一种测定番茄中宁南霉素含量的超高效液相色谱串联质谱检测方法技术

本发明专利技术涉及一种番茄中宁南霉素含量的超高效液相色谱串联质谱检测方法，属于农药残留检测技术领域；本发明专利技术将样品经乙腈涡旋震荡提取后,用PSA、C18、GCB、无水硫酸镁等净化，净化液过滤膜后经超高效液相色谱分离，串联质谱进行检测，外标法定量；本方法采用的试剂较少，节约成本；样品前处理方法简单，净化效果好，解决了基质干扰较严重的技术问题；采用液相串联质谱检测，具有检测灵敏度高、准确度高、重复性好,检测的特异性高等优点,为蔬菜、水果中宁南霉素含量的检测提供了参考。

A method for determination of Ningnan mycin in tomato by ultra performance liquid chromatography tandem mass spectrometry

The invention relates to an ultra-high performance liquid chromatography tandem mass spectrometry method for the determination of Ningnanmycin content in tomatoes, belonging to the technical field of pesticide residue detection; the sample is extracted by acetonitrile vortex vibration, purified by PSA, C18, GCB, anhydrous magnesium sulfate, etc., and the purified liquid is filtered by a filter membrane, separated by ultra-high performance liquid chromatography, and connected in series. The method has the advantages of high sensitivity, high accuracy, good repeatability and high specificity. It provides a reference for the determination of Ningnan mycin content in vegetables and fruits.

【技术实现步骤摘要】
一种测定番茄中宁南霉素含量的超高效液相色谱串联质谱检测方法
本专利技术涉及一种宁南霉素含量的检测方法，具体涉及一种测定番茄中宁南霉素含量的超高效液相色谱串联质谱检测方法，属于农药残留检测

