一种缬沙坦杂质以及合成方法技术

技术编号:19383587 阅读:2 留言:0更新日期:2018-11-10 00:09
本发明专利技术公开了一种缬沙坦杂质以及该杂质的合成方法;该方法以缬沙坦在溶剂中使用强碱或强酸高温反应,然后加入酸或碱调节pH至1.0‑3.0,浓缩得到该杂质。该方法通过控制该杂质的生成条件避免生成该杂质,从而降低该杂质以及由该杂质生成的衍生物带到成品的风险。

A valsartan impurity and its synthetic method

The invention discloses an impurity of valsartan and a method for synthesizing the impurity. The method uses valsartan to react with strong alkali or strong acid at high temperature in a solvent, and then adds acid or alkali to adjust pH to 1.0 3.0 to concentrate the impurity. The method avoids the formation of the impurity by controlling the formation conditions of the impurity, thereby reducing the risk of the impurity and the derivatives generated by the impurity to the finished product.

【技术实现步骤摘要】
一种缬沙坦杂质以及合成方法
:本专利技术涉及一种缬沙坦杂质以及合成方法,属于医药化工领域。
技术介绍
:缬沙坦是由诺华开发的抗血压药,1996年首先在德国上市,缬沙坦是一种血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂,主要通过阻断血管紧张素Ⅱ与AT1受体结合,使血管平滑肌舒张而起到降压作用,同时也抑制血管紧张素Ⅱ引起的血管平滑肌增生、内皮功能损害、水钠潴留等作用,具有心、肾、血管保护作用,结构如下所示:其中式II所示的化合物N-((2'-(1H-四氮唑-5-基)-[1,1'-联苯]-4-基)甲基)-N-戊酰基-L-缬氨酸为缬沙坦化学名,例如专利WO2009125416、US20090203921报道以L-缬氨酸为起始物料经酯化,再与2’-氰基-4-溴甲基联苯进行缩合反应,再经戊酰化、成四氮唑生成缬沙坦:
技术实现思路
:专利技术人在研究缬沙坦的制备过程中发现N-((2'-(1H-四氮唑-5-基)-[1,1'-联苯]-4-基)甲基)-N-戊酰基-L-缬氨酸存在一种未曾被报道过的新杂质,该杂质带到成品中去,对成品质量造成影响。该新杂质命名为N-((2'-(1H-四氮唑-5-基)-[1,1'-联苯]-4-基)甲基)戊酰基,结构式如式I所示:本专利技术还提供了式I所示化合物的制备方法,包括以下步骤:(a)控制温度60~120℃,使式II的化合物N-((2'-(1H-四氮唑-5-基)-[1,1'-联苯]-4-基)甲基)-N-戊酰基-L-缬氨酸在强碱或强酸条件下在水或者有机溶剂中反应,(b)反应结束后,在步骤(a)的反应液中加入酸或碱,调节pH至1.0~3.0,分离得到式I所示化合物,其中步骤(a)中所述强碱选自:碳酸钠、碳酸钾、氢氧化钠、氢氧化钾、甲醇钠。步骤(a)中所述强酸选自:盐酸、硫酸、醋酸、硝酸。步骤(a)中所述强碱或强酸与式II所示化合物的投料摩尔比优选为1∶1~10:1。步骤(a)中所述有机溶剂优选为:DMF、甲苯、二甲苯、甲基叔丁基醚或乙酸乙酯。步骤(a)中所述水或有机溶剂体积用量相对于式II所示化合物质量用量的1~20倍。步骤(b)所述酸优选为盐酸,所述碱优选氢氧化钠、氢氧化钾。步骤(b)调节pH至1.0~3.0。综上,该杂质对缬沙坦粗品的质量控制具有重要的影响。目前没有文献报道该杂质的结构以及制备方法,因此定向合成该杂质,建立该杂质的分析方法,对缬沙坦原料药的质量控制有着重要意义。