一种己内酰胺生产过程中离交加氢后三效蒸发蒸馏釜底液的精制纯化工艺制造技术

技术编号:19113714 阅读:417 留言:0更新日期:2018-10-10 01:23
本发明专利技术公开了一种己内酰胺生产过程中离交加氢后三效蒸发蒸馏釜底液的精制纯化工艺,本工艺包括将离交加氢后三效蒸发蒸馏釜底液进行水溶降温结晶、蒸发再结晶、己内酰胺晶体处理等工序制备己内酰胺固体产品和尼龙切片产品。本发明专利技术方法采用降温结晶与蒸发蒸馏集成技术对三效蒸发蒸馏釜底液进行精制,去除了釜底液中的微量杂质,避免釜底液套用引起的杂质积累,使得己内酰胺成品质量稳定,合格率高,纯度高,终产品己内酰胺固体产品和液态产品的产品质量均达到了国标优等品的标准。中间产品己内酰胺晶体中水含量约0.5~2%,其它指标亦均达到国标优等品的标准,满足下游高速纺生产所需己内酰胺的产品质量标准要求,可直接制备尼龙切片产品。

Refining and purifying process for bottom liquor of three effect evaporation distillation after hydrogenation in caprolactam production process

The invention discloses a refining and purifying process for the bottom liquid of a three-way evaporative distillation kettle after separation and hydrogenation in the production process of caprolactam. The process includes the preparation of caprolactam solid products and nylon cutting by water-soluble cooling crystallization, evaporative recrystallization and caprolactam crystal treatment of the bottom liquid of the three-way evaporative distillation kettle after separation and hydrogenation. Film products. The method adopts the integrated technology of cooling crystallization and evaporative distillation to refine the bottom liquid of the three-effect evaporative distillation kettle, removes the trace impurities in the bottom liquid, avoids the accumulation of impurities caused by the application of the bottom liquid, and makes the quality of caprolactam product stable, the qualified rate high, the purity high, the final product caprolactam solid product and the liquid product. The quality of products is up to the national standard. The water content in the caprolactam crystal is about 0.5-2%, and the other indexes are up to the national standard. The caprolactam can be used to prepare nylon chip directly.