技术介绍
宁南霉素为胞嘧啶核苷肽型抗菌素,是由诺尔斯链霉菌西昌变种发酵产生的一种抗生素农药，商品名为菌克毒克，其分子量为444[质谱法]，分子式为C[16H25N7O8。宁南霉素属低毒抗菌素类杀菌剂，对大、小鼠急性经口LD50为5492～6845毫克/千克，小鼠急性经皮LD50>l000毫克/千克，无致癌、致畸、致突变作用，无蓄积作用。该抗生素是一种低毒、低残留、无“三致”和蓄积问题，不污染环境等特点而广泛使用，有一定的防病和增产效果，是一种蔬菜常用杀菌剂。宁南霉素对防治番茄苗期茎基腐病、番茄枯萎病、病毒病效果好，有良好的防治效果。所以在番茄的种植过程中，经常会喷涂该农药。随着人们生活水平和食品安全意识的不断提高，对农药残留的检测也越来越重视。王芳等公开了用液相色谱测定宁南霉素含量的检测方法和条件。但是液相色谱测定存在干扰多，灵敏度不够高等缺陷。测定番茄中的宁南霉素，首先要考虑的是怎么从番茄中提取宁南霉素,提取既要考虑选择性，又要考虑灵敏性。近来，QuEChERS(快速，简易，净化，高效，安全)前处理方法在2003年已经被广泛应用到农药残留分析方法中，特别是蔬菜，水果、牛奶和水等的复杂基质中。QuEChERS方法用乙腈提取，用固相分散剂净化(乙二胺-N-丙基硅烷(PSA)是常用的固相分散剂)，主要用来除去极性有机酸、极性颜料、糖类和脂肪酸；然后才是宁南霉素检测方法和条件的选择。
技术实现思路
为了克服现有技术中的不足，本专利技术提供一种测定番茄中宁南霉素含量的超高效液相色谱串联质谱检测方法，采用的试剂较少，节约成本；样品前处理方法简单，净化效果好，解决了基质干扰较严重的技术问题；采用串联质谱检测，大大提高检测方法的灵敏度。为实现上述专利技术的目的，本专利技术采取的技术方案如下：一种番茄中宁南霉素含量的超高效液相色谱串联质谱检测方法，包括以下步骤：（1）准备标准工作溶液：称取0.005～0.02g宁南霉素标准品于100mL容量瓶中,用甲醇溶解并定容,然后用甲醇稀释并最终配制5个具有浓度梯度的标准工作溶液；（2）提取样品：称取2.00～5.00g番茄样品加入50mL具塞离心管中,加入4-7gNaCl，20～25mL0.1%乙酸乙腈涡旋震荡提取2～3min后,于高速离心机中以5000～7000r/min的速度离心8～10min；（3）净化样品：在50mL离心管中分别加入100-400mgPSA,100-300mgC18,50-100mgGCB,30-70mg无水硫酸镁，取出上10mL清液到该离心管中，振荡涡旋2～5min,5000～8000r/min的速度离心3～5min，取出2～4mL上清液于30-50℃下氮气吹干，加2-4mL初始流动相定容，通过0.2μm滤膜过滤,得到待检测宁南霉素含量的样品溶液；（4）基质标准工作溶液：对空白番茄样品按上述步骤(2)和步骤(3)的前处理方式提取和净化后,于氮气吹干后的待净化液中加入2mL步骤（1）制备的梯度浓度的宁南霉素标准工作溶液定容,得到系列浓度的宁南霉素的基质标准工作溶液；（5）将步骤（4）制备的系列浓度的宁南霉素的基质标准工作溶液和步骤（3）制备的待检测宁南霉素含量的样品溶液注入液相色谱仪,经串联质谱仪检测后得到番茄样品中宁南霉素的含量。所述的超高效液相色谱仪器参数条件为：色谱柱：UPLCACQUITYBEH，50×2.1mm，1.7μm；流动相：乙腈（A）/0.1甲酸水溶液(V：V)；梯度洗脱程序为：0～1min，90％A；1～2.2min，90％A-50％A；2.2～3min，50％-90％A；3～4min，90％A保持1min，流速：0.3mL／min；柱温：40℃；进样量：10μL；所述的质谱参数条件为：离子源：ESI，正离子模式；毛细管电压：4.0kv；离子源温度：110℃；脱溶剂气温度350℃；脱溶剂气流量：800L/hr；锥孔反吹气流量50L/hr；锥孔电压：30v；扫描方式：多反应监测（MRM）；离子对：441.3/164.9，441.3/227。本专利技术的有益效果是：本专利技术采用的试剂较少，节约成本；样品前处理方法简单，净化效果好，解决了基质干扰较严重的技术问题；采用串联质谱检测，大大提高了检测方法的灵敏度，同时本方法具有准确度高、重复性好,检测的特异性高等优点，为蔬菜、水果中宁南霉素含量的检测提供了参考。具体实施方式下面通过实例对本专利技术做进一步详细说明，这些实例仅用来说明本专利技术，并不限制本专利技术的范围。实施例1一种番茄中宁南霉素含量的超高效液相色谱串联质谱检测方法，包括以下步骤：（1）准备标准工作溶液：称取0.005g宁南霉素标准品于100mL容量瓶中,用甲醇溶解并定容,然后用甲醇稀释并最终配制5个具有浓度梯度的标准工作溶液；（2）提取样品：称取2.00g番茄样品加入50mL具塞离心管中,加入4gNaCl，20mL0.1%乙酸乙腈涡旋震荡提取2min后,于高速离心机中以5000r/min的速度离心8min；（3）净化样品：在50mL离心管中分别加入100-400mgPSA,100-300mgC18,50-100mgGCB,30-70mg无水硫酸镁，取出上10mL清液到该离心管中，振荡涡旋2min,5000r/min的速度离心3min，取出2mL上清液于30℃下氮气吹干，加2mL初始流动相定容，通过0.2μm滤膜过滤,得到待检测宁南霉素含量的样品溶液；（4）基质标准工作溶液：对空白番茄样品按上述步骤(2)和步骤(3)的前处理方式提取和净化后,于氮气吹干后的待净化液中加入2mL步骤（1）制备的梯度浓度的宁南霉素标准工作溶液定容,得到系列浓度的宁南霉素的基质标准工作溶液；（5）将步骤（4）制备的系列浓度的宁南霉素的基质标准工作溶液和步骤（3）制备的待检测宁南霉素含量的样品溶液注入液相色谱仪,经串联质谱仪检测后得到番茄样品中宁南霉素的含量。所述的超高效液相色谱仪器参数条件为：色谱柱：UPLCACQUITYBEH，50×2.1mm，1.7μm；流动相：乙腈（A）/0.1甲酸水溶液(V：V)；梯度洗脱程序为：0～1min，90％A；1～2.2min，90％A-50％A；2.2～3min，50％-90％A；3～4min，90％A保持1min。流速：0.3mL／min；柱温：40℃；进样量：10μL；所述的质谱参数条件为：离子源：ESI，正离子模式；毛细管电压：4.0kv；离子源温度：110℃；脱溶剂气温度350℃；脱溶剂气流量：800L/hr；锥孔反吹气流量50L/hr；锥孔电压：30v；扫描方式：多反应监测（MRM）；离子对：441.3/164.9，441.3/227。实施例2一种番茄中宁南霉素含量的超高效液相色谱串联质谱检测方法，包括以下步骤：（1）准备标准工作溶液：称取0.0125g宁南霉素标准品于100mL容量瓶中,用甲醇溶解并定容,然后用甲醇稀释并最终配制5个具有浓度梯度的标准工作溶液；（2）提取样品：称取3.5番茄样品加入50mL具塞离心管中,加本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种番茄中宁南霉素含量的超高效液相色谱串联质谱检测方法，其特征在于,包括以下步骤：（1）准备标准工作溶液：称取0.005～0.02g宁南霉素标准品于100mL容量瓶中,用甲醇溶解并定容,然后用甲醇稀释并最终配制5个具有浓度梯度的标准工作溶液；（2）提取样品：称取2.00～5.00g番茄样品加入50mL具塞离心管中,加入4‑7g NaCl，20～25mL 0.1% 乙酸乙腈涡旋震荡提取2～3min后,于高速离心机中以5000～7000 r/min的速度离心8～10min；（3）净化样品：在50mL离心管中分别加入100‑400mg PSA, 100‑300mg C18, 50‑100mg GCB,30‑70mg无水硫酸镁，取出上10 mL清液到该离心管中，振荡涡旋2～5min,5000～8000 r/min的速度离心3～5 min，取出2～4mL上清液于30‑50℃下氮气吹干，加2‑4mL初始流动相定容，通过0.2μm滤膜过滤,得到待检测宁南霉素含量的样品溶液；（4）基质标准工作溶液：对空白番茄样品按上述步骤(2)和步骤(3)的前处理方式提取和净化后,于氮气吹干后的待净化液中加入2mL步骤（1）制备的梯度浓度的宁南霉素标准工作溶液定容,得到系列浓度的宁南霉素的基质标准工作溶液；（5）将步骤（4）制备的系列浓度的宁南霉素的基质标准工作溶液和步骤（3）制备的待检测宁南霉素含量的样品溶液注入液相色谱仪,经串联质谱仪检测后得到番茄样品中宁南霉素的含量。...