本专利技术属于首次报道了该杂质。同时合成路线具有反应条件温和,工艺简单,反应时间短,副产物少,收率良好,能得到高纯度产物等优点。具体实施方式:实例一:取N-((2'-(1H-四氮唑-5-基)-[1,1'-联苯]-4-基)甲基)-N-戊酰基-L-缬氨酸5g于三口瓶中,加入水25ml,然后加入氢氧化钠0.46g,于90~100℃下搅拌反应12小时,加入乙酸乙酯,盐酸调节pH至2.0,水洗、浓缩得到该杂质,称重得3.23g,收率为84%,纯度为90.6%。实例二:取N-((2'-(1H-四氮唑-5-基)-[1,1'-联苯]-4-基)甲基)-N-戊酰基-L-缬氨酸5g于三口瓶中,加入水25ml,然后加入浓盐酸2.32g,于90~100℃下搅拌反应12小时,加入乙酸乙酯,氢氧化钠调节pH至2.0,水洗、浓缩得到该杂质,称重得3.11g,收率为81%,纯度为88.5%。实例三:取N-((2'-(1H-四氮唑-5-基)-[1,1'-联苯]-4-基)甲基)-N-戊酰基-L-缬氨酸5g于三口瓶中,加入DMF5ml,然后加入氢氧化钾0.64g,于90~120℃下搅拌反应12小时,浓缩掉溶剂,加入乙酸乙酯,盐酸调节pH至2.0,水洗、浓缩得到该杂质,称重得3.53g,收率为92%,纯度为91.3%。实例四:取N-((2'-(1H-四氮唑-5-基)-[1,1'-联苯]-4-基)甲基)-N-戊酰基-L-缬氨酸5g于三口瓶中,加入甲苯50ml,然后加入甲醇钠3.2g,于90~120℃下搅拌反应12小时,盐酸调节pH至2.0,水洗、浓缩得到该杂质,称重得3.11g,收率为81%,纯度为82.3%。实例五:取N-((2'-(1H-四氮唑-5-基)-[1,1'-联苯]-4-基)甲基)-N-戊酰基-L-缬氨酸5g于三口瓶中,加入二甲苯100ml,然后加入7.92g碳酸钾,于100~120℃下搅拌反应12小时,盐酸调节pH至2.0,水洗、浓缩得到该杂质,称重得3.3g,收率为86%,纯度为83.6%。实例六:取N-((2'-(1H-四氮唑-5-基)-[1,1'-联苯]-4-基)甲基)-N-戊酰基-L-缬氨酸5g于三口瓶中,加入乙酸乙酯100ml,然后加入12.16g碳酸钠,于60~80℃下搅拌反应12小时,盐酸调节pH至2.0,水洗、浓缩得到该杂质,称重得3.13g,收率为81.5%,纯度为83.3%。实例七:取N-((2'-(1H-四氮唑-5-基)-[1,1'-联苯]-4-基)甲基)-N-戊酰基-L-缬氨酸5g于三口瓶中,加入水25ml,然后加入1.125g硫酸,于90~100℃下搅拌反应12小时,氢氧化钠调节pH至2.0,水洗、浓缩得到该杂质,称重得3.03g,收率为79%,纯度为87.5%。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种化合物,命名为N‑((2'‑(1H‑四氮唑‑5‑基)‑[1,1'‑联苯]‑4‑基)甲基)戊酰基,其特征在于结构式如式I所示:

【技术特征摘要】
1.一种化合物,命名为N-((2'-(1H-四氮唑-5-基)-[1,1'-联苯]-4-基)甲基)戊酰基,其特征在于结构式如式I所示:2.一种制备式I所示化合物的方法,其特征在于包括以下步骤:(a)控制温度60~120℃,使式II的化合物N-((2'-(1H-四氮唑-5-基)-[1,1'-联苯]-4-基)甲基)-N-戊酰基-L-缬氨酸在强酸或强碱条件下在水或者有机溶剂中反应,(b)反应结束后,将步骤(a)中的反应液pH调节成1.0~3.0,分离得到式I所示化合物,3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于步骤(a)中所述强碱选自:碳酸钠、碳酸钾、氢氧化钠、氢氧化钾、甲醇钠。4.根据权利要求2所述的方法,其...

【专利技术属性】
技术研发人员:朱晓仁林文权朱元勋王鹏
申请(专利权)人:浙江华海药业股份有限公司浙江华海致诚药业有限公司
类型:发明
国别省市:浙江,33

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