一种苏木植株再生的快速繁殖方法技术

本发明专利技术研究了一种苏木植株再生的快速繁殖方法，包括种子的消毒，无菌苗的获得，愈伤组织的诱导，愈伤组织的分化、生根诱导等步骤。本研究所制备的苏木再生成活率高，生产成本低，生长周期短，遗传稳定性好，利于大规模推广种植。

A rapid propagation method for regeneration of hematoxylin

The invention studies a rapid propagation method for plant regeneration of Sappan, including the steps of seed disinfection, aseptic seedling acquisition, callus induction, callus differentiation, rooting induction, etc. In this study, the regeneration survival rate of sapphire is high, production cost is low, growth cycle is short, genetic stability is good, conducive to large-scale planting.

【技术实现步骤摘要】
一种苏木植株再生的快速繁殖方法
本专利技术涉及植物组织培养的快繁方法，属于植物

技术介绍
苏木，豆科，CaesalpiniasappanL.，又名苏枋，苏方，苏枋木等，高达6米，具疏刺，被细柔毛；二回羽状复叶，无柄，小叶片纸质。圆锥花序顶生或腋生，花瓣黄色，阔倒卵形，具柄；子房被灰色绒毛，具柄，花柱细长，被毛。荚果木质，近长圆形至长圆状倒卵形，基部稍狭，不开裂，红棕色，有光泽；种子3-4颗，长圆形，稍扁，浅褐色，花期5-10月，果期7月至翌年3月，我国云南、贵州、四川、广西、广东、福建和台湾省有栽培；云南金沙江河谷和红河河谷有野生分布，心材含有多种药用有效成分，可入药，有医治活血祛瘀，消肿定痛，妇人血滞经闭，痛经，产后瘀阻心腹痛，产后血晕，痈肿，跌打损伤，破伤风之功效。生物学特性喜向阳，忌阴和积水，耐旱，多分布在雨量较少的地区，耐轻霜，一般热带和南亚热带地区都可种植，对土壤要求不严，适于破壤、粘壤及冲积土上种植。栽培技术用种子繁殖，多采用育苗移栽法，也可直播，利用组织培养的方法对其繁殖，尚未报道。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是提供苏木植株再生的快速繁殖方法，本专利技术所制备的苏木再生成活率高，生产成本低，生长周期短，遗传稳定性好，利于大规模推广种植。本专利技术所要解决的技术问题是通过以下方案来实现的：取苏木的种子，洗洁精浸泡，摇床150r/min，转摇20min，清水冲洗30min，超净工作台上30%过氧化氢处理10min，1%溴水处理10min，无菌水冲洗5次，消毒处理过的苏木种子，接入培养基为MS7+5-氨基乙酰丙酸1mg/L培养基中进行无菌苗的培养，附加植物凝胶4g/L，蔗糖30g/L，温度23℃，无菌苗培养时，需全暗培养10天左右，再放到弱光下进行培养，大约经15天左右种子开始萌芽，然后再移至见光的地方培养，诱导出来的无菌苗切去根部放入培养基MS7+6-BA4mg/L+IBA0.1mg/L+潮霉素20mg/L，特美汀100mg/L，附加植物凝胶4g/L，蔗糖30g/L，温度23℃，培养条件暗培养，培养出来的苏木愈伤组织放入培养基MS7+KT0.5mg/L+2，4-D0.3mg/L+生物素0.03-0.05mg/L+甘油磷酸钾60-80mg/L培养基中进行愈伤组织分化，附加植物凝胶4g/L，蔗糖30g/L，温度23℃，光照1000lx，光照时间14h/d，加入的潮霉素，特美汀，生物素，甘油磷酸钾采用过滤灭菌，将芽枝高于4cm的瓶苗取出，无菌水洗去底部培养基，接入灭菌过的珍珠岩中，3天喷洒一次3mL/L的花生四烯酸水溶液，温度25℃，湿度95%。本专利技术方法用材少，制备出来的苏木繁殖系数大，再生成活率高，生产过程便于人工管理，控制与运输。下面将结合具体实施方式对本专利技术作进一步阐述，但本专利技术要求保护的范围并不局限于下列实施方式。具体实施方式实施例1取苏木的种子，洗洁精浸泡，摇床150r/min，转摇20min，清水冲洗30min，超净工作台上30%过氧化氢处理10min，1%溴水处理10min，无菌水冲洗5次，消毒处理过的苏木种子，接入培养基为MS7+5-氨基乙酰丙酸1mg/L培养基中进行无菌苗的培养，附加植物凝胶4g/L，蔗糖30g/L，温度23℃，无菌苗培养时，需全暗培养10天左右，再放到弱光下进行培养，大约经15天左右种子开始萌芽，然后再移至见光的地方培养，诱导出来的无菌苗切去根部放入培养基MS7+6-BA4mg/L+IBA0.1mg/L+潮霉素20mg/L，特美汀100mg/L，附加植物凝胶4g/L，蔗糖30g/L，温度23℃，培养条件暗培养，培养出来的苏木愈伤组织放入培养基MS7+KT0.5mg/L+2，4-D0.3mg/L+生物素0.03mg/L+甘油磷酸钾60mg/L培养基中进行愈伤组织分化，附加植物凝胶4g/L，蔗糖30g/L，温度23℃，光照1000lx，光照时间14h/d，加入的潮霉素，特美汀，生物素，甘油磷酸钾采用过滤灭菌，将芽枝高于4cm的瓶苗取出，无菌水洗去底部培养基，接入灭菌过的珍珠岩中，3天喷洒一次3mL/L的花生四烯酸水溶液，温度25℃，湿度95%，苏木再生成活率87%。实施例2取苏木的种子，洗洁精浸泡，摇床150r/min，转摇20min，清水冲洗30min，超净工作台上30%过氧化氢处理10min，1%溴水处理10min，无菌水冲洗5次，消毒处理过的苏木种子，接入培养基为MS7+5-氨基乙酰丙酸1mg/L培养基中进行无菌苗的培养，附加植物凝胶4g/L，蔗糖30g/L，温度23℃，无菌苗培养时，需全暗培养10天左右，再放到弱光下进行培养，大约经15天左右种子开始萌芽，然后再移至见光的地方培养，诱导出来的无菌苗切去根部放入培养基MS7+6-BA4mg/L+IBA0.1mg/L+潮霉素20mg/L，特美汀100mg/L，附加植物凝胶4g/L，蔗糖30g/L，温度23℃，培养条件暗培养，培养出来的苏木愈伤组织放入培养基MS7+KT0.5mg/L+2，4-D0.3mg/L+生物素0.05mg/L+甘油磷酸钾80mg/L培养基中进行愈伤组织分化，附加植物凝胶4g/L，蔗糖30g/L，温度23℃，光照1000lx，光照时间14h/d，加入的潮霉素，特美汀，生物素，甘油磷酸钾采用过滤灭菌，将芽枝高于4cm的瓶苗取出，无菌水洗去底部培养基，接入灭菌过的珍珠岩中，3天喷洒一次3mL/L的花生四烯酸水溶液，温度25℃，湿度95%，苏木再生成活率90%。实施例3取苏木的种子，洗洁精浸泡，摇床150r/min，转摇20min，清水冲洗30min，超净工作台上30%过氧化氢处理10min，1%溴水处理10min，无菌水冲洗5次，消毒处理过的苏木种子，接入培养基为MS7+5-氨基乙酰丙酸1mg/L培养基中进行无菌苗的培养，附加植物凝胶4g/L，蔗糖30g/L，温度23℃，无菌苗培养时，需全暗培养10天左右，再放到弱光下进行培养，大约经15天左右种子开始萌芽，然后再移至见光的地方培养，诱导出来的无菌苗切去根部放入培养基MS7+6-BA4mg/L+IBA0.1mg/L+潮霉素20mg/L，特美汀100mg/L，附加植物凝胶4g/L，蔗糖30g/L，温度23℃，培养条件暗培养，培养出来的苏木愈伤组织放入培养基MS7+KT0.5mg/L+2，4-D0.3mg/L+生物素0.04mg/L+甘油磷酸钾70mg/L培养基中进行愈伤组织分化，附加植物凝胶4g/L，蔗糖30g/L，温度23℃，光照1000lx，光照时间14h/d，加入的潮霉素，特美汀，生物素，甘油磷酸钾采用过滤灭菌，将芽枝高于4cm的瓶苗取出，无菌水洗去底部培养基，接入灭菌过的珍珠岩中，3天喷洒一次3mL/L的花生四烯酸水溶液，温度25℃，湿度95%，苏木再生成活率92%。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.本专利技术研究了一种苏木植株再生的快速繁殖方法，包括种子的消毒，无菌苗的获得，愈伤组织的诱导，愈伤组织的分化、生根诱导等，其主要步骤如下：（1）取苏木的种子进行消毒处理；（2）将步骤（1）消毒处理过的苏木种子，接入培养基为MS7+5‑氨基乙酰丙酸1mg/L培养基中进行无菌苗的培养，附加植物凝胶4g/L，蔗糖30g/L，温度23℃；（3）取步骤（2）诱导出来的无菌苗切去根部放入培养基MS7+6‑BA4mg/L+IBA0.1mg/L+潮霉素20mg/L，特美汀100mg/L，附加植物凝胶4g/L，蔗糖30g/L，温度23℃，培养条件暗培养；（4）取步骤（3）培养出来的苏木愈伤组织放入培养基MS7+KT0.5mg/L+2，4‑D0.3mg/L+生物素0.03‑0.05mg/L+甘油磷酸钾60‑80mg/L培养基中进行愈伤组织分化，附加植物凝胶4g/L，蔗糖30g/L，温度23℃，光照1000lx，光照时间14h/d；（5）取步骤（4）分化出来的芽苗进行生根诱导。

