The invention relates to a biocompatible medical polyurethane elastic fiber and a preparation method thereof. The preparation method is as follows: 1) Polyglycol A, aliphatic diisocyanate B, chain extender glycol C, catalyst, auxiliary material assistant, etc. are directly added to a twin-screw reactor after metering to melt, mix and slice, and polymer P1 is prepared. 2) The modified aliphatic diisocyanate B'reacts with polyglycol A to form prepolymer P2; 3) The polymer P1 is melted extruded and mixed with prepolymer P2 in a certain proportion in a static mixer, and then the distribution board is transferred to the spinneret by a melt metering pump; 4) It is passed through a spinning box, a side-blown air cooling device, a spinning chute, a false twist, and on the spinneret. Oil and guide roller are spun into polyurethane elastic fibers. The polyurethane elastic fiber prepared by the invention has excellent biocompatibility.
【技术实现步骤摘要】
一种具有生物相容性的医用聚氨酯弹性体及其制备方法
本专利技术涉及一种具有生物相容性的医用聚氨酯弹性纤维及其制备方法,属于聚氨酯弹性纤维领域。本专利技术制备的氨纶纤维具有优异的生物相容性,可用于医用领域,手术缝线、弹性绷带等等。
技术介绍
聚氨酯弹性纤维,是一种软硬段交替的多嵌段共聚物,具有断裂强度高,弹性回复率大等优点,其结构中含有许多-NHCOO-基团,通过选择适当的软、硬链段结构及其比例,就可以合成具有优异物理机械性能的高分子材料。目前,国内外生产聚氨酯弹性纤维最广泛的是干法纺丝方法,占到全球氨纶生产工艺的80%以上,湿法纺丝、化学反应法、熔融法占比很少。湿法跟化学反应法因工艺复杂,生产效率低,污染严重,已逐渐被淘汰。现在主流氨纶生产工艺有干法与熔融法两种。专利CN104888267A《一种医用止血氨纶纤维织物及其制备方法》简单的在干法氨纶工艺中添加止血剂以达到优异的止血效果及力学性能;CN201210078915《一种抗菌氨纶纤维及其制备方法》介绍了一种添加纳米银的技术,从可纺性、抗菌性、物理机械性能上进行了阐述。但是上述等专利都采用干法纺丝技术,虽然该技术成熟,制成的纤维质量和性能优良,但工艺流程复杂,装置设备投资大,尤为重要的是用到DMAc/DMF等溶剂,对环境有污染,且有一定的生物毒性。大多干法技术专利只关注添加的物质对纤维本身力学性能影响及添加的效果,极少有关注溶剂的残存对生物体影响试验。这是技术本身存在的问题,无法根除。而熔融法技术绿色环保,工艺流程短、工艺灵活,生产效率高,就工艺本身较为符合生产生物相容性的材料。但相较于干法氨纶,熔融法氨 ...
【技术保护点】
1.一种具有生物相容性的医用聚氨酯弹性纤维及其制备方法,其特征在于该制备方法如下:1.)聚氨酯切片的制备:将聚二醇、脂肪族二异氰酸酯A、扩链二醇、催化剂、辅料助剂经计量后直接加入双螺杆反应器中熔融、混炼、切片,得到聚合物P1,经清洗工艺后、在90~100℃真空干燥,待用;2.)改性预聚体的制备:将改性脂肪族二异氰酸酯A’与聚二醇混合反应,生成预聚体P2,采用干氮保护,待用;3.)将聚合物P1熔融挤压后与预聚体P2以19:1~3:1的比例在静态混合器充分混合后,经溶体计量泵,分配板到喷丝板;4.)经纺丝箱、侧吹风冷却装置、纺丝甬道、上油、导丝辊,纺制成具有生物相容性的医用聚氨酯弹性纤维。
【技术特征摘要】
1.一种具有生物相容性的医用聚氨酯弹性纤维及其制备方法,其特征在于该制备方法如下:1.)聚氨酯切片的制备:将聚二醇、脂肪族二异氰酸酯A、扩链二醇、催化剂、辅料助剂经计量后直接加入双螺杆反应器中熔融、混炼、切片,得到聚合物P1,经清洗工艺后、在90~100℃真空干燥,待用;2.)改性预聚体的制备:将改性脂肪族二异氰酸酯A’与聚二醇混合反应,生成预聚体P2,采用干氮保护,待用;3.)将聚合物P1熔融挤压后与预聚体P2以19:1~3:1的比例在静态混合器充分混合后,经溶体计量泵,分配板到喷丝板;4.)经纺丝箱、侧吹风冷却装置、纺丝甬道、上油、导丝辊,纺制成具有生物相容性的医用聚氨酯弹性纤维。2.根据权利要求1所述的一种具有生物相容性的医用聚氨酯弹性纤维及其制备方法,其特征在于:所述步骤1)聚氨酯切片的制备中所用聚二醇为通用的聚醚酯类,其分子量在1000~5000。3.根据权利要求1所述的一种具有生物相容性的医用聚氨酯弹性纤维及其制备方法,其特征在于:所述聚醚酯类是指聚四氢呋喃-己内酯二醇PTMEG-PCL、聚乙二醇-己二酸丁二醇酯二醇PEG-PBA的一种或者两种。4.根据权利要求1所述的一种具有生物相容性的医用聚氨酯弹性纤维及其制备方法,其特征在于:所述步骤1)中脂肪族二异氰酸酯为二环己基甲烷二异...
【专利技术属性】
技术研发人员:邵晓林,杨晓印,王建波,杨从登,温作杨,池晓智,孔懿阳,
申请(专利权)人:浙江华峰氨纶股份有限公司,
类型:发明
国别省市:浙江,33
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