一种有机花卉肥的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种有机花卉肥的制备方法，属于肥料领域。本发明专利技术以化学接枝的方法，利用乙基纤维素进行改性，马来酸酐与乙基纤维素分子链上的羟基反应进行接枝，再经丙酮溶解对肥料进行包膜，以及在肥料颗粒表面形成了均匀致密的包膜，阻碍了水分在肥料涂层内的扩散，可以有效的减缓有机花卉肥的释放速率，使得肥效得以保持，也不容易导致肥效发挥过快，花卉营养过盛，影响花卉生长，同时醋糟在醋糟复合基质中石灰石的加入降低了醋糟的酸性，而蛭石的加入增加了醋糟基质的保水性能，增强了土壤保水保肥的性能，提高了花卉培植土壤的肥力，促进了花卉的生长。本发明专利技术解决了目前农作物用肥料，花卉吸收慢，肥效低的问题。

【技术实现步骤摘要】
一种有机花卉肥的制备方法
本专利技术属于肥料领域，具体涉及一种有机花卉肥的制备方法。
技术介绍
花肥就是提供一种或一种以上植物必需的营养元素，或兼可改善土壤性质、提高土壤肥力水平的一类物质，是花朵生长的物质基础之一。花肥是花卉养料的来源，施肥的合理与否，直接影响到花卉的生长和发育，关系到花卉的产量和质量。随着人们生活水平的提高，花卉已逐渐的走进了千家万户，成为人们生活的一部分，同其他自然界植物一样，花卉也需要在生长过程中施以一定养分。在花卉的生长发育过程中，氮磷钾等常见无机肥需求最大。适合花卉的肥料种类繁多，而花卉因其生长环境的不同，对其花卉肥料选择上也会有所不同，目前城市花卉爱好者常常为养花的肥料发愁。目前的花卉肥料都是直接使用农作物肥料进行施肥，虽然有肥力效果，但是花卉吸收慢，肥效低。因此，生产出一种肥效高的花卉肥具有很大的市场前景。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题：针对目前农作物用肥料，花卉吸收慢，肥效低的问题，提供一种有机花卉肥的制备方法。为解决上述技术问题，本专利技术采用如下所述的技术方案是：一种有机花卉肥的制备方法，其特征在于，该方法包括如下步骤：（1）取黄孢原毛平革菌按2%的接种量接种至PDA培养基，于28~30℃培养，得培养物，取培养物按质量比1：10加入无菌水，于25~30℃振荡培养，得孢子悬浮液，取醋糟按质量比1：25加入产酶培养基，灭菌，冷却至室温，得冷却物，取孢子悬浮液按30%的接种量接种至冷却物中，于25~30℃培养，得培养物A；（2）取培养物A按质量比1：22加入无菌水混合，超声处理，得超声处理物，取超声处理物按质量比1：8加入乙酸-乙酸钠缓冲液混合，得混合物，取混合物按质量比100：1：3加入纤维素酶、木聚糖酶，酶解，灭酶，离心，取上清液，干燥，得干燥物，备用；（3）取乙基纤维素按质量比1：20加入冰醋酸，通入氮气保护，于55~60℃油浴中搅拌混合，得搅拌混合物，取马来酸酐按质量比1：10加入冰醋酸混合，再加入马来酸酐质量2~5%的对苯二酚，升温至90~95℃搅拌混合，得搅拌混合物A，取搅拌混合物A按质量比10：8：3加入搅拌混合物、无水乙酸钠，于85~95℃搅拌混合，得混合液，取混合液按质量比1：50加入50~60℃的水中，抽滤，取滤渣经去离子水洗涤，得洗涤物；（4）按质量份数计，取100~200份步骤（2）备用的干燥物、50~90份蘑菇渣、20~25份石灰石、50~60份蛭石混合，研磨粉碎，过200目筛，收集过筛颗粒，按质量份数计，取100~200份过筛颗粒、20~30份洗涤物、4~7份三乙酸甘油酯、60~70份丙酮，于50~60℃搅拌混合，旋转蒸发，干燥，即得有机花卉肥。