【技术特征摘要】
1.一种番茄中宁南霉素含量的超高效液相色谱串联质谱检测方法，其特征在于,包括以下步骤：（1）准备标准工作溶液：称取0.005～0.02g宁南霉素标准品于100mL容量瓶中,用甲醇溶解并定容,然后用甲醇稀释并最终配制5个具有浓度梯度的标准工作溶液；（2）提取样品：称取2.00～5.00g番茄样品加入50mL具塞离心管中,加入4-7gNaCl，20～25mL0.1%乙酸乙腈涡旋震荡提取2～3min后,于高速离心机中以5000～7000r/min的速度离心8～10min；（3）净化样品：在50mL离心管中分别加入100-400mgPSA,100-300mgC18,50-100mgGCB,30-70mg无水硫酸镁，取出上10mL清液到该离心管中，振荡涡旋2～5min,5000～8000r/min的速度离心3～5min，取出2～4mL上清液于30-50℃下氮气吹干，加2-4mL初始流动相定容，通过0.2μm滤膜过滤,得到待检测宁南霉素含量的样品溶液；（4）基质标准工作溶液：对空白番茄样品按上述步骤(2)和步骤(3)的前处理方式提取和净化后,于氮气吹干后的待净化液中加入2mL步骤（1）制备的梯度浓度的宁南霉素标准工作溶液...

【专利技术属性】
技术研发人员：查玉兵，杨春亮，叶剑芝，林玲，
申请(专利权)人：中国热带农业科学院农产品加工研究所，
类型：发明
国别省市：广东,44