一种淋巴细胞分层培养瓶制造技术

本实用新型专利技术公开了一种淋巴细胞分层培养瓶，包括水平设置在瓶体内的3层筛网，上层筛网的孔径为11微米、中层筛网的孔径为9微米、下层筛网的孔径为7微米；瓶底与筛网及相邻两个筛网之间的距离为0.2‑0.3cm。通过在细胞培养瓶内中增设孔径不同的筛网，可将淋巴细胞在同一体系中进行分离培养，有利于减少红细胞对淋巴细胞以及淋巴细胞之间的相互挤压而影响淋巴细胞的生长，省时省力，并且可以节约耗材，降低成本，同时有利于避免繁琐的操作带来的细胞污染问题。

A stratified cell culture bottle

The utility model discloses a lymphocyte stratified culture bottle, which comprises three layers of sieve nets arranged horizontally in the bottle body, the aperture of the upper layer is 11 microns, the aperture of the middle layer is 9 microns, the aperture of the lower layer is 7 microns, and the distance between the bottom of the bottle and the sieve nets and the adjacent two sieve nets is 0.2_0.3 cm. The lymphocyte can be separated and cultured in the same system by adding a screen with different pore sizes in the cell culture bottle, which is helpful to reduce the squeeze of red blood cells on lymphocytes and lymphocytes and affect the growth of lymphocytes, save time and labor, and can save consumables, reduce costs, and at the same time is advantageous. To avoid the problem of cell contamination caused by tedious operation.

【技术实现步骤摘要】
一种淋巴细胞分层培养瓶
本技术涉及细胞培养领域，尤其涉及一种淋巴细胞分层培养瓶。
技术介绍
在抗凝全血中，红细胞的大小为6～8.5μm，大多为7μm，淋巴细胞按大小可分为小淋巴细胞(直径5～8μm)、中淋巴细胞(9～12μm)和大淋巴细胞(13～20μm),正常血液中只存在小淋巴细胞和中淋巴细胞,大淋巴细胞见于脾和淋巴结的生发中心。现有技术中，不同大小的淋巴细胞与红细胞混在一起培养，易产生相互挤压而影响淋巴细胞的生长。通常情况下，为了分离培养，增加培养效率，需要将细胞液进行离心，以去除红细胞，然后进行淋巴细胞培养，不仅步骤繁琐，而且浪费大量耗材，也增加了细胞污染的可能性。
技术实现思路
本技术的目的在于针对现有技术的不足，提供一种淋巴细胞分层培养瓶。本技术的目的是通过以下技术方案实现的：一种淋巴细胞分层培养瓶，包括水平设置在瓶体内的3层筛网，上层筛网的孔径为11微米、中层筛的孔径为9微米、下层筛网的孔径为7微米；瓶底与筛网及相邻两个筛网之间的距离为0.2-0.3cm。进一步的，构成所述筛网的网丝表面包被有抗CD单抗层。进一步的，所述瓶体由上部、中上部、中下部、下部四部分通过螺纹连接组成，所述上部、中上部、中下部的底面分别为孔径为11微米的上层筛网、孔径为9微米的中层筛网、孔径为7微米的下层筛网，下部底面为瓶体底面。本技术的有益效果在于：通过在细胞培养瓶中增设孔径不同的筛网，将淋巴细胞在同一体系中进行分离培养，有利于减少红细胞对淋巴细胞以及淋巴细胞之间的相互挤压而影响淋巴细胞的生长，省时省力，并且可以节约耗材，降低成本，同时有利于避免繁琐的操作带来的细胞污染问题。附图说明图1为本技术的结构示意图；图2为筛网的网丝的示意图；图中，上部1、中上部2、中下部3、下部4、上层筛网11、中层筛网12、下层筛网13、网丝21、抗CD3单抗层22。具体实施方式如图1所示，一种淋巴细胞分层培养瓶，包括水平设置在瓶体内的3层筛网，上层筛网11的孔径为11微米、中层筛网12的孔径为9微米、下层筛网13的孔径为7微米；相邻两个筛网之间的距离为1cm。三层筛网将瓶体分成上部1、中上部2、中下部3、下部4四部分；使用时，将细胞液加入到细胞瓶内，通过培养液冲刷、摇晃等手段，使得不同大小的细胞分别进入到不同层内进行分离培养，有利于减少红细胞对淋巴细胞以及淋巴细胞之间的相互挤压而影响淋巴细胞的生长，同时有利于避免繁琐的操作带来的细胞污染问题。如图2所示，构成所述筛网的网丝21表面包被有抗CD3单抗层22。利用T淋巴细胞表面CD3分子的单克隆抗体作为细胞生长的刺激剂，可大量培养淋巴细胞，供染色体制备之用。作为优选，所述瓶体由上部1、中上部2、中下部3、下部4四部分通过螺纹连接组成，所述上部1、中上部2、中下部3的底面分别为孔径为11微米的上层筛网11、孔径为9微米的中层筛网12、孔径为7微米的下层筛网13，下部底面为瓶体底面。细胞培养完成后，先抽取上部1的细胞液，然后将上部分离后，取中上部2的细胞液，然后再依次取中下部3、下部4的细胞液。或直接去除筛网，进行染色体制备。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种淋巴细胞分层培养瓶，其特征在于，包括水平设置在瓶体内的3层筛网，上层筛网(11)的孔径为11微米、中层筛网(12)的孔径为9微米、下层筛网(13)的孔径为7微米；瓶底与下层筛网(13)及相邻两个筛网之间的距离为0.2‑0.3cm。

【技术特征摘要】
1.一种淋巴细胞分层培养瓶，其特征在于，包括水平设置在瓶体内的3层筛网，上层筛网(11)的孔径为11微米、中层筛网(12)的孔径为9微米、下层筛网(13)的孔径为7微米；瓶底与下层筛网(13)及相邻两个筛网之间的距离为0.2-0.3cm。2.根据权利要求1所述的培养瓶，其特征在于，构成所述筛网的网丝(21)表面包被有抗...

【专利技术属性】
技术研发人员：翁炳焕，应俊，路兴军，毛愉婵，王浛知，
申请(专利权)人：浙江大学，
类型：新型
国别省市：浙江,33