所述步骤（1）中产酶培养基是按质量份数计，取10~15份葡萄糖、2~5份酒石酸铵、1~3份VB1、0.5~0.8份藜芦醇，90~100份浓度为0.2mol/L的醋酸钠缓冲液、20~40份KH2PO4、4~7份MgSO4·7H2O、1~4份CaCl2、40~50份微量元素混合液混合，即得。所述微量元素混合液：按质量份数计，取1~3份氨基乙酸、3~5份MgSO4·7H2O、0.5~0.8份MnSO4·7H2O、1~3份NaCl、0.1~0.4份FeSO4·7H2O、0.2~0.5份CoCl·6H2O、0.1~0.3份ZnSO4·7H2O、0.2~0.4份CuSO4·5H2O、0.001~0.003份KAl(SO4)2·12H2O、0.02~0.04份H3BO4、0.01~0.04份Na2MoO4·2H2O混合，pH为6~6.5，即得。本专利技术与其他方法相比，有益技术效果是：（1）本专利技术以醋糟为原料，先经黄孢原毛平革菌预处理，醋糟的木质纤维结构发生明显变化，表面出现凹槽、不规则孔洞和部分脱落碎屑，结晶区和非结晶区界限模糊，然后辅助超声波预处理，再经纤维素酶和木聚糖酶酶解，酒糟结构遭受物理破坏，接种黄孢原毛平革菌后，黄孢原毛平革菌在酒糟表面附着生长，菌丝体可以快速有效的进入酒糟基质内部，可以提高纤维素酶和木聚糖酶对纤维素和半纤维素的可及度，原有的木质纤维结构进一步变得疏松，纤维素分子无定形区消失，结晶区表面被完全破坏，去除了醋糟中木质素成分，酶解可以转化成葡萄糖和木糖等可发酵糖，为花卉的光合呼吸作用提供足够的碳源，促进花卉的生长和营养吸收，同时酒糟中除植酸等有机物和B族维生素外，还含有适于花卉培养的氮、磷、钾等元素，可以补充花卉生长所需的微量元素，补充了花卉生长所需的营养，增强了肥效；（2）本专利技术以化学接枝的方法，利用乙基纤维素进行改性，马来酸酐与乙基纤维素分子链上的羟基反应进行接枝，再经丙酮溶解对肥料进行包膜，以及在肥料颗粒表面形成了均匀致密的包膜，阻碍了水分在肥料涂层内的扩散，可以有效的减缓有机花卉肥的释放速率，使得肥效得以保持，也不容易导致肥效发挥过快，花卉营养过盛，影响花卉生长，同时醋糟在醋糟复合基质中石灰石的加入降低了醋糟的酸性，而蛭石的加入增加了醋糟基质的保水性能，增强了土壤保水保肥的性能，提高了花卉培植土壤的肥力，促进了花卉的生长。具体实施方式醋糟：取自某食醋生产厂，主要含粗蛋白质11.40%，粗脂肪12.21%，粗纤35.87%。蘑菇渣：购于中山市巴斯德农业科技有限公司，pH为6.05，主要含有机质25.6%，总磷1.55%、总氮1.53%、总钾1.20%。微量元素混合液：按质量份数计，取1~3份氨基乙酸、3~5份MgSO4·7H2O、0.5~0.8份MnSO4·7H2O、1~3份NaCl、0.1~0.4份FeSO4·7H2O、0.2~0.5份CoCl·6H2O、0.1~0.3份ZnSO4·7H2O、0.2~0.4份CuSO4·5H2O、0.001~0.003份KAl(SO4)2·12H2O、0.02~0.04份H3BO4、0.01~0.04份Na2MoO4·2H2O混合，pH为6~6.5，即得。产酶培养基：按质量份数计，取10~15份葡萄糖、2~5份酒石酸铵、1~3份VB1、0.5~0.8份藜芦醇，90~100份浓度为0.2mol/L的醋酸钠缓冲液、20~40份KH2PO4、4~7份MgSO4·7H2O、1~4份CaCl2、40~50份微量元素混合液混合，即得。