The invention provides a down protein nano-microsphere and a preparation method thereof. Compared with the prior art, the invention breaks through the problems and limitations of the traditional preparation process of the down protein microsphere. The down is stirred and dissolved by a composite alkaline solution system at room temperature. The down dissolution rate is higher than 94%, and the down has a high dissolution rate. At the same time, the emulsified cross-linking + ultrasonic composite process was used to prepare down protein with concentrated molecular weight distribution and high concentration, which can be directly used for the preparation of microspheres. It has the advantages of time-saving and high efficiency, realizing the control of microsphere size and good spheroidization, and optimizing the preparation process of microspheres.
【技术实现步骤摘要】
一种羽毛绒蛋白纳米微球及其制备方法
本专利技术属于蛋白微球制备领域,具体涉及一种羽毛绒蛋白纳米微球及其制备方法。
技术介绍
蛋白微球具有良好的生物相容性、可生物降解性、比表面积大、分散性好等特点,依靠微球蛋白囊壁的渗透、选择过滤与可控释放等功能,采用蛋白材料将芯材(如药物、染料、功能助剂、标记物质等)加工制备成蛋白微球,可大大提高芯材的稳定性,同时赋予其可控的释放功能。因此蛋白微球技术将在酶的固定化、生物抗体与疫苗开发、新药研发与药物缓释等多个领域具有广阔的应用前景。目前关于蛋白微球的研究热点主要包括纳米微球的制备技术、微球壁材蛋白质来源的拓展与性能研究等方面。研究表明纳米蛋白微球具有较高的分散性,优良的储存稳定性,高效的药物缓释效率。同时,羽毛绒纤维主体是天然蛋白质,若将羽毛绒蛋白加以利用,可拓宽蛋白质资源渠道,同时具有变废为宝的社会效益,具有重要意义。传统蛋白微球制备工艺,包括乳化法、喷雾干燥法、自组装法和层流射流技术等,但是,上述方法存在以下缺陷和问题:如乳化工艺中,溶剂去除不够彻底,甚至会产生有毒物质的问题;喷雾干燥工艺容易产生积聚、黏着,产量下降的问题;自组装和喷雾干燥法微球成球形差,粒径难以控制等问题。
技术实现思路
为解决上述技术问题,本专利技术的目的在于提供一种羽毛绒蛋白纳米微球及其制备方法,采用乳化交联+超声复合作用工艺,解决了水溶性羽毛绒蛋白的提取和羽毛绒蛋白纳米微球的制备问题。羽毛绒的溶解率高,而且,制备羽毛绒蛋白分子量分布集中,浓度较高,可直接用于微球制备,具有节时高效的工艺优势。本专利技术具体技术方案如下:本专利技术提供的一种羽毛绒蛋 ...
【技术保护点】
1.一种羽毛绒蛋白纳米微球的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括以下步骤:1)、制备复合碱液溶解体系:将碳酸钠、氢氧化钠溶于水,搅拌溶解,冷却至室温后,再加入吸湿助溶剂,搅拌溶解后,再加入稳定剂组分羧甲基纤维素,搅拌混匀,即得复合碱液溶解体系;2)、将羽毛绒加入制备的复合碱液溶解体系中,低速搅拌溶解,即得羽毛绒蛋白溶解液;3)、在加热和搅拌条件下,向液体石蜡中加入司班80乳化剂,加完后停止加热,在余热条件下持续超声震荡5‑10min,即得石蜡溶液;4)、将步骤2)制备的羽毛绒蛋白溶解液加入到步骤3)制备的石蜡溶液中,超声,至形成稳定乳白色W/O乳液;5)、将戊二醛交联剂加入到步骤4)制备的体系中,继续超声处理,得微球溶液;6)、向步骤5)所得微球溶液中加入异丙醇,离心,倒出上层清液,采用石油醚对微球进行反复冲洗并抽滤,常温常压干燥,即得羽毛绒蛋白纳米微球。
【技术特征摘要】
1.一种羽毛绒蛋白纳米微球的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括以下步骤:1)、制备复合碱液溶解体系:将碳酸钠、氢氧化钠溶于水,搅拌溶解,冷却至室温后,再加入吸湿助溶剂,搅拌溶解后,再加入稳定剂组分羧甲基纤维素,搅拌混匀,即得复合碱液溶解体系;2)、将羽毛绒加入制备的复合碱液溶解体系中,低速搅拌溶解,即得羽毛绒蛋白溶解液;3)、在加热和搅拌条件下,向液体石蜡中加入司班80乳化剂,加完后停止加热,在余热条件下持续超声震荡5-10min,即得石蜡溶液;4)、将步骤2)制备的羽毛绒蛋白溶解液加入到步骤3)制备的石蜡溶液中,超声,至形成稳定乳白色W/O乳液;5)、将戊二醛交联剂加入到步骤4)制备的体系中,继续超声处理,得微球溶液;6)、向步骤5)所得微球溶液中加入异丙醇,离心,倒出上层清液,采用石油醚对微球进行反复冲洗并抽滤,常温常压干燥,即得羽毛绒蛋白纳米微球。2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤1)中碳酸钠在体系中的质量浓度2-4%;氢氧化钠的质量浓度1-2%。3.根据权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于,步骤1)中所述吸湿助溶剂由以下质量比的原料组成:尿素:硫脲:丙三醇:葵醇:异构十三醇=20:20:3:1:0....
【专利技术属性】
技术研发人员:王宗乾,孙瑞霞,王邓峰,随晴,李俊,杨海伟,杨道,
申请(专利权)人:安徽工程大学,
类型:发明
国别省市:安徽,34
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