一种Mn掺杂ZnS量子点的制备方法技术

技术编号:19477690 阅读:22 留言:0更新日期:2018-11-17 09:12
本发明专利技术公开了一种Mn掺杂ZnS量子点的制备方法,步骤如下:在三口烧瓶中加入GSH和ZnSO4水溶液,用NaOH调节溶液pH至11.2‑11.6,25‑35℃下通氮气磁力搅拌1.5‑2.5h,然后用注射器注入MnCl2溶液,反应40‑50min后注入Na2S溶液,继续反应40‑50min,于44‑46℃下陈化3‑5h,制得该量子点水溶液,将所得溶液用相同体积无水乙醇沉降,离心后沉淀物用无水乙醇重复清洗4‑6次,60‑70℃真空干燥11‑13h即得。该方法快捷,操作简便,成功合成了GSH修饰的Mn掺杂ZnS量子点,可大规模制备。

【技术实现步骤摘要】
一种Mn掺杂ZnS量子点的制备方法
本专利技术涉及一种Mn掺杂ZnS量子点的制备方法。
技术介绍
近年来,量子点(Quantumdots,QDs)作为一种新型纳米材料,与一些传统的有机荧光染料相比,具有荧光量子产率高、光化学稳定,发射波长可调等优点,被视为一种理想的荧光探针,应用于生物和药物分析中。在量子点被广泛研究的基础上,掺杂型量子点因引入过渡金属离子或稀土金属离子杂质,形成了新的电子-空穴复合中心,从而使掺杂型量子点材料具有全新的光电性能。其中Mn掺杂ZnS量子点,因具有毒性低,寿命长和更优异的发光特性等优点被广泛关注。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种Mn掺杂ZnS量子点的制备方法。本专利技术通过下面技术方案实现:一种Mn掺杂ZnS量子点的制备方法,包括如下步骤:在三口烧瓶中加入50-60份浓度为0.025mol/L的GSH和15-25份浓度为0.1mol/L的ZnSO4水溶液,用浓度为1.5mol/L的NaOH调节溶液pH至11.2-11.6,25-35℃下通氮气磁力搅拌1.5-2.5h,然后用注射器注入5-10份N2饱和的浓度为0.01mol/L的MnCl2溶液,反应40-50min后注入20-30份N2饱和的浓度为0.1mol/L的Na2S溶液,继续反应40-50min,于44-46℃下陈化3-5h,制得该量子点水溶液,将所得溶液用相同体积无水乙醇沉降,离心后沉淀物用无水乙醇重复清洗4-6次,60-70℃真空干燥11-13h即得;各原料均为重量份。优选地,所述的制备方法中,用浓度为1.5mol/L的NaOH调节溶液pH至11.4。优选地,所述的制备方法中,30℃下通氮气磁力搅拌2h。优选地,所述的制备方法中,反应45min。优选地,所述的制备方法中,于45℃下陈化4h。优选地,所述的制备方法中,65℃真空干燥12h。本专利技术技术效果:该方法快捷,操作简便,成功合成了GSH修饰的Mn掺杂ZnS量子点,可大规模制备。具体实施方式下面结合实施例具体介绍本专利技术的实质性内容。实施例1一种Mn掺杂ZnS量子点的制备方法,包括如下步骤:在三口烧瓶中加入55份浓度为0.025mol/L的GSH和20份浓度为0.1mol/L的ZnSO4水溶液,用浓度为1.5mol/L的NaOH调节溶液pH至11.4,30℃下通氮气磁力搅拌2h,然后用注射器注入8份N2饱和的浓度为0.01mol/L的MnCl2溶液,反应45min后注入25份N2饱和的浓度为0.1mol/L的Na2S溶液,继续反应45min,于45℃下陈化4h,制得该量子点水溶液,将所得溶液用相同体积无水乙醇沉降,离心后沉淀物用无水乙醇重复清洗5次,65℃真空干燥12h即得;各原料均为重量份。实施例2一种Mn掺杂ZnS量子点的制备方法,包括如下步骤:在三口烧瓶中加入50份浓度为0.025mol/L的GSH和15份浓度为0.1mol/L的ZnSO4水溶液,用浓度为1.5mol/L的NaOH调节溶液pH至11.2,25℃下通氮气磁力搅拌1.5h,然后用注射器注入5份N2饱和的浓度为0.01mol/L的MnCl2溶液,反应40min后注入20份N2饱和的浓度为0.1mol/L的Na2S溶液,继续反应40min,于44℃下陈化3h,制得该量子点水溶液,将所得溶液用相同体积无水乙醇沉降,离心后沉淀物用无水乙醇重复清洗4次,60℃真空干燥11h即得;各原料均为重量份。实施例3一种Mn掺杂ZnS量子点的制备方法,包括如下步骤:在三口烧瓶中加入60份浓度为0.025mol/L的GSH和25份浓度为0.1mol/L的ZnSO4水溶液,用浓度为1.5mol/L的NaOH调节溶液pH至11.6,35℃下通氮气磁力搅拌2.5h,然后用注射器注入10份N2饱和的浓度为0.01mol/L的MnCl2溶液,反应50min后注入30份N2饱和的浓度为0.1mol/L的Na2S溶液,继续反应50min,于46℃下陈化5h,制得该量子点水溶液,将所得溶液用相同体积无水乙醇沉降,离心后沉淀物用无水乙醇重复清洗6次,70℃真空干燥13h即得;各原料均为重量份。该方法快捷,操作简便,成功合成了GSH修饰的Mn掺杂ZnS量子点,可大规模制备。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种Mn掺杂ZnS量子点的制备方法,其特征在于包括如下步骤:在三口烧瓶中加入50‑60份浓度为0.025mol/L的GSH和15‑25份浓度为0.1mol/L的ZnSO4水溶液,用浓度为1.5mol/L的NaOH调节溶液pH至11.2‑11.6,25‑35℃下通氮气磁力搅拌1.5‑2.5h,然后用注射器注入5‑10份N2饱和的浓度为0.01mol/L的MnCl2溶液,反应40‑50min后注入20‑30份N2饱和的浓度为0.1mol/L的Na2S溶液,继续反应40‑50min,于44‑46℃下陈化3‑5h,制得该量子点水溶液,将所得溶液用相同体积无水乙醇沉降,离心后沉淀物用无水乙醇重复清洗4‑6次,60‑70℃真空干燥11‑13h即得;各原料均为重量份。

【技术特征摘要】
1.一种Mn掺杂ZnS量子点的制备方法,其特征在于包括如下步骤:在三口烧瓶中加入50-60份浓度为0.025mol/L的GSH和15-25份浓度为0.1mol/L的ZnSO4水溶液,用浓度为1.5mol/L的NaOH调节溶液pH至11.2-11.6,25-35℃下通氮气磁力搅拌1.5-2.5h,然后用注射器注入5-10份N2饱和的浓度为0.01mol/L的MnCl2溶液,反应40-50min后注入20-30份N2饱和的浓度为0.1mol/L的Na2S溶液,继续反应40-50min,于44-46℃下陈化3-5h,制得...

【专利技术属性】
技术研发人员:不公告发明人
申请(专利权)人:启东创潞新材料有限公司
类型:发明
国别省市:江苏,32

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