一种组合物及其制备方法和用途技术

本发明专利技术提供了一种组合物及其制备方法和用途，该组合物包括：如SEQ ID NO:1～4中的至少一种多肽；以及纳豆激酶。该药物组合物的制备方法包括：用pH值为4～5的缓冲溶液提取由纳豆和萌发的大豆组成的混合物，得到提取液；再用截留分子量大于3000Da的微滤膜过滤提取液，得到过滤液；再将过滤液进行盐析。该组合物既具有降低高血压、降低血液粘度等功能，从而具有预防和治疗心脑血管疾病发生的功效。同时，该组合物还具有恢复受损害胰腺组织和促使再生功能，从而可预防和治疗糖尿病。因此，该药物组合物可用于制备治疗心血管疾病和/或糖尿病的药物或保健品。

【技术实现步骤摘要】
一种组合物及其制备方法和用途
本专利技术涉及医药保健品领域，具体而言，涉及一种组合物及其制备方法和用途。
技术介绍
心脑血管疾病和糖尿病是紧密相关的严重威胁人类健康的普遍性疾病。目前，治疗心脑血管疾病的药物，不能在糖尿病治疗中发挥出良好作用，而治疗糖尿病的药物也不能直接在治疗心脑血管疾病方面发挥作用。现在分别治疗这两大疾病的药物，大多在治疗中只起缓解作用，不能起到恢复器官正常质量和正常功能的实质性治疗作用。且基本都是在明确地发现疾病已在体内发生并有明显征候，例如糖代谢和脂代谢的生化指标不正常，才使用药物进行治疗，有延误病程的缺点，基本没有预防疾病的功能。同时，现行治疗心脑血管疾病和糖尿病的药物都有多方面和不同程度的毒副作用，不能长期服用。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种组合物及其制备方法和用途，该组合物同时对心脑血管疾病和糖尿病均有较好的预防和治疗作用，尤其适用于制备同时预防或治疗上述两种疾病的药物。为了实现本专利技术的上述目的，特采用以下技术方案：一种组合物，其包括：如SEQIDNO:1～4中的至少一种多肽；以及纳豆激酶。一种上述组合物的制备方法，其包括：用pH值为4～5的缓冲溶液提取由纳豆和萌发的大豆组成的混合物，得到提取液；再用截留分子量大于3000KDa的微滤膜过滤所述提取液，得到过滤液；再将所述过滤液进行盐析。一种上述组合物在制备预防或治疗糖尿病中的药物或保健品中的用途。一种上述组合物在制备预防或治疗心脑血管疾病中的药物或保健品中的用途。一种上述组合物在制备同时预防或治疗心脑血管疾病和糖尿病中的药物或保健品中的用途。与现有技术相比，本专利技术的有益效果例如包括：本专利技术提供的这种组合物，包括SEQIDNO:1～4中的至少一种多肽以及纳豆激酶。其中，纳豆激酶是一种丝氨酸蛋白水解酶，其最佳底物是血纤维蛋白，故能防止血纤维蛋白凝集，使血液正常流动。而序列如SEQIDNO:1～4所示的多肽，具有恢复受损害胰腺组织和促使其再生功能，能够促进胰岛素合成和分泌的功效。同时，这四种多肽分子内均含有半胱氨酸结构域，其又能耐受一般蛋白酶的水解，且也不是纳豆激酶的底物，因此这四种多肽能够与纳豆激酶友好相处，并能与纳豆激酶一起发挥协同增效的作用。这种组合物既具有降低高血压、溶解血栓、降低血液粘度、改善血液循环、软化和增强血管弹性，从而具有预防和治疗心脑血管疾病发生的功效。同时，该组合物还具有恢复受损害胰腺组织和促使再生功能，促进胰岛素合成和分泌，在高浓度葡萄糖刺激下而降低高血糖，没有低血糖风险，从而可预防和治疗糖尿病的发生。因此，该药物组合物可用于制备治疗心血管疾病和/或糖尿病的药物或保健品。这种药物组合物的制备方法，以纳豆和萌发的大豆为原料，能够一次性的同时提取纳豆激酶和多肽制得该药物组合物，而无需分别以纳豆为原料制备纳豆激酶和以萌发大豆为原料制备如序列SEQIDNO:1～4所示的多肽，因此极大的简化制备工艺，其操作简单、工业化程度高、且能节约成本。附图说明为了更清楚地说明本专利技术实施例或现有技术中的技术方案，以下将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍。图1为本专利技术实验例一中组合物的溶解血纤维的能力测定结果；图2为本专利技术实验例二中组合物的降血糖能力测定结果；图3为本专利技术实验例三中组合物的胰岛修复能力的测定结果；图4为本专利技术实验例四中组合物的耐糖能力的测定结果。具体实施方式下面将结合实施例对本专利技术的实施方案进行详细描述，但是本领域技术人员将会理解，下列实施例仅用于说明本专利技术，而不应视为限制本专利技术的范围。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。本实施方式提供一种组合物，其包括：如SEQIDNO:1～4中的至少一种多肽；以及纳豆激酶。