一种有机花卉肥的制备方法，包括如下步骤：（1）取黄孢原毛平革菌按2%的接种量接种至PDA培养基，于28~30℃培养2~3天，得培养物，取培养物按质量比1：10加入无菌水，于25~30℃振荡培养2~3h，得孢子悬浮液，取醋糟按质量比1：25加入产酶培养基，于121℃灭菌20min，冷却至室温，得冷却物，取孢子悬浮液按30%的接种量接种至冷却物中，于25~30℃培养3~5天，得培养物A；（2）取培养物A按质量比1：22加入无菌水混合，于420W、35~40℃超声处理30~40min，得超声处理物，取超声处理物按质量比1：8加入pH为4.8的乙酸-乙酸钠缓冲液中混合，得混合物，取混合物按质量比100：1：3加入纤维素酶、木聚糖酶，于40~50℃酶解4~6h，灭酶10~15min，于3900r/min离心20min，取上清液，干燥，得干燥物，备用；（3）取乙基纤维素按质量比1：20加入冰醋酸，通入氮气保护，于55~60℃油浴中搅拌混本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种有机花卉肥的制备方法，其特征在于，该方法包括如下步骤：（1）取黄孢原毛平革菌按2%的接种量接种至PDA培养基，于28~30℃培养，得培养物，取培养物按质量比1：10加入无菌水，于25~30℃振荡培养，得孢子悬浮液，取醋糟按质量比1：25加入产酶培养基，灭菌，冷却至室温，得冷却物，取孢子悬浮液按30%的接种量接种至冷却物中，于25~30℃培养，得培养物A；（2）取培养物A按质量比1：22加入无菌水混合，超声处理，得超声处理物，取超声处理物按质量比1：8加入乙酸‑乙酸钠缓冲液混合，得混合物，取混合物按质量比100：1：3加入纤维素酶、木聚糖酶，酶解，灭酶，离心， 取上清液，干燥，得干燥物，备用；（3）取乙基纤维素按质量比1：20加入冰醋酸，通入氮气保护，于55~60℃油浴中搅拌混合，得搅拌混合物，取马来酸酐按质量比1：10加入冰醋酸混合，再加入马来酸酐质量2~5%的对苯二酚，升温至90~95℃搅拌混合，得搅拌混合物A，取搅拌混合物A按质量比10：8：3加入搅拌混合物、无水乙酸钠，于85~95℃搅拌混合，得混合液，取混合液按质量比1：50加入50~60℃的水中，抽滤，取滤渣经去离子水洗涤，得洗涤物；（4）按质量份数计，取100~200份步骤（2）备用的干燥物、50~90份蘑菇渣、20~25份石灰石、50~60份蛭石混合，研磨粉碎，过200目筛，收集过筛颗粒，按质量份数计，取100~200份过筛颗粒、20~30份洗涤物、4~7份三乙酸甘油酯、60~70份丙酮，于50~60℃搅拌混合，旋转蒸发，干燥，即得有机花卉肥。...

【技术特征摘要】
1.一种有机花卉肥的制备方法，其特征在于，该方法包括如下步骤：（1）取黄孢原毛平革菌按2%的接种量接种至PDA培养基，于28~30℃培养，得培养物，取培养物按质量比1：10加入无菌水，于25~30℃振荡培养，得孢子悬浮液，取醋糟按质量比1：25加入产酶培养基，灭菌，冷却至室温，得冷却物，取孢子悬浮液按30%的接种量接种至冷却物中，于25~30℃培养，得培养物A；（2）取培养物A按质量比1：22加入无菌水混合，超声处理，得超声处理物，取超声处理物按质量比1：8加入乙酸-乙酸钠缓冲液混合，得混合物，取混合物按质量比100：1：3加入纤维素酶、木聚糖酶，酶解，灭酶，离心，取上清液，干燥，得干燥物，备用；（3）取乙基纤维素按质量比1：20加入冰醋酸，通入氮气保护，于55~60℃油浴中搅拌混合，得搅拌混合物，取马来酸酐按质量比1：10加入冰醋酸混合，再加入马来酸酐质量2~5%的对苯二酚，升温至90~95℃搅拌混合，得搅拌混合物A，取搅拌混合物A按质量比10：8：3加入搅拌混合物、无水乙酸钠，于85~95℃搅拌混合，得混合液，取混合液按质量比1：50加入50~60℃的水中，抽滤，取滤渣经去离子水洗涤，得洗涤物；（4）按质量份数计，取100~200份步骤（2）备用的干燥物、50~90份蘑菇渣...

【专利技术属性】
技术研发人员：赵建平，庄文琴，刘红妹，
申请(专利权)人：赵建平，
类型：发明
国别省市：江苏,32