螺环结构的化合物和包含其的有机电子器件制造技术

本说明书涉及螺环结构的化合物和包含其的有机电子器件。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】螺环结构的化合物和包含其的有机电子器件
本说明书要求于2016年1月27号向韩国知识产权局提交的韩国专利申请第10-2016-0010112号的优先权和权益，其全部内容通过引用并入本文。本说明书涉及螺环化合物和包含其的有机电子器件。
技术介绍
有机电子器件的代表性实例包括有机发光器件。通常，有机发光现象是指通过使用有机材料将电能转换为光能的现象。利用有机发光现象的有机发光器件通常具有这样的结构，其包括正电极、负电极和介于其之间的有机材料层。在此，在许多情况下，有机材料层可具有由不同材料构成的多层结构以提高有机发光器件的效率和稳定性，例如，有机材料层可由空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层等构成。在有机发光器件的结构中，如果在两个电极之间施加电压，则空穴从正电极注入有机材料层并且电子从负电极注入有机材料层，当注入的空穴和电子彼此相遇时形成激子，并且当激子再落回基态时发光。持续需要开发用于上述有机发光器件的新材料。
技术实现思路
技术问题本说明书致力于提供螺环化合物和包含其的有机电子器件。技术方案本说明书提供了由以下化学式1表示的螺环化合物。[化学式1]在化学式1中，X为NR9、O、S或CR101R102，Y为O、S、CR103R104或SiR105R106，R9为-L1Ar1，L1为直接键；经取代或未经取代的亚芳基；或者经取代或未经取代的亚杂芳基，R4至R8、R11至R14、R21至R24、R31至R34、R101至R106和Ar1彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；氘；卤素基团；氰基；硝基；羟基；羰基；酯基；酰亚胺基；氨基；经取代或未经取代的甲硅烷基；经取代或未经取代的硼基；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的环烷基；经取代或未经取代的烷氧基；经取代或未经取代的芳氧基；经取代或未经取代的烷基硫基；经取代或未经取代的芳基硫基；经取代或未经取代的烷基磺酰基；经取代或未经取代的芳基磺酰基；经取代或未经取代的烯基；经取代或未经取代的胺基；经取代或未经取代的烷基胺基；经取代或未经取代的芳基胺基；经取代或未经取代的杂芳基胺基；经取代或未经取代的氧化膦基；经取代或未经取代的芳基；或者经取代或未经取代的杂芳基，或者可与相邻基团键合形成环。r4为1或2的整数，以及当r4为2时，R4彼此相同或不同。此外，本说明书提供了有机电子器件，其包括：第一电极；设置成面向所述第一电极的第二电极；以及设置在所述第一电极与所述第二电极之间的具有一个或更多个层的有机材料层，其中所述有机材料层的一个或更多个层包含上述螺环化合物。有益效果根据本说明书的示例性实施方案的螺环化合物用于包括有机发光器件的有机电子器件，并因此可以降低有机电子器件的驱动电压并改善其光效率，并且由于所述化合物的热稳定性而提高所述器件的使用寿命特性。附图说明图1示出了根据本说明书的一个示例性实施方案的有机发光器件(10)。图2示出了根据本说明书的另一个示例性实施方案的有机发光器件(11)。附图标记说明10，11：有机发光器件20：基底30：第一电极40：发光层50：第二电极60：空穴注入层70：空穴传输层80：电子阻挡层90：电子传输层100：电子注入层具体实施方式下文中，将对本说明书进行更详细的描述。本说明书提供了由化学式1表示的螺环化合物。通过将各种取代基引入核心结构，化学式1的螺环化合物可具有适合用于有机发光器件中使用的有机材料层的特性。以下将描述本说明书中的取代基的实例，但不限于此。在本说明书中，意指连接的部分。术语“取代”意指与化合物的碳原子键合的氢原子变成另一取代基，并且待取代的位置不受限制，只要该位置是氢原子被取代的位置(即，取代基可取代的位置)即可，并且当取代两个或更多个时，两个或更多个取代基可彼此相同或不同。