进一步地，纳豆激酶与多肽的质量比为0.5～2：1，或者为0.5～1.5：1；或者为0.75～1.5：1，较为优选的，纳豆激酶与多肽的质量比为1：1。其中，SEQIDNO:1～4所示的多肽序列分别为：肽1：ISCNGVCSPFDIPPCGTPLCRCIPAGLFVGKCRHPYG。肽2：VSCNGVCSPFDIPPCGTPLCRCIPYGLFVGNCRHPYG。肽3：ASCNGVCSPFEMPPCGSSACRCIPVGLVVGYCRHPSG。肽4：VSCNGVCSPFEMPPCGSSACRCIPYGLVVGNCRHPSG。这四种多肽均存在于萌发的大豆中，且均含有37个氨基酸，分子量约为4500Da。专利技术人研究发现，这四种多肽，具有降低高血糖和恢复胰岛细胞质量和功能的生物学功效，从而能够对糖尿病起到预防和治疗作用。同时，这四种多肽，其分子内形成半胱氨酸的结构域，并能耐受一般蛋白酶的水解，且其也不是纳豆激酶的底物，能和纳豆激酶友好相处，协同作用。纳豆激酶，一种枯草杆菌蛋白激酶，是在纳豆发酵过程中由纳豆枯草杆菌(Bacillussubtilislnatto)产生的一种丝氨酸蛋白酶。纳豆激酶，由275个氨基酸组成，分子量为27724Da，其具有溶解血栓，降低血粘度，改善血液循环，软化和增加血管弹性等作用。专利技术人研究发现，纳豆激酶与SEQIDNO:1～4中的至少一种多肽共同使用，具有协同增效的作用，使得该药物组合物同时具有降低高血压、溶解血栓、降低血液粘度、改善血液循环、软化和增强血管弹性，从而具有预防和治疗心脑血管疾病发生的功效。同时，该组合物还具有恢复受损害胰腺组织和促使再生功能，促进胰岛素合成和分泌，在高浓度葡萄糖刺激下而降低高血糖，没有低血糖风险，从而可预防和治疗糖尿病的发生。因此，该药物组合物可用于制备治疗心血管疾病和/或糖尿病的药物或保健品。本实施方式还提供一种上述组合物的制备方法，其包括：步骤S1：用pH值为4～5的缓冲溶液提取由纳豆和萌发的大豆组成的混合物，得到提取液。纳豆，是由大豆通过纳豆菌(枯草杆菌)发酵制成豆制品，具有黏性，气味较臭，味道微甜，其在发酵过程产生了多种生理活性物质，其中就包括纳豆激酶。萌发的大豆，是指发育成熟的大豆，在适宜的条件下萌发出芽所得的产物，这种萌发的大豆中含有丰富的如SEQIDNO:1～4所示的多肽。优选地，在制备提取液时，将纳豆和萌发的大豆组成的混合物进行捣碎或研磨，提高纳豆激酶和SEQIDNO:1～4所示的多肽的溶出率，进而提高提取效率。进一步地，提取温度为8～22℃，或者为10～20℃，或者为12～18℃，或者为14～16℃；提取时间为7～12h，或者为8～11h，或者为9～10h。进一步地，缓冲溶液包括乙酸缓冲液，盐酸缓冲液，柠檬酸缓冲液和水等。进一步地，纳豆和萌发的大豆的质量比为1:1～4，或者为1：1.5～3.5，或者为1：2～3。进一步地，纳豆与萌发大豆的总质量与缓冲溶液的体积比(即料液比)为1：4～6，或者为1：4.5～5.5。步骤S2：再用截留分子量大于3000Da的微滤膜过滤提取液，得到过滤液；进一步地，过滤提取液的微滤膜的截留分子量大于4000Da，以除去分子量小于4000Da的小分子物质，提高所得过滤液中活性成分的浓度。步骤S3：再将过滤液进行盐析。进一步地，其包括：在过滤液中加入食盐进行盐析，得到盐析物。食盐与过滤液的质量体本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种组合物，其特征在于，其包括：如SEQ ID NO:1～4中的至少一种多肽；以及纳豆激酶。

【技术特征摘要】
1.一种组合物，其特征在于，其包括：如SEQIDNO:1～4中的至少一种多肽；以及纳豆激酶。2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述纳豆激酶与所述多肽的质量比为0.5～2：1。3.一种如权利要求1或2所述的组合物的制备方法，其特征在于，其包括：用pH值为4～5的缓冲溶液提取由纳豆和萌发的大豆组成的混合物，得到提取液；再用截留分子量大于3000Da的微滤膜过滤所述提取液，得到过滤液；再将所述过滤液进行盐析。4.根据权利要求3所述的组合物的制备方法，其特征在于，在在采用所述缓冲溶液提取由纳豆和萌发的大豆组成的所述混合物时，提取温度为8～22℃，提取时间为7～12h。5.根据权利要求3所述的组合物的制备方法，其特...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈正望，陈威，尧晨光，
申请(专利权)人：陈威，
类型：发明
国别省市：湖北,42