The present invention relates to pH-responsive N_lauryl(alpha_alkyl)beta_aminopropionic acid amphoteric surfactant and its preparation method and application. Alkylamines and solvents are added to three flasks and stirred to complete dissolution, and methyl alpha_alkyl_acrylate is slowly dripped and added, then the temperature reaction in the ice bath is removed, and then the water bath is refluxed and swirled. Removal of solvent and residual alpha-alkyl-methyl acrylate by trans-evaporation, the product is N-lauryl (alpha-alkyl) beta-aminopropionic acid, adding water to three flasks, slowly dropping sodium hydroxide solution, water bath reaction to get crude product, filtered and dried to obtain the purified surfactant product N-lauryl (a). Alkyl) - Sodium beta propionate. The surfactant can be used as an acid surfactant to be used in foam acid system. It is sensitive to pH and can be opened and closed in the range of pH < 7 and pH > 7. The synthetic process is simple and easy to operate, avoiding the synthesis of complex switch surfactants, and has more practical value.
【技术实现步骤摘要】
pH响应的N-月桂基-(α-烷基)-β-氨基丙酸两性表面活性剂及其制备方法与应用
本专利技术属于表面活性剂领域,具体涉及一种pH响应的N-月桂基-(α-烷基)-β-氨基丙酸两性表面活性剂及其制备方法与应用。
技术介绍
表面活性剂的起泡和消泡作用在日常生活领域和工业及
都非常重要。例如,一些产品如化妆品、油田用泡排剂等,要求表面活性剂具有良好的起泡能力,而另一方面,一些产品如消泡剂、洗涤剂等则希望表面活性剂发泡能力差。还有一些领域,希望表面活性剂保持暂时的发泡能力,即在一定的时间段内保持高起泡能力,然后要求消泡。例如在泡沫酸液体系中,在酸化阶段要求表面活性剂保持良好的发泡性能,但在酸化压裂完成酸液返排到地面以后,则希望表面活性剂迅速消泡,以便处理返排体系携带上来的固体残渣。这就催生了一种新型表面活性剂:刺激-响应性表面活性剂,在循环过程中通过向返排体系加入适量的碱便可可逆的回到原来的状态。近年来,研究人员已经开发出了一系列具有刺激-响应性或开关性表面活性剂,其触发机制包括pH,温度,氧化-还原,光,磁,以及CO2/N2等。例如,杨晓玲等以月桂酸、三氯化磷和氨基酸钠等为原料通过三步反应合成了pH响应性表面活性剂月桂酰基谷氨酸钠。先以月桂酸和三氯化磷进行反应,反应结束后分出上层产物,减压蒸馏出134-137℃(1.467KPa)的月桂酰氯馏分,再和氨基酸钠等反应合成粗N-月桂酰基氨基酸钠,经酸化、抽滤、水洗、石油醚洗、重结晶等提纯操作后再与氢氧化钠溶液进行中和得到最终产物N-月桂酰基氨基酸钠。这种合成方法存在着明显的不易控制、操作复杂、副产物多等缺陷。专利 ...
【技术保护点】
1.pH响应的N‑月桂基‑(α‑烷基)‑β‑氨基丙酸两性表面活性剂的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:步骤一:N‑月桂基‑(α‑烷基)‑β‑氨基丙酸的制备:将40‑60份烷基胺和20‑100份溶剂加入到三口烧瓶中搅拌至完全溶解;将三口烧瓶置于冰水浴中,搅拌下缓慢滴加25‑30份α‑烷基‑丙烯酸甲酯;撤去冰水浴,室温反应4‑8 h,70‑90℃水浴回流反应3‑6 h后,旋转蒸发除去溶剂和残留的α‑烷基‑丙烯酸甲酯,则得到产物为N‑月桂基‑(α‑烷基)‑β‑氨基丙酸;步骤二:N‑月桂基‑(α‑烷基)‑β‑氨基丙酸钠的制备:将步骤一得到的N‑月桂基‑(α‑烷基)‑β‑氨基丙酸和50‑150份水加入三口烧瓶中,然后将10‑15份氢氧化钠配制成质量分数为10‑20%的氢氧化钠溶液,将水浴升温至60‑80℃后,缓慢滴加氢氧化钠溶液以使得N‑月桂基‑(α‑烷基)‑β‑氨基丙酸得到充分皂化;60‑70℃水浴反应2‑10 h,80‑90℃水浴反应2‑5 h,反应结束后得到粗产物;烘干除去多余水分,加乙醇溶解趁热过滤除去无机碱,再烘干,最后得到提纯后的表面活性剂产物N‑月桂基‑(α‑烷基)‑β‑氨基丙酸 ...
【技术特征摘要】
1.pH响应的N-月桂基-(α-烷基)-β-氨基丙酸两性表面活性剂的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:步骤一:N-月桂基-(α-烷基)-β-氨基丙酸的制备:将40-60份烷基胺和20-100份溶剂加入到三口烧瓶中搅拌至完全溶解;将三口烧瓶置于冰水浴中,搅拌下缓慢滴加25-30份α-烷基-丙烯酸甲酯;撤去冰水浴,室温反应4-8h,70-90℃水浴回流反应3-6h后,旋转蒸发除去溶剂和残留的α-烷基-丙烯酸甲酯,则得到产物为N-月桂基-(α-烷基)-β-氨基丙酸;步骤二:N-月桂基-(α-烷基)-β-氨基丙酸钠的制备:将步骤一得到的N-月桂基-(α-烷基)-β-氨基丙酸和50-150份水加入三口烧瓶中,然后将10-15份氢氧化钠配制成质量分数为10-20%的氢氧化钠溶液,将水浴升温至60-80℃后,缓慢滴加氢氧化钠溶液以使得N-月桂基-(α-烷基)-β-氨基丙酸得到充分皂化;60-70℃水浴反应2-10h,80-90℃水浴反应2-5h,反应结束后得到粗产物;烘干除去多余水分,加乙醇溶解趁热过滤除去无机碱,再烘干,最后得到提纯后的表面活性剂产物N-月桂基-(α-烷基)-β-氨基丙酸钠。2.根据权利要求1所述的pH响应的N-月桂基-(α-烷基)-β-氨基丙酸两性表面活性剂的制备方法,其特征在于:烷基胺选自十二胺、十四胺、十六胺和十八胺。3.根据权利要求1所述的pH响应的N-月桂基-(α-烷基)-β-氨基丙酸两性表面活性剂的制备方法,其特征在于:溶剂选自甲醇、乙醇和异丙醇。4.根据权利要求1所述的pH响应的N-月桂基-(α-烷基)-β-氨...
【专利技术属性】
技术研发人员:赖小娟,刘佩,王磊,马少云,汪洁,张引引,党志强,
申请(专利权)人:陕西科技大学,
类型:发明
国别省市:陕西,61
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