【技术特征摘要】
1.本发明研究了一种苏木植株再生的快速繁殖方法，包括种子的消毒，无菌苗的获得，愈伤组织的诱导，愈伤组织的分化、生根诱导等，其主要步骤如下：（1）取苏木的种子进行消毒处理；（2）将步骤（1）消毒处理过的苏木种子，接入培养基为MS7+5-氨基乙酰丙酸1mg/L培养基中进行无菌苗的培养，附加植物凝胶4g/L，蔗糖30g/L，温度23℃；（3）取步骤（2）诱导出来的无菌苗切去根部放入培养基MS7+6-BA4mg/L+IBA0.1mg/L+潮霉素20mg/L，特美汀100mg/L，附加植物凝胶4g/L，蔗糖30g/L，温度23℃，培养条件暗培养；（4）取步骤（3）培养出来的苏木愈伤组织放入培养基MS7+KT0.5mg/L+2，4-D0.3mg/L+生物素0.03-0.05mg/L+甘油磷酸钾60-80mg/L培养基中进行愈伤组织分化，附加植物凝胶4g/L，蔗糖30g/L，温度23℃，光照1000lx，光照时间14h/d；（5）取步骤（4）分化出来的芽苗进行生根诱导...

【专利技术属性】
技术研发人员：于霞，
申请(专利权)人：南京标科生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏,32