热塑性树脂叠层拉伸膜制造技术

技术编号:19072018 阅读:32 留言:0更新日期:2018-09-29 16:19
通过本发明专利技术能够提供一种热塑性树脂叠层拉伸膜,其特征在于,在包含甲基丙烯酸树脂(A)的层的至少一面叠层有包含热塑性树脂(B)的层,上述甲基丙烯酸树脂(A)中的全部结构单元的90摩尔%以上为甲基丙烯酸甲酯,上述热塑性树脂(B)的固有双折射率为-0.005~0.005,上述甲基丙烯酸树脂(A)的玻璃化转变温度TgA(℃)与上述热塑性树脂(B)的玻璃化转变温度TgB(℃)满足式:5℃<(TgB-TgA)<50℃。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】热塑性树脂叠层拉伸膜
本专利技术涉及适合偏振镜保护膜等光学用途的热塑性树脂叠层拉伸膜。
技术介绍
在液晶显示装置中,为了将透射光转换为直线偏振光,使用偏光板。偏光板通常由在偏振镜的两面贴合有偏振镜保护膜的3层构成。作为偏振镜,通常使用在聚乙烯醇(以下简记作“PVA”)中吸附、分散有碘或染料而成的单轴取向膜,但是这样的PVA系偏振镜的机械特性低并且容易因热或水分而收缩、偏光功能下降,因此,制成在其两面粘接有偏振镜保护膜的叠层体后使用。该偏振镜保护膜需要不显现双折射性、光线透射率高、防湿性和耐热性优异、机械特性优异、与PVA系偏振镜的粘接性良好等。另外,在使用防湿性优异的偏振镜保护膜的情况下,偏振镜与偏振镜保护膜的粘接通常使用UV固化型的粘接剂,但是由于固化时的UV照射会导致偏振镜的偏光功能下降,因此,近年来为了防止UV固化时偏振镜的功能下降,还一并需要380nm以下的UV阻隔性的情况增多。在现有技术中,作为偏振镜保护膜使用三醋酸纤维素(以下简记作“TAC”)膜。但是,由于TAC膜的防湿性不充分,例如在高温高湿环境下,存在发生从偏振镜剥离、透明性下降、偏振镜的偏光度下降等问题。另外,TAC由于光弹性系数也大,因而容易因外部应力而发生相位差变化,例如,存在由于实际用于偏光板时的变形或所贴合的PVA的尺寸变化而导致特别是在大型液晶显示装置中产生色斑、或者周边部的对比度下降等问题。在专利文献1中公开了通过使用具有赋予正的相位差的内酯环结构单元和赋予负的相位差的来自芳香族单体的结构单元的丙烯酸系共聚物作为主要成分,能够得到光弹性系数小、即使进行拉伸光学各向同性也高的偏振镜保护膜。然而,为了利用专利文献1的偏振镜保护膜获得所需求的UV阻隔性,需要添加大量的UV吸收剂,因此,存在制膜时由于UV吸收剂的渗出而发生辊污染、连续生产性差的情况。另外,专利文献1的丙烯酸系共聚物由于吸水性高,所以在高温高湿环境等高湿度下,存在发生尺寸变化或膜表面的精度劣化的情况。另外,在专利文献2中公开了将来自(甲基)丙烯酸酯单体的结构单元相对于来自芳香族乙烯基单体的结构单元的摩尔比为0.25~4的共聚物的芳香族双键的70%以上氢化而得到热塑性透明树脂,通过将该热塑性透明树脂拉伸,得到耐热性、机械强度、光学各向同性优异的拉伸膜。然而,在专利文献2的拉伸膜中,为了得到所需求的UV阻隔性,也需要添加大量的紫外线吸收剂,因此,存在制膜时由于紫外线吸收剂的渗出而发生辊污染、连续生产性差的情况。另外,在现有的拉伸膜中,在拉伸加工时的拉伸加工温度低时,取向度增高,因此,容易得到充分的机械物性,但是双折射容易增大,在拉伸温度过低的情况下,存在拉伸加工时膜发生破断的情况。另一方面,在拉伸加工温度高时,能够将取向度抑制在较低水平,因此,能够抑制双折射的增大,但是难以得到充分的机械物性,在拉伸加工温度过高的情况下,存在拉伸加工时膜发生破断或者外观劣化的情况。现有技术文献专利文献专利文献1:日本特许第4878302号公报专利文献2:日本特开2008-115314号公报