在本说明书中，术语“经取代或未经取代的”意指被选自以下的一个或两个或更多个取代基取代：氘、卤素基团、氰基、硝基、羟基、羰基、酯基、酰亚胺基、氨基、烷基、环烷基、烯基、胺基、氧化膦基、芳基、甲硅烷基、和包含N、O、S、Se和Si原子中的一者或更多者的杂环基，被所例示取代基中的两个或更多个取代基相连接的取代基取代，或者不具有取代基。在本说明书中，羰基的碳原子数没有特别限制，但优选为1至50。具体地，羰基可为具有以下结构的化合物，但不限于此。在本说明书中，酯基的碳原子数没有特别限制，但优选为1至50。具体地，酯基可为具有以下结构式的化合物，但不限于此。在本说明书中，酰亚胺基的碳原子数没有特别限制，但优选为1至50。具体地，酰亚胺基可为具有以下结构的化合物，但不限于此。在本说明书中，对于氨基，氨基的氮可经氢、具有1至30个碳原子的直链、支链或环状烷基、或者具有6至30个碳原子的芳基取代。具体地，氨基可为具有以下结构式的化合物，但不限于此。在本说明书中，烷基可为直链的或支链的，并且其碳原子数没有特别限制，但优选为1至50。其具体实例包括甲基、乙基、丙基、正丙基、异丙基、丁基、正丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、1-甲基-丁基、1-乙基-丁基、戊基、正戊基、异戊基、新戊基、叔戊基、己基、正己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、4-甲基-2-戊基、3，3-二甲基丁基、2-乙基丁基、庚基、正庚基、1-甲基己基、环戊基甲基、环己基甲基、辛基、正辛基、叔辛基、1-甲基庚基、2-乙基己基、2-丙基戊基、正壬基、2，2-二甲基庚基、1-乙基-丙基、1，1-二甲基-丙基、异己基、4-甲基己基、5-甲基己基等，但不限于此。在本说明书中，环烷基没有特别限制，但其碳原子数优选为3至60，并且其具体实例包括环丙基、环丁基、环戊基、3-甲基环戊基、2，3-二甲基环戊基、环己基、3-甲基环己基、4-甲基环己基、2，3-二甲基环己基、3，4，5-三甲基环己基、4-叔丁基环己基、环庚基、环辛基等，但不限于此。在本说明书中，烷氧基可为直链的、支链的或环状的。烷氧基的碳原子数没有特别限制，但优选为1至20。其具体实例包括甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、异丙基氧基、正丁氧基、异丁氧基、叔丁氧基、仲丁氧基、正戊氧基、新戊氧基、异戊氧基、正己氧基、3，3-二甲基丁氧基、2-乙基丁氧基、正辛氧基、正壬氧基、正癸氧基、苄氧基、对甲基苄氧基等，但不限于此。在本说明书中，烯基可为直链的或支链的，并且其碳原子数没有特别限制，但优选为2至40。其具体实例包括乙烯基、1-丙烯基、异丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、3-甲基-1-丁烯基、1，3-丁二烯基、烯丙基、1-苯基乙烯-1-基、2-苯基乙烯-1-基、2，2-二苯基乙烯-1-基、2-苯基-2-(萘-1-基)乙烯-1-基、2，2-双(二苯基-1-基)乙烯-1-基、茋基、苯乙烯基等，但不限于此。在本说明书中，甲硅烷基包含Si并且为Si原子作为基团直接连接的取代基，并且由-SiR201R202R203表示，R201至R203彼此相同或不同，并且可各自独立地为由以下的至少一者构成的取代基：氢；氘；卤素基团；烷基；烯基；烷氧基；环烷基；芳基；和杂环基。甲硅烷基的具体实例包括三甲基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基、乙烯基二甲基甲硅烷基、丙基二甲基甲硅烷基、三苯基甲硅烷基、二苯基甲硅烷基本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种由以下化学式1表示的螺环化合物：[化学式1]