【技术实现步骤摘要】
一种己内酰胺生产过程中离交加氢后三效蒸发蒸馏釜底液的精制纯化工艺
本专利技术涉及己化工原料内酰胺的精制纯化方法,具体的说是提供一种己内酰胺生产过程中离交加氢后三效蒸发蒸馏釜底液的精制纯化工艺。
技术介绍
己内酰胺是一种重要的有机化工原料,其主要用途是通过聚合生成聚酰胺切片,进而可进一步加工成锦纶纤维、工程塑料等,也可用于涂料、塑料剂及少量地用于合成赖氨酸等。目前大约90%的聚酰胺用于生产合成纤维,即卡普隆,10%用做塑料,用于制造齿轮、轴承、管材、医疗器械及电气、绝缘材料等。目前,世界上约90%的己内酰胺由环己酮肟通过Beckmann重排反应制备得到。由于己内酰胺的生产过程复杂,合成的粗品己内酰胺中往往含有微量硫酸铵盐和2-甲基环戊醇、环己酮、苯胺、N-乙基-N(1-甲乙基)-2-丙胺、3-甲基环己酮肟等有机杂质,这些杂质含量虽低,却严重影响成品己内酰胺的质量。现有己内酰胺精制纯化工艺为:贝克曼重排反应物经氨中和、硫酸铵结晶后得到酰胺油,向酰胺油中加入萃取剂苯进行苯萃取,己内酰胺溶解在苯中得到己内酰胺的苯溶液,除去水溶液杂质,再向己内酰胺的苯溶液中加入纯水萃取,己内酰胺溶解在纯水中得到己内酰胺的水溶液,除去溶于苯且不溶于水的有机杂质,然后己内酰胺的水溶液再经离子交换除杂,加氢使不饱和有机物转化为饱和有机物,再进行三效蒸发蒸馏得到己内酰胺产品。三效蒸发蒸馏后的含有微量杂质的己内酰胺釜底液返回至酰胺油套用,如此循环使用,导致釜底液中微量杂质不能除去,总在体系中,越积越多,影响己内酰胺的品质,导致每个批次的己内酰胺品质不一,质量不稳定,合格率低,已成为目前己内酰胺生产中亟待解决的问题。
技术实现思路
本专利技术的目的是针对现有工艺的不足,提供一种己内酰胺生产过程中离交加氢后三效蒸发蒸馏釜底液的精制纯化工艺,以解决现有工艺中由于釜底液循环套用而导致己内酰胺质量不稳定、合格率低、品质不一的问题。本专利技术的目的是这样实现的:一种己内酰胺生产过程中离交加氢后三效蒸发蒸馏釜底液的精制纯化工艺,包括以下步骤:(1)水溶降温结晶:将己内酰胺生产过程中离交加氢后三效蒸发蒸馏釜底液控温至70~90℃,然后加入适量热纯水,使所述釜底液中的己内酰胺溶解于纯水中,得己内酰胺水溶液;将所述己内酰胺水溶液进行膜过滤预处理除去固体杂质后再进行降温结晶,得到己内酰胺结晶液;将所述己内酰胺结晶液进行离心分离得到一次离心母液和己内酰胺晶体;(2)蒸发再结晶将所得一次离心母液在蒸发器中进行蒸发脱水至己内酰胺含量在90~95%,得釜液,将釜液进行膜过滤预处理除去固体杂质,然后再次进行降温结晶,后经离心分离得到己内酰胺晶体和含高沸点杂质的二次离心母液;(3)己内酰胺晶体处理将步骤(1)和步骤(2)所得己内酰胺晶体进行干燥处理,得纯度≥99.98%的己内酰胺固体产品;或将步骤(1)和步骤(2)所得己内酰胺晶体送入聚合装置,得到尼龙切片产品。进一步的,本专利技术所述的己内酰胺生产过程中离交加氢后三效蒸发蒸馏釜底液的精制纯化工艺,还包括:(4)二次离心母液蒸发蒸馏:将步骤(2)所得二次离心母液进行蒸发脱水,再进行蒸馏分离得气态己内酰胺,气态己内酰胺冷凝后得到液态己内酰胺产品。具体的,本专利技术所述的己内酰胺生产过程中离交加氢后三效蒸发蒸馏釜底液的精制纯化工艺,步骤(1)中所用釜底液中含有微量杂质、初始温度为120~140℃。具体的,本专利技术所述的己内酰胺生产过程中离交加氢后三效蒸发蒸馏釜底液的精制纯化工艺,步骤(1)中:加入热纯水的温度为70~90℃,加入热纯水的质量为所述釜底液质量的3~20%;所述进行降温结晶的工艺条件控制是:降温结晶时降温梯度为3~10℃/h,搅拌速度为35~80rpm,降温至5~30℃,保温时间为15~40min。具体的,本专利技术所述的己内酰胺生产过程中离交加氢后三效蒸发蒸馏釜底液的精制纯化工艺,步骤(2)中蒸发脱水的温度控制为98~105℃,压力为常压;步骤(2)中降温结晶的工艺条件是:降温梯度为3~10℃/h,搅拌速度为35~80rpm,降温至5~30℃,保温时间为15~40min。具体的,本专利技术所述的己内酰胺生产过程中离交加氢后三效蒸发蒸馏釜底液的精制纯化工艺,步骤(4)中蒸发脱水时的压力为绝对压力15~25KPa,温度为65~75℃;步骤(4)中蒸馏分离时的压力为绝对压力15~25KPa,温度为100~150℃。进一步的,本专利技术的己内酰胺生产过程中离交加氢后三效蒸发蒸馏釜底液的精制纯化工艺,步骤(2)、步骤(4)蒸发脱水所得脱除水经生化处理后达标排放,步骤(4)蒸馏分离后的残液高沸点物质进行焚烧处理。本专利技术的工艺采用了降温结晶与蒸发蒸馏集成技术对离交加氢后三效蒸发蒸馏釜底液进行精制,去除了釜底液中的微量杂质,避免釜底液套用引起的杂质积累,使得己内酰胺成品质量稳定,合格率高,纯度高,终产品己内酰胺固体产品和液态产品的产品质量均达到了国标优等品的标准。另外,现有聚合装置要求己内酰胺产品中水分含量必须在500ppm以下,由于某些杂质成分的存在含水量超过指标就会影响下游尼龙切片生产时的聚合过程。而采用本专利技术工艺,中间产品己内酰胺晶体中水含量约0.5-2%,其它指标亦均达到国标优等品的标准,在290nm波长的吸光值≤0.04,碱度≤0.05mmol/kg,环己酮肟含量≤15mg/kg,50%水溶液色度≤2Hazen,铁含量≤0.2mg/kg,满足下游高速纺生产所需己内酰胺的产品质量标准要求,可直接送入聚合装置,得到高速纺的质量要求的尼龙切片产品。优选的,步骤(1)和步骤(2)中所述膜过滤预处理中,所用膜过滤器中膜的材质为PTFE、PVDF、AL2O3或金属烧结材料,膜过滤器的过滤精度为0.1μm~50μm。采用本专利技术工艺,所得己内酰胺固体产品和液态己内酰胺产品的总收率≥98%。附图说明图1是本专利技术的工艺流程示意图。具体实施方式实施例1本实施例的工艺流程参考图1。(1)三效蒸发蒸馏釜底液水溶降温结晶将己内酰胺生产过程中离交加氢后三效蒸发蒸馏釜底液降温至80℃,然后加入釜底液质量10%的80℃的纯水,使釜底液中的己内酰胺完全溶解在纯水中,得到己内酰胺水溶液;将所得己内酰胺水溶液进行膜过滤预处理除去固体杂质后再进行降温结晶,条件是按降温梯度为5℃/h的速率降温至10℃,然后保温30min,降温及保温过程中搅拌速度为45rpm,得到己内酰胺结晶液;所得己内酰胺结晶液进行离心分离得到一次离心母液和己内酰胺晶体;其中所用的己内酰胺生产过程中离交加氢后三效蒸发蒸馏釜底液温度为130℃,己内酰胺中含有微量杂质。其中膜过滤预处理中,所用膜过滤器中膜的材质为AL2O3,膜过滤器的过滤精度为0.2m。(2)蒸发再结晶将步骤(1)得到的一次离心母液于蒸发器中在102℃、常压条件下进行蒸发脱水,当蒸发器中釜液中己内酰胺质量百分含量达94%以上时,结束蒸发脱水过程,将得到的釜液进行膜过滤预处理除去固体杂质后再进行降温再结晶,降温再结晶时,降温梯度为5℃/h,降温至10℃,保温30min,降温及保温过程中搅拌速度为45rpm,后经离心分离得到己内酰胺晶体和含高沸点杂质的二次离心母液。其中膜过滤预处理中,所用膜过滤器中膜的材质为AL2O3,膜过滤器的过滤精度为0.2m。(3)本文档来自技高网
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一种己内酰胺生产过程中离交加氢后三效蒸发蒸馏釜底液的精制纯化工艺