技术实现思路
专利技术要解决的技术问题考虑到如上状况,本专利技术的目的在于提供一种热塑性树脂叠层拉伸膜,其适用于偏振镜保护膜,兼备密接性、拉伸性、光学各向同性和机械强度,连续生产性优异。用于解决技术问题的技术方案为了解决上述技术问题,本专利技术的专利技术人进行了深入研究,结果发现,通过将满足特定特性的热塑性树脂叠层体拉伸,能够得到兼备连续生产性、密接性、拉伸性、光学各向同性、机械强度的膜,从而完成了本专利技术。本专利技术提供以下的热塑性树脂叠层拉伸膜。其中,在本说明书中,“(甲基)丙烯酸”意指丙烯酸或甲基丙烯酸。[1]一种热塑性树脂叠层拉伸膜,其特征在于,在包含甲基丙烯酸树脂(A)的层的至少一面具有包含热塑性树脂(B)的层,上述甲基丙烯酸树脂(A)中的全部结构单元的90摩尔%以上为甲基丙烯酸甲酯,上述热塑性树脂(B)的固有双折射率为-0.005~0.005,上述甲基丙烯酸树脂(A)的玻璃化转变温度TgA(℃)与上述热塑性树脂(B)的玻璃化转变温度TgB(℃)满足式:5℃<(TgB-TgA)<50℃。[2]如[1]所述的热塑性树脂叠层拉伸膜,其中,面内延迟量Re为0.0~3.0nm,并且厚度方向延迟量Rth为-10.0~10.0nm的范围。[3]如[1]或[2]所述的热塑性树脂叠层拉伸膜,其中,上述热塑性树脂(B)包含下述通式(1)所示的(甲基)丙烯酸酯结构单元(a)和下述通式(2)所示的脂肪族乙烯基结构单元(b),相对于上述热塑性树脂(B)中的全部结构单元的合计,上述(甲基)丙烯酸酯结构单元(a)与上述脂肪族乙烯基结构单元(b)的合计比例为90~100摩尔%,上述(甲基)丙烯酸酯结构单元(a)与上述脂肪族乙烯基结构单元(b)的摩尔比为55∶45~85∶15。(式中,R1为氢原子或甲基,R2为碳原子数1~16的烃基。)(式中,R3为氢原子或甲基,R4为环己基或具有碳原子数1~4的烃取代基的环己基。)[4]如[3]所述的热塑性树脂叠层拉伸膜,其中,上述通式(1)的R1和R2为甲基。[5]如[3]或[4]所述的热塑性树脂叠层拉伸膜,其中,上述通式(2)的R4为环己基。[6]如[1]~[5]中任一项所述的热塑性树脂叠层拉伸膜,其中,在包含上述甲基丙烯酸树脂(A)的层的两面具有包含上述热塑性树脂(B)的层。[7]如[1]~[6]中任一项所述的热塑性树脂叠层拉伸膜,其中,上述拉伸为双轴拉伸。[8]如[1]~[7]中任一项所述的热塑性树脂叠层拉伸膜,其中,至少1个拉伸方向上的拉伸倍率为1.1~3.0倍。[9]如[1]~[8]中任一项所述的热塑性树脂叠层拉伸膜,其中,整体的厚度为10~1000μm。[10]如[1]~[9]中任一项所述的热塑性树脂叠层拉伸膜,其中,包含上述热塑性树脂(B)的层的厚度相对于包含上述甲基丙烯酸树脂(A)的层和包含上述热塑性树脂(B)的层的合计厚度的比例为5~50%的范围。[11]如[1]~[10]中任一项所述的热塑性树脂叠层拉伸膜,其中,包含上述热塑性树脂(B)的层包含选自紫外线吸收剂、抗氧化剂、抗着色剂、抗静电剂、脱模剂、润滑剂、染料和颜料中的任一种以上。[12]一种包含[1]~[11]中任一项所述的热塑性树脂叠层拉伸膜的光学膜。