一种有机电致发光材料、有机电致发光器件及显示装置制造方法及图纸

本发明专利技术涉及显示技术领域，特别是涉及一种有机电致发光材料、有机电致发光器件及显示装置。根据本发明专利技术的化合物如式(I)所示：

【技术实现步骤摘要】
一种有机电致发光材料、有机电致发光器件及显示装置
本专利技术涉及显示
，特别是涉及一种有机电致发光材料、有机电致发光器件及显示装置。
技术介绍
有机电致发光器件(OrganicLightEmittingDisplay，简称OLED)作为新型的平板显示器，与液晶显示器(LiquidCrystalDisplay，简称LCD)相比，具有薄、轻、宽视角、主动发光、发光颜色连续可调、成本低、响应速度快、能耗小、驱动电压低、工作温度范围宽、生产工艺简单、发光效率高及可柔性显示等优点，得到了产业界和科学界的极大关注。有机电致发光器件的发展促进了人们对有机电致发光材料的研究。相对于无机发光材料，有机电致发光材料具有以下优点：有机材料加工性能好，可通过蒸镀或者旋涂的方法在任何基板上成膜；有机分子结构的多样性使得可以通过分子结构设计及修饰的方法来调节有机材料的热稳定性、机械性能、发光及导电性能，使得材料有很大的改进空间。有机电致发光的产生靠的是在有机半导体材料中传输的载流子(电子和空穴)的重组。众所周知，有机材料的导电性很差，有机半导体中没有延续的能带，载流子的传输常用跳跃理论来描述。为了能使有机电致发光器件在应用方面达到突破，必须克服有机材料电荷注入及传输能力差的困难。科学家们通过器件结构的调整，例如增加器件有机材料层的数目，并且使不同的有机层扮演不同的功能层，例如有的功能材料可以促进电子从阴极注入，有的功能材料可以促进空穴从阳极注入，有的材料可以促进电荷的传输，有的材料则能起到阻挡电子或者空穴传输的作用，当然在有机电致发光器件里最重要的各种颜色的发光材料也要达到与相邻功能材料相匹配的目的，因此，效率好寿命长的有机电致发光器件通常是器件结构以及各种有机材料优化搭配的结果，这就为化学家们设计开发各种结构的功能化材料提供了极大的机遇和挑战。现有的有机电致发光器件一般包括从上至下依次排列的阴极、电子注入层、电子传输层(ElectrontransportLayer，简称ETL)、有机发光层(EmittingLayer，简称EML)、空穴传输层、空穴注入层、阳极和基底。有机电致发光器件效率的提高，主要是在有机发光层内尽量提高激子的形成几率，因此有机电致发光器件的有机发光层和与之相邻的空穴传输层的材料对有机电致发光器件的发光效率和亮度起到至关重要的作用。而现有技术中的空穴传输层或有机发光层使有机电致发光器件具有较高的驱动电压和较低的发光效率。
技术实现思路
本专利技术提供了一种有机电致发光材料、包含该化合物的有机电致发光器件及具有该有机电致发光器件的显示装置，用以解决现有技术中有机电致发光器件的高驱动电压和低发光效率的问题。根据本专利技术的一方面，提供了一种有机电致发光材料，该化合物如式(I)所示：其中Ar1选自含碳原子6～60的，由碳和氢组成的芳香基；Ar1可以被含碳原子1-30的脂肪族烷基、含碳原子1-30的脂肪族烷氧基、碳原子6-20的由碳和氢组成的芳香基所取代；Ar2选自：其中X，Y独立的选自氢、含碳原子1-30的脂肪族烷基、Ar1、咔唑基，并且在B-3，B-5和B-7中，X不选择氢；Ar独立的选自Ar1、咔唑基，Z选自含碳原子1-30的脂肪族烷基、Ar1；Ar3,Ar4,Ar5,Ar6,Ar7,Ar8,Ar9选自含碳原子6～60的，由碳和氢组成的芳香基,m、n选自0或者1；其中*表示B-1～B-10所示结构和吖啶母环上N原子相连接的位置。A选自：其中X，Y，Z，Ar独立的选自氢、含碳原子1-30的脂肪族烷基、Ar1、咔唑基，并且在A-6,A-8,A-10中，X不选自氢；其中*表示A-1～A-11所示结构和吖啶母环相连接的位置。进一步的，Ar1选自：苯基、联苯基、萘基、蒽基、菲基、三亚苯基、芘基、芴基、荧蒽基、茚并芴基、环戊并菲基、螺芴基、苯并芴基、茚并蒽基、二苯并芴基、萘并蒽基、苯并蒽基；含碳原子1-30的脂肪族烷基选自：甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、二环己基；含碳原子1-30的脂肪族烷氧基选自：甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、庚氧基、辛氧基、壬氧基、癸氧基、环丙氧基、环丁氧基、环戊氧基、环己氧基、二环己氧基；碳原子6-20的由碳和氢组成的芳香基选自：苯基、联苯基、萘基、蒽基、菲基、三亚苯基。更进一步的，Ar1，Ar3,Ar4,Ar5,Ar6,Ar7,Ar8,Ar9可以被含碳原子1-30的脂肪族烷基、含碳原子1-30的脂肪族烷氧基所取代，其中所述取代，可以是单取代、双取代、或者多取代。可选地，根据本专利技术的有机电致发光材料选自：需要说明的是，以上所列具体结构中，相邻基团的连接方式均为唯一的，例如在Q-9中，吖啶环N原子上的苯环对位被另外一个苯环取代，实际上，吖啶环N原子上的苯环的间位被另外一个苯环取代，和吖啶环N原子上的苯环的邻位被另外一个苯环取代所形成的化合物，如下(a)、(b)所示：均可以达到本专利技术的效果，属于本专利技术所要公开并保护的内容。此类取代位置的变更，并没有改变本专利技术化合物的主体结构，没有影响到本专利技术化合物的应用技术效果。因此，在本专利技术通式(I)中，A，Ar1，Ar2所代表的结构内部不同或者相同基团之间连接方式的变更，均属于本专利技术的公开并保护的范围之内。根据本专利技术的另一方面，提供了一种有机电致发光器件，所述有机电致发光器件包含根据本专利技术所述的有机电致发光材料。可选地，所述有机电致发光器件的有机发光层的主体材料或空穴传输层的材料为根据本专利技术的有机电致发光材料。可选地，根据本专利技术的有机电致发光器件，所述有机发光层为蓝色发光层、绿色发光层、黄色发光层或红色发光层。根据本专利技术的另一方面，提供了一种显示装置，该显示装置包括根据本专利技术的有机电致发光器件。同时，本专利技术还提供了一种电子设备，该电子设备含有电子显示屏幕。进一步的，上述电子设备选自：手机、电脑、平板电脑、手表、VR显示器、数码相机、手环、计数器、电子手表。本专利技术的有益效果如下：将本专利技术提供的化合物用于有机电致发光器件的空穴传输层或有机发光层的主体材料，提高了有机电致发光器件的发光效率、降低了有机电致发光器件的驱动电压。具体实施方式具体实施方式仅为对本专利技术的说明，而不构成对本
技术实现思路
的限制，下面将结合具体的实施方式对本专利技术进行进一步说明和描述。为了更加详细地说明本专利技术的化合物，下面将列举上述具体化合物的合成方法对本专利技术进行进一步的描述。化合物P-1的合成(1)中间体M-1的合成：在1000毫升三口瓶中，氮气保护下，加入500毫升甲苯，19.5克(0.1mol)吖啶-9(10H)-酮，27.4克(0.1mol)3-溴-N-乙基咔唑,11.52克(0.12mol)叔丁醇钠,0.575克(0.001mol)Pd(dba)2(双(二亚苄基丙酮)钯),2.02克(0.001mol)三叔丁基膦的10％的甲苯溶液,加热至回流反应8小时,降温,加水分液,有机层水洗,无水硫酸镁干燥,硅胶柱层析分离,石油醚:乙酸乙酯＝1:1(体积比)洗脱分离,得到式M-1所示化合物32.7克,收率84.28％。对得到的式M-1所示产品进行了质谱检测，得到产品的m/e：388。对得到的式M-1所示产品进行了核磁检测，得到的核本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种有机电致发光材料，如式(I)所示：

