一种含金属的有机络合物及其有机发光器件制造技术

技术编号:19476300 阅读:22 留言:0更新日期:2018-11-17 08:14
本发明专利技术公开了一种含金属的有机络合物及其有机发光器件,涉及有机光电材料技术领域。结构包括第一配体和辅助配体,其中辅助配体结构中的富电子的双氮配位结构有利于稳定中心三价金属阳离子,同时,也会影响金属铱上的电子云分布,并且双氮配位结构的配体与金属构成的四元环具有更强的刚性,有利于减少不必要的振动能量损失,实现高效的发光性能。第一配体为芳基或杂芳基并上含氮杂环结构,大的共轭范围使化合物发光性能红移,引入含氮原子的杂环后,还可以通过调变结构分别改善电子或空穴的传输效率。将络合物制备成器件,尤其是作为掺杂材料,器件表现出驱动电压低、发光效率高的优点,优于现有常用OLED器件。

【技术实现步骤摘要】
一种含金属的有机络合物及其有机发光器件
本专利技术涉及有机光电材料
,具体涉及一种含金属的有机络合物及其有机发光器件。
技术介绍
1987年美国柯达公司的邓青云等人首次通过真空蒸镀的方式将有机化合物蒸镀成无定型的有机薄膜,并选择不同的有机材料作为空穴和电子传输层制备了双层的OLED器件,器件在电压为10V左右时,器件发光亮度达到了1000cdm-2,最大外量子效率EQE(ExternalQuantumEfficiency)为1%左右,表现出了非常好的电致发光性能,这标志着有机电致发光器件(OLED)已经具备了实际应用的可能性,从此之后,各大公司以及科研机构都投入了大量的人力与资源进行有机电致发光方向的研究。1990年英国剑桥大学的Friend等人通过溶液加工的方式制备了基于高分子材料poly(p-phenylenevinylene)(PPV)的单层OLED器件,使得高分子材料也逐步应用于有机电致发光领域。1998年美国普林斯顿大学的Forrest等人报道了以八乙基卟啉铂(PtOEP)为客体的掺杂磷光器件。有别于以往荧光材料中内量子效率仅为25%这一限制,磷光材料实现了100%的内量子效率,磷光电致发光材料的发现是有机电致发光材料发展的一个重大突破。近二十年来,磷光发光材料在有机电致发光中的应用受到了学术界广泛的关注,相关的磷光化合物包含了具有平面结构、d8电子组态的Pt(II)、Pd(II)、Au(III)配合物,以及具有八面体结构、d6电子组态的Ru(II)、Rh(III)、Re(I)、Ir(III)、Os(II)等配合物。其中研究较多的是锇、铱、铂及钌的配合物,他们都有较佳的发光效率,且具有较短的磷光半衰期,从而大大减少非辐射方式衰退的几率。铱配合物由于具有较短的磷光寿命、较高的磷光量子产率、较好的热学稳定性、正八面体的配位结构也不易形成较为严重的π-π堆积等优异性质,成为了设计新型高效红光至近红外磷光材料的一个重要研究方向。绿光、黄光有机磷光材料的效率及寿命已经基本能达到产业化的要求,但是高性能的红光磷光材料仍有待进一步的开发。金属铱络合物由于具有磷光寿命较短、发光效率高、合成提纯简单、光色易调节、良好的热学及电化学稳定性等优点,成为了设计新型高效红光磷光材料的一个研究热点。目前,有机发光器件已经向着实用化、商品化发展,但在器件的亮度、效率和寿命上仍需要进一步的提高,这对有机材料也提出了更高的要求。如何设计新的性能更好的材料进行调节,一直是本领域技术人员亟待解决的问题。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种含金属的有机络合物及其有机发光器件,本专利技术提供的含金属的有机络合物具有驱动电压低、发光效率高的优点,是性能优良的有机发光材料。