【技术保护点】
1.一种己内酰胺生产过程中离交加氢后三效蒸发蒸馏釜底液的精制纯化工艺,其特征在于,包括以下步骤:(1)水溶降温结晶:将己内酰胺生产过程中离交加氢后三效蒸发蒸馏釜底液控温至70~90℃,然后加入适量热纯水,使所述釜底液中的己内酰胺溶解于纯水中,得己内酰胺水溶液;将所述己内酰胺水溶液进行膜过滤预处理除去固体杂质后再进行降温结晶,得到己内酰胺结晶液;将所述己内酰胺结晶液进行离心分离得到一次离心母液和己内酰胺晶体;(2)蒸发再结晶将所得一次离心母液在蒸发器中进行蒸发脱水至己内酰胺含量在90~95%,得釜液,将釜液进行膜过滤预处理除去固体杂质,然后再次进行降温结晶,后经离心分离得到己内酰胺晶体和含高沸点杂质的二次离心母液;(3)己内酰胺晶体处理将步骤(1)和步骤(2)所得己内酰胺晶体进行干燥处理,得纯度≥99.98%的己内酰胺固体产品;或将所得己内酰胺晶体送入聚合装置,得到尼龙切片产品。

【技术特征摘要】
1.一种己内酰胺生产过程中离交加氢后三效蒸发蒸馏釜底液的精制纯化工艺,其特征在于,包括以下步骤:(1)水溶降温结晶:将己内酰胺生产过程中离交加氢后三效蒸发蒸馏釜底液控温至70~90℃,然后加入适量热纯水,使所述釜底液中的己内酰胺溶解于纯水中,得己内酰胺水溶液;将所述己内酰胺水溶液进行膜过滤预处理除去固体杂质后再进行降温结晶,得到己内酰胺结晶液;将所述己内酰胺结晶液进行离心分离得到一次离心母液和己内酰胺晶体;(2)蒸发再结晶将所得一次离心母液在蒸发器中进行蒸发脱水至己内酰胺含量在90~95%,得釜液,将釜液进行膜过滤预处理除去固体杂质,然后再次进行降温结晶,后经离心分离得到己内酰胺晶体和含高沸点杂质的二次离心母液;(3)己内酰胺晶体处理将步骤(1)和步骤(2)所得己内酰胺晶体进行干燥处理,得纯度≥99.98%的己内酰胺固体产品;或将所得己内酰胺晶体送入聚合装置,得到尼龙切片产品。2.根据权利要求1所述的己内酰胺生产过程中离交加氢后三效蒸发蒸馏釜底液的精制纯化工艺,其特征在于,(4)将步骤(2)所得二次离心母液进行蒸发脱水,再进行蒸馏分离得气态己内酰胺,气态己内酰胺冷凝后得到液态己内酰胺产品。3.根据权利要求1或2所述的己内酰胺生产过程中离交加氢后三效蒸发蒸馏釜底液的精制纯化工艺,其特征在于,步骤(1)中所述釜底液中己内酰胺的温度为120...

【专利技术属性】
技术研发人员:金作宏刘东卢远峰南向竹闫利军魏朝帅刘永英李彦新赵途王素霞王莉
申请(专利权)人:河北美邦工程科技股份有限公司
类型:发明
国别省市:河北,13

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