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2016.01.27 KR 10-2016-00101121.一种由以下化学式1表示的螺环化合物：[化学式1]在化学式1中，X为NR9、O、S或CR101R102，Y为O、S、CR103R104或SiR105R106，R9为-L1Ar1，L1为直接键；经取代或未经取代的亚芳基；或者经取代或未经取代的亚杂芳基，R4至R8、R11至R14、R21至R24、R31至R34、R101至R106和Ar1彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；氘；卤素基团；氰基；硝基；羟基；羰基；酯基；酰亚胺基；氨基；经取代或未经取代的甲硅烷基；经取代或未经取代的硼基；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的环烷基；经取代或未经取代的烷氧基；经取代或未经取代的芳氧基；经取代或未经取代的烷基硫基；经取代或未经取代的芳基硫基；经取代或未经取代的烷基磺酰基；经取代或未经取代的芳基磺酰基；经取代或未经取代的烯基；经取代或未经取代的胺基；经取代或未经取代的烷基胺基；经取代或未经取代的芳基胺基；经取代或未经取代的杂芳基胺基；经取代或未经取代的氧化膦基；经取代或未经取代的芳基；或者经取代或未经取代的杂芳基，或者任选地与相邻基团键合以形成环，r4为1或2的整数，以及当r4为2时，R4彼此相同或不同。2.根据权利要求1所述的螺环化合物，其中化学式1由以下化学式2至5中的任一者表示：[化学式2][化学式3][化学式4][化学式5]在化学式2至5中，X、Y、R4至R9、R11至R14、R21至R24、R31至R34、R101至R106和r4的限定与化学式1中限定的那些相同。3.根据权利要求1所述的螺环化合物，其中化学式1由以下化学式6至17中的任一者表示：[化学式6][化学式7][化学式8][化学式9][化学式10][化学式11][化学式12][化学式13][化学式14][化学式15][化学式16][化学式17]在化学式6至17中，X、Y、R4至R9、R11至R14、R21至R24、R31至R34、R101至R106和r4的限定与化学式1中限定的那些相同，以及R51至R54彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；氘；卤素基团；氰基；硝基；羟基；羰基；酯基；酰亚胺基；氨基；经取代或未经取代的甲硅烷基；经取代或未经取代的硼基；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的环烷基；经取代或未经取代的烷氧基；经取代或未经取代的芳氧基；经取代或未经取代的烷基硫基；经取代或未经取代的芳基硫基；经取代或未经取代的烷基磺酰基；经取代或未经取代的芳基磺酰基；经取代或未经取代的烯基；经取代或未经取代的胺基；经取代或未经取代的烷基胺基；经取代或未经取代的芳基胺基；经取代或未经取代的杂芳基胺基；经取代或未经取代的氧化膦基；经取代或未经取代的芳基；或者经取代或未经取代的杂芳基，或者任选地与相邻基团键合以形成环。4.根据权利要求1所述的螺环化合物，其中化学式1选自以下化合物：5.一种有机电子器件，包括：第一电极；设置成面向所述第一电极的第二电极；以及设置在所述第一电极与所述第二电极之间的具有一个或更多个层的有机材料层，其中所述有机材料层的一个或更多个层包含根据权利要求1至4中任一项所述的螺环化合物。6.根据权利要求5所述的有机电子器件，其中所述有机材料层包括发光层，以及所述发光层包含所述螺环化合物。7.根据权利要求5所述的有机电子器件，其中所述有机材料层包括空穴注入层或空穴传输层，以及所述空穴注入层或所述空穴传输层包含所述螺环化合物。8.根据权利要求5所述的有机电子器件，其中所述有机材料层包括电子注入层或电子传输层，以及所述电子注入层或所述电子传输层包含所述螺环化合物。9.根据权利要求5所述的有机电子器件，其中所述有机材料层包括电子阻挡层或空穴阻挡层，以及所述电子阻挡层或所述空穴阻挡层包含所述螺环化合物。10.根据权利要求5所述的有机电子器件，其中所述有机电子器件还包括选自发光层、空穴注入层、空穴传输层、电子注入层、电子传输层、电子阻挡层和空穴阻挡层中的一个...

【专利技术属性】
技术研发人员：车龙范，洪性佶，金正凡，许东旭，李成宰，
申请(专利权)人：株式会社LG化学，
类型：发明
国别省市：韩国,KR