利要求1所述的负极材料，其特征在于，所述的石墨层间化合物是通过熔盐法将金属卤化物作为插层剂插入到功能化石墨层间，形成石墨层间化合物。6.根据权利要求1所述的负极材料，其特征在于，所述的熔盐法制备石墨层间化合物的所有过程都在空气中进行，所制备的石墨层间化合物可以为1阶、2阶、3阶、4阶或混合阶数。7.根据权利要求1所述的负极材料，其特征在于，所述的金属卤化物插层剂都是无水化合物，形成受电子型的石墨层间化合物，包括铍、镁、钪、钇、锆、铪、铌、钽、铬、钼、钨、锰、铼、铁、...

【专利技术属性】
技术研发人员：韩飞，沈薇，张成智，刘金水，李轩科，张福全，
申请(专利权)人：湖南大学，
类型：发明
国别省市：湖南,43