一种精草铵膦的合成方法技术

本发明专利技术属于有机化合物合成技术领域，具体涉及一种精草铵膦的合成方法。本发明专利技术所述合成精草铵膦的方法，以L‑3,6‑双(2‑卤乙基)‑2,5‑二酮哌嗪和甲基亚磷酸单酯为原料进行合成，通过烷基化反应合成了中间体式(Ⅲ)所示化合物，再经水解反应制得精草铵膦。由于L‑3,6‑双(2‑卤乙基)‑2,5‑二酮哌嗪原料含有手性碳中心，可经过简单反应即制备所需构象的精草铵膦，使得整个合成过程简单易行，且由于原料易得有助于降低生产成本；并且反应中使用了烷基化催化剂，以促进了反应进行，提高了产物的收率，有益于工业化生产。

【技术实现步骤摘要】
一种精草铵膦的合成方法
本专利技术属于有机化合物合成
，具体涉及一种精草铵膦的合成方法，特别涉及一种以L-3,6-双(2-卤乙基)-2,5-二酮哌嗪为原料合成精草铵膦的方法。
技术介绍
草铵膦是由赫斯特公司于80年代开发成功的一种广谱有机磷触杀型除草剂，草铵膦是一种谷氨酰胺合成抑制剂，其内吸作用不强，与早期的草甘膦杀根不同，草铵膦先杀叶，再通过植物蒸腾作用可以在植物木质部进行传导，其速效性间于百草枯和草甘膦之间，是一种非选择性触杀除草剂。草铵膦包括L-草铵膦和外消旋DL-型草铵膦，其中，L-草铵膦的除草活性为外消旋DL-型草铵膦的两倍。目前市场上销售的草铵膦制剂一般都是外消旋DL-型草铵膦，如果草铵膦产品能以L-构型的纯化学异构体形式予以使用，可使草铵膦的使用量降低50％左右，这对于提高原子经济性、降低使用成本、减轻环境压力都具有十分重要的意义。L-草铵膦，又称精草铵膦，化学名称为4-[羟基(甲基)膦酰基]-L-高丙氨酸(结构式如下)，分子式为C5H12NO4P，分子量181.1；精草铵膦易溶于水，不易溶于有机溶剂，且对光稳定；熔点为214-216℃，CAS号35597-44-5。精草铵膦是一种广谱灭生性除草剂，具有高效、低毒、易降解、使用安全方便等优点，一年生、多年生的双子叶和禾本科杂草具有较好的除草效果。精草铵膦最初发现是源于生物农药除草剂双丙氨膦在植物体内的活性代谢物。双丙氨膦是从链霉菌发酵液中分离到的高效低毒生物除草剂，科研人员研究了双丙氨膦的除草机理，发现其本身并无除草活性，而是在植物体内降解成具有除草活性的精草铵膦，精草铵膦再通过抑制植物体内的谷氨酰胺合成，导致铵离子的累积进而破坏光合层，使杂草死亡。目前国内外有较多的文献报道了精草铵膦的制备方法，主要有三种方法：其一为生物发酵法合成，其二为通过化学法合成，其三是以DL-草铵膦的前体为底物，通过酶的选择性分获得。目前研究较多是采用化学合成法制备精草铵膦。董文凯等在《化学法合成精草铵膦的研究进展》【《现代农药》，2016年，第15卷第5期，页码：26-29】一文中综述了化学法制备精草铵膦的几种方法，即手性辅助试剂法、天然氨基酸手性源法、以及不对称催化法。关于精草铵膦的化学合成，国内外已有一些文献报道，如J.Org.Chem.1991，56(5)，1783-1788；WO2006104120A1等，其合成过程如下：但上述方法中，一方面工艺步骤繁琐、中间体纯化难，而且该工艺中使用了昂贵手性配体磷和铑催化剂，导致总收率低，不利于工业化。另有毛明珍等在中国专利CN105131032A中的报道，采用手性季铵盐相转移(辛可尼丁手性季铵盐衍生物)催化剂来构建精草铵膦分子结构中的手性中心，其合成路线如下：但该方法中，不仅原料不易得使得生产成本较高，并且手性季铵盐相转移催化剂价格较高，且最终产物ee值较低，远不能达到目前已有的原药标准。