【技术特征摘要】
1.一种有机电致发光材料，如式(I)所示：其中Ar1选自含碳原子6～60的，由碳和氢组成的芳香基；Ar1可以被含碳原子1-30的脂肪族烷基、含碳原子1-30的脂肪族烷氧基、碳原子6-20的由碳和氢组成的芳香基所取代；Ar2选自：其中X，Y独立的选自氢、含碳原子1-30的脂肪族烷基、Ar1、咔唑基，并且在B-3，B-5和B-7中，X不选择氢；Ar独立的选自Ar1、咔唑基；Z选自含碳原子1-30的脂肪族烷基、Ar1；Ar3,Ar4,Ar5,Ar6,Ar7,Ar8,Ar9选自含碳原子6～60的，由碳和氢组成的芳香基,m、n选自0或者1；其中*表示B-1～B-10所示结构和吖啶母环上N原子相连接的位置；所述A选自：其中X，Y，Z，Ar独立的选自氢、含碳原子1-30的脂肪族烷基、Ar1、咔唑基，并且在A-6,A-8,A-10中，X不选自氢；其中*表示A-1～A-11所示结构和吖啶母环相连接的位置。2.根据权利要求1所述的有机电致发光材料，其中Ar1选自：苯基、联苯基、萘基、蒽基、菲基、三亚苯基、芘基、芴基、荧蒽基、茚并芴基、环戊并菲基、螺芴基、苯并芴基、茚并蒽基、二苯并芴基、萘并蒽基、苯并蒽基；含碳原子1-30的脂肪族烷基选自：甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、二环己基；含...

【专利技术属性】
技术研发人员：不公告发明人，
申请(专利权)人：王美妮，
类型：发明
国别省市：河北,13