[13]一种包含[12]所述的光学膜的偏振镜保护膜。[14]一种[1]~[11]中任一项所述的热塑性树脂叠层拉伸膜的制造方法,其特征在于,包括以TgB+25(℃)~TgB+65(℃)的范围的拉伸加工温度进行拉伸的工序。专利技术的效果由本专利技术得到的热塑性树脂叠层拉伸膜具有密接性、拉伸性、光学各向同性、机械强度,因此适合用于偏振镜保护膜等的光学用途。并且,本专利技术的热塑性树脂叠层拉伸膜即使添加紫外线吸收剂等低分子添加剂,制膜时因渗出而发生辊污染的情况也少或者没有,因此连续生产性也优异。具体实施方式以下对本专利技术进行详细说明。本专利技术的热塑性树脂叠层拉伸膜是在包含甲基丙烯酸树脂(A)的层的至少一面叠层包含热塑性树脂(B)的层而成的热塑性树脂叠层拉伸膜。该拉伸膜通过将如下的热塑性树脂叠层体拉伸而制造,该热塑性树脂叠层体中,上述甲基丙烯酸树脂(A)中的全部结构单元的90摩尔%以上为甲基丙烯酸甲酯,本文档来自技高网
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【技术保护点】
1.一种热塑性树脂叠层拉伸膜,其特征在于:在包含甲基丙烯酸树脂(A)的层的至少一面具有包含热塑性树脂(B)的层,所述甲基丙烯酸树脂(A)中的全部结构单元的90摩尔%以上为甲基丙烯酸甲酯,所述热塑性树脂(B)的固有双折射率为-0.005~0.005,所述甲基丙烯酸树脂(A)的玻璃化转变温度TgA(℃)与所述热塑性树脂(B)的玻璃化转变温度TgB(℃)满足式:5℃<(TgB-TgA)<50℃。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2016.02.05 JP 2016-021140;2016.09.02 JP 2016-171661.一种热塑性树脂叠层拉伸膜,其特征在于:在包含甲基丙烯酸树脂(A)的层的至少一面具有包含热塑性树脂(B)的层,所述甲基丙烯酸树脂(A)中的全部结构单元的90摩尔%以上为甲基丙烯酸甲酯,所述热塑性树脂(B)的固有双折射率为-0.005~0.005,所述甲基丙烯酸树脂(A)的玻璃化转变温度TgA(℃)与所述热塑性树脂(B)的玻璃化转变温度TgB(℃)满足式:5℃<(TgB-TgA)<50℃。2.如权利要求1所述的热塑性树脂叠层拉伸膜,其特征在于:面内延迟量Re为0.0~3.0nm,并且厚度方向延迟量Rth为-10.0~10.0nm的范围。3.如权利要求1或2所述的热塑性树脂叠层拉伸膜,其特征在于:所述热塑性树脂(B)包含下述通式(1)所示的(甲基)丙烯酸酯结构单元(a)和下述通式(2)所示的脂肪族乙烯基结构单元(b),相对于所述热塑性树脂(B)中的全部结构单元的合计,所述(甲基)丙烯酸酯结构单元(a)与所述脂肪族乙烯基结构单元(b)的合计比例为90~100摩尔%,所述(甲基)丙烯酸酯结构单元(a)与所述脂肪族乙烯基结构单元(b)的摩尔比为55∶45~85∶15,式(1)中,R1为氢原子或甲基,R2为碳原子数1~16的烃基,式(2)中,R3为氢原子或甲基,R4为环己基或具有碳原子数1~4的烃取代基的环己基。4.如权利要求3所述...

【专利技术属性】
技术研发人员:田桑谦小池信行
申请(专利权)人:三菱瓦斯化学株式会社
类型:发明
国别省市:日本,JP

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