本专利技术首先提供一种含金属的有机络合物,结构式(I)为:其中,Z1-Z4独立地选自C或N;R1a、R1b、R1c、R1d独立地选自氢、取代或未取代的C1~C30烷基、取代或未取代的C1~C30烷氧基、取代或未取代的C1~C10的硅烷基、取代或未取代的C6~C60芳基、取代或未取代的C3~C60杂芳基、取代或未取代的C2~C30的胺基中的一种,R1a、R1b、R1c、R1不同时为氢,或者R1a、R1b、R1c、R1中相邻的两者可以互相连接形成环;R8选自氢、取代或未取代的C1~C30烷基、取代或未取代的C1~C30烷氧基、取代或未取代的C1~C10的硅烷基、取代或未取代的C6~C60芳基、取代或未取代的C3~C60杂芳基、取代或未取代的C2~C30的胺基中的一种;m选自1至4的整数;R2、R3独立地选自取代或未取代的C1~C30烷基、取代或未取代的C6~C60芳基、取代或未取代的C3~C60杂芳基中的一种;R4选自取代或未取代的C1~C30烷基、取代或未取代的C1~C30烷氧基、取代或未取代的C1~C10的硅烷基、取代或未取代的C6~C60芳基、取代或未取代的C3~C60的杂芳基、取代或未取代的C2~C30的胺基中的一种;R5、R6、R7独立地选自氢、取代或未取代的C6~C60芳基、取代或未取代的C3~C60杂芳基中的一种,或者R5、R6、R7中相邻的两者可以互相连接形成环;M选自Ir、Rh、Re、Ru、Os、Pt、Au、Cu中的一种。优选的,结构选自结构式II-VI中的一种:其中,R2、R3独立地选自取代或未取代的C1~C30烷基、取代或未取代的C6~C60芳基、取代或未取代的C3~C60杂芳基中的一种;R4选自取代或未取代的C1~C30烷基、取代或未取代的C6~C60芳基、取代或未取代的C3~C60的杂芳基、取代或未取代的C2~C30的胺基中的一种;R1a、R1b、R1c、R1d独立地选自氢、取代或未取代的C1~C30烷基、取代或未取代的C6~C60芳基、取代或未取代的C3~C60杂芳基中的一种,R1a、R1b、R1c、R1d不同时为氢,或者R1a、R1b、R1c、R1d中相邻的两者可以互相连接形成环;R8选自氢、取代或未取代的C1~C30烷基、取代或未取代的C1~C30烷氧基、取代或未取代的C6~C60芳基、取代或未取代的C3~C60杂芳基、取代或未取代的C2~C30的胺基中的一种;CY2选自苯、萘、蒽、菲、苝、芴、二甲基芴、二苯基芴、吡啶、嘧啶、三嗪、苯并呋喃、苯并噻吩、二苯并呋喃、二苯并噻吩、咔唑、苯并咔唑、喹啉、异喹啉、吩噻嗪、吩噁嗪、二甲基吖啶中的一种。优选的,结构选自V-1至V-10:X选自O,S,C(R21)(R22)或N(R23);R21、R22选自甲基或者苯基;R23选自取代或未取代的C1~C30烷基、取代或未取代的C6~C60芳基、取代或未取代的C3~C60杂芳基中的一种;c1为1至4的整数;c2为1至2的整数;c3为1至6的整数;c4为1至5的整数。优选的,R1a、R1b、R1c、R1d独立地选自氢、取代或未取代的苯基、取代或未取代的联苯基、取代或未取代的三联苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的蒽基、取代或未取代的菲基、取代或未取代的基、取代或未取代的芴基、取代或未取代的螺芴基、取代或未取代的苯并芴基、取代或未取代的二苯并芴基、取代或未取代的苯并菲基、取代或未取代的莹蒽基、取代或未取代的芘基、取代或未取代的苝基、取代或未取代的四苯基、取代或未取代的咔唑基、取代或未取代的咔唑并吲哚基、取代或未取代的二苯并呋喃基、取代或未取代的二苯并噻吩基、取代或未取代的二苯并二氧化噻吩基、取代或未取代的吩噻嗪基、取代或未取代的二氧化吩噻嗪基、取代或未取代的吩噁嗪基、取代或未取代的吖啶基、取代或未取代的二甲基吖啶基、取代或未取代的二苯基吖啶基、取代或未取代的二苯并哌啶基、取代或未取代的吡啶基、取代或未取代的嘧啶基、取代或未取代的哒嗪基、取代或未取代的吡嗪基、取代或未取代的喹啉基、取代或未取代的三嗪基、取代或未取代的噁二唑基、取代或未取代的噻二唑基、取代或未取代的三氮唑基、取代或未取代的吲哚基、取代或未取代的屈罗啉基、取代或未取代的异喹啉基中的一种,R1a、R1b、R1c、R1d不同时为氢,或者R1a、R1b、R1c、R1d中相邻的两者可以互相连接形成环。优选的,R1a、R1b、R1c、R1d独立地选自氢或以下基团中的一种,R1a、R1b、R1c、R1d本文档来自技高网
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【技术保护点】
1.一种含金属的有机络合物,其特征在于,结构式如式(I)所示:

【技术特征摘要】
1.一种含金属的有机络合物,其特征在于,结构式如式(I)所示:其中,Z1-Z4独立地选自C或N;R1a、R1b、R1c、R1d独立地选自氢、取代或未取代的C1~C30烷基、取代或未取代的C1~C30烷氧基、取代或未取代的C1~C10的硅烷基、取代或未取代的C6~C60芳基、取代或未取代的C3~C60杂芳基、取代或未取代的C2~C30的胺基中的一种,R1a、R1b、R1c、R1不同时为氢,或者R1a、R1b、R1c、R1中相邻的两者可以互相连接形成环;R8选自氢、取代或未取代的C1~C30烷基、取代或未取代的C1~C30烷氧基、取代或未取代的C1~C10的硅烷基、取代或未取代的C6~C60芳基、取代或未取代的C3~C60杂芳基、取代或未取代的C2~C30的胺基中的一种;m选自1至4的整数;R2、R3独立地选自取代或未取代的C1~C30烷基、取代或未取代的C6~C60芳基、取代或未取代的C3~C60杂芳基中的一种;R4选自取代或未取代的C1~C30烷基、取代或未取代的C1~C30烷氧基、取代或未取代的C1~C10的硅烷基、取代或未取代的C6~C60芳基、取代或未取代的C3~C60的杂芳基、取代或未取代的C2~C30的胺基中的一种;R5、R6、R7独立地选自氢、取代或未取代的C6~C60芳基、取代或未取代的C3~C60杂芳基中的一种,或者R5、R6、R7中相邻的两者可以互相连接形成环;M选自Ir、Rh、Re、Ru、Os、Pt、Au、Cu中的一种。2.根据权利要求1所述的一种含金属的有机络合物,其结构选自结构式II-V中的一种:其中,R2、R3独立地选自取代或未取代的C1~C30烷基、取代或未取代的C6~C60芳基、取代或未取代的C3~C60杂芳基中的一种;R4选自取代或未取代的C1~C30烷基、取代或未取代的C6~C60芳基、取代或未取代的C3~C60的杂芳基、取代或未取代的C2~C30的胺基中的一种;R1a、R1b、R1c、R1d独立地选自氢、取代或未取代的C1~C30烷基、取代或未取代的C6~C60芳基、取代或未取代的C3~C60杂芳基中的一种,R1a、R1b、R1c、R1d不同时为氢,或者R1a、R1b、R1c、R1d中相邻的两者可以互相连接形成环;R8选自氢、取代或未取代的C1~C30烷基、取代或未取代的C1~C30烷氧基、取代或未取代的C6~C60芳基、取代或未取代的C3~C60杂芳基、取代或未取代的C2~C30的胺基中的一种;CY2选自苯、萘、蒽、菲、苝、芴、二甲基芴、二苯基芴、吡啶、嘧啶、三嗪、苯并呋喃、苯并噻吩、二苯并呋喃、二苯并噻吩、咔唑、苯并咔唑、喹啉、异喹啉、吩噻嗪、吩噁嗪、二甲基吖啶中的一种。3.根据权利要求1所述的一种含金属的有机络合物,其中,结构选自V-1至V-10:X选自O,S,C(R21)(R22)或N(R23);R21、R22选自甲基或者苯基;R23选自取代或未取代的C1~C30烷基、取代或未取代的C6~C60芳基、取代或未取代的C3~C60杂芳基...

【专利技术属性】
技术研发人员:孙可一蔡辉
申请(专利权)人:长春海谱润斯科技有限公司
类型:发明
国别省市:吉林,22

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