The invention relates to a new tricyclic compound. Compounds of Formula (I) and Formula (II) provided by the invention are medically acceptable salts, prodrugs, bioactive metabolites, stereoisomers and isomers.
【技术实现步骤摘要】
新的三环化合物本申请是2010年12月1日申请的专利技术名称为“新的三环化合物”、国家申请号为201410571754.2的专利技术专利申请的分案申请,所述申请号为201410571754.2的专利技术专利申请又是国家申请号为201080062920.6的专利技术专利申请的分案申请。本申请要求以下优先权:申请日为2009年12月1日的美国临时申请61/265,563,申请日为2010年7月14日的美国临时申请61/364,116,其内容被结合到本文中。
技术介绍
本专利技术提供了新一类的化合物,含有这样的化合物的药物组合物和使用这样的化合物用于治疗或预防下述疾病或障碍的方法,所述疾病或障碍是与异常的或反常的激酶活性有关的疾病或障碍,特别地涉及Jak1,Jak2,Jak3,Tyk2,KDR,Flt-3,CDK2,CDK4,TANK,Trk,FAK,Abl,Bcr-Abl,cMet,b-RAF,FGFR3,c-kit,PDGF-R,Syk,PKC激酶或Aurora激酶的异常激活的疾病或障碍。蛋白激酶代表了一大类的蛋白质,其在调节各式各样的细胞过程和维持细胞功能中起着重要作用。这些激酶的部分非限制性目录包括:非受体酪氨酸激酶,如Janus激酶类(Jak1,Jak2,Jak3和Tyk2);融合激酶,如BCR-Abl,成簇黏附激酶(FAK),Fes,lck和Syk;受体酪氨酸激酶,如血小板衍生生长因子受体激醇(PDGF-R),干细胞因子的受体激酶,c-kit,肝细胞生长因子受体,c-Met,和成纤维细胞生长因子受体,FGFR3;和丝氨酸/苏氨酸激酶如b-RAF,促分裂原活 ...
【技术保护点】
1.式Ic的化合物,或其药用可接受的盐,
【技术特征摘要】
2009.12.01 US 61/265563;2010.07.14 US 61/3641161.式Ic的化合物,或其药用可接受的盐,式(Ic),其中:R1、R2、R4和R5各自是氢;R3是A-D-E-G,其中A是键;D是任选被取代的(C2-C10)亚杂环基或任选被取代的(C3-C10)环亚烷基;E是键、Re-C(O)N(Ra)Re-、-ReC(O)-Re-、-ReN(Ra)Re-、-ReN(Ra)S(O)2Re-、或-Re-N(Ra)C(O)-Re-;和G是-CF3或-C(O)N(Ra)(Rb);Re每一次出现时独立地是键或任选被取代的(C1-C10)亚烷基;和Ra和Rb各自是氢或任选被取代的(C1-C10)烷基;其中E连接到D中的碳或氮原子上;并且,当G包含-N(Ra)(Rb)时,氮、Ra和Rb可以形成环,使得-N(Ra)(Rb)是任选被取代的(C2-C10)杂环基,其通过氮连接;其中"任选被取代"是指未被取代或被一个或多个取代基取代的,所述取代基选自:(C1-C8)烷基、(C3-C10)环烷基、卤素、F、Cl、Br、I、卤化的(C1-C8)烷基、-CF3,-O-(C1-C8)烷基、-OH、-NH(C1-C8)烷基、-N((C1-C8)烷基)2、-NH2、-CN、和-C(O)OH。2.权利要求1的化合物,其中Rb被-CF3或一个或多个卤素取代;和Re是键或被一个或多个卤素取代的(C1-C10)亚烷基;其中所述(C1-C10)亚烷基选自:亚甲基、亚乙基、亚丙基、亚异丙基。3.权利要求1的化合物,其中:D是任选被取代的(C2-C10)亚杂环基或(C3-C10)环亚烷基;E是-C(O)-、-C(O)N(Ra)Re-、-ReN(Ra)S(O)2Re-、或-N(Ra)-;和G是-CF3;Re每一次出现时独立地是键或任选被取代的(C1-C10)亚烷基;和Ra是氢。4.权利要求1-3中任一项的化合物,其中:D是任选被取代的(C2-C10)亚杂环基,其中所述(C2-C10)亚杂环基选自:亚氮杂环丁烷基、亚吗啉基、亚哌嗪基、亚哌啶基、亚吡咯烷基、亚硫代吗啉基、亚四氢吡喃基、和亚四氢呋喃基;或者D是任选被取代的(C3-C10)环亚烷基,...
【专利技术属性】
技术研发人员:N维沙特,MA阿吉里亚迪,DJ考德伍德,AM埃里克松,BA费亚蒙戈,KE弗兰克,M弗里德曼,DM乔治,ER格德肯,NS约瑟夫索恩,BC李,MJ莫里特科,KD斯图尔特,JW沃斯,GA华莱士,L王,KR沃勒,
申请(专利权)人:ABBVIE公司,
类型:发明
国别省市:美国,US
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