闫立单等在中国专利CN105218579A中报道了以4-(羟基-(甲基)氧膦基)-2-乙酰氧基丁氰为原料，经过水解、氧化、氨化加氢合成精草铵膦，其合成路线如下：但是在该方法中，涉及的氧化、加氢步骤分别采用了采用贵金属钌、铑做催化剂，导致成本高昂，且工业实施难度较大。李旭坤等在CN106083922A中提到，以天然氨基酸L-蛋氨酸为起始物料，经过环合先得到(S)-3-氨基-γ-丁内酯盐酸盐，再经保护、开环、阿布佐夫、水解等反应，可得到ee值93.5％的精草铵膦，总收率达到69.2％，其合成路线如下：但是该方法中，使用了含硫原料L-蛋氨酸，导致工艺中含硫三废多，且中间体(S)-3-氨基-γ-丁内酯盐酸盐需要用酰氯保护氨基，才能顺利进行后续反应，增加了工艺成本。可见，开发一种收率高、成本低、操作简单的合成精草铵膦的方法具有重要的工业意义。
技术实现思路
为此，本专利技术所要解决的技术问题在于提供一种精草铵膦的合成方法，以解决现有技术中精草铵膦合成工艺存在操作复杂、成本高且收率较低的问题。为解决上述技术问题，本专利技术所述的一种精草铵膦的合成方法，包括如下步骤：(1)以式(II)所示L-3,6-双(2-卤乙基)-2,5-二酮哌嗪和甲基亚磷酸单酯为原料，置于有机溶剂中，在碱及催化剂存在下，经烷基化反应得到式(Ⅲ)所示化合物；(2)取式(Ⅲ)所示化合物溶于酸中，加热进行水解反应，并于反应结束后脱除溶剂，并加入醇进行溶解，然后加入环氧烷烃进行转化反应，制得所需精草铵膦(Ⅰ)；所述步骤(1)中：所述L-3,6-双(2-卤乙基)-2,5-二酮哌嗪中，X选自Cl、Br、I、OSO2CH3、OSO2C6H3或OSO2C7H8；所述甲基亚磷酸单酯中，R选自-CH3、-CH2CH3、-CH2CH2CH3、-CH(CH3)2、-CH2CH2CH2CH3或-CH2C6H5。所述步骤(1)中：所述溶剂选自四氢呋喃、甲基四氢呋喃、乙二醇二甲醚、二氧六环、二乙二醇二甲醚、二甲基亚砜、N、N-二甲基甲酰胺或N、N-二乙基甲酰胺；所述碱选自醇锂、醇钠、醇钾、烷基锂、氨基锂、有机胺锂、碱金属的氢盐或碱土金属的氢盐；所述催化剂选自碘的碱金属、碱土金属、过渡金属的盐，或者是以碘为负离子的铵盐或季铵盐。更具体的，所述碱选自甲醇锂、乙醇锂、异丙醇锂、叔丁醇锂、甲醇钠、乙醇钠、异丙醇钠、甲醇钾、乙醇钾、异丙醇钾、叔丁醇钾、甲基锂、乙基锂、丙基锂、异丙基锂、丁基锂、叔丁基锂、仲丁基锂、2-(乙基己基)锂、二乙胺基锂、二异丙胺基锂、双三甲基硅基胺基锂、氢化锂、氢化钠、氢化钾或氢化钙；所述催化剂选自碘化锂、碘化钠、碘化钾、碘化铯、碘化铵、四甲基碘化铵、四乙基碘化铵、四正丙基碘化铵、四正丁基碘化铵、四正己基碘化铵、苄基三甲基碘化铵或苄基三乙基碘化铵。所述步骤(1)中，所述L-3,6-双(2-卤乙基)-2,5-二酮哌嗪、甲基亚磷酸单乙酯、有机溶剂、碱和催化剂的摩尔比为1：2-10：1-200：2-10：0.01-0.2。所述步骤(1)中，所述烷基化反应的温度为-80～100℃。所述步骤(1)中，还包括对式(Ⅲ)所示化合物进行纯化的步骤，具体包括：取反应液过滤去除所述有机溶剂，剩余物加入水和萃取剂进行萃取，脱除所述萃取剂，得到式(Ⅲ)所示化合物。所述萃取剂选自二氯甲烷、二氯乙烷、氯仿、四氯化碳、苯、甲苯、二甲苯、乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸叔丁酯、乙醚、异丙醚、甲基叔丁基醚或正丁醚。所述步骤(2)中：所述酸为盐酸、硫酸或氢溴酸；所述醇为甲醇、乙醇或异丙醇；所述环氧烷烃为环氧乙烷、环氧丙烷或环氧氯丙烷。所述步骤(2)中，所述式(Ⅲ)所示化合物、酸、环氧烷烃的摩尔比为1：1-100：1-5。所述步骤(2)中，所述水解反应的温度为50-160℃，所述转化反应的温度为0-50℃。本专利技术所述合成精草铵膦的方法，以L-3,6-双(2-卤乙基)-2,5-二酮哌嗪和甲基亚磷酸单酯为原料进行合成，通过烷基化反应合成了中间体式(Ⅲ)所示化合物，再经水解反应制得精草铵膦。由于L-3,6-双(2-卤乙基)-2,5-二酮哌嗪原料含有手性碳中心，可经过简单反应即制备所需构象的精草铵膦，使得整个合成过程简单易行，且由于原料易得有助于降低生产成本；并且反应中使用了烷基化催化剂，以促进了反应进行，提高了产物的收率，有益于工业本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种精草铵膦的合成方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)以式(II)所示L‑3,6‑双(2‑卤乙基)‑2,5‑二酮哌嗪和甲基亚磷酸单酯为原料，置于有机溶剂中，在碱及催化剂存在下，经烷基化反应得到式(Ⅲ)所示化合物；(2)取式(Ⅲ)所示化合物溶于酸中，加热进行水解反应，并于反应结束后脱除溶剂，并加入醇进行溶解，然后加入环氧烷烃进行转化反应，制得所需精草铵膦(Ⅰ)；

【技术特征摘要】
1.一种精草铵膦的合成方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)以式(II)所示L-3,6-双(2-卤乙基)-2,5-二酮哌嗪和甲基亚磷酸单酯为原料，置于有机溶剂中，在碱及催化剂存在下，经烷基化反应得到式(Ⅲ)所示化合物；(2)取式(Ⅲ)所示化合物溶于酸中，加热进行水解反应，并于反应结束后脱除溶剂，并加入醇进行溶解，然后加入环氧烷烃进行转化反应，制得所需精草铵膦(Ⅰ)；2.根据权利要求1所述的精草铵膦的合成方法，其特征在于：所述L-3,6-双(2-卤乙基)-2,5-二酮哌嗪中，X选自Cl、Br、I、OSO2CH3、OSO2C6H3或OSO2C7H8；所述甲基亚磷酸单酯中，R选自-CH3、-CH2CH3、-CH2CH2CH3、-CH(CH3)2、-CH2CH2CH2CH3或-CH2C6H5。3.根据权利要求1或2所述的精草铵膦的合成方法，其特征在于，所述步骤(1)中：所述溶剂选自四氢呋喃、甲基四氢呋喃、乙二醇二甲醚、二氧六环、二乙二醇二甲醚、二甲基亚砜、N、N-二甲基甲酰胺或N、N-二乙基甲酰胺；所述碱选自醇锂、醇钠、醇钾、烷基锂、氨基锂、有机胺锂、碱金属的氢盐或碱土金属的氢盐；所述催化剂选自碘的碱金属、碱土金属、过渡金属的盐，或者是以碘为负离子的铵盐或季铵盐。4.根据权利要求1-3任一项所述的精草铵膦的合成方法，其特征在于：所述步骤(1)中，所述L-3,6-双(2...

【专利技术属性】
技术研发人员：柴洪伟，董文凯，解银萍，韩金涛，丛云波，王秀丽，张作山，李旭坤，
申请(专利权)人：山东省农药科学研究院，
类型：发明
国别省市：山东,37